Содержание
- 2. Цель урока: Сформировать представление учащихся об электронном строении бензола, эффекте сопряжения; Рассмотреть способы получения; Изучить химические
- 3. Из истории открытия. В 1681 году при нагревании каменного угля без доступа воздуха был получен светильный
- 4. На дне железных баллонов, в которых под давлением хранили светильный газ, он обнаружил жидкость и вывел
- 5. Состав оказался С6Н6 В 1833 году Митчерлих получил это вещество перегонкой бензойной кислоты с известью, Ю.Либних
- 6. Строение бензола
- 7. Какая формула верная?
- 9. Номенклатура
- 10. Правила ориентации в бензольном кольце Правило 1. Заместители, обладающие положи-тельными мезомерным или индук-тивным эффектом, отталкивают электронную
- 11. Заместители первого рода Предельные радикалы -ОН -SН NH2 -Hal
- 12. Правило 2. Заместители, обладающие отрицатель-ными мезомерным эффектом, притя-гивают электронную плотность к себе, поэтому на бензольном радикале
- 13. Заместители второго рода -CN -CO -COOH -NO2 -CF3
- 16. Получение бензола 2) Тримеризация ацетилена 1) 2) 2)
- 18. Химические свойства:
- 19. Горение
- 20. Устойчивость бензола к окислению
- 22. Применение бензола:
- 23. Задание: Какая структурная формула бензола верная
- 24. Составьте уравнения по схеме
- 25. Составьте уравнения по схеме
- 26. ОБОБЩЕНИЕ
- 29. Скачать презентацию