Презентация по Химии "КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ-СТРОЕНИЕ И НОМЕНКЛАТУРА" - скачать смотреть бесплатно

Август 31, 2022

Главная
Химия
Презентация по Химии "КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ-СТРОЕНИЕ И НОМЕНКЛАТУРА" - скачать смотреть бесплатно

Содержание

2. Цели урока: •Знать строение одноосновных карбоновых кислот, их определение, изомеры, гомологи, название по систематической номенклатуре. •Уметь
3. Карбоновые кислоты Каким образом генетически карбоновые кислоты связаны с ранее изученным классом альдегидов?
4. Все карбоновые кислоты имеют функциональную группу. Что называется карбоновыми кислотами? Классификация карбоновых кислот: В зависимости от
5. Изомерия карбоновых кислот СН3-СН2-СН2-СООН СН3-СН-СООН СН3 Какой вид изомерии характерен для карбоновых кислот? Номенклатура карбоновых кислот
6. Многие кислоты имеют исторически сложившиеся или тривиальные названия, связанные главным образом с источником их получения. Карбоновые
7. Предельные одноосновные карбоновые кислоты образуют гомологический ряд. Общая формула карбоновых кислот Строение карбоксильной группы Ответьте на
8. Физические свойства карбоновых кислот Физические свойства предельных карбоновых кислот
9. Почему среди кислот отсутствуют газообразные вещества? Это связано с ассоциацией молекул посредством водородных связей. Образованием водородных
10. 3. Карбоновые кислоты реагируют с основными оксидами с образованием соли и воды. 4. Вступают в реакцию
11. 6. Реакция этерификации – образование сложных эфиров при взаимодействии карбоновых кислот со спиртами. 7. Кислоты могут
13. Получение карбоновых кислот Предельные карбоновые кислоты получают: 1. Окислением спиртов 2. Окислением альдегидов 3. Окислением углеводородов
14. Генетическая связь карбоновых кислот с другими классами органических соединений отражена в схеме: ? Попробуйте подтвердить данную
15. Выводы: Карбоновыми кислотами называются органические вещества, молекулы которых содержат одну или несколько карбоксильных групп, соединенных с
16. Номенклатура сложных эфиров Сложные эфиры в природе 1. 2. 3. метилпропионат
17. Назовите карбоновые кислоты СН2-СН2-СН2-СН-СН-СООН l l СН3 СН3 СН3 СН3 l l 2. СН3-СН-С-СООН l СН3
18. Проверь себя: 3,4 – диметилгексановая кислота 2,2,3 – триметилбутановая кислота
19. В случае затруднений воспользуйтесь формулами для осуществления цепочки превращений и выполните это задание дома
20. Для определения названия кислоты в соответствии с номенклатурой IUPAC нужно придерживаться следующего порядка: Главную цепь выбирают
21. Ответы на вопросы ● Электронная плотность в карбонильной группе (особенно σ-связи) смещена в сторону кислорода, как
22. Какая из кислот сильнее? Хлоруксусная кислота сильнее уксусной, так как за счет атома хлора происходит перераспределение
23. Проверь свои знания по карбоновым кислотам Реши задачу Реши кроссворд
24. Решите задачи: Задача 1 (для работы в классе). Одноосновная карбоновая кислота имеет следующий состав: углерод –
25. Кроссворд по карбоновым кислотам Ответив на вопросы кроссворда, расшифруйте слово, раскрывающее понятие карбоновых кислот. 1. Органические
26. Решение задачи 1. По данному образцу реши дома задачу 2. Простейшая формула: СН2О Находим истинную формулу:
27. Домашнее задание Глава 8, §2; Решить задачу №2 со слайда; Выполнить цепочку превращений со слайда (для
29. Скачать презентацию

Слайд 2

Цели урока:
•Знать строение одноосновных карбоновых кислот, их определение, изомеры, гомологи, название

по систематической номенклатуре.
•Уметь объяснять причины и следствия взаимного влияния атомов в молекулах карбоновых кислот.
•На примере муравьиной и уксусной кислот уметь составлять уравнения реакций, характеризующих химические свойства карбоновых кислот.

Слайд 3

Карбоновые кислоты
Каким образом генетически карбоновые кислоты связаны с ранее изученным классом

альдегидов?

Слайд 4

Все карбоновые кислоты имеют функциональную группу.
Что называется карбоновыми кислотами?
Классификация карбоновых

кислот:

В зависимости от числа карбоксильных групп
● одноосновные – уксусная;
● двухосновные – щавелевая;
● многоосновные – лимонная.

Слайд 5

Изомерия карбоновых кислот
СН3-СН2-СН2-СООН
СН3-СН-СООН
СН3
Какой вид изомерии характерен для карбоновых кислот?
Номенклатура

карбоновых кислот

? Задание для самоконтроля

пропионовая

акриловая

бензойная

2-метилбутан

овая кислота

Слайд 6

Многие кислоты имеют исторически сложившиеся или
тривиальные названия, связанные главным

образом с
источником их получения.

