Антимикробные препараты

Содержание

Слайд 2

Термин «ИНФЕКЦИЯ» (инфекционный процесс) используют для описания всех процессов приобретения нового

Термин «ИНФЕКЦИЯ» (инфекционный процесс)

используют для описания всех процессов приобретения нового

микроорганизма и размножения его в организме хозяина

Варианты течения инфекционного процесса:
Комменсализм
Симбиоз
Инфекционная болезнь
Персистенция
Колонизация

Слайд 3

Открытие пенициллина В 1928 г в Оксфорде Александр Флеминг открыл тормозящее

Открытие пенициллина

В 1928 г в Оксфорде
Александр Флеминг открыл тормозящее

влияние культуры плесневых грибов Penicillini notatum на бактериальную флору.
Первое использование в клинике состоялось 12 февраля 1941 г.

Нобелевская премия
А. Флемингу,
Г. Флори и Э.Чейну
присуждена в 1945г

Эрнст Чейн

Говард Флори

Слайд 4

В СССР в 1942 году микробиолог З.В. Ермольева создала препарат пенициллин-крустозин из штамма Penicillini Crustosum

В СССР в 1942 году

микробиолог З.В. Ермольева создала препарат пенициллин-крустозин

из штамма
Penicillini Crustosum
Слайд 5

В 1943 г. S.A.Waksman впервые предложил термин «антибиотики». Он получил из

В 1943 г. S.A.Waksman впервые предложил термин «антибиотики». Он получил из

Streptomyces grisens стрептомицин - первый антибиотик, эффективный при лечении туберкулеза.
Нобелевская премия присуждена в 1952г.
Слайд 6

Уникальность антибиотиков Антибиотики воздействуют не на организм человека, а на находящиеся

Уникальность антибиотиков

Антибиотики воздействуют не на организм человека, а на находящиеся в

нем микроорганизмы
Противомикробная активность со временем снижается вследствие развития вторичной резистентности (лекарственной устойчивости)
Слайд 7

Риск селекции резистентных штаммов Неоправданное назначение АБ Прерывание курса лечения Неправильный

Риск селекции резистентных штаммов

Неоправданное назначение АБ
Прерывание курса лечения
Неправильный режим дозирования
Предшествующая

антибиотикотерапия
Применение АБ в сельском хозяйстве

По данным опроса, проведённого в 2011 году 
Всероссийским центром изучения общественного мнения(ВЦИОМ),
46 % россиян считают, что антибиотики убивают вирусы так же хорошо,
как и бактерии].

ИНТЕРЕСНЫЙ ФАКТ

Слайд 8

Слайд 9

Механизмы формирования вторичной резистентности: Изменение проницаемости клеточной стенки Продукция бета-лактамаз (разработаны

Механизмы формирования вторичной резистентности:

Изменение проницаемости клеточной стенки
Продукция бета-лактамаз
(разработаны соединения ингибиторы

бета-лактамаз:
клавулановая кислота, сульбактам, тазобактам)
Трансформация в L-форму (потеря клеточной стенки)
Формирование эффлюкса (способности выводить проникшее противомикробное ЛС)
Слайд 10

бактерии в биопленках могут обмениваться плазмидами резистентности (передача резистентности от вида


бактерии в биопленках могут обмениваться плазмидами резистентности (передача резистентности от

вида к виду)
бактерии в биопленке не поддаются воздействию иммунной системы хозяин.
биопленки могут снижать чувствительность бактерий к антимикробным агентам
биопленки с гр « -» бактериями могут продуцировать эндотоксин, приводящий к инфекционно-токсическому шоку
отслоение биопленок в кровотоке или мочевыводящем тракте может приводить к формированию эмболов

Биопленка -это хорошо организованное, взаимодействующее сообщество микроорганизмов

John William Сosterton

В 1978 году ввел термин
«биопленка»

Слайд 11

Биоплёнка P. аeruginosa : от прикрепления до дисперсии . Жизненный цикл

Биоплёнка P. аeruginosa :
от прикрепления до дисперсии

.

