Содержание
- 2. Типы циклических соединений Циклические соединения делятся на карбоциклические и гетероциклические соединения. Циклы карбоциклических соединений построены только
- 3. Типы циклических соединений Циклопарафины - простейшие соединения алициклического (полиметиленовые углеводороды или нафтены – для циклопарафинов с
- 4. 1.1. Циклы предельные Структурная изомерия 1 - по числу углеродных атомов в кольце 2 - по
- 5. 1.1. Циклы предельные Геометрическая изомерия (цис-транс-изомерия) - наблюдается при всех положениях заместителей, кроме геминального (заместители у
- 6. 1.1. Циклы предельные Конформеры
- 7. 1.1. Циклы предельные
- 8. 1.1. Циклы предельные Додекаэдран
- 9. 1.1. Циклы предельные Физические свойства Циклические соединения обычно имеют более высокую температуру кипения и плавления и
- 10. Типы циклических соединений
- 11. 1.1. Циклы предельные Химические свойства 1. Гидрирование
- 12. 1.1. Циклы предельные - Химические свойства 1. Гидрирование
- 13. 1.1. Циклы предельные - Химические свойства 2. Галогенирование
- 14. 1.1. Циклы предельные - Химические свойства 3. Действие галогеноводородов Реакция проходит в соответствии с правилом Марковникова
- 15. 1.1. Циклы предельные - Химические свойства 4. Циклопропановый цикл расщепляется Реакция проходит в соответствии с правилом
- 16. 1.1. Циклы предельные - Химические свойства 5. Окисление При действии сильных окислителей циклопарафины (с разрывом цикла)
- 17. 1.1. Циклы предельные - Химические свойства 6. Реакции с минеральными кислотами При действии ионных реагентов (сильные
- 18. 1.1. Циклы предельные - Химические свойства 7. Особенности – перестройка циклов 7.1. При восстановлении галогенопроизводных (Марковников,
- 19. 1.1. Циклы предельные - Химические свойства 7. Особенности – перестройка циклов 7.2. В реакциях спиртов (Демьянов,
- 20. 1.1. Циклы предельные - Химические свойства 7. Особенности – перестройка циклов 7.3. При дегалогенировании циклических галогенокетонов
- 21. 1.1. Циклы предельные - Химические свойства 7. Особенности – перестройка циклов 7.5. В превращениях аминов (Н.Я.
- 22. 1.1. Циклы предельные - Химические свойства 7. Особенности – перестройка циклов
- 23. 1.2. Циклы непредельные Особенности непредельных алициклических соединений Двойную связь можно ввести в любое кольцо, начиная с
- 24. 1.2. Циклы непредельные Особенности непредельных алициклических соединений Циклопропадиен не существует. Циклобутадиен — весьма неустойчивое соединение. Он
- 25. 1.2. Циклы непредельные Особенности непредельных алициклических соединений Циклопентадиен — устойчивое соединение:
- 26. 1.2. Циклы непредельные Особенности непредельных алициклических соединений В шестичленное кольцо можно ввести две двойные связи в
- 27. 1.2. Циклы непредельные Особенности непредельных алициклических соединений В семичленные и высшие кольца можно ввести две кумулированные,
- 28. 1.2. Циклы непредельные Особенности непредельных алициклических соединений Тройную связь можно ввести в любой цикл, начиная с
- 29. 1.2. Циклы непредельные Особенности непредельных алициклических соединений Кратные связи в боковой цепи несколько более реакционноспособны, чем
- 30. 1.2. Циклы непредельные Особенности непредельных алициклических соединений Непредельные гидроароматнческие соединения способны днспропорционировать в ароматические.
