Смешанные дистрофии

Июль 26, 2022

Главная
Медицина
Смешанные дистрофии

Содержание

2. Смешанные дистрофии Выявляют при морфологических изменениях как паренхимы, так и стромы органов, вследствие нарушений метаболизма сложных
3. Виды пигментов. Экзогенные пигменты: Уголь и др. Эндогенные пигменты: Пигменты-производные гемоглобина. Протеиногенные пигменты Липидогенные пигменты.
4. Антракоз легких
5. Классификация пигментов – производных гемоглобина в зависимости от условий определения. Пигменты, определяемые в норме 1.Гемоглобин 2.Ферритин
6. Классификация пигментов – производных гемоглобина в зависимости от наличия железа.
7. Реакция Перльса (М. Perls, 1843-1881, нем. патолог) метод обнаружения в гистологических препаратах пигментов, содержащих железо в
8. Биологическая роль ферритина депонирование железа; Н-изоформы ферритина могут играть роль супрессоров в пролиферации клеток крови; Н-изоформа
9. Гемосидерин Гемосидерин — темно-желтый пигмент, состоящий из оксида железа. Гемосидерин образуется при распаде гемоглобина и последующей
10. Характеристика гемосидероза.
11. Местный гемосидероз наблюдается при внесосудистом гемолизе, т.е. в очагах кровоизлияний
12. Бурая индурация легких
13. Бурая индурация легких Местный гемосидероз легких
14. Гемосидероз легких
15. Генерализованный гемосидероз наблюдается при внутрисосудистом гемолизе: 1 - болезни системы органов кроветворения (анемии, лейкозы); 2 -
16. Гемосидероз печени
17. Гемохроматоз - заболевание, характеризующееся нарушением обмена железосодержащих пигментов, накоплением железа в тканях и органах, сопровождающимся повреждением
18. Сравнительная характеристика гемосидероза и гемохроматоза.
19. Наследственный гемохроматоз.
20. Наследственный гемохроматоз. Отложение железа в гепатоцитах.
21. Наследственный гемохроматоз. Отложение железа в поджелудочной железе.
22. Головной мозг при малярии
23. Гематома головного мозга
24. Желтушный нефроз
25. Кристаллы билирубина в моче больного гепатитом
26. Множественные эрозии и язвы желудка
27. Порфирии - группа заболеваний, для которых характерно накопление предшественников порфирина в крови, моче и тканях в
28. Основные нарушения обмена меланина
29. Регуляция меланогенеза
30. Болезнь Аддисона
31. Кожа при болезни Аддисона
32. Невус сложный
33. Лентиго
34. Витилиго
35. Липофусциноз – нарушение обмена, характеризующееся избыточным накоплением липофусцина; может быть первичным (наследственным) и вторичным.
36. Классификация липофусциноза Приобретенный (накопление преимущественно в клетках печени, поперечно-полосатых мышцах, кардиомиоцитах, нейронах) - при гипоксии -
37. Гранулы липофусцина в кардиомиоците
38. Подагра("под" - нога, "агра" - капкан) — заболевание, обусловленное нарушениями пуринового обмена и проявляющееся повышением уровня
39. Ампутированный I палец стопы с тофусом в суставе и мягких тканях
40. Подагрический тофус
41. Патологическое обызвествление (кальциноз, известковая дистрофия) - аномальное (избыточное или необычной локализации) выпадение солей кальция. Формы патологического
42. Характеристика патологического обызвествления
43. Кальциноз полулунных заслонок аортального клапана
44. Петрификат в легком
45. Известковые метастазы в почке
47. Скачать презентацию

Слайд 2

Смешанные дистрофии
Выявляют при морфологических изменениях как паренхимы, так и стромы органов,

вследствие нарушений метаболизма сложных белков (хромопротеидов, нуклеопротеидов и липопротеидов), а также минералов.

Слайд 3

Виды пигментов.
Экзогенные пигменты:
Уголь и др.
Эндогенные пигменты:
Пигменты-производные гемоглобина.
Протеиногенные пигменты
Липидогенные пигменты.

Слайд 4

Антракоз легких

Слайд 5

Классификация пигментов – производных гемоглобина в зависимости от условий определения.
Пигменты, определяемые

в норме
1.Гемоглобин
2.Ферритин
3.Гемосидерин
4.Билирубин
Пигменты, определяемые в условиях патологии
1.Гематоидин
2.Гематины(солянокислый гематин, гемомеланин, формалиновый пигмент) 3.Порфирины

Слайд 6

Классификация пигментов – производных гемоглобина в зависимости от наличия железа.

Слайд 7

Реакция Перльса
(М. Perls, 1843-1881, нем. патолог) метод обнаружения в гистологических препаратах

пигментов, содержащих железо в форме окисных соединений, основанный на образовании берлинской лазури при обработке препаратов смесью соляной кислоты и раствора желтой кровяной соли.