Жизненный цикл биопленки:

1. Прикрепление бактерии к поверхности 2-4. Рост колонии, продукция межклеточного матри формирование биопленки 5. Выход свободных бактерий из колонии
Слайд 12

Биопленка полости рта -

Биопленка полости рта -

Слайд 13

Микроорганизмы, часто образующие биопленки в медицинской практике

Микроорганизмы, часто образующие биопленки в медицинской практике

Слайд 14

Классификация антибиотиков По характеру антибактериального действия По точке приложения По химической

Классификация антибиотиков

По характеру
антибактериального
действия

По точке
приложения

По химической
структуре

По особенностям
фармакодинамики:
доза
время

По спектру

антимикробной
активности
Слайд 15

Классификация антибиотиков по характеру действия: бактерицидные (вызывают гибель микроорганизмов): бета-лактамные АБ,

Классификация антибиотиков
по характеру действия:

бактерицидные (вызывают гибель микроорганизмов):
бета-лактамные АБ, аминогликозиды,

фторхинолоны, полимиксины и т.д.
бактериостатические (угнетают деление микроорганизмов):
макролиды, тетрациклины, левомицетин, линкозамиды)

NB! Некоторые бактериостатические препараты
с увеличением концентрации приобретают
бактерицидные свойства

Слайд 16

Классификация антибиотиков по точке приложения (мишени в бактериальной клетке):

Классификация антибиотиков по точке приложения (мишени в бактериальной клетке):

Слайд 17

Классификация антимикробных препаратов по механизму действия

Классификация антимикробных препаратов по механизму действия

Слайд 18

Классификация антибактериальных препаратов по преимущественной активности Антибактериальные Противотуберкулезные Противопротозойные Противогрибковые Противоопухолевые

Классификация антибактериальных препаратов по преимущественной активности

Антибактериальные
Противотуберкулезные
Противопротозойные
Противогрибковые
Противоопухолевые

Слайд 19

Слайд 20

Классификация антибактериальных препаратов по химической структуре Бета-лактамы (пенициллины, цефалоспорины, карбопенемы, монобактамы)

Классификация антибактериальных препаратов по химической структуре

Бета-лактамы (пенициллины, цефалоспорины, карбопенемы, монобактамы)
Макролиды
Хинолоны/Фторхинолоны
Нитроимидазолы
Линкозамиды

Тетрациклины
Аминогликозиды


Гликопептиды
Оксазолидиноны
Полимиксины
Сульфаниламиды,
Ко-тримоксазол
Нитрофураны
Слайд 21

БЕТА-ЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ Пенициллины Цефалоспорины Карбапенемы Монобактамы Ингибиторы бета-лактамаз

БЕТА-ЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ

Пенициллины
Цефалоспорины
Карбапенемы
Монобактамы
Ингибиторы бета-лактамаз

Слайд 22

Комбинированные препараты (ингибиторзащищенные бета-лактамы) Амоксициллин/клавуланат (Аугментин) Ампициллин/сульбактам (Амписид) Тикарциллин/ клавуланат (Тиментин) Пиперациллин/тазобактам (Тазоцин) Цефоперазон/сульбактам (Сульперазон)

Комбинированные препараты (ингибиторзащищенные бета-лактамы)

Амоксициллин/клавуланат (Аугментин)
Ампициллин/сульбактам (Амписид)
Тикарциллин/ клавуланат (Тиментин)
Пиперациллин/тазобактам (Тазоцин)
Цефоперазон/сульбактам (Сульперазон)

Слайд 23

Клеточная стенка разрушается, и бактерия погибает Антибиотик связывается с ПСВ, нарушая

Клеточная стенка разрушается,
и бактерия погибает

Антибиотик связывается с ПСВ,
нарушая синтез

клеточной стенки

Пенициллинсвязывающие
белки (ПСВ)

клеточной
стенки

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ БЕТА-ЛАКТАМОВ

Слайд 24

К бета-лактамам устойчивы: Риккетсии Хламидии Легионеллы микоплазмы Бруцеллы MRSA

К бета-лактамам устойчивы:

Риккетсии
Хламидии
Легионеллы
микоплазмы
Бруцеллы
MRSA

Слайд 25

Бета-лактамные АБ Пенициллины Природные: бензилпенициллин, феноксиметилпенициллин депо-пенициллины: прокаинпенициллин, бензатинпенициллин Полусинтетические: антистафилококковые

Бета-лактамные АБ

Пенициллины
Природные:
бензилпенициллин, феноксиметилпенициллин
депо-пенициллины: прокаинпенициллин, бензатинпенициллин
Полусинтетические:
антистафилококковые (оксациллин)
расширенного спектра действия: аминопенициллины (амоксициллин,

ампициллин)
Антисинегнойные :
Карбоксипенициллины (карбенициллин, тикарциллин)
Уреидопенициллины (азлоциллин, мезлоциллин, пиперациллин)
Слайд 26

Сравнительная характеристика ампициллина и амоксициллина

Сравнительная характеристика ампициллина и амоксициллина

Слайд 27

Общие свойства цефалоспоринов: Широкий спектр активности Мощное бактерицидное действие Устойчивость к

Общие свойства цефалоспоринов:

Широкий спектр активности
Мощное бактерицидное действие
Устойчивость к бета-лактамазам S.aureus
Хорошо сочетаются

