Каталіз: каталітичне гідрування

Июль 26, 2022

Главная
Химия
Каталіз: каталітичне гідрування

Содержание

2. Основні напрями Переробка, утилізація, знешкодження Виключення використання/утворення небезпечних продуктів
3. Основні наукові напрямки Каталізатори. Розчинники Полімери Матеріали з відновлюваних ресурсів Біодеградація Аналітичні методи – контроль в
4. Каталіз
5. Звичайний синтез Реагенти: окисники, відновники “Зелений” синтез Використовувати H2 , O2 , H2O2, СO, СO2 та
6. Каталіз:
7. Каталіз: каталітичне гідрування Звичайний синтез “Зелений” синтез
8. Додаткова інформація “Зелений” синтез: схема дії каталізатора
9. Каталіз: каталітичне окислення Звичайний синтез окисники “Зелений” синтез CrO3/H2SO4, NaOCl, (CH3)2SO/(COCl)2 , O2 AE (%): 44
10. Каталіз: каталітичне окислення (TEMPO) Краще Cu(II)
11. Біокаталіз Переваги Ензими є “сумісними” з природним середовищем, розкладаються в природних умовах; 2. Походять з природної
13. Скачать презентацию

Слайд 2

Основні напрями
Переробка, утилізація, знешкодження
Виключення використання/утворення небезпечних продуктів

Слайд 3

Основні наукові напрямки
Каталізатори.
Розчинники
Полімери
Матеріали з відновлюваних ресурсів
Біодеградація
Аналітичні методи – контроль в режимі

реального часу
Альтернативні джерела енергії

Paul Anastas and Nicolas Eghbali, Green Chemistry: Principles and Practice // Chem. Soc. Rev. 2010, 39, 301-312.

Слайд 4

Каталіз

Слайд 5

Звичайний
синтез
Реагенти: окисники, відновники
“Зелений”
синтез
Використовувати H2 , O2 , H2O2, СO,

СO2 та NH3

Слайд 6

Каталіз:

Слайд 7

Каталіз: каталітичне гідрування
Звичайний
синтез
“Зелений”
синтез

Слайд 8

Додаткова інформація
“Зелений” синтез: схема дії каталізатора

Слайд 9

Каталіз: каталітичне окислення
Звичайний
синтез
окисники
“Зелений”
синтез
CrO3/H2SO4, NaOCl, (CH3)2SO/(COCl)2 , O2
AE (%): 44

48 37 87

окисники

Pd (II), TEMPO

Слайд 10

Каталіз: каталітичне окислення (TEMPO)
Краще Cu(II)

Слайд 11

Біокаталіз
Переваги
Ензими є “сумісними” з природним середовищем,
розкладаються в природних умовах;
2. Походять

з природної сировини;
3. Можна проводити реакцію селективно
(хемо-, регіо- та стерео-) з багатофункціональними молекулами
4. Немає потреби у застосуванні активуючих або захисних
груп, що скорочує кількість стадій