Иммунопрофилактика и иммунотерапия инфекционных заболеваний

Содержание

Слайд 2

ИММУНОПРОФИЛАКТИКА – МЕТОД ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ИЛИ МАССОВОЙ ЗАЩИТЫ НАСЕЛЕНИЯ ОТ ИЗ ПУТЁМ

ИММУНОПРОФИЛАКТИКА – МЕТОД ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ИЛИ МАССОВОЙ ЗАЩИТЫ НАСЕЛЕНИЯ ОТ ИЗ ПУТЁМ

СОЗДАНИЯ ИЛИ ? ИСКУССТВЕННОГО ИММУНИТЕТА

НЕСПЕЦИФИЧЕСКАЯ
ПРАВИЛА ЗОЖ
ИММУНОСТИМУЛЯТОРЫ

СПЕЦИФИЧЕСКАЯ
АКТИВНАЯ -
ВАКЦИНЫ
ПАССИВНАЯ -
СЫВОРОТКИ
И СЫВОРОТОЧНЫЕ ПРЕПАРАТЫ

Слайд 3

ДРУГИЕ ОБЛАСТИ ПРИМЕНЕНИЯ ИММУНОПРОФИЛАКТИКИ ПРОФИЛАКТИКА отравлений ядами (напр., змеиными) ПРОФИЛАКТИКА неинфекционных заболеваний опухолей (напр., гемобластозов) атеросклероза

ДРУГИЕ ОБЛАСТИ ПРИМЕНЕНИЯ ИММУНОПРОФИЛАКТИКИ
ПРОФИЛАКТИКА отравлений ядами
(напр., змеиными)
ПРОФИЛАКТИКА неинфекционных заболеваний
опухолей (напр.,

гемобластозов)
атеросклероза
Слайд 4

ИММУНОТЕРАПИЯ - МЕТОД ЛЕЧЕНИЯ ИЗ ПУТЁМ СОЗДАНИЯ ИЛИ ? ИСКУССТВЕННОГО ИММУНИТЕТА

ИММУНОТЕРАПИЯ - МЕТОД ЛЕЧЕНИЯ ИЗ ПУТЁМ СОЗДАНИЯ ИЛИ ? ИСКУССТВЕННОГО ИММУНИТЕТА

НЕСПЕЦИФИЧЕСКАЯ

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ИММУНОСТИМУЛЯТОРОВ
В КОМПЛЕКСНОЙ ТЕРАПИИ
НЕКОТОРЫХ ИЗ

СПЕЦИФИЧЕСКАЯ
ЧАЩЕ – ЛЕЧЕНИЕ
ТОКСИНЕМИЧЕСКИХ ИНФЕКЦИЙ
(дифтерия, ботулизм, столбняк и др.)
С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ГОТОВЫХ АТ, СОДЕРЖАЩИХСЯ
В СЫВОРОТКАХ ИЛИ
СЫВОРОТОЧНЫХ ПРЕПАРАТАХ
РЕЖЕ – ЛЕЧЕНИЕ ХРОНИЧЕСКИХ ИЗ
С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ
УБИТЫХ ВАКЦИН

Слайд 5

ДРУГИЕ ОБЛАСТИ ПРИМЕНЕНИЯ ИММУНОТЕРАПИИ ЛЕЧЕНИЕ ядовитых укусов (змеиных, пчелиных, ядовитых паукообразных)

ДРУГИЕ ОБЛАСТИ ПРИМЕНЕНИЯ ИММУНОТЕРАПИИ

ЛЕЧЕНИЕ ядовитых укусов
(змеиных, пчелиных, ядовитых паукообразных)
с помощью

антитоксических сывороток
ЛЕЧЕНИЕ опухолей
с помощью противоопухолевых сывороток или мкАТ
ЛЕЧЕНИЕ аллергических заболеваний
десенсибилизацией специфическим АН
Слайд 6

ВАКЦИНЫ - иммунобиологические препараты для создания искусственного активного специфического иммунитета с целью профилактики заболеваний

ВАКЦИНЫ -

иммунобиологические препараты
для создания
искусственного активного специфического иммунитета
с целью

профилактики заболеваний
Слайд 7

ТРЕБОВАНИЯ К ВАКЦИНАМ ИММУНОГЕННОСТЬ – в 80-95% длительный и напряженный ИО

ТРЕБОВАНИЯ К ВАКЦИНАМ

ИММУНОГЕННОСТЬ – в 80-95% длительный и напряженный ИО
БЕЗОПАСНОСТЬ –

не д. б. причиной заболевания (смерти), вероятность поствакцинальных осложнений <, чем постинфекционных
АРЕАКТОГЕННОСТЬ – min сенсибилизирующее действие, вероятность посвакцинальных осложнений не > указанной в наставлении
СТАБИЛЬНОСТЬ – сохранение свойств при производстве, транспортировке, хранении (особенно для живых вакцин)
АССОЦИИРУЕМОСТЬ – АКДС, тривакцина КПК, Тетраксим, Пентаксим
СТАНДАРТИЗУЕМОСТЬ – легко дозироваться
ПРАКТИЧЕСКИЕ СООБРАЖЕНИЯ – удобство применения, приемлемая цена
Слайд 8

«ИДЕАЛЬНАЯ ВАКЦИНА» СОДЕРЖИТ ТОЛЬКО ПРОТЕКТИВНЫЕ АГ АРЕАКТОГЕННА БЕЗОПАСНА ВВЕДИТСЯ РАНО, ПЕРОРАЛЬНО,

«ИДЕАЛЬНАЯ ВАКЦИНА»
СОДЕРЖИТ ТОЛЬКО ПРОТЕКТИВНЫЕ АГ
АРЕАКТОГЕННА
БЕЗОПАСНА
ВВЕДИТСЯ РАНО, ПЕРОРАЛЬНО, БЕЗ РАЗВЕДЕНИЯ
ВЫСОКО ЭФФЕКТИВНА:

