Содержание
- 2. Галогеналкены Методы синтеза галогеналкенов Дегидрогалогенирование вицинальных дигалогеналканов Присоединение галогенводородов к алкинам
- 3. Химические свойства Реакции AdE Скорость реакции ниже, чем для алкенов. Почему? Полимеризация
- 4. Галогенирующие реагенты: Cl2, Br2 Катализаторы: кислоты Льюиса (AlCl3, FeCl3) ГАЛОГЕНАРЕНЫ Методы синтеза галогенаренов Хлорирование и бромирование
- 5. Получение фтор-, иодбензола через соли диазония
- 6. Нуклеофильное замещение, протекающее через стадию образования дегидробензола. Отщепление – присоединение. Ариновый механизм. Первая стадия - отщепление
- 7. Вторая стадия - присоединение аммиака к дегидробензолу. Строение дегидробензола
- 8. анилин-2-14С анилин-1-14С
- 9. Бимолекулярное нуклеофильное замещение путем присоединения - отщепления SN2Ar
- 10. Механизм SN2Ar Первая стадия (присоединение) – медленная
- 11. Вторая стадия (отщепление) - быстрая Энергетическая диаграмма реакции SN2Ar
- 12. F (312) >> Cl (1) > Br (0,74) > I (0,36) Реакционная способность галогенов.
- 13. пара-σ-комплекс мета-σ-комплекс Ориентация при нуклеофильном замещении в ароматическом кольце
- 14. Электронные факторы Стерические факторы Электрофильное ароматическое замещение SEAr Галогены дезактивирующие о-, п-ориентанты Одна из NO2 групп
- 15. Галогеналкены и галогенарены Csp2-Csp3-Hlg Реакционная способность галогенуглеводородов со связью Csp2-Csp3-Hal
- 16. Аллильное галогенирование (SR). Методы синтеза
- 17. Химические свойства
- 18. Реакции SN. Аллильная перегруппировка. Механизм SN2 Механизм SN1
- 19. Синтез глицерина. Замещение аллильного галогена на алкокси-группу (SN). Подвижность аллильного галогена позволяет проводить замещение с использованием
- 20. Бензилгалогениды вступают в реакцию SN1. SN2 механизм не реализуется (стерические препятствия). НВМО бромистого бензила
- 22. Скачать презентацию