Содержание
- 2. Типы кровоточивости Васкулитно-пурпурный тип – геморрагический васкулит, Гематомный – гемофилии, «Синячковый» или паренхиматозный, капиллярный тип –
- 3. Васкулитно-пурпурный тип кровоточивости развивается за счет повреждения маленьких сосудов вследствие иммунных, аллергических, инфекционных или токсический воздействий.
- 4. Геморрагический васкулит Геморраги́ческий васкулит (синонимы: пурпура Шёнлейна — Ге́ноха, болезнь Шёнлейна — Ге́ноха, ревматическая пурпура, аллергическая
- 5. Характеристика кожных проявлений
- 6. Клиническая классификация геморрагического васкулита
- 7. Лабораторные изменения при геморрагическом васкулите
- 8. Геморрагический васкулит – клинические проявления (схема)
- 9. Геморрагический васкулит
- 10. Геморрагический васкулит – кожные проявления
- 11. Геморрагический васкулит – кожные проявления
- 12. Выделяют 5 вариантов кровоточивости, каждый из которых имеет свою причину. Гематомный. При этом типе обычно после
- 13. Гемофилия Гемофи́лия или Гемофили́я — наследственное заболевание, связанное с нарушением коагуляции (процессом свёртывания крови); при этом
- 15. Королева Виктория была носителем гена гемофилии Больной гемофилией Царевич Алексей Романов
- 16. Классификация гемофилии и клинические проявления
- 17. Лабораторные изменения при гемофилии
- 18. Гематомный тип кровоточивости
- 19. Гемартроз
- 22. Гемофилия Королева Виктория была носителем гена гемофилии
- 24. Петехиально-пятнистый тип Петехиально-пятнистый или микроциркуляторный тип. В этом случае на коже или слизистых появляются так называемые
- 25. Болезнь Верльгофа (хроническая иммунопатологическая тромбоцитопеническая пурпура) Болезнь Верльгофа (хроническая иммунопатологическая тромбоцитопеническая пурпура) — хроническое волнообразно протекающее
- 26. ИТП- клинические проявления (схема)
- 27. Классификация тромбоцитопенической пурпуры
- 28. ИТП – носовое кровотечение ИТП- кровоизлияния на слизистых,
- 29. Синячковый тип кровоточивости при ИТП
- 30. Синячковый тип кровоточивости при ИТП
- 31. ИТП- кровоизлияния на слизистых
- 35. Болезнь Вискота-Олдриджа Синдром Вискотта-Олдрича (СВО, англ. Wiskott-Aldrich syndrome — WAS) — редкое Х-сцепленное рецессивное заболевание характеризующееся
- 36. Болезнь Вискота-Олдриджа
- 37. Болезнь Вискота-Олдриджа
- 38. Смешанный тип (синячково-гематомный). Название говорит за себя: при этом типе одновременно с петехиями и синяками развиваются
- 39. Болезнь Фон Виллебранда (псевдогемофилия) В 1925 г. фон Виллебранд обследовал 5-летнюю девочку по имени Хио из
- 41. Ангиоматозный тип Ангиоматозный тип развивается при патологии стенки сосуда. Наблюдают при артерио-венозных шунтах, телеангиоэктазах, ангиомах. Характеризуется
- 42. Наследственная геморрагическая телеангиэктазия, или болезнь Рандю—Вебера—Ослера. В основе болезни Рандю—Вебера—Ослера лежит дефект трансмембранного белка эндоглина (киназа-1,
- 45. Кто ты, доктор Виллебранд? Он родился 1 февраля 1870 г. в портовом городке Вааса (Vaasa) на
- 46. Кавернозная гемангиома предплечья
- 48. Синдром Казабаха- Мерритта Казабаха-Мерритт синдром (Н. Н. Kasabach, амер. педиатр 20 в.; К. К. Merritt, амер.
- 49. Синдром Казабаха – Мерритта - -это врожденное заболевание неизвестной этиологии, характеризующееся сочетанием гигантской гемангиомы с тромбоцитопенией.
- 50. Больной Д. 4,5 года. Кавернозная гемангиома. Широкие сосудистые просветы. Выстилка из уплощенных эндотелиальных клеток. Полнокровие опухоли.
- 51. Больной Д. 4,5 года. Кавернозная гемангиома тыльной поверхности кисти. Широкие сосудистые просветы. Выстилка из уплощенных эндотелиальных
- 52. Больной Д. 4,5 года. Кавернозная гемангиома. Склероз стромы. Полнокровие опухоли с тромбозом в сосудах. Окраска гематоксилином
- 57. Синдром Элерса — Данлоса (син. Э-Д; англ. Ehlers-Danlos Syndrome) также известный как «гиперэластичность кожи» («Cutis hyperelastica»[1]),
- 58. Болезнь Гланцмана
- 59. Синдром Гассера
- 60. Тромоцитопатия Бернара- Сулье
- 61. Бернара — Сулье синдром (Bernard — Soulier) Синонимы: тромбопатия Бернара — Сулье, врожденная дистрофия тромбоцитов. Кровоизлияния
- 62. Болезнь Рандю—Вебера—Ослера во многих случаях протекает бессимптомно. Диагноз основывается на анамнезе, клинической и гистологической картине. Телеангиэктазии
- 63. Анемия Фанкони
- 64. Геморрагическая сыпь при менингококцемии
- 65. Геморрагическая сыпь при менингококцемии
- 66. Кровоизлияния в надпочечники – с-м Уотерхауза – Фредериксена
- 69. ГОРЯЕВ Николай Константинович (1875-.1943).
- 71. ГОРЯЕВ Николай Константинович (1875-.1943). В октябре l902 г. Николай Константинович.получает диплом врача-лекаря с отличием, а в
- 72. Синдром Кавасаки
- 74. Геморрагический васкулит – кожные проявления
- 75. Геморрагический васкулит-кожные проявления
- 78. Геморрагический васкулит
- 86. Скачать презентацию