Содержание
- 2. Общая характеристика, методологические аспекты дробного метода анализа «металлических» ядов. В химико-токсикологическом анализе «металлических» ядов совокупность методов
- 3. На современном этапе (с точки зрения методологии) при ненаправленном химико-токсикологическом анализе группы токсикантов широко используются скрининговые
- 4. История развития системных методов анализа «металлических» ядов. Сравнительно долгое время в аналитической практике соединений металлов использовался
- 5. Аналитические группы (сероводородный метод анализа по Фрезениусу (1842 г)). 1 гр. K , Na , NH4
- 6. б) Второй этап сероводородного метода включал дальнейшее разделение и идентификацию отдельных катионов внутри аналитических групп, с
- 7. Сероводородный метод анализа соединений металлов длительное время использовался как в аналитической практике, так и в химико-токсикологическом
- 8. В связи с перечисленными недостатками, в настоящее время в судебно-химической (химико-токсикологической) практике, данный метод не используется,
- 9. Дробный метод анализа «металлических» ядов (определение, характеристика). Прежде всего следует отметить, что основы дробного метода анализа
- 10. Общее определение дробного метода анализа «металлических» ядов. Дробный метод анализа предусматривает обнаружение искомого металла в присутствии
- 11. Основные достоинства метода. 1. Максимальное применение специфических дробных реакций. 2. Большая чувствительность реакций в сочетании с
- 12. 4. Простота и доступность дробного метода для химико-токсикологических лабораторий (в т.ч. не используется газообразный сероводород). 5.
- 13. Методологические аспекты дробного метода анализа. Основные условия и приёмы, использованные А.Н. Крыловой при дробном исследовании «металлических»
- 14. Б. Основные приёмы маскировки мешающих ионов: 1. Применение для маскировки мешающих (фоновых) металлов неорганических комплексообразователей: а)
- 15. б) фторидов: Fe + 6 NaF → Na3[FeF6] + 3 Na гексафторферриат натрия в) фосфатов: Fe2(SO4)3
- 16. 2. Применение для маскировки мешающих (фоновых) металлов органических комплексообразователей (виннокаменная, лимонная кислоты и др.). 3. В
- 17. 5. В целях маскировки посторонних ионов используют малые объемы минерализата (особенно при исследовании марганца, хрома, мышьяка,
- 18. 1) S C N N N N H H C6H5 C6H5 рН > 7 рН C6H5
- 19. 7. Применение определённой последовательности анализа отдельных «металлических» ядов: а) Исследованию на ионы серебра предшествуют исследования на
- 20. Пример селективной экстракции на примере свинца. Сущность. Искомый металл изолируют от сопутствующих элементов, с использованием комплексообразователя
- 21. 2 этап – На втором этапе производится реэкстрагирование свинца в водную фазу в ионогенном состоянии (из
- 22. Приём селективной экстракции свинца из минерализата 1 этап – селективная экстракция в виде дитизоната свинца: (СH3COO)2Pb
- 23. 2 этап – реэкстрагирование свинца в водную фазу: N N C N NH ¨ Pb/ 2
- 24. 2. Исследование минерализата на наличие свинца и бария в осадке. Прежде чем приступить к рассмотрению схем
- 25. Men+ Общие этапы дробного анализа «металлических» ядов (по А.Н. Крыловой)
- 26. Схема исследования свинца и бария в минерализате дробным методом (по А.Н. Крыловой). осадок (PbSO4 ) осадок
- 27. количественное определение ФЭК реэкстрагирование 0,1 н HCl Реэкстракт V ≤ 2 мл V > 2 мл
- 28. нас. CH3COONH4 осадок (BaSO4) Качественное обнаружение Количественное определение (весовой метод) реакции перекристаллизации Восстановление BaSO4 → BaS
- 29. Исследование минерализата (после отделения осадка) Mn2+ Естественное содержание Mn2+ MnO4- (красно-фиолетовое) Превышает нормы Mn2+ MnO4- MnO4-
- 30. Cr 3+ Предварительная (отрицательное значение) Cr3+ Cr6+ Cr + Д' → Cr + Д'' дифенилкарбазид дифенилкарбазон
- 31. Ag+ Предварительная (отрицательное значение) Р. образования Ag(HDz) золотисто-желтое окрашивание Условие: 5-8 н H2SO4 Изолирование Осаждение AgCl
- 32. Cu 2+ экстракция хлороформ (ДДТК)2Pb (рН – 3,0) Изолирование, предварительное обнаружение (ДДТК)2Cu желто-коричневое окрашивание реэкстракция HgCl2
- 33. Tl 3+ Предварительная (групповая реакция) С малахитовым зеленым (толуол – синий цвет) Дополнительная реакция TlHDz (красная
- 34. Bi 3+ Предварительные реакции (отрицательное значение) Йодвисмутат оксина (желтое окрашивание) Условия: рН ≥ 6,5; аскорбиновая кислота
- 35. Cd 2+ ДДТКNa экстракция хлороформ, рН > 12,0 Изолирование экстракт (ДДТК)2Cd 1н HCl реэкстракция Реэкстракт CdCl2
- 36. Zn 2+ Предварительная реакция (отрицательное значение) Zn(HDz)2 (пурпурно-красное окрашивание хлороформного слоя) Условия: рН 4,5 – 5,0;
- 38. Скачать презентацию