С ПОМОЩЬЮ ОДНОЙ ИНЪЕКЦИИ
ПОЖИЗНЕННЫЙ ИММУНИТЕТ ПРОТИВ ВСЕХ ИНФЕКЦИЙ
Слайд 9

КЛАССИФИКАЦИИ ВАКЦИН ПО СОСТАВУ (моновакцины, поливакцины, ассоциированные) ПО ЦЕЛИ ПРИМЕНЕНИЯ (профилактика

КЛАССИФИКАЦИИ ВАКЦИН

ПО СОСТАВУ
(моновакцины, поливакцины, ассоциированные)
ПО ЦЕЛИ ПРИМЕНЕНИЯ
(профилактика ИЗ, лечение

ИЗ)
ПО СПОСОБУ ВВЕДЕНИЯ
(н/к, в/к, п/к, в/м, интраназально, перорально)
ПО КРАТНОСТИ ВВЕДЕНИЯ
(однократно, с последующими ревакцинациями)
ПО ПРОИСХОЖДЕНИЮ
(используемые, перспективные)
Слайд 10

Активная ИП для профилактики ИЗ В ПЛАНОВОМ ПОРЯДКЕ, согласно календарю прививок

Активная ИП для профилактики ИЗ
В ПЛАНОВОМ ПОРЯДКЕ, согласно календарю прививок
ПО ЭПИДПОКАЗАНИЯМ:


- гр. риска накануне эпидемии (грипп)
- гр. риска при высокой опасности заражения (ВГВ)
- проф. гр. риска (ВГВ, бешенство)
- выезжающим в неблагополучные регионы и страны (клещ. энцефалит)
- при возникновении вспышки контактным лицам в очагах
(ВГВ, ВГА, БТ, полиомиелит, дифтерия, корь, краснуха, эпидпаротит, менингококковая инфекция), искл. – коклюш
«ТУРОВАЯ» ВАКЦИНАЦИЯ - допривить неохваченные группы
(в СССР - полиомиелит в 50-60-х г. ХХ в., в РБ - краснуха в 2008 г.)
НА КОММЕРЧЕСКОЙ ОСНОВЕ - по желанию граждан против инфекций,
не входящих в календарь (пневмококковая инфекция, ветряная оспа, клещевой энцефалит, папилломатоз)
Слайд 11

ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ВАКЦИНЫ

ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ВАКЦИНЫ

Слайд 12

ЖИВЫЕ АТТЕНУИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ - биологическая активность не инактивирована, но способность вызвать

ЖИВЫЕ АТТЕНУИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ - биологическая активность не инактивирована, но способность вызвать

заболевание резко ?

Пути получения аттенуированных вакцинных штаммов:
отбор мутантов с ? вирулентностью (первая вакцина против чумы)
2) культивирование в неблагоприятных условиях:
авирулентный штамм M. bovis получен при культивировании вирулентного штамма на среде с желчью (БЦЖ)
- длительное пассирование возбудителя ч/з организм маловоспримчивых животных: первая антирабическая вакцина получена в результате длительного пассирования вируса уличного бешенства ч/з мозг кроликов
3) генетическое скрещивание:
получение рекомбинантного вакцинного штамма вируса гриппа А
4) использование штаммов, вирулентных для других видов,
но авирулентных для человека:
прививка коровьей оспы защищает от заболевания натуральной
Применение. Против кори, краснухи, полиомиелита, гриппа, ООИ (натуральной оспы, жёлтой лихорадки, чумы, туляремии, бруцеллёза, сибирской язвы), туберкулёза.

Слайд 13

2. ИНАКТИВИРОВАННЫЕ (УБИТЫЕ) ВАКЦИНЫ 2А. Корпускулярные цельновирионные или цельноклеточные, у которых

2. ИНАКТИВИРОВАННЫЕ (УБИТЫЕ) ВАКЦИНЫ

2А. Корпускулярные цельновирионные или цельноклеточные,
у которых прекращена

биологическая способность к росту или репродукции.
Схема получения:
культивирование бактерий или вирусов

химическая или физическая инактивация

очистка от балластных веществ

добавление адъювантов

консервирование (обычно мертиолятом натрия)
Применение: профилактика коклюша, холеры, лептоспироза, брюшного тифа,
бешенства, гриппа, клещевого энцефалита, полиомиелита, гепатита А.
Слайд 14

2. ИНАКТИВИРОВАННЫЕ (УБИТЫЕ) ВАКЦИНЫ 2Б. Химические - выделенные из бактериальной биомассы

2. ИНАКТИВИРОВАННЫЕ (УБИТЫЕ) ВАКЦИНЫ

2Б. Химические - выделенные из бактериальной биомассы вещества

определённой химической структуры.
Применение: профилактика пневмококковой, менингококковой, гемофильной инфекций, брюшного тифа, дизентерии.
2В. Субъединичные вакцины (молекулярные) – протективные эпитопы (определённые молекулы) бактерий или вирусов.
Применение: вакцины против гриппа,
ацеллюлярная (бесклеточная) коклюшная вакцина.
Слайд 15

3. АНАТОКСИНЫ - препараты из бактериальных экзотоксинов, лишённые токсических свойств, но

3. АНАТОКСИНЫ - препараты из бактериальных экзотоксинов, лишённые токсических свойств, но сохранившие

антигенные и иммуногенные свойства

Схема получения анатоксина:
культивирование возбудителя токсинемической инфекции
в жидкой питательной среде для накопления токсина

фильтрование через бактериальный фильтр
для удаления микробных тел

инактивация воздействием 0,04% формалина при 370С в течение 1 мес

проверка на стерильность, безвредность и иммуногенность

очистка от балластных веществ, концентрация,
сорбция на адъюванте
Применение: профилактика дифтерии, столбняка,
реже - ботулизма, газовой гангрены, стафилококковой инфекции.

