Введение в химию биологически активных веществ. (Тема 1)

соединения, которые вследствие своих физико-химических свойств вызывают биохимические, физиологические, генетические и другие изменения, происходящие в живых клетках и организме.

С учетом взаимодействия с организмом БАВ разделяют на
- биоинертные, которые не усваиваются организмом (целлюлоза, гемицеллюлоза, лигнин, кремнийорганические полимеры, поликарбонат и др.);
- биосовместимые, которые медленно растворяются или ферментируются в организме (спирт, полиэтиленоксид, водорастворимые эфиры целлюлозы и др.);
- бионесовместимые, которые вызывают поражение ткани организма (полиантрацены, некоторые полиамиды и многие др.);
- биоактивные направленного действия.

средства, действующие на паразитические организмы: антивирусные, антимикробные (антибиотики, антисептики), антитуберкулезные, антималярийные, фунгицидные, противоопухолевые, антигельминтные препараты.
Нейрофармакологические препараты – лекарственные вещества, действующие на центральную нервную систему (наркотические обезболивающие средства, снотворные и другие психотропные препараты), и вещества, действующие на периферическую нервную систему (местные анестетики).
нейролептики – вещества, которые успокаивают, уменьшая реакции на внешнее возбуждение, снимают напряженность, чувство страха, агрессивность, бред, галюцинации
седативные средства – препараты, которые также уменьшают напряженность, страх и тревогу, но в отличие от нейролептиков не проявляют антипсихотического эффекта
антидепрессанты – вещества, которые снимают угнетенные состояния (депрессии)
психостимуляторы – вещества, которые стимулируют функции головного мозга, психическую и физическую деятельность
Регуляторные препараты – витамины, гормоны, метаболиты, антиметаболиты (вещества, регулирующие активность ферментных, гормональных, иммунных и генных систем)

лекарственных веществ),
Полусинтетические (получают из природных веществ путем их химической модификации, например, антибиотики пенициллинового и цефалоспоринового ряда)
Природные (алкалоиды, витамины, гормональные вещества)

Неорганические (соли, оксиды, комплексные соединения).
Органические синтетические производные алифатического, алициклического, ароматического и гетероциклического рядов.
Внутри каждого класса лекарственные вещества подразделяют на группы, основываясь на наличии тех или иных функциональных групп и заместителей.
Органические природные соединения (алкалоиды, антибиотики, гормоны, витамины, гликозиды и др.).

Классификация лекарственных веществ по химическому строению

встретить три названия:
патентованное (фирменное или коммерческое) название, которое является коммерческой собственностью каждой фирмы;
непатентованное (международное) название – единое официально принятое в фармакопеях всех стран;
полное химическое название – в обиходе практически не употребляется и приводится в аннотациях к лекарственным препаратам.

По окончании 10-летнего срока действия лицензии любая фармакологическая фирма может начать производство копии препарата. Такой препарат-копию называют дженериком.
Оригинальный препарат, тот, с которого делают копию, называют брендовым.

Каждый новый эффективный препарат обычно начинает выпускаться разными фирмами и быстро «обрастает» большим количеством синонимов.

начала» из растений
(морфин, кофеин)

Синтетические вещества,
обладающие фармакологическим действием
(фенол, аспирин)

XX век

30-е гг – красный стрептоцид. Белый стрептоцид
40-е гг – сульфаниламиды, заменители хинина
1950-1960 гг – около 500 новых препаратов
1960-1980 гг – около 750 новых препаратов
1980-1991 гг – около 500 новых препаратов

конец XX -
начало XXI века

Синтез сложных препаратов, биомолекул,
комбинаторная химия, синтез энантиомерно чистых препаратов

производитель печально известного препарата талидомид, впервые за 50 лет принес извинения жертвам своей разработки

Фото с сайта chm.bris.ac.uk

побочных эффектов
Высокая чистота
Высокая стабильность при хранении
Невысокая себестоимость