Карбоновые кислоты в природе

Слайд 7

Предельные одноосновные
карбоновые кислоты
образуют
гомологический ряд.
Общая формула
карбоновых

кислот

Строение карбоксильной группы

Ответьте на вопросы:
Как происходит перераспределение электронной плотности в карбоксильной группе?
В чем заключается взаимное влияние атомов в молекулах карбоновых кислот?
Как это будет отражаться на химических свойствах карбоновых кислот?

? Проверь себя

Слайд 8

Физические свойства карбоновых кислот
Физические свойства предельных карбоновых кислот

Слайд 9

Почему среди кислот отсутствуют газообразные вещества?
Это связано с ассоциацией

молекул посредством водородных связей.

Образованием водородных связей можно объяснить и растворимость карбоновых кислот в воде.

Химические свойства карбоновых кислот

Общие свойства карбоновых кислот аналогичны соответствующим свойствам неорганических кислот:

1. Диссоциация в водных растворах (среда кислая, индикаторы меняют окраску).

2. Карбоновые кислоты вступают в реакцию замещения с металлами, стоящими в ряду напряжений до водорода.

видео

Слайд 10

3. Карбоновые кислоты реагируют с основными оксидами с образованием соли и

воды.

4. Вступают в реакцию нейтрализации с основаниями (щелочами и нерастворимыми) и амфотерными гидроксидами.

5. Взаимодействуют с солями более слабых и летучих кислот, вытесняя их из солей.

Слайд 11

6. Реакция этерификации – образование сложных эфиров при взаимодействии карбоновых кислот

со спиртами.

7. Кислоты могут образовывать ангидриды кислот

Особые свойства кислот, обусловленных наличием в их молекулах радикалов. Реакция с галогенами.

? Какая из этих кислот сильнее? Почему?

Сложные эфиры

Карбоновая кислота

Слайд 12

Слайд 13

Получение карбоновых кислот
Предельные карбоновые кислоты получают:
1. Окислением спиртов
2. Окислением альдегидов
3. Окислением

углеводородов

Существуют и другие способы получения карбоновых кислот

Р,К

Слайд 14

Генетическая связь карбоновых кислот с другими классами органических соединений отражена в

схеме:

? Попробуйте подтвердить данную цепочку превращений уравнениями химических реакций, взяв за основу этан

С отдельными представителями карбоновых кислот (муравьиной, уксусной, стеариновой, пальмитиновой, олеиновой), а также с особенностями их свойств, применением и получением, мы познакомимся на последующих уроках.

Для тех, кто не справился с цепочкой в классе, выполните ее дома.

Слайд 15

Выводы:
Карбоновыми кислотами называются органические вещества, молекулы которых содержат одну или несколько

карбоксильных групп, соединенных с углеводородным радикалом.
Для карбоновых кислот, как и для альдегидов, характерна изомерия углеродного скелета.
Молекулы карбоновых кислот образуют димеры.
Общие свойства, характерные для класса карбоновых кислот, обусловлены наличием в молекулах гидроксильной группы, которая содержит резко полярную связь между атомами водорода и кислорода. Для карбоновых кислот характерны свойства как общие с неорганическими кислотами, так и специфические, присущие только для органических кислот.

Слайд 16

Номенклатура сложных эфиров
Сложные эфиры в природе
1.
2.
3.
метилпропионат

Слайд 17

Назовите карбоновые кислоты
СН2-СН2-СН2-СН-СН-СООН
l l
СН3 СН3
СН3 СН3
l l
2.

СН3-СН-С-СООН
l
СН3

В случае затруднения воспользуйтесь шпаргалкой

Проверь себя

Слайд 18

Проверь себя:
3,4 – диметилгексановая кислота
2,2,3 – триметилбутановая кислота

Слайд 19

В случае затруднений воспользуйтесь формулами для осуществления цепочки превращений и выполните

это задание дома

Слайд 20

Для определения названия кислоты в соответствии с номенклатурой IUPAC нужно придерживаться

следующего порядка:
Главную цепь выбирают таким образом, чтобы атом углерода карбоксильной группы оказался в ней.
Нумерация атомов углерода главной цепи начинается с атома углерода карбоксильной группы.
Полное название данной кислоты образуется от названия алкана с тем же числом атомов углерода в молекуле с добавлением «-овая кислота».
Если углеводородный радикал разветвлен, то сначала называют номер атома углерода, при котором находится радикал, затем через дефис называют сам радикал. Обратите внимание, что отсутствие дефиса в данном случае считается за ошибку. Если с основной цепью соединены два различных радикала, то первым из них указывается наиболее простой. Если с основной цепью соединены два или более одинаковых радикалов, то их количество указывается с использованием соответствующих префиксов: -ди, -три, -тетра и т. д.