Слайд 16

4. РЕКОМБИНАНТНЫЕ ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ ВАКЦИНЫ Схема получения рекомбинантной вакцины для профилактики гепатита

4. РЕКОМБИНАНТНЫЕ ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ ВАКЦИНЫ
Схема получения рекомбинантной вакцины
для профилактики гепатита В:


встраивание гена вируса гепатита В, детерминирующего синтез HBs-Ag,
в геном дрожжевой клетки

манифестация гена

синтез дрожжевой клеткой HBs-Ag

лизис клеток, очистка HBs-Ag

сорбция на адъюванте

вакцина, содержащая HBs-Ag,
но не содержащая вирусных частиц или их фрагментов
Слайд 17

АДЪЮВАНТЫ (лат. ajuvare – помогать) - вещества, неспецифически ? ИО КЛАССИФИКАЦИЯ

АДЪЮВАНТЫ (лат. ajuvare – помогать) - вещества, неспецифически ? ИО

КЛАССИФИКАЦИЯ АДЪЮВАНТОВ ПО

ПРОИСХОЖДЕНИЮ:
Минеральные (коллоиды (Al(OH)3), кристаллоиды и др.)
Растительные (сапонины)
Микробные:
- корпускулярные (M.bovis)
- субъединичные (компоненты клеточной стенки, ЛПС, нуклеиновые кислоты, рибосомальные фракции и др.)
Цитокины и пептиды (тимусного и костномозгового происхождения)
Синтетические (полиэлектролиты, полинуклеотиды)
Искусственные (липосомы, микрочастицы)
Слайд 18

МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ АДЪЮВАНТОВ 1. СТИМУЛЯЦИЯ АПК: создание депо АГ (замедление выделения

МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ АДЪЮВАНТОВ

1. СТИМУЛЯЦИЯ АПК:
создание депо АГ (замедление выделения из

организма)
привлечение в место локализации АГ ИКК
«адресная» доставка АГ (Мф, дендритные клетки)
2. УПРАВЛЕНИЕ ТИПОМ ИО:
программирование АПК на стимуляцию Tх1/2/3/17
мобилизация Тх памяти для ответа на вакцинный АГ
создание микроокружения определённого типа
3. УПРАВЛЕНИЕ ИНТЕНСИВНОСТЬЮ ИО:
стимуляция локальной воспалительной реакции
усиление ранних этапов ИО
Слайд 19

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ АДЪЮВАНТОВ Изменения (морфологические и биохимические) в месте введения вакцины

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ АДЪЮВАНТОВ

Изменения (морфологические и биохимические) в месте введения вакцины и

регионарных л/уз
? сенсибилизирующих свойств вакцины
Неспецифическая
поликлональная активация клеточных реакций
Слайд 20

СРАВНИТЕЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ИСПОЛЬЗУЕМЫХ ВАКЦИН

СРАВНИТЕЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ИСПОЛЬЗУЕМЫХ ВАКЦИН

Слайд 21

НЕДОСТАТКИ ВАКЦИН, СОЗДАННЫХ КЛАССИЧЕСКИМ ПУТЁМ Полисахаридные вакцины ? формирование слабой иммунологической

НЕДОСТАТКИ ВАКЦИН, СОЗДАННЫХ КЛАССИЧЕСКИМ ПУТЁМ

Полисахаридные вакцины ?
формирование слабой иммунологической

памяти
Конъюгированные вакцины ?
? Т-клеточного иммунитета и формирование иммунологической памяти, но формирование аутоиммунных побочных реакций
Слайд 22

ПЕРСПЕКТИВНЫЕ ВАКЦИНЫ

ПЕРСПЕКТИВНЫЕ ВАКЦИНЫ

Слайд 23

Слайд 24

Обратная вакцинология в сравнении с классической

Обратная вакцинология
в сравнении с классической

Слайд 25

Технология современной аттенуации выяснение основ патогенности возбудителя ⇓ идентификация основных факторов

Технология современной аттенуации

выяснение основ патогенности возбудителя

идентификация основных факторов патогенности (ФП)

картирование

их в геноме

расшифровка последовательности генов ФП

внесение множественных направленных мутаций
в геном микроорганизма
(блокирование отдельных ФП, этапов жизненного цикла)
Слайд 26

ПЕРСПЕКТИВНЫЕ СПОСОБЫ ВВЕДЕНИЯ ВАКЦИН

ПЕРСПЕКТИВНЫЕ СПОСОБЫ ВВЕДЕНИЯ ВАКЦИН

Слайд 27

КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА ВАКЦИН НА СТАДИИ РАЗРАБОТКИ ВАКЦИНЫ: ДОКЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ – на

КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА ВАКЦИН
НА СТАДИИ РАЗРАБОТКИ ВАКЦИНЫ:
ДОКЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ – на животных
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ

(с согласия пациентов,
после утверждения протокола этическим комитетом):
I ФАЗА – на ограниченной группе людей (дозировка, схема)
II ФАЗА – на пациентах из групп риска по данной инфекции
III ФАЗА – на большом числе здоровых пациентов
РЕГИСТРАЦИЯ В СТРАНЕ РАЗРАБОТКИ
ЛИЦЕНЗИРОВАНИЕ В ДРУГИХ СТРАНАХ
ПОСТМАРКЕТИНГОВЫЙ (ПОСТРЕГИСТРАЦИОННЫЙ) КОНТРОЛЬ:
НА ПРОИЗВОДСТВЕ - контроль каждого этапа производства,
включая посерийный контроль качества вакцины
НА ПРАКТИКЕ:
- мониторинг числа тяжёлых побочных реакций и осложнений
IV ФАЗА КЛИНИЧЕСКИХ ИСПЫТАНИЙ – подтверждаются характеристики вакцин, проверяется их эффективность →
новые показания, группы риска, схемы вакцинации
Слайд 28

