Содержание
- 2. Существуют плазменные, тканевые и клеточные факторы свертывания. Плазменные факторы свертывания крови: 1.фибриноген. 2.протромбин 3.тканевый тромбопластин (изъят
- 3. Классификация геморрагических диатезов 1.Геморрагические диатезы, обусловленные нарушением плазменного звена гемостаза (врожденные и приобретенные коагулопатии). 2.Геморрагические диатезы,
- 4. Типы кровоточивости: Тип и тяжесть кровоточивости, установленные во время обследования, существенно облегчают диагностический поиск. I. гематомный
- 5. III. смешанный синячково-гематомный — характеризуется сочетанием петехиально -пятнистой кровоточивости с появлением отдельных больших гематом (забрюшинных, в
- 6. Гемофилии. Гемофилии - группа заболеваний, при которых дефицит факторов свертывания крови (чаще VШ или IХ) приводит
- 7. Этиопатогенез. Частота гемофилии составляет 1 случай на 50000 новорожденных. Гемофилия А - наиболее часто встречающаяся форма
- 9. Клиническая картина. Повышенная кровоточивость появляется уже с первых месяцев жизни ребенка. Это могут быть подкожные кровоподтеки,
- 10. Выраженность кровоточивости зависит от степени дефицита VIII фактора. В норме его содержание составляет от 50 до
- 11. Клиника гемофилии
- 12. Гемофилия Поражение суставов
- 13. Гемофилия артроз III-IV ст.
- 14. Гемофилия В. (болезнь Кристмаса) Этиопатогенез. Гемофилия В. (болезнь Кристмаса), обусловлена дефицитом плазменного компонента тромбопластина - IХ
- 15. Гемофилия С Этиопатогенез. Гемофилия С развивается при дефиците ХI фактора -плазменного предшественника тромбопластина. Наследуется аутосомно, поэтому
- 16. Диагностика гемофилий: Обнаружение антигена фактора с помощью гомологичных антител-ингибиторов, определение гена гемофилии методом ПЦР.
- 17. Лечение гемофилий: Заместительная терапия - адекватное замещение недостающего фактора свѐртывания в целях профилактики или купирования
- 18. ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКАЯ ПУРПУРА (болезньВЕРЛЬГОФА) - геморрагическое заболевание, обусловленное уменьшением количества тромбоцитов (меньше 150 тыс.), что возникает в
- 19. Причины тромбоцитопении: 1.Аутоиммунная тромбоцитопения. 2.При заболеваниях печени, системных заболеваниях, СПИДе, сепсисе. 3.Заболевания крови (апластические анемии, мегалобластические,
- 20. Этиопатогенез. Основной причиной кровоточивости при этом виде геморрагического диатеза является тромбоцитопения. Причина повышенного разрушения тромбоцитов при
- 21. Клиническая картина заболевания проявляется при уровне тромбоцитов ниже 50·109/л. Течение заболевания хроническое, рецидивирующее, но может быть
- 22. Особенность кровоизлияний: 1) ассиметричность 2) полиморфность - разная величинаэкхимозов,петехий 3) полихромность - разный цвет от красно-синего
- 23. Диагностика. При исследовании крови обращает на себя внимание резкое снижение количества тромбоцитов, менее 50·109/л. Могут быть
- 24. Лечение. В лечении аутоммунной тромбоцитопенической пурпуры используют лекарственные препараты, направленные на подавление антителообразование: стероидные гормоны ,
- 25. ГЕМОРРАГИЧЕСКИЙ ВАСКУЛИТ (б-зньШенлейна-Геноха, капилляро-токсикоз,анафилактоидная пурпура) генерализованное иммунокомплексное заболевание мелких сосудов микроциркуляторного русла, что проявляется симметричными мелкоточечными
- 26. Этиопатогенез. Сущностью патологического процесса является множественный микротромбоваскулит, поражающий сосуды кожи и внутренних органов. Заболевание чаще встречается
- 27. Патогенез: Этиологеские факторы + наследственная предрасположенность Образование антител класса Ig A Реакция антиген-антитело Образование иммунных комплексов+комплемент
- 28. Патогенетические изменения при ГВ
- 29. Клиническая картина. По клиническому течению различают: кожную или простую форму - purpura simplex суставную
- 30. Поражение кожи характеризуется мелкоточечными симметрично расположенными петехиями, преимущественно на нижних конечностях, ягодицах. Высыпания мономорфны, сначала имеющие
- 31. Поражения кожи при геморрагическом васкулите
- 32. Поражения кожи при геморрагическом васкулите
- 33. Абдоминальная форма васкулита проявляется кровоизлияниями в слизистую оболочку желудка, кишки, брыжейку. При этой форме возникают сильные
- 34. Наибольшего внимания заслуживает почечная форма, протекающая по типу острого или хронического нефрита, принимающая иногда затяжное течение
- 35. Диагностика геморрагического васкулита основывается кроме клинических проявлений на повышении уровня фактора Виллебранда (антигенный компонент VIII фактора),
- 36. Лечение. Отменяют препараты, с применением которых может быть связано возникновение заболевания.Основным методом лечения геморрагического васкулита является
- 38. Скачать презентацию