Анодные процессы при коррозии металлов

Сентябрь 9, 2022

Главная
Химия
Анодные процессы при коррозии металлов

Содержание

2. Полная анодная поляризационная кривая
3. - аномального растворения (1, 2, 3), - электрохимического активного растворения (4, 2, 5), пассивации (5, 6),
4. Указанные области при изменении состава раствора, сплава и температуры могут частично исчезать. При снижении рН и
5. Способы получения полной кривой 1. С помощью потенциостата 2. Измерение последовательно меняющихся j при варьировании Екор
6. Активное растворение Растворение металла - с т а д и й н ы й п р
7. При АР анодная поляризация может быть вызвана замедленностью ионизации или диффузии. Причина концентрационной поляризации - накопление
8. Влияние анионов Изменяют строение ДЭС и к образуют с ионами металла поверхностные комплексы и в объеме
9. Если прочность связи М-А и А-растворитель выше, чем М-М, анионы ускоряют процесс. Если связь М-М и
10. Примером процессов, протекающих по стадийному механизму с образованием промежуточных комплексов низковалентных частиц, является растворение Fe, скорость
11. Fe + OH- ⇆ FeOHАДС + e (1) FeOHАДС + OH- → FeOАДС + Н2О +
12. Для равновесной стадии (1): Е = рЕо + RT/Fln [FeOHАДС]/[OH-] (6) Откуда следует: [FeOHАДС] = к2[
13. дает правильный порядок реакции по ОН--ионам (δlgί/δpH)E = 2 и тафелев коэффициент (δE/δlgίFe)pH = 2,3RT/ F
14. Mеханизм растворения Fe в кислых сульфатных средах: Fe + Н2О ⇆ FeOH-АДС+ Н+ (10) FeOH-АДС ⇆
15. П а с с и в а ц и я и п а с с и
16. Необходимо, чтобы потенциал М находился в пассивной области: ЕПП Для «химической» пассивации необходимо соблюдение дополнительных условий:
17. Пленочная теория пассивации Снижение ίрМ обусловлено образованием на поверхности металла фазы оксида, обладающей электронной и слабой
18. Слабая зависимость ίПП от Е объясняется компенсацией двух эффектов: ростом ίрМ с Е и повышением защитной
19. Для определения области пассивного состояния металлов в первом приближении используются диаграммы Пурбе Е – рН. В
20. Мn+ + nOH- = M(OH)n (18), где равновесный рН не зависит от Е (вертикальные линии).
21. На диаграмме имеются области (иммунности) металла (Zn), активного растворения (Zn2+ и ZnO22-) и возможной пассивности (Zn(OH)2),
22. Формирование пленки начинается при рЕ оксидного электрода, а область устойчивого пассивного состояния начинается при ЕПП. Обычно
23. Адсорбционная теория Пассивность обусловлена хемосорбцией компонентов раствора (О). Растворение металла тормозится за счет блокировки активных центров
24. Адсорбцию можно рассматривать как первичный процесс при последующем образовании пленки. Иногда пассивация является следствием образования фазовых
25. Транспассивация Равномерное активное растворение металла, т.е. выход металла из пассивного состояния с ростом анодной поляризации. С
26. Аномальное растворение Аномальное 1. Iap ≠ f(E) 2. Скорость не зависит от природы и С неокислительных
27. Трактовки аномального растворения 1. Процесс электрохимический, осложненный вторичными явлениями при катодной поляризации. Снижение ipM при катодной
28. 2. Химический Хемосорбция компонентов раствора на М создаёт предпосылку для непосредственного взаимодействия М с Ох в
29. 3. Концепция химико-электрохимического растворения, по которой химическое (аномальное) и электрохимическое (активное) растворение протекают параллельно и ipM=iap+iэх
31. Скачать презентацию

Слайд 2

Полная анодная поляризационная кривая

Слайд 3

- аномального растворения (1, 2, 3),
- электрохимического активного

растворения (4, 2, 5),
пассивации (5, 6),
пассивного состояния (6, 7, 8, 9)
выход из пассивного состояния по механизмам локальной депассивации (питтингообразования) (7, 10)
по механизму транспассивации (8, 11).

