Содержание
- 2. Цели лекции: Обучающая - Сформировать знания о строении, номенклатуре и реакционной способности стероидов. Развивающая – Расширить
- 3. 1. Стероиды, их химическое и пространственное строение. Стероиды — природные и синтетические вещества (около 20тыс.), содержащие
- 4. Стероиды, их химическое и пространственное строение Характерной особенностью строения большинства природных стероидов является наличие в стероидном
- 5. Стероиды, их химическое и пространственное строение Классификация стероидов по величине углеводородного радикала R у С-17
- 6. Стероиды, их химическое и пространственное строение Сочленение между собой попарно колец А и В, В и
- 7. Стероиды, их химическое и пространственное строение
- 8. Стероиды, их химическое и пространственное строение В целом для природных стероидов наиболее характерны следующие типы сочленения
- 9. Стероиды, их химическое и пространственное строение В структурных формулах стероидов положение атомов водорода и заместителей снизу
- 10. Стероиды, их химическое и пространственное строение При обычном написании формул стероидов циклический скелет принято изображать плоским.
- 11. Стероиды, их химическое и пространственное строение Заместители и атомы водорода в таком случае будут располагаться либо
- 13. Стероиды, их химическое и пространственное строение Номенклатура стероидов. В основе названия стероидов лежат стереородоначальные углеводородные структуры
- 14. 2. Стерины. Холестерин. В основе стеринов лежат следующие углеводороды: холестан (С27), эргостан (С28) и стигмастан (С29).
- 15. Стерины. Холестерин Холестерин (холестен-5-ол-3β) Холестан
- 16. Молекула холестерина
- 17. Стерины. Холестерин Медико-биологическая роль стеринов: В организме человека 30 % холестерина (холестерола) содержится в свободном состоянии,
- 18. Стерины. Холестерин Запасной (например, в клетках печени, коры надпочечников, половых желёз), и транспортной формой (в крови)
- 19. При облучении УФ-светом некоторых стеринов, например, встречающегося в бактериях эргостерина (эргостерола) происходит размыкание кольца В и
- 20. 3. Желчные кислоты. Желчные кислоты в качестве родоначальной структуры содержат холан. Алифатическая боковая цепь у С-17
- 21. Желчные кислоты Из желчи человека выделены четыре кислоты, которые получили название холевых кислот. Наиболее распространенная среди
- 22. Желчные кислоты Другие кислоты этой группы отличаются отсутствием одной или двух гидроксильных групп у С-7 и
- 23. Желчные кислоты Желчные кислоты находятся в организме обычно в виде амидов по карбоксильной группе. Посредством амидной
- 24. Желчные кислоты Желчные кислоты входят в состав желчи, важнейшей функцией которой является ускорение усвоения жиров в
- 25. 4. Стероидные гормоны. Гормонами называют биологически активные вещества, образующиеся в железах внутренней секреции и принимающие участие
- 26. Стероидные гормоны В основе кортикостероидов лежит углеводород прегнан (С21).
- 27. Стероидные гормоны Известно около 40 различных кортикоидов, подразделяемых на два обширных класса: минералокортикоидов и глюкокортикоидов. Первые
- 28. Структурными особенностями кортикостероидов являются: • наличие винилкетонного (С-3—С-5) фрагмента; • наличие гидроксикетонного (С-20—С-21) фрагмента; • кетонные
- 29. Стероидные гормоны Кортикостерон действует как антагонист инсулина, повышая содержание глюкозы в крови. Преднизолон представляет собой синтетический
- 30. Стероидные гормоны В основе андрогенных гормонов лежит андростан:
- 31. Стероидные гормоны Структурными особенностями являются: отсутствие алкильного заместителя у С-17; наличие вторичной спиртовой или кетонной группы
- 32. Андрогенные гормоны регулируют развитие и функционирование мужских половых органов. Они оказывают анаболическое действие, то есть обусловливают
- 33. Стероидные гормоны Препараты, имеющие структуру, подобную тестостерону, используются культуристами и тяжелоатлетами для наращивания мышечной массы, так
- 34. Стероидные гормоны В основе эстрогенных гормонов лежит эстран (С 18):
- 35. Стероидные гормоны Структурные особенности: • ароматическое кольцо А; • отсутствие у С-10 и С-17 алкильных радикалов;
- 36. эстрон (3-гидроксиэстратриен-1,3,5(10)-он-17) эстрадиол (эстратриен-1,3,5(10)-диол-3,17β)
- 37. Стероидные гормоны Медико-биологическая роль Природные эстрогены обусловливают Развитие женских половых органов; Регуляцию овуляции Подготовку организма женщины
- 40. Андрогенные и эстрогенные гормоны играют огромную роль в регуляции не только репродуктивной функции, но и существенно
- 41. 5. Сердечные гликозиды и экдистероиды. Сердечные гликозиды — это стероидные гликозиды растительного происхождения. Состав: стероидный агликон
- 42. Структурными особенностями агликонов являются: • наличие ненасыщенного лактонного кольца в положении 17 гонановой системы; • наличие
- 43. К генинам сердечных гликозидов растительного происхождения относятся дигитоксигенин и строфантидин: Дигитоксигенин является генином в молекуле известного
- 44. Примером сердечного гликозида служит ланатозид А, выделяемый из наперстянки. Агликоном в структуре этого гликозида является дигитоксигенин,
- 45. Медико-биологическая роль В небольших количествах сердечные гликозиды возбуждают сердечную деятельность и используются в кардиологии. В больших
- 46. Общая структура экдистероидов характеризуется наличием следующих структурных признаков в скелете холестана: · цис-сочленение колец А/В; ·
- 47. Экдистероиды содержат от пяти до восьми гидроксильных групп. Наиболее известными представителями фитоэкдистероидов являются α- и β-экдизоны.
- 48. В настоящее время идентифицировано более 250 фитоэкдистероидов. Возрастающий интерес обусловлен широким спектром биологической активности, проявляемой фитоэкдистероидами
- 49. В зависимости от источника выделения различают зооэкдистероиды и фитоэкдистероиды. Содержание фитоэкдистероидов в растительных объектах обычно составляет
- 51. Скачать презентацию