Эпилепсия. Эпидемиология, этиология, клaссификация, клиника

Содержание

Слайд 2

ЦЕЛЬ ЛЕКЦИИ: Изучить вопросы эпидемиологии, этиологии, клaссификации, клиники, течения и лечения

ЦЕЛЬ ЛЕКЦИИ:

Изучить вопросы эпидемиологии, этиологии, клaссификации, клиники, течения и лечения различных

форм эпилепсии и судорожных синдромов.
Слайд 3

Эпилепсия- хроническое заболевание головного мозга, характеризующееся повторными эпилептическими припадками, возникающими в

Эпилепсия- хроническое заболевание головного мозга, характеризующееся повторными эпилептическими припадками, возникающими в

результате чрезмерных нейронных разрядов и психическими нарушениями.
Слайд 4

ЭПИДЕМИОЛОГИЯ Частота встречаемости: 5,0 – 10 случаев на 1000 населения (Bell

ЭПИДЕМИОЛОГИЯ

Частота встречаемости: 5,0 – 10 случаев на 1000 населения (Bell G.S.

2001;Jallon P 2002).
В России и странах СНГ 0,96- 4,07на 1000 населения (Стародумов А.А. 1999;Гехт А.Б.2004)
В Республике Узбекистан 1,12 до 4,5 на 1000 населения(Рахимбаева Г.С. Алимова В.С. 2005)
Слайд 5

An epileptic seizure is produced by a temporally limited, synchronous electrical

An epileptic seizure is produced by a temporally limited, synchronous electrical

discharge of neurons in the brain.
Слайд 6

Эпилепсия известна давно, так как ею болели многие великие люди: Македонский

Эпилепсия известна давно, так как ею болели многие великие люди:

Македонский
Авиценна
Сократ


Петр Первый
Наполеон
Достоевский
Нобель
Чайковский

Винсент ван Гог
Жан Батист Мольер
Жанна д´Арк
Апостол Павел
Оскар Уайльд
Юлий Цезарь

Слайд 7

Слайд 8

ЭТИОЛОГИЯ Наследственная отягощенность Интранатальные факторы Перинатальные факторы Постнатальные факторы Образ жизни и другие моменты.

ЭТИОЛОГИЯ

Наследственная отягощенность
Интранатальные факторы
Перинатальные факторы
Постнатальные факторы
Образ жизни и другие моменты.

Слайд 9

ETIOLOGY Hereditary load Intranatal factors Perinatal factors Postnatal factors Others

ETIOLOGY

Hereditary load
Intranatal factors
Perinatal factors
Postnatal factors
Others

Слайд 10

Ведущее значение в развитии эпилепсии имеют: нейроинфекции (гриппозный, отогенный, тонзилогенный, ревматический) черепно-мозговые травмы.

Ведущее значение в развитии эпилепсии имеют:

нейроинфекции (гриппозный, отогенный, тонзилогенный, ревматический)
черепно-мозговые

травмы.
Слайд 11

Important to keep in mind: Neuroinfections (influenza, otogen, tonsillar, rheumatic) Craniocerebral injury.

Important to keep in mind:

Neuroinfections (influenza, otogen, tonsillar, rheumatic)
Craniocerebral injury.


Слайд 12

К эндогенным факторам относятся Эндокринные нарушения Вегетативные расстройства Патология обмена веществ

К эндогенным факторам относятся

Эндокринные нарушения
Вегетативные расстройства
Патология обмена веществ
Возрастные изменения (период полового

созревания
Климактерический период, период старости)
Слайд 13

ПАТОГЕНЕЗ В патогенезе эпилепсии большое значение имеют изменения функционального состояния нейронов в области эпилептогенного очага.

