Содержание
- 2. Электронное строение Пиррол — пятичленный гетероцикл с одним атомом. Атомы углерода и азота в пирроле, находятся
- 3. Строение гетероциклов В молекулах пятичленных гетероциклов фурана, пиррола и тиофена гетероатомы (O, N, S) находятся в
- 4. Номенклатура Нумерация всегда начинается с гетероатома. Если в цикле имеется несколько гетероатомов, то их нумеруют в
- 5. Физические свойства Фуран – бесцветная жидкость, кипящая при 31–32 °С, с запахом, напоминающим хлороформ. Свежеперегнанный пиррол
- 6. Фуран. Самый доступный метод синтеза фурана основан на реакции дегидратации пентоз, которыми богаты многие отходы растительного
- 7. Получение Пиррол Пиррол – широко распространенное в природе гетероциклическое соединение. Название «пиррол» происходит от греческого слова
- 8. Получение Пиррол б) при взаимодействии смеси ацетилена и формальдегида с аммиаком: в) из фурана по методу
- 9. Тиофен. Для синтетического получения тиофена используют следующие методы: а) взаимодействие ацетилена и сероводорода при высокой температуре:
- 10. Получение Пятичленные циклы могут взаимно переходить друг в друга (реакция Юрьева) при нагревании над Al2O3 при
- 11. Химические свойства Реакционная способность, ориентация Фуран, пиррол и тиофен обладают значительной реакционной способностью по отношению к
- 12. Химические свойства Фуран бурно реагирует с сильными кислотами с образованием смолистых веществ, пиррол в результате протонирования
- 13. Химические свойства В катионе (2) двойная связь не может участвовать в мезомерной делокализации положительного заряда. Скорость
- 14. Химические свойства Химические свойства подразделяются на: I. Свойства, в которых проявляется ароматический характер кольца. II. Реакции,
- 15. Химические свойства Фуран I. Реакции электрофильного замещения в фуране 1. Бромирование диоксандибромидом: 2. Сульфирование комплексом SO3
- 16. Химические свойства Фуран 4. Нитрование фурана ацетилнитратом с обработкой продукта присоединения пиридином II. Реакции, в которых
- 17. III. Кислотно-основные свойства фурана Фуран проявляет основные свойства. Так, он может протонироваться под действием концентрированных минеральных
- 18. Реакции электрофильного замещения тиофена 1. Хлорирование тиофена сульфурилхлоридом: 2. Тиофен легко сульфируется H2SO4 (95%) с образованием
- 19. Химические свойства Тиофен 3. Нитрование ацетилнитратом приводит к смеси 2- и 3-нитротиофенов в соотношении 6:1. 4.
- 20. Химические свойства Тиофен 5. Бромирование тиофена может протекать при взаимодействии с бромом: Лучшие выходы достигаются при
- 21. Химические свойства Тиофен II. Реакции, в которых проявляется ненасыщенный характер кольца. Также может гидрироваться тиофен. III.
- 22. Химические свойства Пиррол I. Реакции электрофильного замещения пиррола Для пиррола также характерны реакции электрофильного замещения в
- 23. Химические свойства Пиррол 2. Пирролнатрий легко вступает в реакции замещения натрия на алкилы с образованием N-алкилпиррола
- 24. Химические свойства Пиррол 4. Амилнитрат реагирует с пирролом в присутствии этилата натрия с образованием натриевой соли
- 25. III. 1) Кислотно-основные свойства пиррола а) пиррол, как и все азотистые основания, должен проявлять свойства оснований
- 26. Кислотные свойства пиррола проявляются в следующих химических реакциях. Образование солей с металлами: Металлические производные пиррола используются
- 27. Пиррольные структуры содержатся в гемоглобине, хлорофилле, витамине В12 и некоторых других природных соединениях. В состав молекул
- 28. Применение Применение и значение пятичленных гетероциклических соединений Пиррол – входит в состав гемоглобина, хлорофилла. Пирролидин –
- 29. Многочисленные гетероциклические соединения играют важную роль в биологии, медицине, сельском хозяйстве и других областях. Они входят
- 31. Скачать презентацию