Диагностика туберкулеза

Содержание

Слайд 2

План лекции Методы диагностики TB: Флюорография Микробиологические Рентгенологические Молекулярно-генетические Гистологические Туберкулинодиагностика Диагностика химиорезистентного туберкулеза Выводы

План лекции

Методы диагностики TB:
Флюорография
Микробиологические
Рентгенологические
Молекулярно-генетические
Гистологические
Туберкулинодиагностика
Диагностика химиорезистентного туберкулеза
Выводы

Слайд 3

Цель лекции: уметь организовать качественную диагностику туберкулеза Задачи. Уметь: 1.На основании

Цель лекции: уметь организовать качественную диагностику туберкулеза

Задачи. Уметь:
1.На основании жалоб,

данных анамнеза, объективного и лабораторного обследования выделять изменения, характерные для туберкулеза и трактовать их
2. Составлять план обследования для диагностики туберкулеза
3. Трактовать данные рентгенологического, микроскопического и лабораторного обследования, характерные для туберкулеза
4. Определять тактику ведения больного
Слайд 4

Методы верификации туберкулезной этиологии процесса: Микроскопические Культуральные Молекулярно-генетические Гистологические

Методы верификации туберкулезной этиологии процесса:
Микроскопические
Культуральные
Молекулярно-генетические
Гистологические

Слайд 5

Метод микроскопии мазка Мазок приготавливается из мокроты, отпечатков биоптатов пораженного органа,

Метод микроскопии мазка

Мазок приготавливается из мокроты, отпечатков биоптатов пораженного органа, осадка

биологической жидкости
Мазок окрашивают по Циль-Нильсену
Наиболее дешевый и быстрый – позволяет получить результаты в течение часа
Позволяет распределить контингенты с позитивным и негативным результатом мазка, проводить мониторинг лечения
Недостаток метода: выявляет КУБ при их содержании не менее 5000-10000 микробных клеток в 1 мл мокроты
Слайд 6

Бактериологические методы Посев на твердую питательную среду Левенштейна-Йенсена Посев на жидкую

Бактериологические методы
Посев на твердую питательную среду Левенштейна-Йенсена
Посев на жидкую питательную

среду Миддлбрука на аппарате ВАСТЕС
Слайд 7

Посев на твердую питательную среду Левенштейна-Йенсена Выполняют у всех больных туберкулезом

Посев на твердую питательную среду Левенштейна-Йенсена

Выполняют у всех больных туберкулезом легких


Проводят тест медикаментозной чувствительности к препаратам І и ІІ ряда одновременно
Рост колоний происходит в течение 4-8 недель
Недостаток метода: длительность исследования
Слайд 8

Используется жидкая модифицированная питательная среда Миддлбрук Применяется у больных с высоким

Используется жидкая модифицированная питательная среда Миддлбрук
Применяется у больных с высоким риском

мультирезистентного туберкулеза (МРТБ)
Исследуют мокроту, экссудаты, промывные воды бронхов и желудка, операционный материал
Проводят тест медикаментозной чувствительности к препаратам I и ІІ ряда
Рост МБТ происходит через 7-14 дней

Посев на аппарате ВАСТЕС

Слайд 9

Аппарат ВАСТЕС

Аппарат ВАСТЕС

Слайд 10

На стенках и дне пробирок со средой - кислородзависимый флюорохромный краситель

На стенках и дне пробирок со средой - кислородзависимый флюорохромный краситель
При

размножении МБТ поглощают кислород, его концентрация в среде снижается, и появляется свечение
Для оценки массивности роста измеряют интенсивность свечения

Посев на аппарате ВАСТЕС

Слайд 11

Молекулярно-генетические методы 1. GeneXpert MTB/RIF В основе лежит метод полимеразной цепной

Молекулярно-генетические методы

1. GeneXpert MTB/RIF
В основе лежит метод полимеразной цепной реакции

(ПЦР)
Позволяет:
Обнаружить ДНК туберкулезных микобактерий
Выявить генетические мутации, связанные с устойчивостью МБТ к Рифампицину
Слайд 12

Проводится выборочно из-за дорогих тест-систем Каждая последующая группа обследуется после обеспечения

Проводится выборочно из-за дорогих тест-систем
Каждая последующая группа обследуется после обеспечения выше

