Содержание
- 2. Растворы могут быть водными и неводными. (H2O + K2SO4): водный раствор K2SO4 или раствор K2SO4 в
- 3. Существуют водные и неводные растворители. Неводные растворители – это вещества, которые в свободном состоянии являются жидкостями:
- 4. Все растворители делятся на протонные и апротонные. Протонные растворители взаимодействуют с протоном Н+, отдают или принимают
- 5. Протонные растворители Протогенные Амфипротные Протофильные (отдают Н+) (отдают Н+ и принимают Н+) (принимают Н+)
- 6. Автопротолиз Автопротолиз – это саморазложение (самораспад или самодиссоциация) растворителя, в результате которого Н+ переходит от одной
- 7. Примеры:
- 8. Кавт. = [S–] ∙ [H2S+], но т.к. [H2S+] = [H+], поэтому Kавт. = [S–] ∙ [H+]
- 9. Правило. В любых растворах любых электролитов при данной температуре произведение концентраций лиат- и лионий-ионов, а также
- 10. рН = рКавт – рS; рS = рКавт – рН Чем больше константа автопротолиза, или чем
- 11. Понятие нейтральности среды Среда нейтральная: Среда кислая: Среда щелочная:
- 12. Абсолютная шкала значений рН В разбавленных растворах электролитов шкала рН представляет собой определенный участок абсолютной шкалы
- 13. Понятие нейтральной, кислой и щелочной среды зависит от природы растворителя. Одно и то же значение рН
- 14. Шкала рН водных растворов электролитов 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
- 15. Расчет рН в чистых водных растворах кислот Однопротонные HCl, HNO3, HI, HBr HCl → H+ +
- 16. Расчет рН в чистых водных растворах кислот б) Сисх CHCl = 10–9 рН ≈ 7 в)
- 17. Расчет рН в чистых водных растворах кислот 2. Двухпротонные и многопротонные: H2SO4; H4[Fe(CN)6] Расчет рН производят
- 18. Расчет рН в чистых водных растворах кислот 3. Кислоты слабые. Однопротонные HF, HCN, HNO2 и др.
- 19. Расчет рН в чистых водных растворах кислот
- 20. Расчет рН в чистых водных растворах кислот Двух- и многопротонные кислоты H2S, H2CO3, H3PO4 и др.
- 21. Расчет рН в чистых водных растворах оснований Основания: [OH–] рассчитывают по тем же формулам, что и
- 22. Расчет рН в водных растворах, содержащих смеси кислот или оснований Расчет рН проводят по суммарной концентрации
- 23. Расчетные формулы [H+] для смесей кислот: Смесь сильных кислот: [H+] = С1+С2+…+Сn Смесь сильной и слабой
- 25. Понятие активной и общей кислотности и щелочности Активная кислотность или щелочность – это концентрация Н+ или
- 26. рН в растворах кислот или оснований в присутствии одноименных и посторонних ионов Посторонние и одноименные ионы
- 27. рН в растворах кислот или оснований в присутствии одноименных и посторонних ионов 2. Сильная кислота (сильное
- 28. рН в растворах кислот или оснований в присутствии одноименных и посторонних ионов 3. Слабая кислота (слабое
- 29. рН в растворах кислот или оснований в присутствии одноименных и посторонних ионов 4. Слабая кислота (слабое
- 30. рН в растворах кислот или оснований в присутствии одноименных и посторонних ионов Слабая кислота и слабое
- 31. рН в растворах кислот или оснований в присутствии одноименных и посторонних ионов Примеры: CH3COOH ↔ CH3COO–
- 32. Задача. Имеется два раствора кислот с известными значениями рН и одинаковыми молярными концентрациями: HCl (pH =
- 33. При смешивании равных объемов растворов двух кислот HCl и НА с одинаковыми концентрациями (Co = 0,1
- 34. Кислотность биологических жидкостей человека
- 35. Для биологических жидкостей характерен кислотно-основной гомеостаз (постоянство значений рН), обусловленный действием биологических буферных систем.
- 36. Наиболее опасными видами нарушения кислотно-основного равновесия в крови являются: ацидоз – увеличение кислотности крови, алкалоз –увеличение
- 37. Ацидоз Респираторный Метаболический Гиповентиляция легких CO2 + H2O ⇄ H2CO3 Сахарный диабет и некоторые другие заболевания
- 38. Алкалоз Гипервентиля-ция легких (неврастения) Избыточное потребление щелочных продуктов
- 39. Опасность изменения рН связана 1) со снижением активности ферментов и гормонов, активных в узком диапазоне рН;
- 40. 2) с изменением осмотического давления биологических жидкостей; 3) с изменением скорости биохимических реакций, катализируемых катионами Н+.
- 41. При изменении рН крови на 0,3 единицы может наступить тяжелое коматозное состояние, а 0,4 единицы -
- 42. Коррекция ацидоза - внутривенное введение 4%-ного раствора NaHCO3: HCO3- + H+ ⇄ H2CO3 Антацидными (гипоцидными) называются
- 43. Коррекция алкалоза- внутривенное введение растворов аскорбиновой кислоты (5% или 15%).
- 44. Повышение кислотности в ротовой полости связано с приемом пищи (особенно сладкой). При этом происходит разрушение зубной
- 46. Основные положения теории кислот и оснований Бренстеда-Лоури Кислоты (диспротиды) – вещества, способные отдавать Н+ и превращаться
- 47. Основные положения теории кислот и оснований Бренстеда-Лоури Примеры: HCl ↔ H+ + Cl– H2CO3 ↔ H+
- 49. 5. Способность веществ быть кислотой или основанием является не абсолютной, а функциональной, т.е. зависит от той
- 50. При взаимодействии кислоты и основания образуются новая кислота и новое основание. 6. Для протекания кислотно-основного взаимодействия
- 51. 7. Диссоциация кислот и оснований протекает при непосредственном химическом участии растворителя. Диссоциация кислот: При диссоциации кислот
- 52. 8. Каждая кислота характеризуется константой кислотности Ка, а каждое основание характеризуется константой основности Кв. Кислоты: Численные
- 53. Основания: Численные значения констант основности Кв нулевых “0” и положительных “+” оснований содержатся в справочнике. Кв
- 54. 9. Расчет Ка, “+” кислот и Кв, “-“ оснований. Вывод формулы расчета приведем на конкретном примере:
- 55. Для общего случая (т.е. в любых растворителях): или Прологарифмируем с обратным знаком. Получаем Если растворитель вода
- 56. Правило: В любых растворах любых кислот и оснований при данной температуре произведение , а так же
- 57. В водном растворе: Примеры:
- 58. Амфолиты характеризуются и Ка и Кв. Пример:
- 59. 10. Константа равновесия кислотно-основного взаимодействия. Вывод выражения приведем на следующем примере: NH3 + HCl ↔ NH4+
- 60. К равновесия – есть отношение Ка вступившей в реакцию кислоты к Ка образовавшейся кислоты или отношение
- 61. Чтобы протекала кислотно-основная реакция необходимо, чтобы константа равновесия была бы больше единицы (К > 1), значит
- 62. Так как 5∙10–11>1,8∙10–16, поэтому HCO3– более сильная кислота, а OH– - более сильное основание, которые реагируют
- 63. А вот NaHCO3 и C6H5COONa (бензоат натрия), а также NH4Cl и C6H5COONa; NaHCO3 + NH4Cl могут
- 64. 6∙10–5 > 5∙10–10, поэтому реагируют C6H5COOH и NH3, значит реакция идет справа налево.
- 66. Скачать презентацию