Слайд 21

Ответы на вопросы
● Электронная плотность в карбонильной группе (особенно σ-связи) смещена

в сторону кислорода, как более электроотрицательного элемента. Вследствие этого карбонильный атом углерода приобретает частичный положительный заряд. Чтобы его компенсировать, он притягивает к себе электроны атома кислорода гидроксильной группы. Электронная плотность на атоме кислорода понижается и он смещает в свою сторону электронную плотность связи О – Н. Полярность связи в гидроксогруппе возрастает, водород становится подвижнее и легче отщепляется в виде протона, что обуславливает общие свойства карбоновых кислот.
● Влияние радикала на карбоксильную группу объясняется сдвигом электронной плотности к центральному атому углерода. В результате его частичный положительный заряд уменьшается и его действие на электронную плотность атома кислорода –ОН- группы ослабляется, а, значит, отщепление ионов водорода затрудняется. Как следствие – самая сильная-муравьиная кислота.
● Карбоксильная группа влияет на радикал таким образом, что наиболее легко замещаемым становится водород при α-углеродном атоме.

Слайд 22

Какая из кислот сильнее?
Хлоруксусная кислота сильнее уксусной, так как за

счет атома хлора происходит перераспределение электронной плотности в молекуле (смотри схему) и водород в виде протона отщепляется легче, а, значит, кислота будет более активной.

Слайд 23

Проверь свои знания по карбоновым кислотам
Реши задачу
Реши кроссворд

Слайд 24

Решите задачи:
Задача 1 (для работы в классе).
Одноосновная карбоновая кислота имеет

следующий состав: углерод – 40%, водород – 6,67%, кислород – 53,33%. Плотность паров этой кислоты по аргону равна 1,5. Исходя из этих данных, найдите молекулярную формулу этой кислоты.
Задача 2 (для работы дома).
Одноосновная карбоновая кислота имеет следующий состав: углерод – 48,65%, водород – 8,11%, кислород – 43,24%. Плотность паров этой кислоты по водороду равна 37. Найдите формулу этой карбоновой кислоты.

Решите задачу в тетради

Проверьте свое решение по шпаргалке

Слайд 25

Кроссворд по карбоновым кислотам
Ответив на вопросы кроссворда, расшифруйте слово, раскрывающее

понятие карбоновых кислот.
1. Органические вещества, образующие кислотную среду при диссоциации и меняющие окраску индикаторов.
2. Карбоновая кислота, входящая в состав коровьего (сливочного) масла.
3. Межмолекулярная химическая связь, за счет которой низшие карбоновые кислоты существуют в виде димеров.
4. Основной продукт реакции нейтрализации между карбоновыми кислотами и основаниями.
5. Вещества, образующиеся в результате реакции этерификации.
6. Кислота, с помощью которой муравьи защищаются от врагов.
7. Вещества, окислением которых получают карбоновые кислоты.
8. Кислота, широко применяемая в качестве консерванта.

Слайд 26

Решение задачи 1.
По данному образцу реши дома задачу 2.
Простейшая формула: СН2О
Находим

истинную формулу:

С2Н4О2 - Истинная формула неизвестной кислоты
Ответ: молекулярная формула кислоты СН3СООН

Составим атомный фактор:

Слайд 27

Домашнее задание
Глава 8, §2;
Решить задачу №2 со слайда;
Выполнить цепочку превращений со

слайда (для тех, кто не сделал ее в классе);
Осуществить поиск информации в сети Интернет по применению карбоновых кислот;
Выполнить творческое задание в программе «MS Power Point» по теме: «Карбоновые кислоты в жизни человека».

Презентация по Химии "КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ-СТРОЕНИЕ И НОМЕНКЛАТУРА" - скачать смотреть бесплатно

Содержание

Цели урока:•Знать строение одноосновных карбоновых кислот, их определение, изомеры, гомологи, название

Карбоновые кислотыКаким образом генетически карбоновые кислоты связаны с ранее изученным классом

Все карбоновые кислоты имеют функциональную группу. Что называется карбоновыми кислотами?Классификация карбоновых

Изомерия карбоновых кислотСН3-СН2-СН2-СООНСН3-СН-СООН СН3Какой вид изомерии характерен для карбоновых кислот? Номенклатура

Многие кислоты имеют исторически сложившиеся или тривиальные названия, связанные главным

Предельные одноосновные карбоновые кислоты образуют гомологический ряд.Общая формула карбоновых

Физические свойства карбоновых кислотФизические свойства предельных карбоновых кислот

Почему среди кислот отсутствуют газообразные вещества? Это связано с ассоциацией

3. Карбоновые кислоты реагируют с основными оксидами с образованием соли и

6. Реакция этерификации – образование сложных эфиров при взаимодействии карбоновых кислот

Получение карбоновых кислотПредельные карбоновые кислоты получают:1. Окислением спиртов2. Окислением альдегидов3. Окислением

Генетическая связь карбоновых кислот с другими классами органических соединений отражена в

Выводы:Карбоновыми кислотами называются органические вещества, молекулы которых содержат одну или несколько

Номенклатура сложных эфировСложные эфиры в природе1.2.3.метилпропионат

Назовите карбоновые кислотыСН2-СН2-СН2-СН-СН-СООН l l СН3 СН3 СН3 СН3 l l2.

Проверь себя: 3,4 – диметилгексановая кислота 2,2,3 – триметилбутановая кислота