УТИЛИЗАЦИЯ НЕИСПОЛЬЗОВАННЫХ ВАКЦИН ИНАКТИВИРОВАННЫЕ, АНАТОКСИНЫ, ЖИВЫЕ КОРЕВАЯ, ПАРОТИТНАЯ, КРАСНУШНАЯ – не

УТИЛИЗАЦИЯ НЕИСПОЛЬЗОВАННЫХ ВАКЦИН
ИНАКТИВИРОВАННЫЕ, АНАТОКСИНЫ,
ЖИВЫЕ КОРЕВАЯ, ПАРОТИТНАЯ, КРАСНУШНАЯ
– не подлежат

специальной обработке
ДРУГИЕ ЖИВЫЕ С ИСТЕКШИМ СРОКОМ ГОДНОСТИ - утилизируются в ЦГЭ: автоклавирование, кипячение, дезинфекция
Слайд 29

Слайд 30

ЗАВИСЯЩИЕ ОТ ВАКЦИНЫ СООТВЕТСТВИЕ ВАКЦИННОГО ШТАММА ЦИРКУЛИРУЮЩЕМУ ВОЗБУДИТЕЛЮ НАЛИЧИЕ ПРОТЕКТИВНЫХ АГ

ЗАВИСЯЩИЕ ОТ ВАКЦИНЫ

СООТВЕТСТВИЕ ВАКЦИННОГО ШТАММА
ЦИРКУЛИРУЮЩЕМУ ВОЗБУДИТЕЛЮ
НАЛИЧИЕ ПРОТЕКТИВНЫХ АГ
ЧИСТОТА

ПРЕПАРАТА
ДОЗА
ДЛИТЕЛЬНОСТЬ АНТИГЕННОГО РАЗДРАЖЕНИЯ
(адъюванты, принцип «депо»)
КРАТНОСТЬ ВВЕДЕНИЯ: первичная вакцинация – прайминг, ревакцинация - бустерная реакция
ИНТЕРВАЛЫ МЕЖДУ ПРИВИВКАМИ
Слайд 31

Вакцинопрофилактика гриппа

Вакцинопрофилактика гриппа

Слайд 32

Интервалы между прививками Введение одного АГ: слабоиммуногенные вакцины вводят несколько раз

Интервалы между прививками


Введение одного АГ: слабоиммуногенные вакцины вводят несколько раз

с оптимальным интервалом 1-2мес
Максимальное количество АТ - на 2-3 нед после прививки, затем оно ↓.
Если ч/з 1-2 мес ввести вакцину повторно,
то количество АТ быстро ↑, они дольше сохраняются.
↓ интервала < 4 нед – вакцина нейтрализуется АТ,
выработавшимися после первого введения вакцины.
↑ интервала на качество ИО не влияет,
но приводит к ↓ иммунной прослойки.
Введение разных АГ: в организме вырабатывается ИО на несколько АГ, введённых одновременно. Синтез АТ происходит также, как и при раздельном введении АГ. Поэтому:
- используются ассоциированные вакцины
- неассоциированные вакцины вводятся в разные места разными шприцами
- если живые противовирусные вакцины не были введены в один день, то для предупреждения явления интерференции повторное введение возможно не ранее, чем ч/з 4 нед
Слайд 33

ЗАВИСЯЩИЕ ОТ МАКРООРГАНИЗМА СОСТОЯНИЕ ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ИММУНОРЕАКТИВНОСТИ ВОЗРАСТ СОСТОЯНИЕ ОРГАНИЗМА В ЦЕЛОМ

ЗАВИСЯЩИЕ ОТ МАКРООРГАНИЗМА

СОСТОЯНИЕ
ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ИММУНОРЕАКТИВНОСТИ
ВОЗРАСТ
СОСТОЯНИЕ ОРГАНИЗМА В ЦЕЛОМ
(?

готов ли организм к прививке)
НАЛИЧИЕ ПРОТИВОПОКАЗАНИЙ
(временные, длительные,
постоянные (абсолютные), ложные!)
Слайд 34

ЗАВИСЯЩИЕ ОТ ВНЕШНЕЙ СРЕДЫ ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ СРЕДЫ ОБИТАНИЯ МИГРАЦИЯ

ЗАВИСЯЩИЕ ОТ ВНЕШНЕЙ СРЕДЫ

ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКИ СРЕДЫ ОБИТАНИЯ
МИГРАЦИЯ

НАСЕЛЕНИЯ:
1995 г. – Ичкерия - 140 случаев
2010 г. – Таджикистан - 120 случаев (11 летальных), Москва
ЭКОНОМИЧЕСКИЕ БЛАГОПОЛУЧИЕ
СОБЛЮДЕНИЕ ПРАВИЛ ХРАНЕНИЯ ВАКЦИНЫ
(«холодовая цепь»: +2+80С)
СОБЛЮДЕНИЕ ТЕХНИКИ ВАКЦИНАЦИИ
МЕДИЦИНСКАЯ ГРАМОТНОСТЬ НАСЕЛЕНИЯ
Слайд 35

Фазы развития поствакцинального иммунитета Латентная – несколько дней Роста – от

Фазы развития поствакцинального иммунитета

Латентная – несколько дней
Роста – от 4 дней

до 4 недель
? иммунитета – несколько лет

Динамика титров АТ
при вакцинации и ревакцинации

Слайд 36

ОЦЕНКА КАЧЕСТВА ВАКЦИНАЦИИ ИММУННАЯ ПРОСЛОЙКА – количество лиц в %, имеющих

ОЦЕНКА КАЧЕСТВА ВАКЦИНАЦИИ
ИММУННАЯ ПРОСЛОЙКА – количество лиц в %, имеющих иммунитет

к определённому возбудителю (КОЛЛЕКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ)
КОЛЛЕКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ:
- количеством переболевших
- количеством вакцинированных
СПОСОБЫ ОЦЕНКИ ИММУННОЙ ПРОСЛОЙКИ:
ОРИЕНТИРОВОЧНЫЙ – по охвату населения прививками
ПУТЁМ ИММУНОЛОГИЧЕСКОГО ОБСЛЕДОВАНИЯ НАСЕЛЕНИЯ:
- серологические реакции:
определение титров АТ -
сравнение их с защитными титрами,
- кожно-аллергические пробы:
оценка результатов внутрикожных проб –
сравнение их с нормергическими реакциями
Слайд 37