с другими АМП, в частности имеют синергизм с аминогликозидами
Низкая токсичность и хорошая переносимость, в том числе в максимальных дозах
Чувствительность к БЛРС
Отсутствие активности против энтерококков, листерий
Слайд 28

Цефалоспорины 1 поколение (цефазолин, цефалексин, цефадроксил,) 2 поколение (цефаклор, цефуроксим, цефуроксим

Цефалоспорины

1 поколение (цефазолин, цефалексин, цефадроксил,)
2 поколение (цефаклор, цефуроксим, цефуроксим аксетил)


3 поколение ( цефтриаксон , цефотаксим
цефиксим, цефтазидим, цефоперазон , цефоперазон/сульбактам), цефтибутен
4 поколение (цефепим)
5 поколение (анти MRSA-активность) –цефтобипрол, цефтаролин
Слайд 29

П е р о р а л ь н ы е цефалоспорины

П е р о р а л ь н ы е

цефалоспорины
Слайд 30

Карбапенемы Имипенем Меропенем Эртапенем Дорипенем

Карбапенемы

Имипенем
Меропенем
Эртапенем
Дорипенем

Слайд 31

Слайд 32

Классификация хинолонов. I поколение – нефторированные. II поколение – «грамотрицательные». III

Классификация хинолонов.

I поколение – нефторированные.
II поколение – «грамотрицательные».
III поколение – «респираторные»


IV поколение – «респираторные» + «антианаэробные» (моксифлоксацин).
Слайд 33

Хинолоны/фторхинолоны 1 поколение (нефторированные) Налидиксовая кислота, оксолиновая кислота, пипемидовая кислота 2

Хинолоны/фторхинолоны

1 поколение (нефторированные)
Налидиксовая кислота, оксолиновая кислота, пипемидовая кислота
2 поколение (фторированные)
Ломефлоксацин(Ломфлокс)
Норфлоксацин (Нолицин)
Офлоксацин

(Таривид)
Ципрофлоксацин (Ципробай)
Пефлоксацин (Абактал)
3 поколение
Левофлоксацин (Таваник)
Спарфлоксацин (Респара)
4 поколение
Моксифлоксацин (Авелокс)
Гемифлоксацин (Фактив)
Гатифлоксацин (Зарквин)
Слайд 34

Фторхинолоны Широкий спектр действия Активны в отношении бактерий, устойчивых к хинолонам

Фторхинолоны

Широкий спектр действия
Активны в отношении бактерий, устойчивых к хинолонам
Большой объем распределения
Высокие

концентрации в органах и тканях
Проникают внутрь клеток
Слайд 35

Клинически значимая природная активность макролидов Streptococcus pneumoniae Streptococcus pyogenes Haemophilus influenzae

Клинически значимая природная активность макролидов

Streptococcus pneumoniae
Streptococcus pyogenes
Haemophilus influenzae респираторные инфекции
Mycoplasma pneumoniae
Chlamydia pneumoniae
Chlamydia

trachomatis урогенитальные инфекции
Mycoplasma/Ureaplasma
Helicobacter pylori язва желудка и 12-п. кишки

Макролиды
Содержат в молекуле макроциклическое лактонное кольцо,
связанное с одним или несколькими углеводными остатками

Слайд 36

Слайд 37

Общие свойства макролидов преимущественно бактериостатическое действие активность в отношении грамм+ кокков

Общие свойства макролидов

преимущественно бактериостатическое действие
активность в отношении грамм+ кокков и внутриклеточных

возбудителей
высокая концентрация в тканях (на порядок выше плазменной)
отсутствие перекрестной аллергии с бета-лактамами
низкая токсичность
иммуномодулирующее и противовоспалительное действие
Слайд 38

Макролиды обладают постантибиотическим эффектом (Стойкое подавление роста бактерий после ограниченного воздействия

Макролиды обладают
постантибиотическим эффектом

(Стойкое подавление роста бактерий после ограниченного воздействия на

них
антимикробных средств)
микроорганизмы становятся более чувствительными к повреждающему действию лейкоцитов
Создаются благоприятные условия для фагоцитоза и реализации специфических иммунных реакций
Более быстрая элиминация возбудителя
Слайд 39

Нежелательные явления возможны диспепсические расстройства гепатотоксичность (чаще при использовании эритромицина, реже

Нежелательные явления

возможны диспепсические расстройства
гепатотоксичность (чаще при использовании эритромицина, реже при применении

спирамицина и джозамицина)
аллергические реакции (сыпь, крапивница) – редко
удлинение интервала QT
Кларитромицин может изменять вкусовые ощущения
Слайд 40

Оксазолидиноны Линезолид (Зивокс) Преимущественно бактериостатическое действие; Нет перекрестной резистентности с другими