ПАТОГЕНЕЗ

В патогенезе эпилепсии большое значение имеют изменения функционального состояния нейронов в

области эпилептогенного очага.
Слайд 14

PATHOGENESIS Giving more attention to the pathological changings of the electric

PATHOGENESIS

Giving more attention to the pathological changings of the electric impulsation

at the trauma or damage localized area.
Слайд 15

Эпилептический припадок возникает в результате: Эпилептогенных раздражений, связанных с различными органическими

Эпилептический припадок возникает в результате:

Эпилептогенных раздражений, связанных с различными органическими изменениями

в мозге
Случайных причин
Иктогенных (порождающие приступ) влияний раннее перенесенных припадков.
Слайд 16

ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ АНАТОМИЯ Склероз аммонова рога и мозжечка, увеличение расстояния глиозных волокон

ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ АНАТОМИЯ

Склероз аммонова рога и мозжечка, увеличение расстояния глиозных волокон

в коре, ишемические изменения ганглиозных клеток в различных отделах мозга.
Слайд 17

КЛАССИФИКАЦИЯ ЭПИЛЕПСИИ И ЭПИЛЕПТИЧЕСКИХ ПРИПАДКОВ.


КЛАССИФИКАЦИЯ ЭПИЛЕПСИИ И
ЭПИЛЕПТИЧЕСКИХ ПРИПАДКОВ.

Слайд 18

Классификация эпилептических синдромов базируется на следующих принципах: 1. Принцип локализации: Локализационно-обусловленные

Классификация эпилептических синдромов базируется на следующих принципах:
1. Принцип локализации:
   Локализационно-обусловленные

(фокальные, локальные, парциальные) формы эпилепсии;
   Генерализованные формы;
   Формы, имеющие черты как парциальных, так и генерализованных.
Слайд 19

Принцип этиологии: симптоматические, криптогенные, идиопатические.

Принцип этиологии:
симптоматические,
     криптогенные,
идиопатические.

Слайд 20

Epilepsy can be classified according to an etiology: : Genuine (idiopathic) Symptomatic

Epilepsy can be classified according to an etiology: :

Genuine (idiopathic)
Symptomatic

Слайд 21

симптоматические (подразумеваются эпилептические синдромы с известной этиологией и верифицированными морфологическими нарушениями

симптоматические
(подразумеваются эпилептические синдромы с известной этиологией и верифицированными морфологическими

нарушениями (опухоли, рубцы, глиоз, кисты, дизгенезии и др.).
Слайд 22

При идиопатических формах отсутствуют заболевания, могущие быть причиной эпилепсии, и эпилепсия

При идиопатических формах отсутствуют заболевания, могущие быть причиной эпилепсии, и эпилепсия

является как бы самостоятельным заболеванием. В настоящее время установлена генетическая детерминированность идиопатических форм эпилепсии.
Слайд 23

Термин "криптогенный" (скрытый) относится к тем синдромам, причина которых остается скрытой,

Термин "криптогенный" (скрытый) относится к тем синдромам, причина которых остается скрытой,

неясной.
Например, в случае сочетания эпилепсии с гемипарезом или олигофренией предполагается симптоматический характер заболевания, но при КТ и МРТ исследовании изменения в мозге не визуализируются. Данный случай классифицируется как криптогенный.
Слайд 24

Возраст дебюта приступов: · формы новорожденных, · младенческие, · детские, · юношеские, · взрослых.

Возраст дебюта приступов:
·      формы новорожденных,
·      младенческие,
·      детские,
·      юношеские,
·      взрослых.

