Арены (Ароматические углеводороды)

Содержание

Слайд 2

Способы получения Аренов 1) Ароматизация Алканов с C6 и более(в главной

Способы получения Аренов

1) Ароматизация Алканов с C6 и более(в главной цепи).

Если углеродов 6 образуется бензол, если более то гомологи бензола.
2) ДЕГИДРИРОВАНИЕ Циклогексана и его гомологов подобные продукты как выше.
Слайд 3

Способы получения Аренов 3) Взаимодействие солей(Na, K) ароматических карбоновых кислот с

Способы получения Аренов

3) Взаимодействие солей(Na, K) ароматических карбоновых кислот с щелочами

при нагревании (в алканах подобная реакция)
4) Тримеризация Ацетилена (пропина)
Слайд 4

5) Взаимодействие бензола и Алкенов (Алкилирование) образуются гомологи бензола. Катализатор H3PO4.

5) Взаимодействие бензола и Алкенов (Алкилирование) образуются гомологи бензола. Катализатор H3PO4.


6) Взаимодействие Бензола с галоген алканами (Алкилирование замещение H (водорода) на углеводородную часть (CH3 , C2H5 , C3H7 и д.р.) по Фриделю- Крафтсу) Катализаторы. FeBr3 , AlCl3, H3PO4.
Слайд 5

7) Взаимодействие Бензола со спиртами kat.-H3PO4 8) Взаимодействие галоген аренов с

7) Взаимодействие Бензола со спиртами kat.-H3PO4
8) Взаимодействие галоген аренов с галоген

алкаными при помощи металлического натрия
9) Получение Аренов при помощи Реактива Греньяра (что это)?
10) Ацилирование Аренов
Слайд 6

Способы получения примеры 1,1-дихлорпропан

Способы получения примеры

1,1-дихлорпропан

Слайд 7

Химические свойства Аренов Арены способны вступать в реакции Замещения так и

Химические свойства Аренов

Арены способны вступать в реакции Замещения так и в

реакции Присоединения (в более жестких условиях).
1) Галогенирование с участием катализаторов FeBr3 , AlCl3. Нельзя использовать Br2 и Cl2 воду реакция не произойдёт.
Слайд 8

2)Нитрование(взаимодействие с азотной кислотой) катализатор H2SO4 3) Алкилирование замещение H (водорода)

2)Нитрование(взаимодействие с азотной кислотой) катализатор H2SO4
3) Алкилирование замещение H (водорода) на

углеводородную часть (CH3 , C2H5 , C3H7 и д.р.) по Фриделю-Крафтсу
Слайд 9

4) Алкилирование при помощи алкенов (см. способы получения) 5) Взаимодействие с

4) Алкилирование при помощи алкенов (см. способы получения)
5) Взаимодействие с перманганатом

калия (KMnO4) – бензол не реагирует т.к. ароматическое кольцо устойчиво крайне
Реакции Присоединения с Бензолом
1) Гидрирование Бензола и гомологов- образуются циклоалканы.
2) Галогенирование Cl2 под действие света

Гексохлоран

Слайд 10

Ориентанты 1 и 2 рода

Ориентанты 1 и 2 рода

Слайд 11

Слайд 12

Примеры реакций Ориентантов 1 и 2 рода Ориентант 1 рода направляет

Примеры реакций Ориентантов 1 и 2 рода

Ориентант 1 рода направляет в

орто- и пара- положения одновременно
Ориентант 2 рода направляют в мета- положение
Слайд 13

Примеров для ориентантов 1 и 2 рода Напишите продукты реакции и расставьте коэффициэнты

Примеров для ориентантов 1 и 2 рода

Напишите продукты реакции и расставьте

коэффициэнты
Слайд 14

Хим свойства для гомологов Бензола 1) Галогенирование по действием света (как

Хим свойства для гомологов Бензола

1) Галогенирование по действием света (как в

Алканах)
Замещается водород у углерода связанным с бензольным кольцом
2) Окисление. В отличие от бензола его гомологи вступают в реакцию с окислителя KMnO4 или K2Cr2O7. Образуются карбоновые кислоты или их соли и(или) CO2.
Слайд 15

Если в кольце 2 и более углеродного радикала. Образуется 2 карбоксильные группы (соли)

Если в кольце 2 и более углеродного радикала. Образуется 2 карбоксильные

группы (соли)
Слайд 16

Арены примеры

Арены примеры

Слайд 17

Арены примеры Толуол: 1) Гидрирование 2) Галогенирование (Br2) с кат. 3)

Арены примеры

Толуол: 1) Гидрирование 2) Галогенирование (Br2) с кат. 3) Нитрование

(разбавленной азотной) 4)Алкилирование по Фриделю-Крафтсу (CH3Cl) 5) Окисление KMnO4 в серной кислоте 6) Галогенирование (Cl2) с светом.
1) Нитрование (разбавленной азотной) 2) Галогенирование (Cl2) с кат. 3) Гидрирование 4)Алкилирование по Фриделю-Крафтсу (CH3Br) 5) Алкилирование этиленом (кат. фосфорная кислота) 6) Горение.