Оксазолидиноны

Линезолид (Зивокс)

Преимущественно бактериостатическое действие;
Нет перекрестной резистентности с другими
антибиотиками;
Применяется для терапии инфекций,


вызванных полирезистентными грам + кокками, особенно
MRSA,
MRSE
Enterococcus spp.
VRE
S.pneumoniae,
Линезолид НЕ действует на Грам «-» микроорганизмы
По сравнению с ванкомицином:
меньший риск нефротоксического эффекта
наличие формы для приема внутрь
Может развиваться обратимая анемия и/или
тромбоцитопения 
Слайд 41

Глицилциклины Спектр активности MRSA, VRSA, VRE, энтеробактерий, продуцирующих бета-лактамазы расширенного спектра,

Глицилциклины

Спектр активности
MRSA,
VRSA,
VRE,
энтеробактерий, продуцирующих бета-лактамазы расширенного спектра,
большинство видов Acinetobacter

spp.;
внутриклеточные бактерии,
анаэробы

(Тигециклин (Тигацил)

Структурно сходен с тетрациклинами
Преимущественно бактериостатическое действие
Нет перекрестной резистентности с другими антибиотиками

Не обладает антисинегнойной активностью !

Слайд 42

Линкозамиды бактериостатическое действие узкий спектр антимикробной активности остеотропность возможна перекрестная резистентность

Линкозамиды

бактериостатическое действие
узкий спектр антимикробной активности
остеотропность
возможна перекрестная резистентность с макролидами
(за счет

близкого расположения мишеней действия макролидов, кетолидов и линкозамидов на 50S субъединице рибосом)
Слайд 43

Сравнительная характеристика линкомицина и клиндамицина

Сравнительная характеристика линкомицина и клиндамицина

Слайд 44

Группа аминогликозидов

Группа аминогликозидов

Слайд 45

Особенности аминогликозидов более мощное, чем у бета-лактамов, бактерицидное действие против грамотрицательной

Особенности аминогликозидов

более мощное, чем у бета-лактамов, бактерицидное действие против грамотрицательной аэробной

флоры
антибактериальный эффект связан с нарушением синтеза белка на рибосомах.
концентрационно – зависимые препараты: чем выше концентрация, тем мощнее антибактериальный эффект.
синергизм с бета-лактамами
ото- и нефротоксичность
редко вызывают аллергические реакции
Слайд 46

Хлорамфеникол Показания к применению: Бактериальный менингит Абсцесс мозга Генерализованные формы сальмонеллезов

Хлорамфеникол Показания к применению:

Бактериальный менингит
Абсцесс мозга
Генерализованные формы сальмонеллезов
Брюшной тиф
Риккетсиозы: Ку-лихорадка, пятнистая лихорадка Скалистых

гор, сыпной тиф
Интраабдоминальные инфекции
Инфекции органов малого таза
Газовая гангрена
Чума
Хлорамфеникол рассматривается как препарат II ряда
Слайд 47

Нежелательные реакции Гематотоксические реакции: обратимые (дозозависимые): ретикулоцитопения, тромбоцитопения, анемия, лейкопения необратимые

Нежелательные реакции

Гематотоксические реакции:
обратимые (дозозависимые): ретикулоцитопения,
тромбоцитопения, анемия, лейкопения
необратимые : апластическая анемия

( у детей
возможно сочетание с миелобластным лейкозом)
«Серый синдром» новорожденных: рвота, вздутие живота, дыхательные расстройства, цианоз, коллапс, гипотермия, ацидоз
Нервная система: спутанность сознания, головная боль, периферические полинейропатии, нарушения психики; при длительном применении - неврит зрительного нерва с угрозой потери зрения.
ЖКТ: глоссит, стоматит, боль или дискомфорт в животе, тошнота, рвота, диарея.
Слайд 48

Антибактериальные препараты, запрещенные при беременности: Тетрациклины – нарушение минерализации , гепатотоксичность.

Антибактериальные препараты, запрещенные при беременности:

Тетрациклины – нарушение минерализации , гепатотоксичность.
Фторхинолоны 

– повреждают суставы плода в исследованиях на животных.
Кларитромицин (клацид, фромилид, клабакс) , а также мидекамицин, рокситромицин (макропен, рулид)– есть данные о токсическом действии на плод у животных.
Аминогликозиды  - нефро- и ототоксичнрость
Фуразидин (фурамаг, фурагин), нифуроксазид (эрсефурил, энтерофурил) – потенциально вредное действие.
Хлорамфеникол (левомицетин, синтомицин, олазоль) – быстро проходит через плаценту в высоких концентрациях. Угнетает костный мозг плода и нарушает деление клеток крови, особенно на поздних сроках беременности.
Ко-тримоксазол (бисептол, бактрим, гросептол) Триметоприм – активный антагонист фолиевой кислоты (антивитамин), что повышает риск врожденных уродств, пороков сердца, замедляет рост плода.
Метронидазол (клион, трихопол, метрогил, флагил) – запрещен в1 триместре, может вызывать дефекты головного мозга, конечностей и гениталий у плода. 
Слайд 49

