Содержание
- 2. Производные пиррола Пиррол является пятичленным гетероциклом с одним гетероатомом азота: Представляет собой бесцветную жидкость с запахом
- 3. Цианокобаламин Cyanocobalamin
- 4. По своей структуре витамин В12 – это кобальтовый комплекс нуклеотида бензимидазола и макроциклической корриновой системы. Нуклеотидная
- 5. Корриновая система состоит из четырех частично или полностью гидрированных пиррольных цикла: В центре этой системы находится
- 6. Кобальт также связан ковалентной связью с цианогруппой и координационной связью с гетероатомом азота 5,6-диметилбензимидазола. Связь кобальта
- 7. Кроме цианокобаламина, содержащего цианогруппу, известны кобаламины, которые включают в молекулу другие группы. Гидроксибаламин (оксикобаламин) отличается от
- 8. Физические свойства По внешнему виду цианокобаламин – кристаллический порошок темно-красного цвета. Умеренно и медленно растворим в
- 9. Подлинность 1. УФ-спектр в водном растворе должен иметь три полосы поглощения с максимумами при 278, 361
- 10. 2. Определение кобальта. Предварительно кобальт переводят в ионогенное состояние путем сплавления с калия гидросульфатом. Затем плав
- 11. Чистота Посторонние примеси – определяют методом ТСХ Остаточные органические растворители (ацетон) – определяют методом ГЖХ. Количественное
- 12. Стабильность и хранение Цианокобаламин хранят, учитывая гигроскопичность, в хорошо укупоренной таре, соблюдая асептические условия, так как
- 13. Повидон-йод Povidone-iod Йодовидон От темно-оранжевого до коричневого цвета аморфный порошок со слабым специфическим запахом.
- 14. Подлинность 1. ИК-спектр препарата, снятый в области от 400 до 4000 см-1, должен быть идентичен но
- 15. Количественное определение 1. Определение общего йода. Растворяют в воде и прибавляют раствор натрия бисульфита: NaHSO3 +
- 16. Применение Фармакологическое действие - антисептическое, дезинфицирующее, бактерицидное, противогрибковое, противопротозойное, противовирусное. Формы выпуска: раствор для местного и
- 17. Производные индола Индол - это конденсированная система, включающая ядро бензола и ядро пиррола: Для индола характерна
- 18. Групповая реакция на производные индола – реакция Ван-Урка В основе данной реакции лежит процесс электрофильного замещения.
- 19. Продукт реакции может существовать в двух формах. Цвет продукта реакции зависит от химической структуры исходных веществ
- 20. Резерпин Reserpinе По химическому строению – это дважды сложный эфир резерпиновой кислоты, у которой карбоксильная группа
- 21. В основе кислоты резерпиновой лежит пентациклическая система аллоиохимбана, включающая следующие циклы: А + В – индол;
- 22. Получение Резерпин получают из корней раувольфии змеиной: - обработка измельченных корней раствором аммиака; экстракция эфиром; резерпин
- 23. Кислотно-основные свойства Резерпин – слабое однокислотное основание. Центром основности является атом азота в положении 4 хинолизидинового
- 24. Подлинность 1. УФ-спектр - имеет две полосы поглощения с максимумами при 268 и 295 нм. 2.
- 25. 3. Реакции окисления. Как и другие производные индола, резерпин легко окисляется с образованием окрашенных продуктов: с
- 26. 4. Гидроксамовая проба. Данная реакция обусловлена наличием сложно-эфирных групп. 5. Как азотсодержащее органическое основание, резерпин дает
- 27. Методы количественного анализа 1. Кислотно-основное титрование в неводной среде. Как вещество основного характера резорцин титруют в
- 28. 2. Ацидиметрия в спиртовой среде Так как резерпин образует гидрохлорид в эквимолекулярном соотношении (1:1), можно титровать
- 29. Хранение Резерпин хранят в хорошо укупоренных банках оранжевого стекла, в прохладном, защищенном от света месте. Он
- 30. Производные индолалкиламинов Серотонин Serotonin Серотонина адипинат Биогенный амин, образующийся в организме путем биосинтеза из триптофана.
- 31. Белый или с кремоватым оттенком кристаллический порошок. Растворим в воде, мало растворим в этаноле, практически нерастворим
- 32. Количественное определение Проводят методом титрования в среде уксусной кислоты безводной. Титрантом является хлорная кислота, индикатор –
- 33. Применение Гемостатическое средство. Эффект связан с периферическим сосудосуживающим действием, способностью повышать агрегацию тромбоцитов и укорачивать время
- 34. Индометацин Indometacin Светло-жёлтый кристаллический порошок, практически нерастворим в воде, растворим в спирте и других органических растворителях.
- 35. Подлинность ИК- и УФ-спектроскопия. Химические методы анализа связаны с наличием молекуле карбоксильной, амидной и метоксидной функциональных
- 36. 2. Наличие амидной группы - гидроксамовая проба красное окрашивание
- 37. Количественное определение Кислотные свойства (наличие карбоксильной группы) позволяют проводить количественное определение методом алкалиметрии. Растворитель – ацетон.
- 38. Арбидол Arbidol Светло-жёлтый порошок с зеленоватым оттенком, практически нерастворим в воде, мало растворим в спирте.
- 39. Подлинность 1. ИК- и УФ-спектроскопия. 2. Наличие брома и серы в арбидоле доказывают после спекания со
- 40. Количественное определение Проводят путём титрования хлорной кислотой в смеси уксусного ангидрида и муравьиной кислоты (индикатор –
- 41. Производные винкаминовой кислоты Винпоцетин Vinpocetine Винпоцетин получают из природного алкалоида винкамина (девинкана). Он представляет собой этиловый
- 42. Подлинность 1. ИК- и УФ-спектроскопия. 2. Раствор винпоцетина в растворе хлористоводородной кислоты даёт осадки с реактивом
- 44. Скачать презентацию