Карбоновые кислоты

Сентябрь 6, 2022

Главная
Химия
Карбоновые кислоты

Содержание

2. Карбоновые кислоты Продукты первичного окисления альдегидов, вторичного окисления спиртов и третичного – углеводородов Соединения, содержащие в
3. Классификация Предельные одноосновные n=1 Метановая, муравьиная, соли – формиаты n=2 Этановая, уксусная, ацетаты n=3 Пропановая, пропионовая,
4. n=7 энентовая n=8 каприловая n=9 пеларгоновая n=10 каприновая n=14 миристиновая, тетрадекановая, тетрадеканаты n=16 пальмитиновая, гексодеканаты n=17
5. II. Непредельные Пропеновая, акриловая Метакриловая Винилуксусная
6. C17H33COOH алеиновая C17H31COOH линнолевая C17H29COOH линоленовая
7. III. Ароматические
8. IV. Дикарбоновые Щавелевая, оксолаты n=2 Малоновая, малонаты n=3 Янтарная, сукцинаты n=4
9. Физические свойства
10. Изомерия Углеродной цепи Межклассовая – сложные эфиры
11. Химические свойства
12. Этерификация
13. Получение ангидридов
14. Замещение в радикале
15. Декарбоксилирование
16. Окисление
17. Особые свойства муравьиной кислоты
20. Получение
21. Окисление спиртов и альдегидов
22. Окисление алканов и алкенов
24. Метод Бертло
27. Скачать презентацию

Слайд 2

Карбоновые кислоты
Продукты первичного окисления альдегидов, вторичного окисления спиртов и третичного –

углеводородов
Соединения, содержащие в своём составе одну или несколько функциональных карбоксильных групп

Слайд 3

Классификация
Предельные одноосновные
n=1 Метановая, муравьиная, соли – формиаты
n=2 Этановая, уксусная, ацетаты
n=3 Пропановая,

пропионовая, пропионаты
n=4 Бутановая, масляная, бутираты
n=5 Пентановая, валерьяновая, пентаноаты
n=6 Гексановая, капроновая, гексаноаты

Слайд 4

n=7 энентовая
n=8 каприловая
n=9 пеларгоновая
n=10 каприновая
n=14 миристиновая, тетрадекановая, тетрадеканаты
n=16 пальмитиновая, гексодеканаты
n=17

маргариновая
n=18 стеариновая
n=20 арахиновая
n=24 лигноцериновая

Слайд 5

II. Непредельные
Пропеновая, акриловая
Метакриловая
Винилуксусная

Слайд 6

C17H33COOH алеиновая
C17H31COOH линнолевая
C17H29COOH линоленовая

Слайд 7

III. Ароматические

Слайд 8

IV. Дикарбоновые
Щавелевая, оксолаты n=2
Малоновая, малонаты n=3
Янтарная, сукцинаты n=4

Слайд 9

Физические свойства

Слайд 10

Изомерия
Углеродной цепи
Межклассовая – сложные эфиры

Слайд 11

Химические свойства

Слайд 12

Этерификация

Слайд 13

Получение ангидридов

Слайд 14

Замещение в радикале

Слайд 15

Декарбоксилирование

Слайд 16

Окисление

Слайд 17

Особые свойства муравьиной кислоты

Слайд 18

Слайд 19

Слайд 20

Получение

Слайд 21

Окисление спиртов и альдегидов

Слайд 22

Окисление алканов и алкенов

Слайд 23

Слайд 24

Метод Бертло

Слайд 25