Слайд 25

Основной вид приступов, определяющий клиническую картину синдрома: · абсансы, · миоклонические

Основной вид приступов, определяющий клиническую картину синдрома:
·      абсансы,
·      миоклонические абсансы,
·      инфантильные

спазмы и др.
Слайд 26

Международная классификация эпилепсии, эпилептических синдромов и близких к ним пароксизмальных расстройств

Международная классификация эпилепсии, эпилептических синдромов и близких к ним пароксизмальных расстройств

(Нью-Дели, 1989)
1. Локализационно обусловленные формы (очаговые, фокальные, локальные, парциальные)
1.1. Идиопатические (с возрастзависимым дебютом):
доброкачественная эпилепсия детского возраста с центрально-височными пиками (роландическая);
эпилепсия детского возраста с затылочными пароксизмами;
первичная эпилепсия чтения.
Слайд 27

Симптоматические (с известной этиологией и верифицированными морфологическими нарушениями): хроническая прогрессирующая парциальная

Симптоматические (с известной этиологией и верифицированными морфологическими нарушениями):
хроническая прогрессирующая парциальная

эпилепсия Кожевникова;
приступы, характеризующиеся специфическими способами провокации;
другие формы эпилепсии с известной этиологией или органическими изменениями в мозге (лобная, височная, теменная, затылочная).
1.3. Криптогенные.
Слайд 28

2. Генерализованные формы эпилепсии 2.1. Идиопатические (с возрастзависимым дебютом): Доброкачественные судороги

2. Генерализованные формы эпилепсии
2.1. Идиопатические (с возрастзависимым дебютом):
Доброкачественные судороги

новорожденных.
Доброкачественная миоклоническая эпилепсия младенческого возраста.
Детская абсансная эпилепсия (пикнолепсия).
Юношеская абсансная эпилепсия.
Юношеская миоклоническая эпилепсия.
Эпилепсия с генерализованными судорожными приступами пробуждения.
Слайд 29

2.2. Криптогенные и/или симптоматические: Синдром Веста (инфантильные спазмы). Синдром Леннокса-Гасто. Эпилепсия

2.2. Криптогенные и/или симптоматические:
Синдром Веста (инфантильные спазмы).
Синдром Леннокса-Гасто.
Эпилепсия

с миоклонически-астатическими приступами.
Эпилепсия с миоклоническими абсансами.
Слайд 30

3. Формы эпилепсии, не имеющие четкой классификации как парциальные или генерализованные

3. Формы эпилепсии, не имеющие четкой классификации как парциальные или генерализованные


3.1. Имеющие как генерализованные, так и парциальные проявления:
Судороги новорожденных.
Тяжелая миоклоническая эпилепсия раннего детского возраста.
3.2. Приступы, не имеющие чётких генерализованных или парциальных признаков.
4. Специфические синдромы
4.1. Ситуационно обусловленные приступы:
Фебрильные судороги.
Приступы, возникающие только по причине острых метаболических или токсических нарушений.
4.2. Изолированные приступы или изолированный эпилептический статус.
Слайд 31

Эпилептический припадок представляет собой приступ с внезапным началом, стереотипный по клиническим

Эпилептический припадок представляет собой приступ с внезапным началом, стереотипный по клиническим

проявлениям, возникающий в результате нейронных разрядов, обнаруживаемых с помощью ЭЭГ, и проявляющийся в форме сенсорных, двигательных, аффективных, когнитивных и вегетативных симптомов.
Слайд 32

Клинические проявления эпилепсии

Клинические проявления эпилепсии

Слайд 33

General characteristics sudden onset (generally in the range of a few

General characteristics

sudden onset (generally in the range of a few seizures

per year to several per day).
motor phenomena (in particular, repetitive, clonic twitching or changes of muscle tone)
somatosensory, special sensory, and/or autonomic manifestations.
Слайд 34

an impairment or loss of consciousness, or consciousness may be preserved

an impairment or loss of consciousness, or consciousness may be preserved

during the seizure.
premonitory symptoms of various kinds (auras, e. g., nausea, ascending warmth, or a feeling or unreality).
provocative and precipitating factors (sleep deprivation, alcohol withdrawal, medications, strobe lighting, hyperventilation, fever).
Слайд 35

Различают следующие основные разновидности судорог. 1. Тонические — судорога длительного спазма;


Различают следующие основные разновидности судорог.
1. Тонические — судорога длительного спазма;
2.

