Кафедра патологической анатомии в Запорожском медицинском институте

Содержание

Слайд 2

Кафедра патологической анатомии в Запорожском медицинском институте была организована в 1965

Кафедра патологической анатомии в Запорожском медицинском институте была организована в 1965

году.

1965 -1971
Профессор ЛЕВКОВА
Надежда Алексеевна (1919 -1979)

1972 -1973
Профессор ГРИБОВОД
Андрей Филиппович (1915 -1988)

1975 - 1988
Доцент ПОЛЯКОВ
Николай Федорович (1938 г.р.)

С 1988 года
Профессор ТУМАНСКИЙ
Валерий Алексеевич (1945 г.р.)

Слайд 3

ОСНОВАТЕЛЬ КАФЕДРЫ ПАТОЛОГИЧЕСКОЙ АНАТОМИИ проф. ЛЕВКОВА Надежда Алексеевна (1919-1979)

ОСНОВАТЕЛЬ
КАФЕДРЫ ПАТОЛОГИЧЕСКОЙ АНАТОМИИ
проф. ЛЕВКОВА Надежда Алексеевна (1919-1979)

Слайд 4

Профессор Левкова Н.А. и первые ассистенты Скуба Н.Д., Поляков Н.Ф., Трунов

Профессор Левкова Н.А. и первые ассистенты Скуба Н.Д., Поляков Н.Ф., Трунов

В.И., Заталюк В.Н., Тидир А.А. основали и оснастили музей учебных макропрепаратов и микроколлекцию кафедры, а также научные лаборатории электронной микроскопии, количественной цитоспектрофотометрии, гистохимии и патогистологии.
Слайд 5

Профессор Левкова Н.А. возглавила научные исследования морфологических основ сердечной недостаточности в

Профессор Левкова Н.А. возглавила научные исследования морфологических основ сердечной недостаточности в

пожилом и старческом возрасте, для реализации которых на кафедре создается 2 уникальные по тем временам лаборатории: электронной микроскопии
и количественной цитоспектрофотометрии
Слайд 6

Изучение ультраструктуры, кардиомиоцитов, капилляров, проводящих путей и вегетативных ганглиев сердца, гистохимии

Изучение ультраструктуры, кардиомиоцитов, капилляров, проводящих путей и вегетативных ганглиев сердца, гистохимии

ферментов, количества ДНК и РНК на огромном секционно-экспериментальном материале, обосновало предпосылки трансформации гипертрофии миокарда в старческом возрасте в кардиомиодистрофию. Этому посвящены в 1965-1972г 8 кандидатских диссертаций и 2 монографии.
Слайд 7

В 1968 г. проф. Н.А. Левкова организовала и провела первую Всеукраинскую

В 1968 г. проф. Н.А. Левкова организовала и провела первую Всеукраинскую

научно-организационную конференцию патологоанатомов Украины, в работе
которой приняли участие 106 делегатов из всех областей УССР, в том числе профессора: М.К. Даль, В.Л. Бялик, А.Ф. Киселева, Н.Я. Мельман, А.С. Ступина, Е.А. Дикштейн, М.А. Тищенко, Ю.Л. Бутов, М.А. Шеремета, А.Т. Хазанов, Е.И. Маковская, Г.С. Беспалов, В.И. Неводник. На конференции был утвержден Устав научно-практического общества патологоанатомов УССР, избрано его правление и ревизионная комиссия.
Слайд 8

В Запорожье был самый плодотворный этап научной, организаторской и педагогической работы

В Запорожье был самый плодотворный этап научной, организаторской и педагогической работы

проф. Н.А.Левковой.

Мы удивлялись, разве можно
патанатомию любить?
И Вас понять нам было сложно,
причин, казалось, не раскрыть.
Вы помогли раскрыть причину
и сложной вовсе не была,
ведь бьётся сердце медицины
у секционного стола.
Здесь не проходит дня без боя,
Здесь жизнь борьбой за жизнь полна,
для тех, кто ищет лишь покоя,
патанатомия трудна.
Ведь здесь и ночи очень длинны,
и дни в заботах и делах,
ведь бьётся сердце медицины
у секционного стола.
Порой бывают огорченья,
обиды лечащих врачей,
нельзя вам делать исключенья
ни для врагов, ни для друзей.
Ошибки здесь не допустимы,
чтоб медицина жить могла,
ведь бьётся сердце медицины
у секционного стола.
Мы знаем, руки Ваши чисты,
и сердце Ваше горячо,
и благородство Ваших истин
через всю жизнь мы пронесём.
Останутся неизгладимы
для нас простые те слова,
что бьётся сердце медицины
у секционного стола!