Минимальные ЗТ АТ против некоторых ИЗ

Минимальные ЗТ АТ против некоторых ИЗ

Слайд 38

ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ ПРИ ВАКЦИНАЦИИ ПОСТВАКЦИНАЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ МЕСТНЫЕ: ОБЩИЕ: - слабые -

ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ ПРИ ВАКЦИНАЦИИ
ПОСТВАКЦИНАЛЬНЫЕ
РЕАКЦИИ
МЕСТНЫЕ: ОБЩИЕ:
- слабые - слабые
- средние -

средние
- сильные - сильные
ЗАВИСЯТ ОТ:
свойств препарата
индивидуальной чувствительности организма
ПОСТВАКЦИНАЛЬНЫЕ
ОСЛОЖНЕНИЯ
АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ ПОРАЖЕНИЕ РЕАКЦИИ: НЕРВНОЙ
СИСТЕМЫ:
местные:
- сыпи - неврит
- отёки - энцефалит
общие: - менинго-
- анафил. шок энцефалит
КОСТЕЙ:
- остеомиелит
Слайд 39

Безопасность вакцинации: проблемы и реальность

Безопасность вакцинации: проблемы и реальность

Слайд 40

Безопасность вакцинации: проблемы и реальность

Безопасность вакцинации: проблемы и реальность

Слайд 41

Безопасность вакцинации: проблемы и реальность

Безопасность вакцинации: проблемы и реальность

Слайд 42

ПРИЧИНЫ ПОСТВАКЦИНАЛЬНЫХ ОСЛОЖНЕНИЙ СВЯЗАННЫЕ С ВАКЦИНОЙ: неправильное хранение неправильное приготовление неправильная

ПРИЧИНЫ ПОСТВАКЦИНАЛЬНЫХ ОСЛОЖНЕНИЙ

СВЯЗАННЫЕ С ВАКЦИНОЙ:
неправильное хранение
неправильное приготовление
неправильная дозировка
неудовлетворительное качество


СВЯЗАННЫЕ С ВАКЦИНАЦИЕЙ:
нарушение правил асептики
неправильная техника
не учтены противопоказания
СОПУТСТВУЮЩИЕ:
обострение хронических инфекций
(бронхиальной астмы, туберкулёза, ревматизма)
интеркуррентная инфекция в поствакцинальном периоде
Слайд 43

РАСШИРЕННАЯ ПРОГРАММА ИММУНОПРОФИЛАКТИКИ (РПИ) РАЗРАБОТАНА ВОЗ В 1974 г. ЗАДАЧИ РПИ:

РАСШИРЕННАЯ ПРОГРАММА ИММУНОПРОФИЛАКТИКИ (РПИ)

РАЗРАБОТАНА ВОЗ В 1974 г.
ЗАДАЧИ РПИ:
? заболеваемости
?

детской смертности
? продолжительности жизни
эрадикация некоторых инфекций
Слайд 44

ЭТАПЫ РПИ РПИ-1 (1974-1990): ↓ заболеваемость туберкулёзом, коклюшем, дифтерией, столбняком, полиомиелитом,

ЭТАПЫ РПИ

РПИ-1 (1974-1990):
↓ заболеваемость
туберкулёзом, коклюшем, дифтерией, столбняком, полиомиелитом, корью
-

обеспечить иммунную прослойку в 80%
РПИ-2 (1990-2000):
- ↓ заболеваемость ВГВ и гемофильной инфекцией
- обеспечить иммунную прослойку в 95%
- ликвидировать полиомиелит и столбняк новорожденных
РПИ-3 (2000-2025):
к 2025 г. вакцинировать
в экономически развитых странах – против 28 инфекций,
в развивающихся странах – против 37 инфекций
↓ количество инъекций за счёт ?количества ассоциированных препаратов
ликвидировать
корь, краснуху, эпидемический паротит, дифтерию, гемофильную инфекцию
Слайд 45

ПАССИВНАЯ ИММУНОПРОФИЛАКТИКА ИММУННЫЕ СЫВОРОТКИ СЫВОРОТОЧНЫЕ ПРЕПАРАТЫ – γ- ГЛОБУЛИНЫ МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АТ (в перспективе)

ПАССИВНАЯ ИММУНОПРОФИЛАКТИКА
ИММУННЫЕ СЫВОРОТКИ
СЫВОРОТОЧНЫЕ ПРЕПАРАТЫ –
γ- ГЛОБУЛИНЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АТ
(в перспективе)

Слайд 46

КЛАССИФИКАЦИИ СЫВОРОТОК ПО СПЕЦИФИЧНОСТИ (нормальные, иммунные) ПО СПОСОБУ ПОЛУЧЕНИЯ (гомологичные, гетерологичные)

КЛАССИФИКАЦИИ СЫВОРОТОК

ПО СПЕЦИФИЧНОСТИ (нормальные, иммунные)
ПО СПОСОБУ ПОЛУЧЕНИЯ
(гомологичные, гетерологичные)
ПО СПЕЦИФИЧНОСТИ АТ


(антимикробные, антитоксические)
ПО ОБЪЕКТУ ДЕЙСТВИЯ АТ
(диагностические, лечебно-профилактические)
ПО СПОСОБУ ВВЕДЕНИЯ (п/к, в/м, в/в)
Слайд 47

ПРИНЦИПЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ СЫВОРОТОК Типоспецифичность Раннее применение Достаточность дозы Правильность применения Быстрота создания иммунитета

ПРИНЦИПЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ СЫВОРОТОК
Типоспецифичность
Раннее применение
Достаточность дозы
Правильность применения
Быстрота создания иммунитета

