Хлороформ. Методы его изолирования и обнаружения

Сентябрь 7, 2022

Главная
Химия
Хлороформ. Методы его изолирования и обнаружения

Содержание

2. План: Хлороформ История Физические свойства Применение Токсические воздействие на организм Получение хлороформа Метод изолирования Качественное и
3. Хлорофо́рм (трихлормета́н или метилтрихлорид) — химическое соединение с формулой CHCl3. В нормальных условиях является бесцветной летучей
4. Хлороформ был впервые получен в 1831 году независимо в качестве растворителя каучука Самуэлем Гутри (Samuel Guthry)
5. Молярная масса 119,38 г/моль Внешний вид бесцветная жидкость Т плавления 63.55°C Т кипения 61.152°C На свету
6. В конце XIX и начале XX веков хлороформ использовался как анестетик при проведении хирургических операций. Однако
7. Вдыхание хлороформа подавляет действие центральной нервной системы. Вдыхание около 900 частей хлороформа на 1 миллион частей
8. Приблизительно 10% населения Земли имеют аллергическую реакцию на хлороформ, приводящую к высокой температуре тела (40 °C).
9. В промышленности хлороформ производят хлорированием, например, метана или хлорметана, нагревая смесь хлора и второго вещества до
10. Метод изолирования хлороформа дистилляцией с водяным паром Дистилляция с водяным паром производится в специальном приборе (рис.).
12. Для подкисления используют щавелевую или виннокаменную кислоту, а не минеральные кислоты, так как первые не гидролизуют
13. Дистилляция должна проводиться по возможности медленно, что достигается регулированием пламени горелок. Первый дистиллят, сконденсированный в холодильнике
14. При положительных результатах реакций на то или иное вещество, имеющее токсикологическое значение, дистилляцию продолжают до тех
16. Реакция отщепления атомов хлора Появляется белый осадок, растворимый в растворе аммиака. Реакция не специфична, является общей
17. Реакция с резорцином в щелочной среде После нагревания пробирки на кипящей водяной бане в течение 5-10
18. Реакция образования изонитрила Появляется резкий запах изонитрила. Реакция не специфична, ее дают все хлорпроизводные, за исключением
19. Реакция с реактивом Фелинга. Выпадает желтый осадок гидрооксида меди (Cu(OH)2), переходящий в красный осадок закиси меди
20. Количественное определение хлороформа 1)Основано на отщеплении при нагревании со спиртовым раствором едкого натра органически связанного хлора
21. Заключение Пары хлороформа имеют наркотическое воздействие, он токсичен для обмена веществ и для внутренних органов, особенно
23. Скачать презентацию

Слайд 2

План:
Хлороформ
История
Физические свойства
Применение
Токсические воздействие на организм
Получение хлороформа
Метод изолирования
Качественное и количественное обнаружение
Заключение
Список использованной

литературы

Слайд 3

Хлорофо́рм (трихлормета́н или метилтрихлорид) — химическое соединение с формулой CHCl3.

В нормальных условиях является бесцветной летучей жидкостью c эфирным запахом и сладким вкусом. Практически нерастворим в воде, смешивается с большинством органических растворителей. Негорюч, хотя будет гореть, будучи смешанным с более горючими веществами.

ХЛОРОФОРМ

Слайд 4

Хлороформ был впервые получен в 1831 году независимо в качестве растворителя

каучука Самуэлем Гутри (Samuel Guthry) затем Либихом (Justus von Liebig) и Суберейном (Eugene Soubeiran).
Формулу хлороформа установил французский химик Дюма (Dumas). Он же и придумал в 1834 г. название хлороформу.
В 1847 году акушер Симпсон, Джеймс впервые использовал хлороформ для общего наркоза во время приёма родов.