распложенной:
Дети и подростки, заболевшие из подтвержденных контактов МРТБ
Больные с неудачей лечения
ВИЧ-инфицированные
Повторные случаи туберкулеза при отсутствии результатов ТЛЧ
Новые случаи туберкулеза с положительным мазком КУБ (+)
Слайд 13

! Если методом GeneXpert MTB/RIF выявлена устойчивость микобактерий туберкулеза к рифампицину,

! Если методом GeneXpert MTB/RIF выявлена устойчивость микобактерий туберкулеза к рифампицину,

то имеется высокий риск мультирезистентного туберкулеза
Слайд 14

2. Тест GenoType® MTBDRplus HAIN-тест Позволяет провести: Молекулярно-генетическую идентификацию комплекса M.

2. Тест GenoType® MTBDRplus HAIN-тест

Позволяет провести:
Молекулярно-генетическую идентификацию комплекса M. tuberculosis
Определение устойчивости

к изониазиду и рифампицину
Слайд 15

Гистологические методы Верификация туберкулеза при изучении биоптатов, операционного или аутопсийного материала

Гистологические методы

Верификация туберкулеза при изучении биоптатов, операционного или аутопсийного материала из

пораженных органов и тканей: легких, плевры, лимфатических узлов, кожи и др.
Основан на выявлении характерных признаков туберкулеза: специфических гранулем, участков казеозного некроза
Слайд 16

Лучевое обследование Рентгенография Рентгенотомография СКТ органов грудной и брюшной полости МРТ

Лучевое обследование

Рентгенография
Рентгенотомография
СКТ органов грудной и брюшной полости
МРТ костей и

суставов, головы
Экскреторная урография
Ультразвуковое обследование
Слайд 17

Рентгенографию начинают с выполнения обзорного снимка в передней прямой и боковой

Рентгенографию начинают с выполнения обзорного снимка в передней прямой и боковой

проекции
Линейную томографию легких применяют для:
Уточнения наличия деструкций в легких
Оценки расположения и структуры тени
Мониторинга эффективности заживления деструкций
Оценки проходимости крупных бронхов
Выявления патологии в корнях легких
Слайд 18

Инфильтрат с деструкцией на обзорной рентгенограмме Линейная томограмма

Инфильтрат с деструкцией на обзорной рентгенограмме

Линейная томограмма

Слайд 19

Спиральная компьютерная томография легких (СКТ) Применяют для: Поиска патологических изменений в

Спиральная компьютерная томография легких (СКТ)

Применяют для:
Поиска патологических изменений в сомнительных случаях
Определения

плотности очаговых и инфильтративных образований
Диагностики деструктивных изменений
Диагностики внелегочного туберкулеза
Дифференциальной диагностики диссеминированных процессов в легких
Слайд 20

Излюбленная локализация туберкулезного процесса: – 1, 2 и 6 сегменты легких

Излюбленная локализация туберкулезного процесса: – 1, 2 и 6 сегменты легких


Для туберкулеза характерно отсутствие хрипов при обширном поражении легких на рентгенограмме: «мало слышно – много видно»
Слайд 21

Очаг – тень размером до 10 мм

Очаг – тень размером до 10 мм

Слайд 22

Инфильтрат – тень размером более 1 см, преимущественно низкой или средней интенсивности с нечеткими контурами

Инфильтрат – тень размером более 1 см, преимущественно низкой или средней

интенсивности с нечеткими контурами
Слайд 23

Синдром диссеминации – наличие очаговых теней, обычно с двух сторон, занимающих

Синдром диссеминации – наличие очаговых теней, обычно с двух сторон, занимающих

все легочные поля или большую их часть
Слайд 24

Деструкция – просветление на фоне затемнения

Деструкция – просветление на фоне затемнения

Слайд 25

Округлая тень - затемнение более 1 см, имеющее в двух проекциях

Округлая тень - затемнение более 1 см, имеющее в двух проекциях

круглую, полукруглую или овальную форму (1)
Кольцевидная тень – затемнение в виде кольца с замкнутыми контурами в двух проекциях (2)
Патология корня легкого: расширение, инфильтрация, деформация. Вызывается патологией сосудов, увеличением внутригрудных л/у
Патология легочного рисунка: усиление, ослабление или обеднение, деформация, появление необычных линейных, полосковидных, сетчатых структур