Слайд 4

Указанные области при изменении состава раствора, сплава и температуры могут

частично исчезать. При снижении рН и увеличении [Cl-] пассивная область сокращается; увеличение температуры расширяет участок аномального растворения; уменьшение содержания хрома в легированной стали снижает активное растворение, сокращает пассивную область, увеличивает Еп, Епп, ίп и ίпп и устраняет транспассивацию.

Слайд 5

Способы получения полной кривой
1. С помощью потенциостата
2. Измерение последовательно

меняющихся j при варьировании Екор за счет введения в раствор (или растворы) различных Ох и увеличения [Ох]. Чем более эффективен Ох (больше рЕОх/R , ίOx/R и меньше bк) тем более положителен Екор.

Слайд 6

Активное растворение
Растворение металла - с т а д и й

н ы й п р о ц е с с, идет с образованием низковалентных частиц. Наряду с электрохимическими стадиями протекают химические, хемосорбция компонентов раствора (растворителя и анионов) обычно предшествует стадии переноса заряда. Реакции протекают по механизму комплексообразования.

Слайд 7

При АР анодная поляризация может быть вызвана замедленностью ионизации или

диффузии. Причина концентрационной поляризации - накопление М2+ в приэлектродном слое, замедленный подход к поверхности комплексообразователя или образование на ней пленки нерастворимых продуктов. Могут реализоваться области предельного анодного тока или даже кривые типа представленной на рис. с максимумом ίрм, если пленка с ростом Е или времени повышает защитные свойства (солевой пассивация). Заторможенность фазового превращения, т.е. разрушения твердой фазы проявляется преимущественно в большей скорости растворения электрода на углах и ребрах.

Слайд 8

Влияние анионов
Изменяют строение ДЭС и к образуют с ионами металла

поверхностные комплексы и в объеме раствора. Ионизация М протекает по стадиям:
М + уА- ? (MAy)У-?(МАу)n-y + nе
В зависимости от соотношения прочностей связей М-М, М-А и А-растворитель анионы могут стимулировать или ингибировать растворение.

Слайд 9

Если прочность связи М-А и А-растворитель выше, чем М-М, анионы

ускоряют процесс. Если связь М-М и
М-А прочнее, чем А-растворитель, анионы тормозят процесс. При прочности связи А- растворитель выше, чем М-А анионы почти не влияют на растворение.

Слайд 10

Примером процессов, протекающих по стадийному механизму с образованием промежуточных комплексов

низковалентных частиц, является растворение Fe, скорость которого обычно растет c рН, а тафелев коэффициент bа=2,3RT/(βnF) не может быть вычислен с использованием истинного коэффициента переноса
β = 0,5. Для щелочных растворов предложен следующий механизм:

Слайд 11

Fe + OH- ⇆ FeOHАДС + e (1)
FeOHАДС + OH-

→ FeOАДС + Н2О + е (2)
FeOАДС + OH- ⇆ HFeO2- (3)
HFeO2- + Н2О ⇆ Fe(OH)2 + OH- (4)
Для неравновесной стадии (2) скорость ионизации железа определяется по уравнению:
ίFe = к[FeOHАДС][ OH-]exp[βFE/(RT)] (5)

Слайд 12

Для равновесной стадии (1):
Е = рЕо + RT/Fln [FeOHАДС]/[OH-] (6)

Откуда следует:
[FeOHАДС] = к2[ OH-]exp[FE/(RT)] (7)
Полученное при подстановке (7) в (5) кинетическое уравнение
ίFe = к[ OH-]2exp[(I+β)FE/(RT)] (8)

Слайд 13

дает правильный порядок реакции по ОН--ионам (δlgί/δpH)E = 2 и

тафелев коэффициент (δE/δlgίFe)pH = 2,3RT/ F = 40 mB. Кажущийся коэффициент переноса для стадийных процессов ( = I+β) в общем случае определяется с помощью выражения:
= (n-m)/ν – Lβ (9)
где n-общее число электронов в процессе,
m - число быстрых одноэлектронных последующих стадий, ν- число переносов электрона в лимитирующей стадии (обычно ν=I), L- число электронов в лимитирующей стадии.