Слайд 9

Профессор ГРИБОВОД Андрей Филиппович (1915-1988) Приехал из Военно-медицинской академии им.Кирова (Ленинград),

Профессор ГРИБОВОД Андрей Филиппович (1915-1988)
Приехал из Военно-медицинской академии им.Кирова (Ленинград), руководил

кафедрой в 1972-1973 гг

С его участием модернизированы методы преподавания патанатомии с
использованием графологических структур и тестового контроля знаний.

Слайд 10

Доцент ПОЛЯКОВ Николай Федорович (1938 г.р.) руководил кафедрой в 1975-1988 гг

Доцент ПОЛЯКОВ Николай Федорович (1938 г.р.)
руководил кафедрой в 1975-1988 гг

В

этот период времени сотрудники кафедры выполняли
комплексные научные исследования с кафедрой
нормальной физиологии по влиянию шума на ЦНС,
а также патоморфологические исследования
головного мозга при дисциркуляторных расстройствах.
Слайд 11

Профессор ТУМАНСКИЙ Валерий Алексеевич (1945 г.р.) заведующий кафедрой с 1988 г

Профессор ТУМАНСКИЙ Валерий Алексеевич (1945 г.р.)
заведующий кафедрой с 1988 г

Вторым

успешным направлением научных исследований
кафедры стала патология головного мозга при
постреанимационной и цереброваскулярных болезнях и
осложнениях интенсивной терапии коматозных состояний

1970-1985 асистент, 1986-1988 профессор, с 1988 заведующий кафедрой патологической анатомии Запорожского медицинского университета

С 1993 г – действительный член Интернациональной академии патологии

Слайд 12

В дополнение к электронной микроскопии на кафедре развиваются гисторадиоавтография, электронная радиоавтография, ультрацитохимия и компьютерная морфометрия

В дополнение к электронной микроскопии на кафедре развиваются гисторадиоавтография, электронная радиоавтография,

ультрацитохимия и компьютерная морфометрия
Слайд 13

Это дало возможность расшифровать морфогенез селективного некроза и апоптоза нейронов ЦНС при постреанимационной энцефалопатии

Это дало возможность расшифровать морфогенез селективного некроза и апоптоза нейронов ЦНС

при постреанимационной энцефалопатии
Слайд 14

Получены новые данные о регенерации митохондриальной ДНК и митохондрий в постреанимационном

Получены новые данные о регенерации митохондриальной ДНК и митохондрий в постреанимационном

периоде

а также об ультраструктурных особенностях регенерации частично поврежденных нейронов

Слайд 15

Динамика восстановления сомато-неврологического статуса у реанимированных кошек

Динамика восстановления сомато-неврологического
статуса у реанимированных кошек

Слайд 16

РАННЕЕ НОВООБРАЗОВАНИЕ СПЕЦИАЛИЗИРОВАННЫХ ГЛИО-НЕЙРОННЫХ КОНТАКТОВ

РАННЕЕ НОВООБРАЗОВАНИЕ СПЕЦИАЛИЗИРОВАННЫХ
ГЛИО-НЕЙРОННЫХ КОНТАКТОВ

Слайд 17

РЕПАРАТИВНАЯ ГИПЕРПЛАЗИЯ ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ СЕТИ и КОМПЛЕКСА ГОЛЬДЖИ Доказано, что патоморфологический тип

РЕПАРАТИВНАЯ ГИПЕРПЛАЗИЯ
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ СЕТИ и КОМПЛЕКСА ГОЛЬДЖИ

Доказано, что патоморфологический тип поражения

головного мозга при постреанимационной энцефалопатии зависит от уровня невосстановления мозгового кровотока
Слайд 18