Странички истории

Слайд 5

Молярная масса 119,38 г/моль
Внешний вид бесцветная жидкость
Т плавления 63.55°C
Т кипения 61.152°C
На

свету хлороформ медленно разлагается кислородом воздуха с образованием фосгена, хлора, хлористого водорода и муравьиной кислоты;

Физические свойства:

Слайд 6

В конце XIX и начале XX веков хлороформ использовался как анестетик

при проведении хирургических операций. Однако в данной роли он впоследствии был заменён более безопасными веществами. В настоящее время хлороформ используется при производстве фреонового хладагента R-22.
Хлороформ также используется в качестве растворителя в фармакологической промышленности, а также для производства красителей и пестицидов.
Хлороформ, содержащий дейтерий (CDCl3) — наиболее общий растворитель, используемый в ядерном магнитном резонансе (ЯМР).

ПРИМЕНЕНИЕ:

Слайд 7

Вдыхание хлороформа подавляет действие центральной нервной системы. Вдыхание около 900

частей хлороформа на 1 миллион частей воздуха за короткое время может вызвать головокружение, усталость и головную боль. Постоянное воздействие хлороформа может вызвать заболевания печени и почек.

Токсическое действие на организм

Слайд 8

Приблизительно 10% населения Земли имеют аллергическую реакцию на хлороформ, приводящую к

высокой температуре тела (40 °C). Часто вызывает рвоту (частота послеоперационной рвоты достигала 75-80%).

ВОЗДЕЙСТВИЕ НА ОРГАНИЗМ

Слайд 9

В промышленности хлороформ производят хлорированием, например, метана или хлорметана, нагревая

смесь хлора и второго вещества до температуры 400—500 °C.
CH4 + Cl2 → CH3Cl + HCl
CH3Cl + Cl2 → CH2Cl2 + HCl
CH2Cl2 +Cl2 → CHCl3 + HCl
CHCl3 + Cl2 → CCl4 + HCl
В лаборатории хлороформ можно получить также по реакции между ацетоном и гипохлоритом кальция (хлорной известью). В домашних условиях нагревая этиловый спирт(С2Н5ОН)с хлорной известью(СаОСl2) получаем тот же хлороформ.

Получение Хлороформа:

Слайд 10

Метод изолирования хлороформа дистилляцией с водяным паром
Дистилляция с водяным паром производится

в специальном приборе (рис.). Исследуемый объект, например 100 г внутренних органов трупа, предварительно тщательно измельчают, смешивают с дистиллированной водой до густоты кашицы и помещают в круглодонную колбу, заполняя последнюю не более чем на 1/3 ее объема. Колбу (2) с объектом исследования закрепляют в штативе и погружают в холодную водяную баню (3). Затем все части прибора соединяют встык. Объект исследования быстро подкисляют до рН 2- 2,5, немедленно соединяют с заранее нагретым парообразователем (1) и нагревают до кипения водяную баню и парообразователь.

Слайд 11

Слайд 12

Для подкисления используют щавелевую или виннокаменную кислоту, а не минеральные кислоты,

так как первые не гидролизуют такие вещества, как синильная кислота или сернокислый эфир фенолов, образующийся, например, в кишечнике под влиянием гниения. В результате гидролиза при неправильном ведении анализа возможно уничтожение одних (синильная кислота) и появление других (фенолы) ядовитых веществ.
Пропускание пара вместо образования его в самой колбе с объектом исследования важно потому, что при пропускании пара колбу с объектом можно нагревать (чтобы не конденсировались пары) на водяной бане. Образование пара в колбе потребовало бы нагревания при температуре выше 100° на пламени или масляной бане и могло бы повести к разложению веществ на стенках колбы выше уровня воды и даже к образованию следов синильной кислоты за счет подгорания белковых веществ.

Слайд 13

Дистилляция должна проводиться по возможности медленно, что достигается регулированием пламени горелок.

Первый дистиллят, сконденсированный в холодильнике (4), собирают в объеме 3 мл в заранее приготовленную коническую колбу (5), содержащую 2 мл 2% раствора едкого натра; остальные дистилляты по 25-50 мл собирают в последующие 1-2 колбы, также подготовленные заранее. Для качественного исследования продукта перегонки с водяным паром в большинстве случаев бывает достаточно собрать 25 мл второго дистиллята.