Слайд 14

Mеханизм растворения Fe в кислых сульфатных средах:
Fe + Н2О ⇆ FeOH-АДС+

Н+ (10)
FeOH-АДС ⇆ FeOHАДС + e (11) FeOHАДС+HSO-4→FeSO4+H2O+e (12)
Кинетическое уравнение имеет вид:
ίFe = к[HSO-4][OH-]exp[(2- α )FE/(RT)] (13)
= (2- 0)/1- lβ= 2- β.

Слайд 15

П а с с и в а ц и я и

п а с с и в н о е с о с т о я н и е

Резкое снижение ίрМ при увеличении Е за счет его взаимодействия с компонентами раствора называется пассивацией. Металл М1 можно запассивировать при помощи АП от потенциостата или импульсами тока до Е > Епп, а также путем «химической» или самопассивации (рис. 2) модифицируя поверхность введением металла М2 с более низким η катодной реакции ( или вводя в раствор более сильный Ох ), или увеличивая [Ох].

Слайд 16

Необходимо, чтобы потенциал М находился в пассивной области:
ЕПП<Е(ЕКОР)<ЕТП(ЕПО) (14)

Для «химической» пассивации необходимо соблюдение дополнительных условий:
ίП < ίвR при ЕП и
рЕОх/R > ЕПП

Слайд 17

Пленочная теория пассивации
Снижение ίрМ обусловлено образованием на поверхности металла фазы

оксида, обладающей электронной и слабой ионной проводимостью и являющейся энергетическим и механическим барьером. Для оксидного электрода равновесие имеет вид (15) или (16), а равновесный потенциал описывается уравнением (17), которое характеризует зависимость ЕП от рН.
МmOn + 2nH3O+ + 2ne ⇆ mM + 3nH2O (15)
МmOn + nH2O + 2ne ⇆ mM +2nOH- (16)
рЕ = рЕо – 0,058⋅рН (17)

Слайд 18

Слабая зависимость ίПП от Е объясняется компенсацией двух эффектов: ростом

ίрМ с Е и повышением защитной способности пленки при увеличении Е за счет ее утолщения и уплотнения. Наличие оксидных пленок доказано экспериментально, установлен их состав, а пассивные электроды моделируются оксидными, свидетельством чего является аналогичная (17) зависимость ЕП от рН. Масса пассивирующего оксида растет с Е.

Слайд 19

Для определения области пассивного состояния металлов в первом приближении используются

диаграммы Пурбе Е – рН. В таких системах реализуется электрохимические равновесия, которым отвечают горизонтальные линии независимости рЕМn+ от рН, электрохимические равновесия типа (15), (16), где рЕ зависит от рН (наклонные линии), а также химические равновесия:

Слайд 20

Мn+ + nOH- = M(OH)n (18),
где равновесный рН не зависит

от Е (вертикальные линии).

Слайд 21

На диаграмме имеются области (иммунности) металла (Zn), активного растворения (Zn2+

и ZnO22-) и возможной пассивности (Zn(OH)2), если пленка обладает достаточными защитными свойствами. Классические диаграммы Пурбе не учитывают изменения положения областей при наличии анионов-активаторов (Cl-, SO42- и др.), а также несовпадения значений ЕНП и ЕПП и вообще области активного растворения.

Слайд 22

Формирование пленки начинается при рЕ оксидного электрода, а область устойчивого

пассивного состояния начинается при ЕПП. Обычно на диаграммах Е-рН между всеми областями имеется несколько параллельных прямых, отвечающих разным [Мn+] .

Слайд 23

Адсорбционная теория
Пассивность обусловлена хемосорбцией компонентов раствора (О). Растворение металла тормозится

за счет блокировки активных центров поверхности и изменения энергетического состояния поверхностных атомов, а также изменения строения ДЭС.
Слабая зависимость ίПП от Е является следствием компенсации 2-х факторов: увеличения ίрм и количества адсорбированного пассиватора с ростом Е. В согласии с этим при ступенчатом увеличении Е значения ίрм сначала резко растут, а затем плавно снижаются.
Теория подтверждается наличием пассивации при адсорбции кислорода в количестве менее монослоя и вытеснением предварительно адсорбированных частиц.

Слайд 24

Адсорбцию можно рассматривать как первичный процесс при последующем образовании пленки.