Последствия невосстановления кровотока в капилляре

Последствия невосстановления
кровотока в капилляре

Слайд 19

Последствия невосстановления кровотока в артериоло-капиллярном бассейне

Последствия невосстановления
кровотока
в артериоло-капиллярном
бассейне

Слайд 20

Последствия невосстановления кровотока в горизонтальных корковых артериолах и их капиллярах

Последствия невосстановления кровотока
в горизонтальных корковых артериолах и их капиллярах

Слайд 21

Последствия невосстановления кровотока в субарахноидальных артериях

Последствия невосстановления
кровотока в
субарахноидальных
артериях

Слайд 22

Дислокационно-ишемический некроз ствола мозга при высоком внутричерепном давлении в задней черепной

Дислокационно-ишемический
некроз ствола мозга при высоком
внутричерепном давлении
в задней черепной

ямке или
в супратенториальном отделе
головного мозга.

Субтотальный некроз
ствола мозга и мозжечка

Тотальный некроз головного мозга

Глобальная ишемия головного мозга при
тотальном спазме церебральных артерий,
при высокой внутричерепной гипертензии.

Больной в коме, на ИВЛ. Симптомы разрушения кардиореспираторного центра:
исчезает окулоцефалический рефлекс (феномен "головы и глаз куклы"),
исчезает калорический окуловестибулярный рефлекс,
прогрессирует артериальная гипотензия,
могут возникать аритмия, фибрилляция предсердий и желудочков.

Описан морфогенез и основные патологоанатомические формы синдрома смерти мога

Слайд 23

КАРДИОРЕСПИРАТОРНЫЙ ЦЕНТР СТВОЛА МОЗГА - совокупность нейронных ядер продолговатого мозга и

КАРДИОРЕСПИРАТОРНЫЙ ЦЕНТР СТВОЛА МОЗГА
- совокупность нейронных ядер продолговатого мозга и моста,

которые, на основе анализа афферентной нейрогенной информации, а также биохимических параметров крови и ликвора, адаптируют дыхание и кровообращение к меняющимся условиям жизнедеятельности организма

ядра голубого пятна

парабрахиальные ядра

ядра ретикулярной
формации

вентролатеральные
хеморецепторы

ПНЕВМОТАКСИЧЕСКИЙ ЦЕНТР
мезенцефалические ядра
vagus

СЕРДЕЧНО-СОСУД ЦЕНТР
дорсальные ядра vagus

СОПРЯГАЮЩИЙ
КАРДИО-РЕСПИРАТОРНЫЙ КОНТУР:

ГЕНЕРАТОР РИТМА ДЫХАНИЯ
двойные ядра,
ядра одиночного пути

Слайд 24

ПРОГНОСТИЧЕСКИ НЕБЛАГОПРИЯТНАЯ ПОСТРЕАНИМАЦИОННАЯ ЭНЦЕФАЛОПАТИЯ в ядрах кардио-респираторного центра ствола мозга отмечается

ПРОГНОСТИЧЕСКИ НЕБЛАГОПРИЯТНАЯ ПОСТРЕАНИМАЦИОННАЯ ЭНЦЕФАЛОПАТИЯ
в ядрах кардио-респираторного центра ствола мозга отмечается селективная

гибель нейронов, очаговые периваскулярные некрозы и пластинчато-щелевидные некрозы

Непосредственно после клинической смерти:
постаноксические реперфузионные
повреждения, апоптоз и селективный
некроз нейронов,
локальное невосстановление кровотока
в сосудах ствола мозга (периваскулярный
некроз ткани, селективный некроз и апоптоз нейронов)
В отдаленном постреанимационном периоде:
ишемия при рецидивирующем судорожном синдроме и гипогликеми
(апоптоз и селективный некроз нейронов),
повреждения при артериальной гипоксемии респираторного генеза
(апоптоз и селективный некроз нейронов),
ишемия при отсроченной артериальной гипотензии и гиповолемии

ПРИЧИНЫ СЕЛЕКТИВНОЙ ГИБЕЛИ НЕЙРОНОВ

Слайд 25

ЗАМЕСТИТЕЛЬНЫЙ ГЛИОФИБРОЗ В ЗОНЕ СЕЛЕКТИВНО-НЕЙРОННОГО НЕКРОЗА (А) И ЩЕЛЕВИДНЫЙ НЕКРОЗ (Б)