Антибиотики, применение которых допустимо в определенные сроки беременности Азитромицин (сумамед) –

Антибиотики, применение которых допустимо в определенные сроки беременности

Азитромицин (сумамед) – применяется только

в случае крайней необходимости, например, при хламидийной инфекции у беременных. Нитрофурантоин (фурадонин) – возможно применение только во 2 триместре ( в 1 и 3 - запрещен.
Метронидазол (клион, трихопол и др.) –допустимо применение во 2 и 3 триместре (в 1 – запрещен) при отсутствии более безопасной альтернативы.
Слайд 50

Антибиотики, безопасные при беременности Пенициллин и его аналоги - (амоксициллин, амоксиклав,

Антибиотики, безопасные при беременности

Пенициллин и его аналоги - (амоксициллин, амоксиклав, ампициллин)
Цефалоспорины
Некоторые

макролиды - (эритромицин, джозамицин (вильпрафен) и спирамицин (ровамицин)

Проходят через плаценту в низких концентрациях.
Отрицательного влияния на плод не выявлено.

Слайд 51

Антибактериальные препараты, особо опасные для детей Левомицетин (апластическая анемия) Тетрациклины (нарушение

Антибактериальные препараты, особо опасные для детей

Левомицетин (апластическая анемия)
Тетрациклины (нарушение формирования
зубной

эмали)
Фторхинолоны (в эксперименте –
нарушение формирования суставных хрящей у животных)
Слайд 52

Слайд 53

Нарушение толерантности к алкоголю вызывают: нитроимидазолы: метронидазол тинидазол цефалоспорины II–III поколений:

Нарушение толерантности к алкоголю вызывают:

нитроимидазолы:
метронидазол
тинидазол
цефалоспорины II–III поколений:
цефамандол, цефоперазон, цефотетан, моксалактам

(латамоксеф), цефметазол, цефменоксим
хлорамфеникол
кетоконазол
Ко-тримоксазол (бисептол, бактрим)
Слайд 54

Клинические проявления нарушения толерантности к алкоголю при применении антибиотиков дисульфирамподобные реакции:

Клинические проявления нарушения толерантности к алкоголю при применении антибиотиков

дисульфирамподобные реакции:
тошнота
рвота

головокружение
головная боль
тремор
гипотензия
потливость
покраснение лица
Слайд 55

Слайд 56

Рациональная фармакотерапия Рациональное применение лекарств – больные должны получать лекарственные средства,

Рациональная фармакотерапия

Рациональное применение лекарств – больные должны получать лекарственные средства, соответствующие

их клинической ситуации,
в дозах, отвечающих их индивидуальным потребностям, на протяжении адекватного периода времени
и по наименьшей стоимости как для них, так и для общества.
ВОЗ
Слайд 57

пневмонии внебольничные нозокомиальные (госпитальные, внутрибольничные)

пневмонии

внебольничные

нозокомиальные (госпитальные, внутрибольничные)

Слайд 58

ВНЕБОЛЬНИЧНАЯ ПНЕВМОНИЯ: ОПРЕДЕЛЕНИЕ Острое заболевание, возникшее во внебольничных условиях, сопровождающееся симптомами

ВНЕБОЛЬНИЧНАЯ ПНЕВМОНИЯ: ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Острое заболевание, возникшее во внебольничных условиях, сопровождающееся симптомами инфекции

нижних дыхательных путей (лихорадка, кашель, отделение мокроты, возможно гнойной, боли в груди, одышка) и рентгенологическими признаками «свежих» очагово-инфильтративных изменений в легких при отсутствии диагностической альтернативы
Рекомендации РРО и МАКМАХ, 2006
Слайд 59

Особенности пневмоний различной этиологии Особенности клинической картины Рентгенологические данные Эпидемиологические особенности Факторы риска

Особенности пневмоний различной этиологии

Особенности клинической картины
Рентгенологические данные
Эпидемиологические особенности
Факторы риска

Слайд 60

Нетяжелая ВП у пациентов Вероятные возбудители: Streptococcus pneumoniae – 20 –

Нетяжелая ВП у пациентов < 60 лет без сопутствующих заболеваний

Вероятные возбудители:
Streptococcus

pneumoniae – 20 – 60%
Mycoplasma pneumoniae – 1 – 6%
Chlamydia pneumoniae – 3 – 10%
Haemophilus influenzae 2 – 15%
Слайд 61