- 31. 1.2. Циклы непредельные Особенности непредельных алициклических соединений Циклопентадиен (т. кип. 41 °С) в сыром бензоле можно
- 32. 1.2. Циклы непредельные Особенности непредельных алициклических соединений Циклопентадиен проявляет большую химическую активность. Он легко присоединяет галогены
- 33. 1.2. Циклы непредельные Особенности непредельных алициклических соединений Атомы водорода метиленовой группы между двумя двойными связями обладают
- 34. 2. Ароматические соединения Понятие об ароматичности. 1. Ароматический ряд охватывает карбоциклические соединения, в молекулах которых присутствует
- 35. 2. Ароматические соединения Понятие об ароматичности. 1. Совокупность этих свойств является химическим критерием ароматичности, на основании
- 36. 2. Ароматические соединения Понятие об ароматичности. 3. Имеются и другие критерии ароматичности — плоское строение колец,
- 37. 2. Ароматические соединения Классификация ароматических соединений Ароматические соединения, содержащие бензольные кольца, классифицируются в зависимости от числа
- 38. 2. Ароматические соединения Классификация ароматических соединений
- 39. 2. Ароматические соединения Классификация ароматических соединений
- 40. 2. Ароматические соединения Классификация ароматических соединений
- 41. 2. Ароматические соединения
- 42. 2. Ароматические соединения
- 43. 2. Ароматические соединения Химические свойства - присоединение
- 44. 2. Ароматические соединения Химические свойства - присоединение
- 45. 2. Ароматические соединения Химические свойства - окисление Бензольное кольцо с большим трудом поддаётся действию окислителей. Перманганат
- 46. 2. Ароматические соединения Химические свойства - окисление 2. При окислении алкил-бензолов кислородом воздуха образуются гидропероксиды. В
- 47. 2. Ароматические соединения Химические свойства - окисление 3. Гомологи бензола при действии обычных окислителей превращаются в
- 48. 2. Ароматические соединения Химические свойства - окисление 3. Однако, третичные алкильные группы, связанные с бензольным кольцом,
- 49. 2. Ароматические соединения Химические свойства - окисление 4. Ароматическое кольцо может быть расщеплено только очень сильными
- 50. 2. Ароматические соединения Химические свойства Плоская структура бензола определяет многие его особенности. В последнее время выявлено
- 51. 2.1. Реакции замещения электрофильного
- 52. 4. При действии на бензол галогенопроизводных в присутствии галогенидов алюминия и некоторых других элементов образуются гомологи
- 53. 6. Бензол реагирует с три-фтор-ацетатом таллия в трифторуксусной кислоте с образованием фенил-таллий-три-фтор-ацетата, который с успехом используется
- 54. Механизм электрофильного замещения в ароматическом ядре 2.1. Реакции замещения электрофильного Электрофильное замещение (вторая стадия): Электрофильное замещение
- 55. Механизм электрофильного замещения в ароматическом ядре 2.1. Реакции замещения электрофильного Алкилирование ароматических углеводородов олефинами При алкилировании
- 56. Механизм электрофильного замещения в ароматическом ядре 2.1. Реакции замещения электрофильного При электрофильном замещении не обязательно замещаются
- 57. Механизм электрофильного замещения в ароматическом ядре 2.1. Реакции замещения электрофильного
- 58. Механизм электрофильного замещения в ароматическом ядре 2.1. Реакции замещения электрофильного
- 59. Механизм электрофильного замещения в ароматическом ядре 2.1. Реакции замещения - электрофильного
- 60. Механизм электрофильного замещения в ароматическом ядре 2.1. Реакции замещения - электрофильного
- 61. Механизм нуклеофильного замещения в ароматическом ядре 2.2. Реакции замещения – нуклеофильного Образуется метастабильный промежуточный продукт, в
- 62. 3. Биохимические функции 3.1. Циклопентановое или циклопентеновое кольца входят в состав природных веществ — простагландинов. Впервые