настоящее время заболевания врачи ищут лекарство;
актуальность этого исследования, например, эпидемиолог выявляет носителя заболевания – патогенной бактерии, гриба или вируса;
какие белки-ферменты или белки-рецепторы этого патогена следует дезактивировать, чтобы остановить размножение болезнетворных микроорганизмов или даже их полностью ликвидировать - работа биохимика;
данные, полученные энзимологом, которые определяют наличие:
- активного центра фермента (Fac) или рецептора (Rac);
- природу и строение их молекулярных субстратов-лигандов (s-L);
- требования к структуре потенциальных природных и синтетических
ингибиторов-лигандов (i-L) целевого белка (F или R).

Ключевые вопросы:

Компьютерные исследования
Определение потенциала биоактивности путем кластерного анализа
большого массива уже известных лекарственных веществ, сгруппированных
по их структуре или по видам проявляемой ими биоактивности
Моделирование механизма взаимодействия лекарственного вещества
с биорецептором – стал возможен благодаря доступности данных РСА
для биомолекул

аналогов, отбор по устойчивости, простоте получения, выходу, растворимости и технико-экономическим показателям. Химик-синтетик синтезирует вещества, делая предварительную оценку доступности, стоимости и токсичности исходных реагентов.

3. БИОТЕСТИРОВАНИЕ

Исходная библиотека ------- 10000 веществ
Хиты -------------------1000 веществ
Лидеры ---------- 100 веществ
Кандидаты ---- 10 веществ
ЛВ -- 1-2 вещества

Первичный скрининг – выбор «хитов»

- Биохимические тесты проводят в пробирках, в выемках плат и чашках Петри, которые содержат тестируемый фермент, к которому добавляют синтезированное вещество. Часто факт ингибирования определяют колориметрически.
- Клеточные тесты осуществляют на культурах живых клеток. ЛВ может не только взаимодействовать с рецептором на поверхности клеточной липофильной мембраны но и может проникать через неё внутрь клетки и взаимодействовать там с внутриклеточной мишенью.

высоко биодоступных

биоактивность в микро- и особенно в наномолярных концентрациях;
хорошие фармакокинетические характеристики.
оральная доступность, молекула не должна быть слишком полярна, что мешает её хорошей адсорбции в ЖКТ; не должна быть слишком липофильна, иначе она быстро транспортируется в печень.
структура должна быть сбалансирована по липофильности/гидрофильности и должна быстро преодолевать иммунный (защитный) барьер из ферментов цитохромов (CYP – P450). Эта система защищает организм от большинства ЛВ-ксенобиотиков, быстро их метаболизируя окислением до водорастворимых производных, которые легче выводятся из организма

3. низкая острая токсичность (ЛД50 , смертельная доза для 50% опытных животных, выражаемая в мг лекарственного вещества на кг живого веса).
низкая субхроническая токсичность в условиях длительного (несколько месяцев) введения лекарственного вещества в терапевтических дозах (которые обычно в 20 и более раз должны быть ниже LD50).
отсутствие возможных побочных эффектов и патологических изменений систем организма (тератогенность, влияние на репродуктивность способность воспроизводить потомство) и иммунную систему, эмбриотоксичность (отравление плода), мутагенность (изменение наследственных функций), канцерогенность, аллергенность и другие вредные побочные действия.
вещество не должно давать токсичные метаболиты.

биомишенью; структура лидера должна соответствовать активному центру целевого белка (Rac), чтобы как «ключ-в-замок» входить в него и неконкурентно (предпочтительно обратимо) блокировать доступ к нему нативного субстрата (принцин ингибирования). Подобные свойства сообщаются лидерной молекуле методами химической модификации (оптимизации) её структуры – введением заряженных и полярных группировок, доноров и акцепторов водородных связей, пи-электронных систем для стэкингового взаимодействия, стерических групп атомов. При эмпирическом дизайне лидера обычно стремятся, чтобы ПЛВ было структурно похоже на природный субстрат данной мишени. Однако при этом оно должно содержать и заметное отличие от него из-за опасности быстрого метаболизма конструируемого ЛВП ферментом. Специфичность связывания лидера с определённой биомишенью – важная характеристика создаваемого ПЛВ. Её отсутствие указывает на риск проявления ПЛВ массы побочных эффектов (аллергий, головокружений, тошноты, рвоты, выпадения волос, потеря слуха болезненных привыканий и др.) из-за возможности взаимодействия такого ПЛВ со многими и разнообразными белками.