Нетяжелая ВП у пациентов ≥ 60 лет, и/или с сопутствующей патологией

Нетяжелая ВП у пациентов ≥ 60 лет, и/или с сопутствующей патологией

Вероятные

возбудители:
Streptococcus pneumoniae
Haemophilus influenzae
Staphylococcus aureus
Enterobacteriaceae
Слайд 62

Этиология тяжелой внебольничной пневмонии S.pneumoniae Грамотрицательные возбудители семейства Enterobacteriaceae P.aeruginosa S.aureus Атипичные возбудители

Этиология тяжелой внебольничной пневмонии

S.pneumoniae
Грамотрицательные возбудители семейства Enterobacteriaceae
P.aeruginosa
S.aureus
Атипичные возбудители

Слайд 63

Пневмококковая пневмония Острое начало Лихорадка Плевральные боли «Ржавая» мокрота herpes labialis

Пневмококковая пневмония

Острое начало
Лихорадка
Плевральные боли
«Ржавая» мокрота
herpes labialis (30%)
Физикальные симптомы уплотнения легочной ткани
Долевое

поражение
Часто возникает парапневмонический плеврит
Редко абсцедирование
«Круглые» пневмонии (рентгенологически выявляемые круглые очаговые тени, трудно отличимые от опухоли) наиболее часто встречаются при пневмококковых пневмониях
Слайд 64

Микоплазменная пневмония Осенне-зимний период Постепенное начало Катаральные симптомы Внелегочные поражения (миалгии,

Микоплазменная пневмония

Осенне-зимний период
Постепенное начало
Катаральные симптомы
Внелегочные поражения (миалгии, конъюнктивиты, поражение миокарда, гемолитическая

анемии)
Рентгенологически - усиление и сгущение легочного рисунка, пятнистые затемнения без анатомических границ, преимущественно в нижних отделах.
Благоприятное течение
Слайд 65

Особенности хламидийной пневмонии Часто бессимптомное носительство Возможна ассоциация с пневмококком Симптоматика

Особенности хламидийной пневмонии

Часто бессимптомное носительство
Возможна ассоциация с пневмококком
Симптоматика сходна с микоплазменной

(лихорадка, малопродуктивный кашель, головная боль)
Слайд 66

Легионеллез В июле 1976 года в Филадельфии на 49 съезде "Американского

Легионеллез

В июле 1976 года в Филадельфии на 49 съезде "Американского легиона"

из 4000 заболел 221человек, скончалось – 34
Legionella была выделена Дж. Мак-Дейдом и С. Шепардом в 1977 году
Слайд 67

Легионеллезная пневмония ФР - земляные работы, проживание вблизи открытых водоемов, кондиционеры,

Легионеллезная пневмония

ФР - земляные работы, проживание вблизи открытых водоемов, кондиционеры, иммунодефицитные

состояния
Острое начало
Тяжелое течение
Относительная брадикардия
Внелегочные поражения (диарея, увеличение печени, желтуха, повышение уровня трансаминаз, мочевой синдром, энцефалопатия)
Рентгенологически – долевые затемнения в нижних отделах, возможно наличие плеврального выпота
Деструкции легочной ткани - редко.
Слайд 68

Staphylococcus spp. Стафилококк – первый микроорганизм, распространение приобретенной резистентности которого привело

Staphylococcus spp.

Стафилококк – первый микроорганизм, распространение приобретенной резистентности которого привело к

резкому снижению эффективности традиционной терапии пенициллинами
Слайд 69

Стафилококковая пневмония Часто после перенесенного гриппа ФР - алкоголизм, старческий возраст

Стафилококковая пневмония

Часто после перенесенного гриппа
ФР - алкоголизм, старческий возраст
Острое начало
Выраженная интоксикация
Рентгенологически

- полисегментарная инфильтрация с множественными очагами распада (стафилококковая деструкция)
Гнойный плеврит, пиоторакс
Развитие сепсиса с очагами септикопиемии (кожа, суставы, головной мозг).
Слайд 70

С практической точки зрения все стафилококки следует делить на 2 большие

С практической точки зрения все стафилококки следует делить на 2 большие

группы:

Чувствительные к оксациллину (метициллину). Использовать полусинтетические пенициллины (оксациллин), любой цефалоспорин (особенно цефазолин) и ингибиторы бета-лактамаз
Резистентные к оксациллину (метициллину) - MRSA. Препараты выбора независимо от антибиотикограммы! – гликопептиды (ванкомицин), даптомицин, цефалоспорины V поколения
При наличииVRSA и VRE - линезолид (Зивокс) и тигециклин (Тигацил)