1

2

3

Слайд 26

СКТ органов грудной и брюшной полости МРТ костей и суставов, головы

СКТ органов грудной и брюшной полости
МРТ костей и суставов, головы
Экскреторная

урография
УЗИ органов брюшной полости
Фибробронхоскопия с биопсией
Микробиологическое обследование биологического материала (моча, гной, выделения)
Биопсия увеличенных лимфатических узлов или пораженного органа (микроскопия отпечатка и посев материала биопсии)
Торакоскопия с биопсией

Методы обследования для диагностики внелегочного туберкулеза

Слайд 27

Лабораторная диагностика Лимфопения и моноцитоз являются характерными признаками туберкулеза СОЭ может

Лабораторная диагностика

Лимфопения и моноцитоз являются характерными признаками туберкулеза
СОЭ может быть нормальной

или умеренно повышенной
При обширной инфильтрации с деструкцией, выпотах в серозные полости СОЭ может достигать высоких цифр (40-55 мм/час)
Слайд 28

Определение чувствительности МБТ к противотуберкулезным препаратам называется тестом лекарственной чувствительности (ТЛЧ)

Определение чувствительности МБТ к противотуберкулезным препаратам называется тестом лекарственной чувствительности (ТЛЧ)
Химиорезистентный

туберкулез (ХРТБ) –туберкулез, при котором пациент выделяет МБТ, устойчивые к одному или большему противотуберкулезному препарату, что подтверждено ТЛЧ

Диагностика химиорезистентного туберкулеза

Слайд 29

Классификация противотуберкулезных препаратов Препараты первого ряда: Изониазид (Н) Рифампицин (R) Пиразинамид

Классификация противотуберкулезных препаратов
Препараты первого ряда:
Изониазид (Н)
Рифампицин (R)
Пиразинамид (Z)
Этамбутол (Е)
Стрептомицин (S)
Препараты

второго ряда:
Инъекционные (Канамицин, Амикацин, Капреомицин)
Фторхинолоны
Прочие
Слайд 30

Мультирезистентость: устойчивость как минимум к сочетанию изониазид+рифампицин (возможно в сочетании с

Мультирезистентость: устойчивость как минимум к сочетанию изониазид+рифампицин (возможно в сочетании с

другим препаратами)
Монорезистентность – устойчивость к одному препарату
Полирезистентность – устойчивость к более чем одному препарату 1 ряда, за исключением резистентности изониазид+рифампицин
Расширенная резистентность: - устойчивость к «изониазид+рифампицин» плюс к любому фторхинолону плюс к одному из инъекционных препаратов
Слайд 31

Примеры устойчивости Устойчивость МБТ Н – монорезистентность HRZ – мультирезистентность (есть

Примеры устойчивости

Устойчивость МБТ
Н – монорезистентность
HRZ – мультирезистентность (есть устойчивость к

HR)
HZE – полирезистентность (чувствительность к R сохранена)
HRZE – мультирезистентность (есть устойчивость к HR)
RZE полирезистентность (чувствительность к Н сохранена)
HR – мультирезистентность (есть устойчивость к HR)
Слайд 32

Слайд 33

Слайд 34

Классификация туберкулеза Туберкулез легких Первичный туберкулезный комплекс Диссеминированный туберкулез легких Очаговый

Классификация туберкулеза
Туберкулез легких
Первичный туберкулезный комплекс
Диссеминированный туберкулез легких
Очаговый туберкулез легких
Инфильтративный туберкулез легких
Казеозная

пневмония
Туберкулема легких
Фиброзно-кавернозный туберкулез легких
Цирротический туберкулез легких
Туберкулез легких, в сочетании с профессиональными пылевыми заболеваниями легких (кониотуберкулез)
Слайд 35

Внелегочный туберкулез Туберкулез бронхов, трахеи, гортани и др. верхних дыхательных путей.

