Классификация, номенклатура, изомерия органических соединений

КЛАССИФИКАЦИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

1. тривиальная
2. рациональная
3. номенклатура IUPAC (систематическая)

ИЗОМЕРИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

Изомеры – соединения с одинаковым качественным и количественным составом, но

структурная изомерия

1) изомерия углеродного скелета: например, пентан, 2-метилбутан, 2,2-диметилпропан;

2) изомерия положения функциональных групп или кратных связей: например, 2-бутен и

3) изомерия функциональной группы: например, диметиловый эфир и этанол

пространственная (стерео-) изомерия

Стереоизомеры (пространственные изомеры) – это соединения, в молекулах которых

геометрические (цис-транс-) изомеры

отличаются расположением заместителей относительно линии, соединяющей атомы углерода, связанные

транс-изомер – одинаковые атомы или группы атомов расположены в разных плоскостях

оптические изомеры

Признаки оптической активности органических соединений:
– наличие асимметрического (хирального) атома

ПОЛИ- И ГЕТЕРО- ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

Полифункциональные соединения содержат одинаковые функциональные группы.
Гетерофункциональные соединения содержат

Полифункциональные соединения

Многоатомные спирты и фенолы
этиленгликоль СН2ОН – СН2ОН
гидрохинон
Диамины
путресцин H2NCH2CH2CH2CH2NH2
Дикарбоновые кислоты
щавелевая кислота

Гетерофункциональные соединения

Аминоспирты
коламин СН2ОН–СН2NН2
холин
Гидроксикислоты молочная кислота СН3СН(ОН)СООН

Оксокислоты
пировиноградная кислота СН3–С(О) –СООН
Аминокислоты

Реакции циклизации

циклические полуацетали из альдегидоспиртов
циклические эфиры – лактоны – из

образование устойчивых шестичленных циклов – циклических диэфиров – лактидов из α-гидроксикислот
Реакции