Содержание
- 2. Ароматические амины -это соединения, образующиеся при замещении атома водорода в молекуле аммиака на ароматические радикалы. Они
- 3. Получение ароматических аминов 1.Восстановление аром. нитросоединений. а) Химическое восстановление атомарным водородом. б) Каталитическое гидрирование. 2.Из галогенопроизводных
- 4. Получение вторичных и третичных аминов Ar2NH – чисто ароматические вторичные амины (Ar)3N – чисто ароматические третичные
- 5. Физические свойства Ароматические амины – жидкости или твердые вещества со специфическим неприятным запахом. Это полярные соединения,
- 6. Химические свойства Кислотные свойства Амины являются слабыми кислотами. Подобно аммиаку, они как кислоты слабее спиртов, но
- 7. Химические свойства Основность аминов Подобно аммиаку, амины реагируют с кислотами, проявляя основные свойства. Соли аммония (кроме
- 8. Алкилирование (реакция Гофмана) Получение алкильных производных аминов замещением водородных атомов аминогруппы алкильными остатками. Наиболее важным производным
- 9. Взаимодействие аминов с азотной кислотой Азотистая кислота не существует в свободном виде. Она образуется при взаимодействии
- 10. Взаимодействие аминов с азотной кислотой Вторичные амины в результате замещения нитрозогруппой атома водорода аминогруппы образуют N-нитрозосоединения.
- 11. Галогенирование Галогенирование. При действии на анилин бромной водой быстро выпадает беловато-желтый осадок 2,4,6-триброманилина. Активирующее влияние аминогруппы
- 12. Сульфирование Течение реакции сульфирования зависит от молекулярных соотношений амина и серной кислоты и ее концентрации. Сульфирование
- 13. Нитрование При нитровании анилина требуется предварительное замещение (защита) атомов водорода аминогруппы каким-либо остатком, например легко омыляющимся
- 15. Скачать презентацию