случае наличия хиральности. Рацематы могут содержать энантиомеры, обладающие совершенно различным биодействием, включая токсическое. В случаях хиральной зависимости биоактивности асимметричесий центр в молекулах лекарственного вещества должен ориентироваться тремя точками на хиральном участке биорецептора, чувствительном к асимметрии препарата. При их «нормальном взаимодействии», т.е. комплементарном трехточечном контакте (W...W’, Y...Y’, Z...Z’, рис.1), проявляется полезный лечебный эффект. Второй же антипод оказывается некомплементарен активному участку рецептора (W...W’, Y...Y’, а Z не взаимодействует с Z’) и может иметь менее выраженный лечебный эффект или даже оказаться токсичным в-вом

6. нужное соотношение водорастворимости и липофильности;
7. простота синтеза и высокая стабильность;
8. лидер должен быть новыми соединениями, что является важным в отношении патентуемости.

- мышах, крысах, кроликах, собаках, морских свинках и обезьянах. Изучаются при этом эффективность потенциального ЛВ (ПЛВ), его острая и хроническая токсичность (в целом до 6-7 лет), побочные эффекты, оральная биодоступность лидеров и их аналогов. Cинтезируемые продукты химической модификации лидеров проверяются на их соответствие другим перечисленным выше требованиям, включая фармакокинетические и фармакодинамические характеристики и наиболее подходящие формы применения и условия хранения.

ПЛВ для здорового взрослого человека. Эта стадия не связана с той болезнью, которую предназначено лечить данное ПЛВ. Она продолжается 1-2 года и на ней отсев ПЛВ составляет до 30%.
Фаза II имеет цель установить на нескольких сотнях больных данной болезнью с различными стадиями заболевания:
а) успешность её лечения данным ПЛВ;
б) необходимые терапевтические дозы;
в) наличие побочных эффектов.
Изучение продолжается 2 года при отсеве ПЛВ до 70%.
Фаза III тестирования предназначена для изучения и уточнения на нескольких тысячах пациентов:
а) доз и режимов приёма ЛВ;
б) побочные эффекты;
в) совместимость данного ПЛВ с другими ЛВ;
г) этническую, сезонную, возрастную и половую зависимости уровня проявления лечебного действия ПЛВ.
Продолжается тестирование 1-2 года при 75% отсеве ПЛВ.
Отсевы ПЛВ большей частью основаны на плохих параметрах их фармакокинетического поведения в организме больного - абсорбции, распределения, метаболизма, элиминирования и токсичности (принцип : Adsorption-Distribution-Metabolism-Elimination-Toxicity). В случае положительных клинических испытаний соединение законодательно утверждается в качестве лекарственного вещества (ЛВ).

(ПЛВ) поступает на рассмотрение в Фармацевтический Комитет Государства, где законодательно утверждается (получает официальный статус) в качестве лекарственного вещества (ЛВ).

5. РЕГИСТРАЦИЯ

к лекарственному препарату и данное лекарство, таким образом, получает разрешение на широкое применение в медицине

Валидация ЛВ - официальная оценка соответствия утвержденным нормативам всех этапов производства и контроля ЛВ (начиная от исходного сырья и полупродуктов и кончая самой лекарственной субстанцией и готовой лекарственной формой).