Клонические — чередование относительно коротких сокращений и расслаблений мышц;
3. Тонико-клонические (или наоборот) — сочетание быстро следующих друг за другом сокращений и расслаблений, мышц;
4. Миоклонические — быстрые (молниеносные) сокращения отдельных мышц или их групп.
Слайд 36

ОСНОВНЫЕ ЭЭГ – ПАТТЕРНЫ К эпилептиформной активности отнесены: 1. Спайк 2.

ОСНОВНЫЕ ЭЭГ – ПАТТЕРНЫ

К эпилептиформной активности отнесены:
1.      Спайк
2.     

Полиспайк (множественный Спайк)
3.      Острая волна
4.      Комплекс «Пик-Медленная Волна»
5.      Комплекс «Острая волна-Медленная волна»
6.      Комплекс «Полиспайк-Медленная Волна»
Слайд 37

Слайд 38

Слайд 39

Слайд 40

Абсансы (малые припадки — petit mal) проявляются внезапным кратковременным выключением сознания,


Абсансы (малые припадки — petit mal) проявляются внезапным кратковременным выключением

сознания, продолжающимся не­сколько секунд и обычно сопровождающимся застыванием.
Слайд 41

Типичный абсанс – кратковременная потеря сознания (5—10с) не сопровождающаяся какими-либо движениями

Типичный абсанс – кратковременная потеря сознания (5—10с) не сопровождающаяся какими-либо движениями

или действиями. На ЭЭГ выявляются характерные разряды пик — медленная полна частотой 3/с. Заканчивается припадок столь же внезапно, как и начинается.
Атипичные (сложные) абсансы, как правило, более продолжительны и сопровождаются более выраженными колебания тонуса. В зависимости от характера последних выделяют атонические, акинетические и миоклонические абсансы
Слайд 42

Слайд 43

Слайд 44

Слайд 45

Слайд 46

Стадии припадка – Grand mal Аура- 15 -20 с Стадия тонических

Стадии припадка – Grand mal

Аура- 15 -20 с
Стадия тонических судорог -10

-20 с
Стадия клонических судорог-30 с
Послеприступный сон- 2-3 часа
Слайд 47

АУРА АУРОЙ (греч. aura– дуновение, ветерок) в клинике называют предвестники эпилептического припадка, непосредственно предшествующие потере сознания.

АУРА

АУРОЙ (греч. aura– дуновение, ветерок) в клинике называют предвестники эпилептического припадка,

непосредственно предшествующие потере сознания.
Слайд 48

Аура может быть: Вегетативной Моторной Сенсорной Психической Висцеральной Вслед за аурой

Аура может быть:

Вегетативной
Моторной
Сенсорной
Психической
Висцеральной
Вслед за аурой больной теряет сознание

и падает, как подкошенный. Припадок переходит в стадию тонических судорог.
Слайд 49

Тонико-клонические припадки (большие припадки — grand mal) начинаются с поворота головы

Тонико-клонические припадки (большие припадки — grand mal) начинаются с поворота головы

и падения больного, после чего следует тоническая фаза, которая продолжается 10—20с. Затем напряжение начинает «мерцать», вызывая дрожание тела, переходящее в клоническую фазу. Последняя продолжается около 30 с и проявляется кратковременными сгибательными спазмами всего тела. В этот момент часто происходит прикус языка. Припадок обычно сопровождается тахикардией и артериальной гипертензией. В результате повышения давле­ния в мочевом пузыре возникает непроизвольное мочеиспускание (если больной недавно не опорожнил пузырь). Обычно отмечаются расширение зрачков, гипергидроз, гиперсаливация. Апноэ вызывает цианоз кожи. Общая продолжительность припадка от 20 с до 2 мин (в среднем около 1 мин). Послеприпадочный период длится от нескольких минут до нескольких часов.
Слайд 50