Слайд 8

Биологическая роль ферритина
депонирование железа;
Н-изоформы ферритина могут играть роль супрессоров в

пролиферации клеток крови;
Н-изоформа ферритина ингибирует Т-розеткообразование, миграцию лимфоцитов, бласттрансформацию лимфоцитов. ферритин -острофазный белок;
антиоксидантные свойства.

Слайд 9

Гемосидерин
Гемосидерин — темно-желтый пигмент, состоящий из оксида железа. Гемосидерин образуется при

распаде гемоглобина и последующей денатурации и депротеинизации белка ферритина, отвечающего за хранение железа в организме.

Слайд 10

Характеристика гемосидероза.

Слайд 11

Местный гемосидероз
наблюдается при внесосудистом гемолизе, т.е. в очагах кровоизлияний

Слайд 12

Бурая индурация легких

Слайд 13

Бурая индурация легких Местный гемосидероз легких

Слайд 14

Гемосидероз легких

Слайд 15

Генерализованный гемосидероз
наблюдается при внутрисосудистом гемолизе: 1 - болезни системы органов кроветворения

(анемии, лейкозы); 2 - гемолитические яды (змеиный яд, уксусная кислота, бертолетовая соль, некоторые виды грибов, свинец); 3 - инфекции (сепсис, малярия, бруцеллез, возвратный тиф, сифилис.); 4 - переливания иногруппной , резус-несовместимой крови.

Слайд 16

Гемосидероз печени

Слайд 17

Гемохроматоз -
заболевание, характеризующееся нарушением обмена железосодержащих пигментов, накоплением железа в

тканях и органах, сопровождающимся повреждением паренхиматозных клеток и нарушением функции органов. Может быть первичным (аутосомно-рецессивный тип наследования) и вторичным.

Слайд 18

Сравнительная характеристика гемосидероза и гемохроматоза.

Слайд 19

Наследственный гемохроматоз.

Слайд 20

Наследственный гемохроматоз. Отложение железа в гепатоцитах.

Слайд 21

Наследственный гемохроматоз. Отложение железа в поджелудочной железе.

Слайд 22

Головной мозг при малярии

Слайд 23

Гематома головного мозга

Слайд 24

Желтушный нефроз

Слайд 25

Кристаллы билирубина в моче больного гепатитом

Слайд 26

Множественные эрозии и язвы желудка

Слайд 27

Порфирии -
группа заболеваний, для которых характерно накопление предшественников порфирина в крови,

моче и тканях в связи с частичным или полным отсутствием активности ферментов, участвующих в биосинтезе гема. Могут быть первичными (наследственными) и вторичными.

Слайд 28

Основные нарушения обмена меланина

Слайд 29

Регуляция меланогенеза

Слайд 30

Болезнь Аддисона

Слайд 31

Кожа при болезни Аддисона

Слайд 32

Невус сложный

Слайд 33

Лентиго

Слайд 34

Витилиго

Слайд 35

Липофусциноз
– нарушение обмена, характеризующееся избыточным накоплением липофусцина; может быть первичным (наследственным)

и вторичным.

Слайд 36

Классификация липофусциноза
Приобретенный (накопление преимущественно в клетках печени, поперечно-полосатых мышцах, кардиомиоцитах, нейронах)

- при гипоксии
- при усилении функциональной активности
- при отсутствии антиоксидантов
- при старении
- при кахексии
2. Наследственные (накопление липофусцина в клетках определеного органа)
- нейрональные липофусцинозы (болезни Янского – Бильшовского, Шпильмейера – Съегрена, Кара)
- наследственные пигментные гепатозы (сидромы Дабина – Джонсона, Жильбера, Криглера – Найяра и др.)

Слайд 37

Гранулы липофусцина в кардиомиоците

Слайд 38

Подагра("под" - нога, "агра" - капкан)
— заболевание, обусловленное нарушениями пуринового

обмена и проявляющееся повышением уровня мочевой кислоты в крови (гиперурикемия) и в моче (гиперурикурия), отложением уратов в суставах, почках и в мягких тканях. Болеют почти исключительно мужчины в возрасте 35–50 лет. Выделяют первичную (идиопатическую) и вторичную подагру.

Слайд 39

Ампутированный I палец стопы с тофусом в суставе и мягких тканях

Слайд 40

Подагрический тофус

Слайд 41

Патологическое обызвествление (кальциноз, известковая дистрофия) -
аномальное (избыточное или необычной локализации)

выпадение солей кальция.
Формы патологического обызвествления.
Дистрофическое
Метастатическое

Слайд 42

Характеристика патологического обызвествления

Слайд 43

Кальциноз полулунных заслонок аортального клапана

Слайд 44

Петрификат в легком

Слайд 45