Содержание
- 2. Классификация Карбоновыми кислотами называются соединения, содержащие карбоксильную группу —СООН.
- 3. 1. По числу карбоксильных групп : моно- , дикарбоновые кислоты и т.д. 2. В зависимости от
- 4. МОНОКАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ
- 5. ПОВТОРИТЬ!
- 6. ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
- 7. Строение карбоксильной группы Радикалы Нуклеофильные центры Электрофильные центры
- 9. Взаимодействие с Me; MeхOy; Me(OH)y; солями слабых кислот: Кислотные свойства КК
- 10. Реакции ацилирования - это замещение любого атома или группы атомов на ацил. В зависимости от атома
- 11. 1. Галогенацилирование. Образование галогенангидридов карбоновых кислот
- 12. 2. О-ацилирование карбоновых кислот. Образование ангидридов карбоновых кислот
- 13. Реакция этерификации (образование сложных эфиров) 3. О-ацилирование спиртов.
- 14. Образование амидов карбоновых кислот 4. N-ацилирование аминов. Реакция образования амидов играет большую роль в организме: за
- 15. 5. S-Ацилирование тиолов. В метаболизме карбоновых кислот большую роль играет их способность при участии АТФ ацилировать
- 17. С жирными кислотами кофермент А, за счет тиольной группы (—SH), образует сложные тиоэфиры, называемые ацилкоферментами А
- 19. Например, при участии уксусной кислоты образуется ацетилконфермент А (ацетил-КоА) или
- 21. Реакции с участием радикалов монокарбоновых кислот Галогенирование насыщенных алифатических кислот (реакция Гелля—Фольгарда—Зелинского)
- 22. ДИКАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ
- 23. В живом мире наибольшее значение имеют: Диссоциируют ступенчато. Сила уменьшается Кислотные свойства значительно выше, чем монокарбоновых,
- 24. 1. Дают два ряда солей: Дикарбоновые кислоты обладают неспецифическими свойствами, реакции могут протекать с участием одной
- 25. 2. Образуют функциональные производные – полные и неполные эфиры (амиды):
- 26. Специфические свойства 1. Первые два гомолога дикарбоновых кислот легко декарбоксилируются – отщепляют СО2
- 27. 2. Янтарная и глутаровая кислоты с более длинной цепью изгибаются и при нагревании не декарбоксилируются, а
- 28. 3. Дикарбоновые кислоты являются бидентатными лигандами и легко образуют прочные хелатные комплексы:
- 29. Непредельные дикарбоновые кислоты Простейшими с одной двойной связью, являются малеиновая и фумаровая кислоты: Малеиновая к-та менее
- 31. Скачать презентацию