Углеводы. Моносахариды. Дисахариды

Содержание

Слайд 2

Углеводы - многоатомные спирты с альдегидной или кетоновой группой (полигидроксиальдегиды и

Углеводы - многоатомные спирты с альдегидной или кетоновой группой (полигидроксиальдегиды и

полигидроксикетоны).

Моносахариды – простые углеводы с множеством OH-групп. В зависимости от числа атомов углерода, моносахариды делятся на триозы, тетрозы, пентозы или гексозы.
Дисахариды – два ковалентно связанных моносахарида.
Олигосахариды – несколько (3-50) ковалентно связанных моносахаридов.
Полисахариды – полимеры, состоят из большого числа связанных моносахаридов или дисахаридов (> 50) .

Сn(H2O)m

Слайд 3

Слайд 4

Моносахариды – простейшие углеводы. Не подвергаются гидролизу (не расщепляются водой на

Моносахариды – простейшие углеводы. Не подвергаются гидролизу (не расщепляются водой на более

простые углеводы). Общая формула – Сn(H2O)n. 
Слайд 5

Слайд 6

Мутаротация (от лат. muto-изменяю и rotatio — вращение) - изменение величины

Мутаротация (от лат. muto-изменяю и rotatio — вращение) - изменение величины

оптического вращения растворов оптически активных соединений вследствие их эпимеризации.

32%

68%

Слайд 7

Брожение

Брожение

Слайд 8

Олигосахариды- углеводы, молекулы которых состоят из нескольких моносахаридных остатков (2-10), соединенных гликозидной связью.

Олигосахариды-
углеводы, молекулы которых состоят из нескольких моносахаридных остатков (2-10), соединенных гликозидной

связью.
Слайд 9

Дисахариды - два ковалентно связанных моносахаридных остатка.

Дисахариды -
два ковалентно связанных моносахаридных остатка.

Слайд 10

Однин полуацетальный гидроксил Дисахарид может переходить в ациклическую альдегидную форму Альдегидная

Однин полуацетальный гидроксил

Дисахарид может переходить в ациклическую альдегидную форму
Альдегидная группа

может давать реакцию «серебряного зеркала»
Восстанавливающие сахара
Слайд 11

Нет альдегидной группы => не может давать реакцию «серебряного зеркала» Не восстанавливающие сахара

Нет альдегидной группы => не может давать реакцию «серебряного зеркала»
Не восстанавливающие

сахара
Слайд 12

Классификация по функциям: 1. структурные (целлюлоза) 2. резервные (крахмал, гликоген) 3.

Классификация по функциям:
1. структурные (целлюлоза)
2. резервные (крахмал, гликоген)
3. Защитная
Классификация по структуре:
1.гомополисахариды

(крахмал)
2. гетерополисахариды (гиалуроновая кислота)

Полисахариды

Высокомолекулярные продукты поликонденсации моносахаридов, связанных друг с другом гликозидными связями. Образуют линейные или разветвленные цепи

Слайд 13

Схема строения полисахаридов

Схема строения полисахаридов

Слайд 14

Крахмал

Крахмал

Слайд 15

Гликоген Гранулы гликогена в печени

Гликоген

Гранулы гликогена
в печени

Слайд 16

Целлюлоза

Целлюлоза

Слайд 17

Гликомика

Гликомика

Слайд 18