Слайд 48

КЛАССИФИКАЦИИ γ-ГЛОБУЛИНОВ ПО СПЕЦИФИЧНОСТИ (нормальные, иммунные) ПО СПОСОБУ ПОЛУЧЕНИЯ (гомологичные, гетерологичные)

КЛАССИФИКАЦИИ γ-ГЛОБУЛИНОВ
ПО СПЕЦИФИЧНОСТИ (нормальные, иммунные)
ПО СПОСОБУ ПОЛУЧЕНИЯ (гомологичные, гетерологичные)
ПРЕИМУЩЕСТВА γ-ГЛОБУЛИНОВ

ПЕРЕД СЫВОРОТКАМИ
Однократное применение
> эффективны
Активируется врождённый иммунитет
< реактогенны
Дольше сохраняется иммунное состояние
Слайд 49

ОСЛОЖНЕНИЯ ПРИ ПРИМЕНЕНИИ СЫВОРОТОК Анафилактический шок Сывороточная болезнь Двойная анафилактическая реакция Феномен Артюса γ-ГЛОБУЛИНОВ Асептический менингит

ОСЛОЖНЕНИЯ ПРИ ПРИМЕНЕНИИ

СЫВОРОТОК
Анафилактический шок
Сывороточная болезнь
Двойная анафилактическая реакция
Феномен Артюса

γ-ГЛОБУЛИНОВ
Асептический менингит

Слайд 50

В некоторых случаях проводится - активно-пассивная иммунопрофилактика: профилактика столбняка при низком

В некоторых случаях проводится

- активно-пассивная иммунопрофилактика: профилактика столбняка при низком

титре специфических АТ или их отсутствии:
вначале вводится анатоксин,
затем в другой участок тела – антительный препарат
- пассивно-активная иммунопрофилактика безусловный курс профилактики бешенства: вначале вводится антительный препарат,
ч/з 24 часа в другой участок тела – первое введение вакцины
Слайд 51

ДОСТИЖЕНИЯ ИММУНОПРОФИЛАКТИКИ

ДОСТИЖЕНИЯ ИММУНОПРОФИЛАКТИКИ

Слайд 52

ВЕХИ ИСТОРИИ

ВЕХИ ИСТОРИИ

Слайд 53

ВЕХИ ИСТОРИИ

ВЕХИ ИСТОРИИ

Слайд 54

ВЕХИ ИСТОРИИ

ВЕХИ ИСТОРИИ

Слайд 55

ВЕХИ ИСТОРИИ

ВЕХИ ИСТОРИИ

Слайд 56

ДОСТИЖЕНИЯ ИММУНОПРОФИЛАКТИКИ Иммунизация при грамотном подходе – самое эффективное и экономически

ДОСТИЖЕНИЯ ИММУНОПРОФИЛАКТИКИ

Иммунизация при грамотном подходе – самое эффективное и экономически выгодное

средство защиты от ИЗ
Это оно из самых успешных и эффективных по стоимости медико-санитарных мероприятий: позволяет ежегодно предотвращать 2-3 млн случаев смерти в мире
Ликвидация (эрадикация) некоторых ИЗ
(натуральная оспа, полиомиелит)
Усовершенствование вакцин
и создание новых типов вакцин
Сывороточные препараты -
эффективное средство лечения и профилактики токсинемических инфекций
Слайд 57

Ни одной другой мед. науке человечество не обязано спасением стольких жизней, как ВАКЦИНОЛОГИИ

Ни одной другой мед. науке человечество
не обязано спасением стольких жизней,


как ВАКЦИНОЛОГИИ
Слайд 58

Смертность от кори в Англии и Уэльсе

Смертность от кори в Англии и Уэльсе

Слайд 59

Смертность от кори в Испании

Смертность от кори в Испании

Слайд 60

Смертность от кори в США

Смертность от кори в США

Слайд 61

Натуральная оспа, от которой ежегодно погибали 5 млн человек в мире, была ликвидирована в 1978 г.

Натуральная оспа, от которой ежегодно погибали 5 млн человек в мире,

была ликвидирована в 1978 г.
Слайд 62

Заболеваемость полиомиелитом в США

Заболеваемость полиомиелитом в США

Слайд 63

Дыхательный паралич при полиомиелите может сделать необходимой ИВЛ 1953 г. – палата Реабилитационного центра, Лос-Анджелес

Дыхательный паралич при полиомиелите может сделать необходимой ИВЛ

1953 г. – палата

Реабилитационного центра, Лос-Анджелес
Слайд 64

Последствия полиомиелита

Последствия полиомиелита

Слайд 65

Последствия полиомиелита

Последствия полиомиелита

Слайд 66

Паралитический полиомиелит в мире

Паралитический полиомиелит в мире

Слайд 67

ЭПИДСИТУАЦИЯ ПО ПОЛИОМИЕЛИТУ СЕГОДНЯ: если полиомиелит не побеждён в одной стране,

ЭПИДСИТУАЦИЯ ПО ПОЛИОМИЕЛИТУ СЕГОДНЯ: если полиомиелит не побеждён в одной стране,

он угрожает всему миру

Беларусь в 2002 г. получила сертификат ВОЗ как страна,
свободная от полиомиелита
Основную угрозу редставляет завоз диких полиовирусов на соседние территории и даже в достаточно отдаленные регионы из стран,
где продолжается регистрация полиомиелита:
в Азии: Афганистан, Индия, Индонезия, Йемен, Мьянма, Непал, Бангладеш, Пакистан
в Африке: Ангола, Намибия, Конго, Нигер, Нигерия, Сомали, Судан, Чад, Эритрея, Эфиопия
2009 г. - 1606 случаев полиомиелита, вызванных дикими полиовирусами,
из них 350 - в 19 ранее благополучных странах
Начало 2010 г. - вспышка полиомиелита в Таджикистане:
11 летальных случаев среди 120 заболевших,
завозные случаи в Москве

Слайд 68

ПРОБЛЕМЫ ИММУНОПРОФИЛАКТИКИ Биогенное происхождение вакцин Персональный эффект и риск Биологическая безопасность???

