Производные дигидропиридина (нефидипин, амлодипин, форидон) и пиридина (супрастин)

Содержание

Слайд 2

План Введение Производные дигидропиридина (нефидипин , амлодипин , форидон ) Производные

План

Введение
Производные дигидропиридина (нефидипин , амлодипин , форидон )
Производные пиридина (супрастин).
Физические,

химические свойства и методы анализа.
Применение и условия хранения.
Заключение.
Список использованных источников.
Слайд 3

Производные дигидропиридина В 1980-90 х годах были синтезированы эффективные вазодилататоры и

Производные дигидропиридина

В 1980-90 х годах были синтезированы эффективные вазодилататоры и антигипертензивные

средства, производные 1,4 – дигидропиридина. Их структурной основой является 1,4-дигидро-2,6-диметилпиридин-3,5-дикарбоновая кислота. В молекулах этих веществ имеются две сложноэфирные группы, в положении 4 присоединён фенильный радикал с соответствующими заместителями.
Синтез препаратов состоит в конденсации ароматического альдегида с производными ацетоуксусного эфира.
Слайд 4

Слайд 5

Нефидипин - Nifedipinum. 2,6-диметил-4-(2’-нитрофенил)1,4-дигидропиридин-3,5-дикарбоновой кислоты диметиловый эфир.

Нефидипин - Nifedipinum.

2,6-диметил-4-(2’-нитрофенил)1,4-дигидропиридин-3,5-дикарбоновой кислоты диметиловый эфир.

Слайд 6

Подлинность: 1)образование азокрасителя после восстановления нитрогруппы до аминогруппы. 2)гидроксамовая реакция. 3)УФ-спектр 4)ИК-спектр Количественное определение: 1)цериметрия 2)спектрофотометрия

Подлинность:
1)образование азокрасителя после восстановления нитрогруппы до аминогруппы.
2)гидроксамовая реакция.
3)УФ-спектр
4)ИК-спектр
Количественное определение:
1)цериметрия
2)спектрофотометрия

Слайд 7

Слайд 8

Слайд 9

Слайд 10

Слайд 11

Слайд 12

Слайд 13

Слайд 14

Слайд 15

Слайд 16

Амлодипин - Amlodipinum. 2-[(2-Аминоэтокси)метил]-4-(2-хлор-фенил)-1,4-Дигидро-6-метил-3,5-пиридиндикарбоновой кислоты 3-этил-5-метиловый эфир. Описание. Белый кристаллический порошок.

Амлодипин - Amlodipinum.

2-[(2-Аминоэтокси)метил]-4-(2-хлор-фенил)-1,4-Дигидро-6-метил-3,5-пиридиндикарбоновой кислоты 3-этил-5-метиловый эфир.

Описание.
Белый кристаллический порошок.

Растворимость.
Мало растворим в воде,

растворим в этаноле.
Слайд 17

Подлинность: 1)проба Бельштейна 2)гидроксамовая проба 3)выделение этиламина Количественное определение: сжигание в токе кислорода (по хлорид иону)

Подлинность:
1)проба Бельштейна
2)гидроксамовая проба
3)выделение этиламина
Количественное определение:
сжигание в токе кислорода (по хлорид иону)

Слайд 18

Слайд 19

Слайд 20

Слайд 21

Применение: Антогонист иона калция. Расширяет коронарные и артериальные сосуды. Гипотензивное действие.

Применение:
Антогонист иона калция.
Расширяет коронарные и артериальные сосуды.
Гипотензивное действие.
Ишемическая болезнь сердца.
Стенокардия.
Хранение
При температуре

не выше 25 С, взащищенном от света месте.
Слайд 22

Форидон - Foridonum. Диметиловый эфир 2,6-диметил-4-[2-(дифторметокси)фенил]-1,4-дигидро-пиридин-3,5-дикарбоновой кисло­ты. Описание. Белый флюоресцирующий, с

Форидон - Foridonum.

Диметиловый эфир 2,6-диметил-4-[2-(дифторметокси)фенил]-1,4-дигидро-пиридин-3,5-дикарбоновой кисло­ты.

Описание.
Белый флюоресцирующий, с зеленоватым оттенком, кристаллический

порошок без запаха.

Растворимость.
Практически нерастворим в воде, мало растворим в эфире, растворим в спирте, легко растворим в хлороформе.

Слайд 23

Подлинность: 1)определение фтора методом сжигания в токе кислорода. 2)гидроксамовая проба. 3)УФ-спектр

Подлинность:
1)определение фтора методом сжигания в токе кислорода.
2)гидроксамовая проба.
3)УФ-спектр
Количественное определение:
1)сжигание в токе

кислорода (по фторид – иону)
2)спектрофотометрия
Слайд 24

Список использованных источников: Арыстанова Т.А. Общая фармацевтическая химия/Учебное пособие.-Шымкент.-2008.-157 с. Арзамасцев

Список использованных источников:

Арыстанова Т.А. Общая фармацевтическая химия/Учебное пособие.-Шымкент.-2008.-157 с.
Арзамасцев А.П.. Фармацевтическая

химия: учебное пособие, 3-е изд., испр.-М.:ГЭОТАР-Медиа.-2006.-640 с.
Анализ лекарственных смесей / Арзамасцев А.П., Печенников В.М., Родионова Г.М. и др.-М.: Компания Спутник +.-2000.-275 с.
Беликов В.Г. Фармацевтическая химия. В 2-х ч: учебное пособие, 4-е изд., перераб. и доп.-М.: МЕДпресс-информ.-2007.-624с.
Руководство к лабораторным занятиям по фармацевтической химии: Аксенова Э.Н., Андрианова О.П., Арзамасцев А.П. и др.- М.: Медицина.- 2001.- 384 с.