ЗАМЕСТИТЕЛЬНЫЙ ГЛИОФИБРОЗ В ЗОНЕ СЕЛЕКТИВНО-НЕЙРОННОГО НЕКРОЗА (А) И ЩЕЛЕВИДНЫЙ НЕКРОЗ (Б)

В СТВОЛЕ МОЗГА РЕАНИМИРОВАННЫХ БОЛЬНЫХ

А

Б

Слайд 26

ПОСЛЕДСТВИЯ БЫСТРОЙ ДИСЛОКАЦИИ МОЗГА В ТЕНТОРИАЛЬНОЕ ОТВЕРСТИЕ В ОСТРОМ ПЕРИОДЕ ПОЛУШАРНОГО

ПОСЛЕДСТВИЯ БЫСТРОЙ ДИСЛОКАЦИИ МОЗГА В ТЕНТОРИАЛЬНОЕ ОТВЕРСТИЕ В ОСТРОМ ПЕРИОДЕ ПОЛУШАРНОГО

ИНСУЛЬТА

кровоизлияния охватывали ядра дыхательного
центра, голубого пятна и РФ.
Быстрое углубление комы,
высокая частота апноэ, ранний РДСВ.

Слайд 27

ЩЕЛЕВИДНЫЙ НЕКРОЗ И ПЕРИВАСКУЛЯРНЫЕ КИСТЫ ПОСЛЕ КАУДАЛЬНО-АКСИАЛЬНОЙ ДИСЛОКАЦИИ СТВОЛА МОЗГА ПРИ

ЩЕЛЕВИДНЫЙ НЕКРОЗ И ПЕРИВАСКУЛЯРНЫЕ КИСТЫ ПОСЛЕ КАУДАЛЬНО-АКСИАЛЬНОЙ ДИСЛОКАЦИИ СТВОЛА МОЗГА
ПРИ

ПОЛУШАРНОМ ИНФАРКТЕ (А) И ГЕМАТОМЕ (Б)

Голубое пятно

Ядро заднего продольного пучка

Слайд 28

По постреанимационной и цереброваскулярной патологии головного мозга на кафедре выполнены 3

По постреанимационной и цереброваскулярной патологии головного мозга на кафедре выполнены
3

докторские и 11 кандидатских диссертаций

ЄВСЄЄВ АНТОН ВОЛОДИМИРОВИЧ
МОРФОГЕНЕЗ СЕЛЕКТИВНОЇ ЗАГИБЕЛІ
ВІДНОВЛЕННЯ НЕЙРОНІВ ГОЛОВНОГО МОЗКУ ПРИ ПОСТРЕАНІМАЦІЙНІЙ ЕНЦЕФАЛОПАТІЇ

Слайд 29

Результаты исследований опубликованы в 3-х монографиях в нескольких методрекомендациях

Результаты исследований опубликованы в 3-х монографиях в нескольких методрекомендациях

Слайд 30

В 1991 г в Запорожье кафедра проводит Пленум Правления Украинского об-ва

В 1991 г в Запорожье кафедра проводит Пленум Правления Украинского об-ва

патологоанатомов: принято решение об организации Ассоциации патологов, которая в 1993г была основана 5 Конгрессом патологов в Чернигове и в 1995г зарегистрирована в Минюсте
Слайд 31

Большим достижением кафедры была организация в 2000г и открытие в 2001г областного патологоанатомического бюро

Большим достижением кафедры была организация в 2000г и открытие в 2001г

областного патологоанатомического бюро
Слайд 32

С 2003 года на кафедре работает лаборатория иммуногистохимической диагностики, получившая новую жизнь В Университетской клинике

С 2003 года на кафедре работает лаборатория иммуногистохимической диагностики, получившая новую

жизнь В Университетской клинике
Слайд 33

ДОКАЗАНО, что прогрессирование гепатита в биоптатах печени морфологически проявляется 3 основными


ДОКАЗАНО, что прогрессирование гепатита в биоптатах
печени морфологически проявляется 3 основными

процессами:
вирусной деструкцией гепатоцитов
иммуноклеточной деструкцией долек печени;
активацией фиброза в перипортальных зонах, септах
и в дольках печени