Слайд 71

Пневмонии, вызванные анаэробной инфекцией ФР: алкоголизм судорожные припадки инфаркт мозга послеоперационный

Пневмонии, вызванные анаэробной инфекцией

ФР:
алкоголизм
судорожные припадки
инфаркт мозга
послеоперационный период

наличие назогастрального зонда
нарушения глотания (заболевания ЦНС, дерматомиозит и др.)
Ренгенологически локализуются обычно в заднем сегменте верхней доли и верхнем сегменте нижней доли правого легкого. Средняя доля поражается редко.
Возможно развитие абсцесса легкого и эмпиемы плевры.
Слайд 72

Пневмонии, вызванные кишечной палочкой ФР – пожилой возраст, сахарный диабет, хронический

Пневмонии, вызванные кишечной палочкой

ФР – пожилой возраст, сахарный диабет,
хронический пиелонефрит,

эпицистостома,
сенильная деменция
пациенты интернатов для престарелых
Локализация – в нижних долях
Часто - развитие эмпиемы плевры
Слайд 73

Возбудители ВБП при определенных клинических ситуациях Алкоголизм – пневмококки, клебсиелла, анаэробы,

Возбудители ВБП при определенных клинических ситуациях

Алкоголизм – пневмококки, клебсиелла, анаэробы, микобактерии

туберкулеза
ХОБЛ – пневмококк, гемофильные палочки, моракселла, «Г-» палочки
Курение – гемофильные палочки, моракселла
Сахарный диабет – пневмококки, золотистый стафилококк
Обитатели домов престарелых - пневмококки, Enterobacteriaceae, гемофильная палочка, S. aureus, C. рneumoniae, анаэробы
Несанированная полость рта – анаэробы
Эпидемия гриппа – вирус гриппа, пневмококки, S. aureus, пиогенные стрептококки, гемофильная палочка
Слайд 74

Возбудители ВБП при определенных клинических ситуациях Бронхоэктатическая болезнь, муковисцидоз - P.

Возбудители ВБП при определенных клинических ситуациях

Бронхоэктатическая болезнь, муковисцидоз - P. aeruginosa,

P. cepacia, S. aureus
в/в наркоманы - стафилококк, анаэробы, пневмоцисты, микобактерии туберкулеза
Локальная бронхообструкция (рак легкого) – анаэробы
Контакт с кондиционерами, увлажнителями воздуха, системами охлаждения воды - легионелла
Вспышка заболевания в тесно взаимодействующем коллектитве – микоплазма, хламидия и пневмококк
Слайд 75

ОСНОВНЫЕ ГРУППЫ АМП ПРИ ВП У ВЗРОСЛЫХ β-Лактамы Макролиды «Респираторные» фторхинолоны

ОСНОВНЫЕ ГРУППЫ АМП ПРИ ВП
У ВЗРОСЛЫХ

β-Лактамы

Макролиды

«Респираторные»
фторхинолоны

Слайд 76

АБТ ВП У ВЗРОСЛЫХ *- азитромицин, кларитромицин **- моксифлоксацин, гемифлоксацин, левофлоксацин

АБТ ВП У ВЗРОСЛЫХ

*- азитромицин, кларитромицин
**- моксифлоксацин, гемифлоксацин, левофлоксацин

Слайд 77

АБТ ВП У ВЗРОСЛЫХ

АБТ ВП У ВЗРОСЛЫХ

Слайд 78

Выбор АБП при ВБП Госпитализированные пациенты с пневмонией нетяжелого течения ко-амоксиклав

Выбор АБП при ВБП

Госпитализированные пациенты с пневмонией нетяжелого течения
ко-амоксиклав

1,2 г. 3 раза в сутки в/в, или
ампициллин 1 – 2 г. 4 раза в сутки в/м или в/в;
цефотаксим 1 – 2 г. 3 раза в сутки в/в, или в/м
цефтриаксон 1- 2 г. 1 раз в сутки в/в
Альтернативные АБП: респираторные фторхинолоны левофлоксацин 0,5 г. 1 раз в сутки в/в
моксифлоксацин 0,4 г. 1 раз с сутки в/в)
Слайд 79

ступенчатая терапия При тяжелом течение заболевания целесообразно начинать терапию с парентеральных

ступенчатая терапия

При тяжелом течение заболевания целесообразно начинать терапию с парентеральных антибиотиков.


Через 2-4 дня лечения при нормализации температуры, уменьшении интоксикации и других симптомов – переход на пероральные антибиотики до завершения полного курса терапии

АБП, используемые для ступенчатой терапии:
амоксициллин/ клавуланат,
ампициллин/сульбактам,
левофлоксацин,
моксифлоксацин,
кларитромицин,
азитромицин,
линезолид,
клиндамицин.