ПРОБЛЕМЫ ИММУНОПРОФИЛАКТИКИ

Биогенное происхождение вакцин
Персональный эффект и риск
Биологическая безопасность??? гомологичных сывороток
Изменение эпидемической

ситуации:
- ? спектра возбудителей
- преодоление старыми возбудителями видового барьера
- импортирование болезней из эндемичных районов в свободные от болезней районы
Отказ от прививок и ? иммунной прослойки? возврат инфекций
В РБ ежегодно проводятся ЕНИ, инициируемые ВОЗ
Слайд 69

Возбудители ИЗ человека и вакцины В последние 40 лет выявлено 72 новых ИЗ

Возбудители ИЗ человека и вакцины

В последние 40 лет выявлено 72 новых

ИЗ
Слайд 70

ИЗ в современном мире ИЗ- одна из главных причин смертности: 30%

ИЗ в современном мире

ИЗ- одна из главных причин смертности:
30% летальных исходов

в год (14-17 млн случаев)
В некоторых странах Африки
из-за широкого распространения ИЗ
средняя продолжительность жизни - 35-40 лет

ВОЗ: детская смертность от ИЗ

Слайд 71

Смертность от дифтерии в США

Смертность от дифтерии в США

Слайд 72

Смертность от дифтерии в Испании

Смертность от дифтерии в Испании

Слайд 73

Число случаев и смертность от дифтерии в мире

Число случаев и смертность от дифтерии в мире

Слайд 74

8 Европейская неделя иммунизации – 22 - 27 апреля 2013 года

8 Европейская неделя иммунизации – 22 - 27 апреля 2013

года - под лозунгом «Защитите свой мир – вакцинируйтесь!» по инициативе Европейского регионального бюро ВОЗ в странах Европейского региона, в том числе в Беларуси
В РБ во время ЕНИ особое внимание
уделят работе с родителями
В РФ в рамках ЕНИ, кроме мероприятий по информированию населения, планируется проведение дополнительной иммунизации против полиомиелита детей в субъектах Северо-Кавказского федерального округа и других субъектах РФ, где своевременный охват иммунизацией не достиг 95%, а также с низкой (< 80%) долей серопозитивных детей в отдельных возрастных группах по результатам серологического мониторинга.
Слайд 75

2010 год, эксперты ВОЗ: вспышки кори, зафиксированные в 2009 г. в

2010 год, эксперты ВОЗ: вспышки кори, зафиксированные в 2009 г. в

различных странах, могут поставить под угрозу многолетние международные усилия по полному искоренению кори и привести к тому, что к 2012 г. от кори ежегодно будут умирать до 500 тыс человек.
Во время прошедшей в мае 2009 г. в Женеве сессии Всемирной ассамблеи здравоохранения все 193 стран - членов ВОЗ договорились увеличить до 90% к 2015 г. долю людей, охваченных кампаниями по вакцинации против кори.
02.05.2011 г. - по Европе продолжает распространяться корь – ВОЗ:
30 стран европейского региона сообщили об ? количества случаев кори, достигших к настоящему моменту 6,5 тыс. (за 2010 год корь в Европе перенесли 5,09 тыс. человек)
Франция лидирует по числу случаев: с января по май во Франции выявлено 4,9 тыс. случаев кори.
Затронута этой проблемой и Бельгия (100 случаев), Сербия, Испания (район Андалусии), Турция и Македония.
ВОЗ предупреждает, что болезнь будет продолжать распространяться по европейскому континенту в случае, если население не будет надлежащим образом привито от кори.
«Рост перемещения людей в связи с пасхальными каникулами еще > ? риск экспорта и импорта кори", - предупреждает агентство ООН, действующее в области здравоохранения, которое готовится начать массовую кампанию, призывающую население сделать прививку от кори.
Слайд 76

Беларусь – «вакцинозависимая страна»: - Плановая вакцинация одного человека в течение

Беларусь – «вакцинозависимая страна»:
- Плановая вакцинация одного человека в течение жизни

- 42 $ (без медуслуг)
В 2009 г. в РБ сделаны прививки более 3,5 млн. человек (> 7 млн. $)
Вакцинация на платной основе
Успехи в борьбе с вакциноуправляемыми ИЗ в РБ:
иммунизацией охвачено ≈ 98% детей и > 90% взрослых
единичные случаи завозной кори
заболеваемость дифтерией ? с 14 тыс. случаев в 1960-х годах до 3 в 2009 г.
заболеваемость краснухой за последние 10 лет ? более чем в 20 тыс. раз:
с 40 тыс. случаев в конце 1990-х годов до 2 в 2009 г.
Задача: стать страной, свободной от кори и краснухи
и получить сертификаты ВОЗ.
27/04/2010: Беларусь планирует полностью обеспечить себя вакцинами собственного производства против гриппа и 9 заболеваний, включенных в календарь прививок;
!!! первые вакцины отечественного производства могут появиться уже к концу 2010 г.
В проекте примет участие зарубежная компания GlaxoSmithKline Pharmaceuticals
Слайд 77

Календарь прививок - инструктивно-нормативный документ издается в виде приказа МЗ определяется

Календарь прививок -

инструктивно-нормативный документ
издается в виде приказа МЗ
определяется эпидемической ситуацией в

стране
и экономическими возможностями
В календаре указаны:
виды прививок
сроки проведения
вакцинные препараты
В инструкции по применению вакцин указаны:
последовательность применения вакцин
схемы иммунизации
Слайд 78

Календарь профилактических прививок РБ (утверждён МЗ РБ 18.07.2012г. № 106)

Календарь профилактических прививок РБ (утверждён МЗ РБ 18.07.2012г. № 106)

Слайд 79

Оптимальный возраст для начала вакцинации против ВГВ определяется удельным весом заболеваний.

Оптимальный возраст для начала вакцинации против ВГВ определяется удельным весом заболеваний.