Внелегочный туберкулез
Туберкулез бронхов, трахеи, гортани и др. верхних дыхательных путей.
Туберкулез

лимфатических узлов (внутригрудных, периферических).
Туберкулезный плеврит (в т. ч. эмпиема).
Туберкулез нервной системы и мозговых оболочек.
Туберкулез костей и суставов.
Туберкулез мочеполовой системы.
Туберкулез кишечника, брюшины и брыжеечных лимфатических узлов.
Туберкулез кожи и подкожной клетчатки.
Туберкулез глаз, уха.
Туберкулез других уточненных органов и систем.
Милиарный туберкулез
Слайд 36

Локализация поражения: приводят номера (названиям) сегментов, долей легкого; а в других

Локализация поражения: приводят номера (названиям) сегментов, долей легкого; а в других

органах и системах – по анатомическим названиям места поражения.
Наличие деструкции:
(Дестр+) имеется деструкция
(Дестр–) нет деструкции
Этиологическое подтверждение диагноза туберкулеза:
(МБТ+) - подтвержденный по результатам бактериологического исследования
(МБТ-) - не подтвержденный по результатам бактериологического исследования
Слайд 37

Результаты микроскопии мазка мокроты: (М+) - положительный результат (КУБ обнаружены) (М+)

Результаты микроскопии мазка мокроты:
(М+) - положительный результат (КУБ обнаружены)
(М+) - отрицательный

результат (КУБ не найдены)
(М0) - мазок не исследовали
Культуральные исследования:
(К+) - положительный результат (колонии выросли)
(К-) - отрицательный результат (колонии не выросли)
(К0) – культуральные исследования не проводили
Слайд 38

Резистентность МБТ к препаратам: (Резист0) - резистентность не исследовали; (Резист–) -

Резистентность МБТ к препаратам:
(Резист0) - резистентность не исследовали;
(Резист–) - резистентности

не установили;
(Резист+) - установили резистентность (в скобках указать к каким препаратам).
Гистологическое исследование:
(Гист0) - гистологическое исследование не проводили.
(ГІСТ–) диагноз ТБ не подтвержден результатами гистологического исследования
(ГІСТ+) диагноз ТБ подтвержден результатами гистологического исследования
В конце указывают категорию (1,2,3,4) и когорту (квартал) с указанием года.
Слайд 39

Категории наблюдения для больных ТБ Категория 1 – ВДТБ с бактериовыделением,

Категории наблюдения для больных ТБ

Категория 1 – ВДТБ с бактериовыделением, или

без бактериовыделения, но тяжелые распространенные формы: милиарный, диссеминированный, с наличием обширной деструкцией, менингит, казеозная пневмония, перикардит, перитонит, туберкулез кишечника, позвоночника, урогенитальный ТБ. Первичный туберкулезный комплекс. Туберкулез ВГЛУ более, чем в двух группах ЛУ
Категория 2 – повторное лечение (рецидив, неудача лечения, лечение после перерыва)
Категория 3 – ВДТБ, не вошедшие в 1 категорию. Туберкулез неуточненной локализаци у детей и подростков
Категория 4 – химиорезистентный туберкулез (МРТБ, РРТБ, РУ-ТБ, риск МРТБ)
Слайд 40

Пример У больного в мае 2017 г. впервые выявлен туберкулез легких.

Пример

У больного в мае 2017 г. впервые выявлен туберкулез легких. Рентгенологически:

на всем протяжении легочных полей определяются очаговые тени малой интенсивности с нечеткими контурами. В мокроте КУБ не обнаружены. При посеве на среду Левенштейна-Йенсена выросло 15 колоний МБТ, чувствительных ко всем противотуберкулезным препаратам 1 и 2 ряда.
Диагноз: ВДТБ(л) (05.2017) легких (диссеминированный) Дестр – МБТ+ М– К+ Рез1– Рез2– Гист0 Кат.1 Ког. 2 (2017)
Слайд 41

Выводы Основная роль в выявлении туберкулеза принадлежит лечебно-профилактическим учреждениям первичной медицинской

Выводы

Основная роль в выявлении туберкулеза принадлежит лечебно-профилактическим учреждениям первичной медицинской помощи.
Основные

методы выявления: двукратная микроскопия мазка мокроты и рентгенографическое (флюорографическое) обследование.
Основным методом активного выявления туберкулеза среди детей и подростков является туберкулинодиагностика
Подтверждение диагноза туберкулеза проводится в специализированных противотуберкулезных диспансерах.
Для этого используются дополнительные методы микробиологического, лучевого и инструментального обследования
Выявление химиорезистентного туберкулеза проводится в специализированных противотуберкулезных учреждениях путем проведения теста медикаментозной чувствительности МБТ к противотуберкулезным препаратам