Предмет органічної хімії Урок в 9 му класі КЗ Верхівцевського НВК учителя хімії Кукси Наталії Миколаївни.

Мета:

Дати загальну характеристику з основних питань:
Органічні речовини
Походження речовин
Найважливіші характеристики ОС
Основні положення

Блок №1 Цілі:

Органічні речовини
Походження речовин
Найважливіші характеристики ОС
Основні положення теорії
будови хімічних

Походження речовин

Речовини

рослинні

мінеральні

органічні

неорганічні

речовини –речовини,
створені живими організмами

Органічні

тваринні

Kuksa_natalija@i.ua

Найважливіші характеристики ОС

1) Багатоманітністьсть ( близько 27 млн.)

2)До складу обов’язково входять

Як Бутлеров пояснив протиріччя в органічній хімії?

CH4 C2H4 C2H2

Бутлеров Олександр Михайлович (1828-1886)

Російський хімік, академік Петербурзької АН
(з 1874

Основні положення теорії будови хімічних сполук.

1. Атоми в молекулах з'єднуються в

Друге положення

Властивості речовин залежать не тільки від їх якісного і кількісного

Третє положення

Властивості речовин залежать від взаємного впливу атомів в молекулах.

С4Н10

Kuksa_natalija@i.ua

Класифікація ОС

Природні – утворені природнім шляхом,
без втручання людини.

мед

нафта

бавовна

Kuksa_natalija@i.ua

Класифікація ОС

Штучні – створює людина в лаборатортних
умовах, схожі на природні речовини.

хутро

бензин

шовк

Kuksa_natalija@i.ua

Класифікація ОС

Синтетичні –створює людина в лаборатортних
умовах, подібних речовин в природі немає

пральні
порошки

ліки

пластмаса

Kuksa_natalija@i.ua

Вуглеводні

Цілі:
Классифікація вуглеводнів
Види сполучень атомів Карбону між собою
Структурні формули органічних речовин
Будова

Структурні формули органічних речовин

Алкани – насичені вуглеводні ланцюгової будови.
Загальна формула -

Класифікація вуглеводнів

Насичені Ненасичені
Алкани Циклоалкани Алкени Алкіні Арени
CnH2n+2 CnH2n CnH2n CnH2n-2

Види сполучень атомів Карбону між собою

1. Сполучення простими ковалентними зв’язками:

Будова молекули

С

Будова етилену

СН2 = СН2
етилен

σ - зв’язки

π - зв’язок

Масштабна модель молекули

Будова ацетилену

С2Н2
СН ≡ СН
Просторова будова молекули

Структурна формула бензену

Арени – ненасичені вуглеводні із загальною формулою CnH2n-6, молекули

Електронна будова бензену

6 електронів в делокалізованних π зв'язках

Kuksa_natalija@i.ua

Фізичні властивості метану:

Метан (СН4) -
газ;
без кольору;

Фізичні властивості етилену

С2Н4
безбарвний газ;
добре розчинний в органічних розчинниках;
tплавл = - 169,2

Фізичні властивості

С2Н2
безбарвний газ;
майже без запаху;
малорозчинний у воді, але під тиском

Фізичні властивості бензену.

безбарвна рідина,
з різким характерним запахом,
легше води,
розчиняється у воді,
розчинний в органічних

СН4 + 2 О2 = СО2 + 2 Н2О

Хімічні властивості етилену

Горіння (з виділенням великої кількості теплоти): С2Н4 + 3O2

Хімічні властивості етилену

Полімеризація этилену

С2Н4 + С2Н4 + С2Н4 +… (-СН2-СН2-)n

Структурна ланка

Ступінь полімеризації

Мономер

Kuksa_natalija@i.ua

Хімічні властивості ацетилену

Горіння (яскравим кіптявим полум’ям):
2С2Н2 + 5O2 → 4СО2

Порівняльна таблиця

Бензен горить. Полум'я бензену кіптяве
з за високого вмісту карбону в

Хімічні властивості бензену

2. Реакції заміщення в бензені протікають легше, ніж

2. Реакції заміщення
б) реакція нітрування – взаемодія з нітратною

Хімічні властивості бензену

3. Реакції приеднання в бензені протікають
складніше,

Хімічні властивості бензену

Незважаючи на високу ненасиченість молекули бензену (за складом), він

Добування вуглеводнів.

З нафти та галогенопохідних.

АЛКАНИ
CnH2n + 2

АЛКЕНИ
CnH2n

H2

Добування вуглеводнів.
АЛКЕНИ - H2 t, kat АЛКІНИ
СnH2n + H2

Добування бензену.

Бензен є першим представником аренів. Його можна отримати трімерізаціей ацетилену.

Застосування алканів

Застосування алкенів

Застосування алкінів

Застосування бензену

1-добавка до бензину;
виробництво
2-розчинників;
3-ацетону;
4-аніліну;
5-фенолу;
6-пестицидів;
7-ліків;

8-фенолформальдегідних пластмас.

kuksa_natalija@i.ua