- 63. 3. Биохимические функции 3.1. Простагландины являются регуляторами функций клетки и обладают гормональной активностью. В отличие от
- 64. 3. Биохимические функции 3.2. Гексахлорциклогексан (гексахлоран), получаемый обычно присоединением хлора к бензолу на свету, применяется как
- 65. 3. Биохимические функции 3.4. Пиретроиды
- 66. 3. Биохимические функции 3.4. Пиретроиды
- 67. 3. Биохимические функции 3.4. Пиретроиды
- 68. 3. Биохимические функции 3.5. ТЕРПЕНЫ И СТЕРОИДЫ. ДУШИСТЫЕ МАСЛА И ПОЛОВЫЕ ГОРМОНЫ Количество компонентов, образующих душистое
- 69. 3. Биохимические функции 3.5. ТЕРПЕНЫ И СТЕРОИДЫ. ДУШИСТЫЕ МАСЛА И ПОЛОВЫЕ ГОРМОНЫ
- 70. 3. Биохимические функции 3.5. ТЕРПЕНЫ И СТЕРОИДЫ. ДУШИСТЫЕ МАСЛА И ПОЛОВЫЕ ГОРМОНЫ
- 71. 3. Биохимические функции 3.5. ТЕРПЕНЫ И СТЕРОИДЫ. ДУШИСТЫЕ МАСЛА И ПОЛОВЫЕ ГОРМОНЫ
- 72. 3. Биохимические функции 3.5. ТЕРПЕНЫ И СТЕРОИДЫ. ДУШИСТЫЕ МАСЛА И ПОЛОВЫЕ ГОРМОНЫ Все названные терпеноиды являются
- 73. 3. Биохимические функции 3.5. ТЕРПЕНЫ И СТЕРОИДЫ. ДУШИСТЫЕ МАСЛА И ПОЛОВЫЕ ГОРМОНЫ В наибольшем количестве в
- 74. 3. Биохимические функции 3.5. ТЕРПЕНЫ И СТЕРОИДЫ. ДУШИСТЫЕ МАСЛА И ПОЛОВЫЕ ГОРМОНЫ
- 75. 3. Биохимические функции 3.5. ТЕРПЕНЫ И СТЕРОИДЫ. ДУШИСТЫЕ МАСЛА И ПОЛОВЫЕ ГОРМОНЫ
- 76. 3. Биохимические функции 3.5. ТЕРПЕНЫ И СТЕРОИДЫ. ДУШИСТЫЕ МАСЛА И ПОЛОВЫЕ ГОРМОНЫ Тестостерон также образуется из
- 77. 3. Биохимические функции 3.5. ТЕРПЕНЫ И СТЕРОИДЫ. ДУШИСТЫЕ МАСЛА И ПОЛОВЫЕ ГОРМОНЫ Подчеркивая несомненную ценность холестерина
- 78. 3. Биохимические функции 3.5. ТЕРПЕНЫ И СТЕРОИДЫ. ДУШИСТЫЕ МАСЛА И ПОЛОВЫЕ ГОРМОНЫ Кортизон относится к группе
- 79. 3. Биохимические функции 3.6. ГАЛОГЕНУГЛЕВОДОРОДЫ В ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЕ Галогенпроизводные углеводородов с большим трудом подвергаются в природе
- 80. 3. Биохимические функции 3.6. ГАЛОГЕНУГЛЕВОДОРОДЫ В ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЕ
- 81. 3. Биохимические функции 3.7. Обсуждая проблемы окружающей среды, нельзя обойти вниманием диоксин: По данным, полученным на
- 82. 3. Биохимические функции 3.8. Гетероциклы
- 83. 3. Биохимические функции 3.8. Гетероциклы
- 84. 3. Биохимические функции 3.8. Гетероциклы Фуран, тиофен и пиррол — бесцветные жидкости, практически нерастворимые в воде.
- 85. 3.8. Гетероциклы Фурфурол — жидкость с характерным запахом печёного хлеба, т. кип. 162 °С. Слабо растворим
- 86. 3.8. Гетероциклы Фурфурол — жидкость с характерным запахом печёного хлеба, т. кип. 162 °С. Слабо растворим
- 87. 3.8. Гетероциклы Интерес к химии тиофена возродился в недавние годы в связи с тем, что некоторые
- 88. 3.8. Гетероциклы Производные порфина. Алкилированные пиррольные ядра образуют основу многих биологически важных пигментов, например пигментов крови,
- 89. 3.8. Гетероциклы Природные пигменты являются металлическими хелатными (клешнеобразными) комплексами порфиринов. Так, протопорфирнн с FeCI3 (в щелочном
- 90. 3.8. Гетероциклы Хлорофилл является магниевым комплексом порфирина, этерифицированным длинно-цепным непредельным спиртом фитолом
- 91. 3.8. Гетероциклы Витамин В12, , получаемый из печени и эффективно применяемый при лечении злокачественного малокровия, является
- 92. 3.8. Гетероциклы Тиазол (т. кип. 117 °C) в природе не найден, однако ядро тиазола входит в
- 93. 3.8. Гетероциклы Алкалоиды Производными пиридина и пиперидина являются некоторые представители большой группы природных веществ основного характера
- 94. 3.8. Гетероциклы Алкалоиды Большинство изученных алкалоидов имеет в своей основе более или менее сложно построенные гетероциклические
- 95. 3. Биологические функции
- 96. 3. Биологические функции Природные хиноны (убихиноны)
- 97. 3. Биологические функции Природные хиноны (убихиноны)
- 98. 3. Биологические функции
- 99. 3. Биологические функции
- 100. 3. Биологические функции
- 102. Скачать презентацию