При высокой доле перинатальных заражений вакцинацию начинают как можно раньше, в РБ – в первые 12 часов после рождения
В ИС доношенного новорожденного в ответ на введение АГ развивается КИО против микобактерий туберкулёза
При введении убитых вакцин и анатоксинов материнские АТ
не препятствуют выработке иммунитета в возрасте 6-8 нед
В РБ оптимальным для введения АКДС определён срок в 12 нед
Вакцинация против полиомиелита в 3, 4, 5, 18 мес проводится ИПВ.
ОПВ вводится в 2 года и 7 лет
Если ввести живые противовирусные вакцины очень рано, они будут нейтрализованы материнскими АТ. Наиболее приемлем для начала вакцинации против вирусных инфекций (корь, краснуха, паротит) возраст 12 мес, когда материнские АТ катаболизируются.
Ревакцинация проводится в 6 лет
Слайд 80

Прививки по эпидпоказаниям согласно календарю Дополнительные контингенты в любом возрасте: ВГВ

Прививки по эпидпоказаниям согласно календарю

Дополнительные контингенты в любом возрасте:
ВГВ
Корь
Краснуха
Эпидемический паротит


Полиомиелит
Дифтерия
Особые контингенты:
Бешенство
Клещевой энцефалит
Грипп
Менингококковая инфекция
Брюшной тиф
ВГА
Лептоспироз
ООИ (жёлтая лихорадка, чума, туляремия, бруцеллёз, сиб. язва)
Слайд 81

Стратегия иммунопрофилактики в г.Минске «Городская расширенная программа иммунопрофилактики на 2002-2005гг.» «Городская

Стратегия иммунопрофилактики в г.Минске

«Городская расширенная программа иммунопрофилактики на 2002-2005гг.»
«Городская программа на

2006-2010гг.»
«Концепция развития стратегии вакцинопрофилактики среди населения г.Минска на 2010-2013гг.»
Слайд 82

За этот период в г. Минске Впервые в Беларуси внедрена иммунизация

За этот период в г. Минске

Впервые в Беларуси внедрена иммунизация

населения
против ВГА, ХИБ-инфекции
Расширены контингенты для вакцинации
против краснухи, ВГВ, гриппа
Проведены кампании «подчищающей» иммунизации
против эпидемического паротита, кори
Оптимизирована тактика иммунизации против коклюша за счет внедрения бесклеточного (ацеллюлярного) коклюшного компонента в составе четырехкомпонентной вакцины, а затем – пятикомпонентной вакцины
Проведение прививок на платной основе прививок,
которые пока не вошли в календарь:
ротавирусной инфекции - с 6 нед до 6 мес Ротарикс 0,1
ветряной оспы - Варилрикс:
с 12 мес до 12лет – однократно
с 13 лет – двукратно ч/з 6-10 нед
экстренно – 72 ч после контакта
ВПЧ-инфекции - с 10 лет Церварикс 0,1,6
менингококковой инфекции
Слайд 83

Слайд 84

По сравнению с довакцинальным периодом проводимые профилактические прививки обеспечили в г.Минске ? заболеваемости:

По сравнению с довакцинальным периодом проводимые профилактические прививки обеспечили в г.Минске

? заболеваемости:
Слайд 85

ЗАРЕГИСТРИРОВАННЫЕ В МЗ РБ ВАКЦИНЫ, НЕ ВХОДЯЩИЕ В НАЦИОНАЛЬНЫЙ КАЛЕНДАРЬ ПРИВИВОК

ЗАРЕГИСТРИРОВАННЫЕ В МЗ РБ ВАКЦИНЫ, НЕ ВХОДЯЩИЕ В НАЦИОНАЛЬНЫЙ КАЛЕНДАРЬ ПРИВИВОК

Слайд 86

Экономический аспект вакцинации Мировая практика вакцинопрофилактики каждые 1-2 года получает: одну

Экономический аспект вакцинации

Мировая практика вакцинопрофилактики
каждые 1-2 года получает:
одну новую вакцину


(на разработку новой классической вакцины - 12-15 лет и 200-500 млн $)
несколько модифицированных вакцин
Каждый $, израсходованный на вакцину против кори-паротита-краснухи,
экономит > $21 в качестве прямых затрат
на оказание медпомощи при заболевании
Слайд 87

Правовой аспект вакцинации Врачи обязаны активно разъяснять родителям, что отказ от

Правовой аспект вакцинации

Врачи обязаны активно разъяснять родителям, что отказ от вакцинации

ребёнка нарушает право последнего на жизнь и здоровье.
Хельсинкская Декларация
Венская Декларация (1993)
Оттавская Декларация о праве ребёнка на здоровье (1998)
Слайд 88

Отличия календаря прививок в других странах РОССИЯ Вакцинация против краснухи в

Отличия календаря прививок в других странах

РОССИЯ
Вакцинация против краснухи
в 11 лет не

болевшим девочкам
и женщинам, планирующим беременность
(не привитым ранее, привитым однократно, неболевшим)
УКРАИНА
Вакцинация против краснухи возможна в 6, 11 или 15 лет,
а также женщинам детородного возраста.
Ревакцинация против паротита юношам в 15 лет.
Слайд 89

Какие прививки делают в странах Европы: коричневый цвет - всем согласно

Какие прививки делают в странах Европы: коричневый цвет - всем согласно календарю; красный

цвет – только группам риска.
Слайд 90

Ведущие причины смерти в США в порядке их значимости (согласно переписи

Ведущие причины смерти в США в порядке их значимости (согласно переписи

населения 1850 г.)

Туберкулёз
Дизентерия
Холера
Малярия
Брюшной тиф
Пневмония
Дифтерия
Скарлатина
Менингит
Коклюш
Корь
Рожистое воспаление
Натуральная оспа

Слайд 91

Календарь прививок США: нет вакцинации против туберкулёза есть вакцинация против ветряной оспы

Календарь прививок США: нет вакцинации против туберкулёза есть вакцинация против ветряной оспы