Сертификация ЛВ и его производства – это процедура получения производителем и/или распространителем ЛВ письменного свидетельства (гарантии) от независимой третьей стороны (выдается органами, специально аккредитованными министерством здравоохранения) о том, что данное ЛВ (субстанция, препарат) по качеству и безопасности соответствует требованиям, установленным спецификацией, а используемый процесс его производства отвечает международным правилам надлежащей производственной практики (Good Manufacturing Practice – GMP).
К современным лекарственным веществам предъявляют многочисленные жесткие требования и поэтому валидация и сертификация могут занять по времени от полугода до трех лет.

известных синтетических и природных лекарственных веществ.

- Принцип введения фармакофорной группы известного лекарственного соединения в молекулу нового вещества.

Азотистый иприт – использовали
для химиотерапевтического лечения
запущенных случаев лимфогранулематоза, 
лимфомы и лимфосаркомы, лейкозов 
и других злокачественных опухолей

сарколизин

действием. Обнаружение анальгетической активности у серии производных 4-фенилпиперидина привело к выводу правила Бекетта-Кейзи, оказавшегося, несмотря на свою упрощенность, полезным на определенном этапе создания фармакологического блока морфиноподобных анальгетиков, особенно в 1960-1970-х годах. В соответствии с этим правилом при "конструировании" потенциального фармакофора – биоизостеричного морфину анальгетика, взаимодействующего с морфиновым рецептором мю-опиоидного типа, необходимо, чтобы его структура включала:
четвертичный атом углерода;
2) ароматическое кольцо при этом атоме;
3) третичный атом азота на расстоянии, эквивалентном двум атомам углерода sp3-конфигурации, считая от указанного четвертичного атома углерода:

в организм сразу же подвергается
атаке ферментными системами, защищающими организм от чужеродных веществ (ксенобиотиков). Лекарственное вещество таким образом деградируется с образованием различных производных, называемых метаболитами.

Подход базируется на создании синтетического лекарственного вещества,
структурно близкого к какому-либо естественному метаболиту организма человека.
Задача такого синтетичесого вещества, называемого метаболитом,
состоит в подмене метаболита в естественных биореакциях.

и испытания большого числа соединений.
Была создана техника миниатюризации синтезов и биоиспытаний,
позволяющих синтезировать в растворе или на твердых подложках
от сотен до нескольких тысяч новых соединений в день и быстро
их тестировать в виде смесей или после выделения индивидуальных веществ.
В совокупности с автоматизацией синтез целых семейств (библиотек) веществ
требует значительно меньших затрат реагентов при огромном
росте производительности.

СТУДЕНТОМ)

ПЛАН КУРСОВОЙ РАБОТЫ
Общие сведения о лекарственном препарате
Данные о патентах, выбранных для анализа
Анализ методов синтеза субстанции
(схемы, обсуждение преимуществ и недостатков)
4. Заключение (выявленные тенденции)

препарат Левофлоксацин представляет собой оптически активную форму (S-изомер) офлоксацина, представителя семейства трициклических фторхинолонов.
Другие названия препарата: Лефлобакт, Левокцин, Маклево, Офтаквикс, Таваник, Флексид, Флорацид, Элефлокс, Таривид, Кравит.
Применяется для лечения бактериальных инфекций лор-органов, дыхательных путей, мочевыводящих путей, половых органов, кожи и мягких тканей и других.

препарат

применению
в медицине,
составу
лекарственной
формы
не рассматриваем

и др,
читаем краткое содержание и переходим к самому тексту патента

сохранить
в своем компьютере

Даже в случае китайского патента по резюме на английском языке
и схемам можно понять основную информацию

патентов

посвящен решению двух важных синтетических проблем.
Во-первых, в патенте предлагается синтезировать гидроксиметильное производное рацемического пиридобензоксазина и производить разделение оптических изомеров через образование динитробензоильного интермедиата.

Во-вторых, вышеуказанный патент предлагает непростой, на наш взгляд, в экспериментальном отношении,
но эффективный путь трансформации оптически активного гидроксиметильного производного
пиридобензоксазина в соответствующее метильное производное.

Фрагмент работы