Значительное внимание уделено разработке патоморфологического мониторинга инфекционных болезней, панкреатита, вирусного гепатита и их трансформации в цирроз

Слайд 34

Впервые изучен морфогенез перисинусоидально-центролобулярного фиброза печени, клинически имитирующего цирроз без узлов в печени

Впервые изучен морфогенез
перисинусоидально-центролобулярного фиброза печени,
клинически имитирующего цирроз без узлов

в печени
Слайд 35

Прогрессия и декомпесация цирроза печени обусловлена 4 морфогенетическими путями: активацией иммуноклеточной

Прогрессия и декомпесация цирроза печени обусловлена 4 морфогенетическими путями:
активацией иммуноклеточной

деструкции печени


2. Прогрессией септального, перисинусоидального и перицеллюлярного фиброза в дольках и псевдодольках печени

Слайд 36

3. ишемическими и геморрагическими некрозами долек и псевдодолек печени 4. коллапсом

3. ишемическими и геморрагическими некрозами долек и псевдодолек печени

4. коллапсом долек

печени в результате массивного апоптоза и некроза гепатоцитов при портально-центролобулярном шунтировании кровотока в печени.
Слайд 37

Разработаны морфогенез и градация фиброза поджелудочной железы при хроническом панкреатите С

Разработаны морфогенез и градация фиброза поджелудочной железы при хроническом панкреатите

С учетом

степени распространенности фиброза, площади депонирования коллагена I, III, IV типа и интенсивности экспрессии α-SMA ПЗК у больных ХП выделены четыре стадии фиброза ПЖ:
F1 – слабый фиброз,
F2 – умеренный фиброз,
F3 – тяжелый фиброз,
F4 субтотальный фиброз
или цирроз ПЖ.

Установлено, что при переходе от слабого F1 фиброза к F2, F3 и F4 циррозу поджелудочной железы статистически достоверно (р < 0,05) возрастает площадь, занимаемая активированными α-SMA-позитивными ПЗК, а также коллагеном I и III типа.

Слайд 38

F4 цирроз характеризуется одновременным ростом площади α-SMA-позитивных ПЗК (до 24,74±2,24%), а

F4 цирроз характеризуется одновременным ростом
площади α-SMA-позитивных ПЗК (до 24,74±2,24%),
а

также депонированного коллагена I типа (до 27,84±0,85%) и ІІІ типа (до 29,58±1,04%).

α-SMA

коллаген I типа

Слайд 39

С 2003 года на кафедре работает лаборатория иммуногистохимической диагностики По этой

С 2003 года на кафедре работает лаборатория иммуногистохимической диагностики

По этой

проблеме выполнены 1 докторская и 3 кандидатские диссертации, опубликованы монография и методрекомендации

ШИШКІН МАКСИМ АНДРІЙОВИЧ
ПАТОГІСТОЛОГІЧНІ І ІМУНОГІСТОХІМІЧНІ ОСОБЛИВОСТІ ПРОГРЕСІЇ ХРОНІЧНИХ ВІРУСНИХ ГЕПАТИТІВ В ТА С ЗА ДАНИМИ ТРЕПАНОБІОПСІЙ

ШЕБЕКО ЮЛІЯ ОЛЕКСАНДРІВНА
ПАТОГІІЧНІ ОСОБЛИВОСТІ МОРФОГЕНЕЗУ ТА ПРОГРЕСУВАННЯ ФІБРОЗУ
І ЦИРОЗУ ПЕЧІНКИ У ХВОРИХ НА ХРОНІЧНИЙ ВІРУСНИЙ ГЕПАТИТ С

Слайд 40

с 2014 года ведется молекулярно-генетический анализ мутаций онкогенов и экспрессии кодируемых

с 2014 года ведется молекулярно-генетический анализ мутаций онкогенов и экспрессии

кодируемых ими рецепторных и адгезивных белков , регуляторов апоптоза и пролиферации для прогнозированию течения рака печени, желудка, поджелудочной железы, матки
Слайд 41

По этой проблеме выполнены 2 кандидатские диссертации выполняется госбюджетная НИР, а

По этой проблеме выполнены 2 кандидатские диссертации выполняется госбюджетная НИР, а

также 2 докторские и 5 кандидатских диссертацийи