Миоклонические припадки. характеризуются единичными подергиваниями или их короткой серией. Эпилептические миоклонии

Миоклонические припадки.
характеризуются единичными подергиваниями или их короткой серией. Эпилептические

миоклонии обычно двусторонние, нередко мультифокальные и асимметричные. Сознание во время приступа обычно сохранено. Миоклонические подергивания могут наблюдаться в структуре абсансов и парциальных припадков.
Слайд 51

Слайд 52

Слайд 53

Атонические (акинетические или астатические) припадки характеризуются внезапной утратой тонуса и падением

Атонические (акинетические или астатические) припадки характеризуются внезапной утратой тонуса и падением

больного на пол, часто приводящим к травме головы. Продолжительность припадка — несколько секунд (до 1 мин).
Слайд 54

Слайд 55

ПСИХИЧЕСКИЙ ЭКВИВАЛЕНТ Психический эквивалент – временные острые психические расстройства, как-бы заменяющие

ПСИХИЧЕСКИЙ ЭКВИВАЛЕНТ

Психический эквивалент – временные острые психические расстройства, как-бы заменяющие собой

приступ (бывают вне приступа). Начинается внезапно. Длится от нескольких секунд до нескольких часов и даже дней. Чаще проявляется в виде «сумеречного расстройства сознания»,во время которого больные неадекватны и совершают жестокие приступления, а придя в себя амнезируют предшествующие события.
Слайд 56

Амбулаторные автоматизмы проявляются в виде автоматизированных действий, совершаемых больными при полной

Амбулаторные автоматизмы проявляются в виде автоматизированных действий, совершаемых больными при полной

отрешенности от окружающего. Выделяют оральные автоматизмы (приступы жевания, причмокивания, облизывания, глотания), ротаторные автоматизмы («vertigo») с автоматическими однообразными вращательными движениями на одном месте. Нередко больной, будучи отрешенным от окружающей действительности, автоматически стряхивает с себя что-то. Иногда автоматизмы бывают более сложными, например больной начинает раздеваться, последовательно снимая с себя одежду.
Слайд 57

ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЙ ХАРАКТЕР

ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЙ ХАРАКТЕР

Слайд 58

STATUS EPILEPTICUS Status epilepticus – грозное осложнение в течении эпилепсии. Число

STATUS EPILEPTICUS

Status epilepticus – грозное осложнение в течении эпилепсии. Число припадков

может доходить до 200-300 в сутки, между которыми больной не приходит в сознание.
Слайд 59

Слайд 60

Слайд 61

Слайд 62

ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ Истерия Уремические припадки Эклампсия беременных Спазмофилия (тетания) ОНМК

ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ

Истерия
Уремические припадки
Эклампсия беременных
Спазмофилия (тетания)
ОНМК

Слайд 63

ЛЕЧЕНИЕ Первая помощь во время припадка: противосудорожные (седуксен 2,0 в/в, гексенал

ЛЕЧЕНИЕ

Первая помощь во время припадка: противосудорожные (седуксен 2,0 в/в, гексенал или

тиопентал Na 10 мг/кг. Сульфат магния, хлорид кальция, хлоралгидрат 5% 3-0-50 мл в клизме. Сердечные: строфантин, коргликон, эуфиллин, папаверин.
Слайд 64

ПРОТИВОПОКАЗАНЫ КАМФОРА КОРДИАМИН СУЛЬФОКАМФОКАИН КОФЕИН АНТИДЕПРЕССАНТЫ (амитриптилин, феварин, депресс, золофт, ципрамил и др.)

ПРОТИВОПОКАЗАНЫ

КАМФОРА
КОРДИАМИН
СУЛЬФОКАМФОКАИН
КОФЕИН
АНТИДЕПРЕССАНТЫ (амитриптилин, феварин, депресс, золофт, ципрамил и др.)

Слайд 65

Слайд 66

Контрольные вопросы по теме:

Контрольные вопросы по теме:

Слайд 67