Иногда пассивация является следствием образования фазовых и двумерных слоев. Поэтому не следует противопоставлять фазовую и адсорбционно-электрохимическую теорию. В общем случае пассивность обеспечивается пленкой, в том числе воздушнообразованной и хемосорбированным кислородом, ингибитором или растворителем, который способен также электрополимеризоваться.

Слайд 25

Транспассивация

Равномерное активное растворение металла, т.е. выход металла из пассивного

состояния с ростом анодной поляризации.
С позиций фазовой теории: пленка нерастворимого оксида при низкой степени окисления металла (Cr2O3) с ростом Е и увеличением степени окисления металла (Cr2O72-) растворяется.
По адсорбционной теории, с ростом Е усиливается хемосорбция O, растёт число О-атомов, координирующих с ионом металла, ослабляются связи в решётке металла и образуются хорошо растворимые комплексы с Мn+ в более высокой степени окисления.

Слайд 26

Аномальное растворение
Аномальное
1. Iap ≠ f(E)
2. Скорость не зависит от природы и

С
неокислительных анионов (OH-, SO42-, Cl- и д.р.)
3. Прямое ускорение процесса окислителями.
4. Положительный порядок реакции по Н3О+, который является Ох

Электрохимическое
1. Iэл = f(E)
2.Скорость зависит от природы и С неокислительных анионов
3. Окислители-катодные деполяризаторы не влияют на скорость растворения, но могут увеличивать j за счёт уменьшения Екор
4. Отрицательный порядок реакции по Н3О+ как следствие положительного порядка по ОН-

Слайд 27

Трактовки аномального растворения
1. Процесс электрохимический, осложненный вторичными явлениями при

катодной поляризации. Снижение ipM при катодной поляризации компенсируется ростом рН католита за счёт протекания водородной или кислородной деполяризации или ускорение растворения с ростом Е компенсируется снижением активности Fe(OH)aдc за счёт повышения степени переноса заряда.
Считают также, что при катодной поляризации снижается энергия активации ионизации М за счёт энергии, освободившейся при разряде Н3О+.

Слайд 28

2. Химический
Хемосорбция компонентов раствора на М создаёт предпосылку для непосредственного

взаимодействия М с Ох в одном акте, например:
М + Н3О+ = МОН+ + Н2 (1)
С позиции теории реорганизации растворителя протекание двух реакций окисления М и восстановления Ох (Н3О+ в одном акте (1) может оказаться энергетически более выгодным.
Химический механизм рассматривается как частный случай электрохимического при протекании сопряжённых реакции в одном акте на одном участке поверхности.

Слайд 29

3. Концепция химико-электрохимического растворения, по которой химическое (аномальное) и электрохимическое

(активное) растворение протекают параллельно и ipM=iap+iэх . При Е<Ео iap>>iэх и ipM=iap , а при Е>Ео iэх>>iap и ipM=iэх (рис.). Вблизи Екор преобладают электрохимические процессы и величина jэх, найденная из поляризационных кривых путём экстраполяции тафелевых участков на линию Екор , правильно характеризуют коррозионную стойкость М.

Анодные процессы при коррозии металлов

Содержание

Полная анодная поляризационная кривая

- аномального растворения (1, 2, 3), - электрохимического активного

Указанные области при изменении состава раствора, сплава и температуры могут

Способы получения полной кривой 1. С помощью потенциостата 2. Измерение последовательно

Активное растворение Растворение металла - с т а д и й

При АР анодная поляризация может быть вызвана замедленностью ионизации или

Влияние анионов Изменяют строение ДЭС и к образуют с ионами металла

Если прочность связи М-А и А-растворитель выше, чем М-М, анионы

Примером процессов, протекающих по стадийному механизму с образованием промежуточных комплексов

Fe + OH- ⇆ FeOHАДС + e (1)FeOHАДС + OH-

Для равновесной стадии (1): Е = рЕо + RT/Fln [FeOHАДС]/[OH-] (6)

дает правильный порядок реакции по ОН--ионам (δlgί/δpH)E = 2 и

Mеханизм растворения Fe в кислых сульфатных средах:Fe + Н2О ⇆ FeOH-АДС+