Слайд 80

Типичные ошибки антибактериальной терапии внебольниной пневмонии Проф. Синопальников А.И., 2010

Типичные ошибки антибактериальной терапии внебольниной пневмонии

Проф. Синопальников А.И., 2010

Слайд 81

Нозокомиальная пневмония: определение Нозокомиальная (госпитальная, внутрибольничная) пневмония – заболевание, характеризующееся появлением

Нозокомиальная пневмония: определение

Нозокомиальная (госпитальная, внутрибольничная) пневмония – заболевание, характеризующееся появлением на

рентгенограмме новых очагово-инфильтративных изменений в легких спустя 48 ч и более после госпитализации в сочетании с клиническими данными, подтверждающими их инфекционную природу (новая волна лихорадки, гнойная мокрота или бронхиальная секреция, лейкоцитоз и пр.), при исключении инфекций, которые находились в инкубационном периоде на момент поступления больного в стационар
Слайд 82

Классификация нозокомиальной пневмонии (НП) Национальные рекомендации…, 2014

Классификация нозокомиальной пневмонии (НП)

Национальные рекомендации…, 2014

Слайд 83

Этиология НП «Ранние» ( S. pneumonia Staphylococcus spp. H. influence Пациенты

Этиология НП

«Ранние» (<5 дней)
S. pneumonia
Staphylococcus spp.
H. influence
Пациенты с ФР
S. pneumonia
Staphylococcus

aureus MSSA
Enterobacteriaceae

«Поздние» (>5 дней)
Enterobacteriaceae
Staphylococcus aureus
Acinetobacter spp.
P. aeruginosa
Staphylococcus aureus MRSA
Грибы, вирусы, легионеллы

Слайд 84

ФР наличия мультирезистентных возбудителей НП Стационарное лечение и/или АБТ в предшествующие

ФР наличия мультирезистентных возбудителей НП
Стационарное лечение и/или АБТ в предшествующие 3

месяца
Пациенты домов престарелых, инвалидов
Социально дезадаптированные пациенты
Онкологические больные
Гематологические заболевания
ВИЧ – инфицированные
Иммунодефицитные состояния
Терапия ГКС, цитостатиками, лучевая терапия
Инфузионная терапия в домашних условиях
Программный диализ
Уход за ранами в домашних условиях
Контакт с людьми, инфицированными мультирезистентными возбудителями
Слайд 85

Ранняя НКП у пациентов без ФР полирезистентных возбудителей Цефалоспорины Цефтриаксон -

Ранняя НКП у пациентов без ФР полирезистентных возбудителей

Цефалоспорины
Цефтриаксон -

1,0 – 2,0 г. 1 раз в сутки
Цефотаксим - 1,0 – 2,0 г. 3 раза в сутки
Респираторные фторхинолоны
Левофлоксацин - 500 – 750 мг 1 раз в сутки
Моксифлоксацин - 400 мг 1 раз в сутки
Карбапенемы
Эртапенем - 1,0 г 1 раз в сутки
Слайд 86

Поздняя НКП с факторами риска МРВ Меропенем, имипенем, дорипенем или Цефоперазон/сульбактам,

Поздняя НКП с факторами риска МРВ

Меропенем, имипенем, дорипенем или
Цефоперазон/сульбактам,

пиперациллин/тазобактам или
Цефепим, цефтазидим
+
(при наличии факторов риска MRSA)
Линезолид, ванкомицин, даптомицин, цефалоспорины V поколения, тигециклин
Слайд 87

Антисинегнойной активностью обладают: некоторые из цефалоспоринов III и IV поколения (цефоперазон,

Антисинегнойной активностью обладают:

некоторые из цефалоспоринов III и IV поколения (цефоперазон, цефтазидим,

цефепим)
монобактамы (азтреонам)
карбапенемы с антисинегнойной активностью: меропенем, имипенем, дорипенем (все, кроме эртапенема)
фторхинолоны (ципрофлоксацин, левофлоксацин),
аминогликозиды (амикацин)
антисинегнойные пенициллины: (карбенициллин, тикарциллин, азлоциллин, пиперациллин)
Слайд 88

Нежелательные явления антимикробной химиотерапии Токсические эффекты АМП Аллергические реакции и реакции гиперчувствительности Биологические нежелательные эффекты

Нежелательные явления
антимикробной химиотерапии

Токсические эффекты АМП
Аллергические реакции и реакции гиперчувствительности
Биологические нежелательные эффекты


Слайд 89

Псевдомембранозный колит

Псевдомембранозный колит

Слайд 90