Слайд 14

При положительных результатах реакций на то или иное вещество, имеющее токсикологическое

значение, дистилляцию продолжают до тех пор, пока дистиллят не перестанет давать соответствующих качественных реакций. Этот прием имеет большое значение для последующего количественного определения, для которого обычно дистилляцию производят из другой навески объекта исследования.

Слайд 15

Слайд 16

Реакция отщепления атомов хлора
Появляется белый осадок, растворимый в растворе аммиака.
Реакция

не специфична, является общей для всех хлорпроизводных. Чувствительность
реакции 0,2 мг.

Качественное обнаружение хлороформа:

Слайд 17

Реакция с резорцином в щелочной среде
После нагревания пробирки на кипящей водяной

бане в течение 5-10 мин. появляется розовая или малиновая окраска. Параллельно выполняется контрольный опыт («слепой» опыт), цель которого - исключить ошибки за счет продуктов окисления резорцина, окрашенных в зеленый цвет и маскирующих розовое окрашивание.
Реакция не специфична, ее дают все хлорпроизводные, кроме дихлорэтана, а также формальдегид.

Слайд 18

Реакция образования изонитрила
Появляется резкий запах изонитрила. Реакция не специфична, ее дают

все хлорпроизводные, за исключением дихлорэтана.
Чувствительность реакции 0,01 мг.

Слайд 19

Реакция с реактивом Фелинга.
Выпадает желтый осадок гидрооксида меди (Cu(OH)2), переходящий в

красный осадок закиси меди (Cu2O).
Реакция не специфична, ее дает хлороформ, хлоралгидрат и формальдегид. Не дают четыреххлористый углерод и дихлорэтан. Чувствительность реакции 3 мг.

Слайд 20

Количественное определение хлороформа
1)Основано на отщеплении при нагревании со спиртовым раствором едкого

натра органически связанного хлора и аргентометрическом определении хлорид-иона.
2)Газохроматографический анализ

Слайд 21

Заключение

Пары хлороформа имеют наркотическое воздействие, он токсичен для обмена

веществ и для внутренних органов, особенно печени. Смертельная доза 50-70г.

Хлороформ. Методы его изолирования и обнаружения

Содержание

Хлорофо́рм (трихлормета́н или метилтрихлорид) — химическое соединение с формулой CHCl3.

Хлороформ был впервые получен в 1831 году независимо в качестве растворителя

Молярная масса 119,38 г/мольВнешний вид бесцветная жидкостьТ плавления 63.55°CТ кипения 61.152°CНа

В конце XIX и начале XX веков хлороформ использовался как анестетик

Вдыхание хлороформа подавляет действие центральной нервной системы. Вдыхание около 900

Приблизительно 10% населения Земли имеют аллергическую реакцию на хлороформ, приводящую к

В промышленности хлороформ производят хлорированием, например, метана или хлорметана, нагревая

Метод изолирования хлороформа дистилляцией с водяным паромДистилляция с водяным паром производится

Для подкисления используют щавелевую или виннокаменную кислоту, а не минеральные кислоты,

Дистилляция должна проводиться по возможности медленно, что достигается регулированием пламени горелок.

При положительных результатах реакций на то или иное вещество, имеющее токсикологическое

Реакция отщепления атомов хлораПоявляется белый осадок, растворимый в растворе аммиака. Реакция

Реакция с резорцином в щелочной средеПосле нагревания пробирки на кипящей водяной

Реакция образования изонитрилаПоявляется резкий запах изонитрила. Реакция не специфична, ее дают

Реакция с реактивом Фелинга.Выпадает желтый осадок гидрооксида меди (Cu(OH)2), переходящий в

Количественное определение хлороформа1)Основано на отщеплении при нагревании со спиртовым раствором едкого

Заключение Пары хлороформа имеют наркотическое воздействие, он токсичен для обмена

Похожие презентации