Классификации полинейропатии, дифференциальная диагностика, неотложная помощь

Сентябрь 6, 2022

Главная
Медицина
Классификации полинейропатии, дифференциальная диагностика, неотложная помощь

Содержание

2. Полиневропатии -группы заболевании ,характеризующаяся диффузным поражением периферических нервов,проявляются : -периферическими парезами -нарушениями чувствительности -трофическими и вегетативно-сосудистыми
3. Этиология Факторы:токсические,обменные(метаболические),ишемические,механические. Интоксикации:алкоголь,препараты мышьяка,свинец,ртуть,талии,сульфокарбонат. Медикаментозные(при лечении):эметин,висмут,соли золота,сульфаниламид,изониазид,антибиотики. При вирусных и бактериальных инфекциях,диффузных бол.соед.ткани,васкулитах,криоглобулинемии,злокачественных новообр.
4. Классификация
5. В международном классификаторе болезней (МКБ) зарегистрированы следующие виды нейропатий в зависимости от причины и течения заболевания:
6. токсическая полинейропатия (код по МКБ10 – G62.2) формируется под воздействием других токсических веществ, является профессиональным заболеванием
7. Этиологическая классификация полинейропатий
9. В зависимости от преобладания клинических проявлений заболеваний различают следующие формы полинейропатий: сенсорную – преобладают признаки вовлечения
12. Диагностика полиневропатий Неврологи устанавливают диагноз полинейропатии на основании: анализа жалоб и давности появления симптомов; уточнения возможных
13. ОКАЗАНИЕ СКОРОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ НА ДОГОСПИТАЛЬНОМ ЭТАПЕ Осмотр и физикальное обследование. Оценка общего состояния и жизненно
14. Поэтому в первую очередь оцениваются следующие признаки: одышка на вдохе; ограниченная экскурсия грудной клетки и живота
15. Поддержание проходимости верхних дыхательных путей. Интубация должна проводиться с осторожностью, у пациентов с нарушением сердечного ритма
17. Скачать презентацию

Слайд 2

Полиневропатии
-группы заболевании ,характеризующаяся диффузным поражением периферических нервов,проявляются :
-периферическими парезами

-нарушениями чувствительности
-трофическими и вегетативно-сосудистыми расстройствами преимущественно в дистальных отделах конечностей.

Слайд 3

Этиология
Факторы:токсические,обменные(метаболические),ишемические,механические.
Интоксикации:алкоголь,препараты мышьяка,свинец,ртуть,талии,сульфокарбонат.
Медикаментозные(при лечении):эметин,висмут,соли золота,сульфаниламид,изониазид,антибиотики.
При вирусных и бактериальных инфекциях,диффузных бол.соед.ткани,васкулитах,криоглобулинемии,злокачественных новообр.

Слайд 4

Классификация

Слайд 5

В международном классификаторе болезней (МКБ) зарегистрированы следующие виды нейропатий в

зависимости от причины и течения заболевания:
воспалительная полинейропатия (код по МКБ 10 – G61) – это аутоиммунный процесс, который связан с постоянной воспалительной реакцией на различные раздражители преимущественно неинфекционной природы (включает в себя сывороточную нейропатию, синдром Гийена-Барре, заболевание неуточнённой природы)
ишемическая полинейропатия нижних конечностей (код по МКБ также G61) диагностируется у пациентов с нарушением кровоснабжения нервных волокон;
лекарственная полинейропатия (код по МКБ G.62.0) –заболевание развивается после длительного приёма некоторых препаратов или на фоне неправильно подобранных доз лекарственных средств;
алкогольная полинейропатия (код по МКБ G.62.1) – патологический процесс провоцирует хроническая алкогольная интоксикация;

Слайд 6

токсическая полинейропатия (код по МКБ10 – G62.2) формируется под воздействием других

токсических веществ, является профессиональным заболеванием работников химической промышленности или контактирующими с токсинами в лаборатории.
Полинейропатия, развивающаяся после распространения инфекции и паразитов, имеет код G0.
Болезнь при росте доброкачественных и злокачественных новообразованиях зашифрована в МКБ 10 кодом G63.1.
Диабетическая полинейропатия нижних конечностей имеет код по МКБ 10 G63.2.

Слайд 7

Этиологическая классификация полинейропатий

Слайд 8

Слайд 9

В зависимости от преобладания клинических проявлений заболеваний различают следующие формы полинейропатий:
сенсорную

– преобладают признаки вовлечения в процесс чувствительных нервов (онемение, жжение, боль);
моторную – превалируют признаки поражения двигательных волокон (мышечная слабость, уменьшение объёма мышц);
сенсомоторную – одновременно присутствуют симптомы поражения двигательных и чувствительных волокон;
вегетативную – отмечаются признаки вовлечения в процесс вегетативных нервов: сухость кожи, учащённое сердцебиение, склонность к запорам;
смешанную – неврологи определяют признаки поражения всех видов нервов.

Слайд 10

Слайд 11

Слайд 12

Диагностика полиневропатий
Неврологи устанавливают диагноз полинейропатии на основании:
анализа жалоб и давности появления

симптомов;
уточнения возможных причинных факторов;
установления наличия заболеваний внутренних органов;
установления наличия подобной симптоматики у ближайших родственников;
выявления при неврологическом осмотре признаков неврологической патологии.
Обязательным компонентом диагностической программы является осмотр нижних конечностей с целью выявления вегетативной недостаточности:
истончения кожи голеней;
сухости;
гиперкератоза;
остеоартропатий;
трофических язв.

Слайд 13

ОКАЗАНИЕ СКОРОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ НА ДОГОСПИТАЛЬНОМ ЭТАПЕ
Осмотр и физикальное обследование.

Оценка общего состояния и жизненно важных функций: сознания, дыхания, кровообращения.
Визуальная оценка: положение больного, наличие асимметрии лица, птоза век, сыпи на кожных покровах.
Измерение ЧДД, ЧСС (тахипноэ, тахикардия или брадикардия, неправильный ритм).
Измерение АД.
Измерение температуры тела (выявление лихорадки). Наличие очаговых неврологических симптомов: МР27 9 нарушение речи и глотания (плохо говорит, не понимает обращенную речь);
нарушение движений (в одной или нескольких конечностях с одной стороны, с двух сторон);
нарушение болевой и температурной чувствительности (на лице, туловище, в одной или нескольких конечностях с одной стороны, с двух сторон);
наличие координаторных расстройств (испытывает затруднения при ходьбе, выполнении мелких движений, пользовании предметами, чувствует сильное головокружение в покое или при движениях и др.); нарушение зрения (двоение, слепота).

Слайд 14

Поэтому в первую очередь оцениваются следующие признаки: одышка на вдохе; ограниченная

экскурсия грудной клетки и живота при вдохе; парадоксальное движение грудной клетки при дыхании; западание межреберных мышц на вдохе; попытка опираться руками при вдохе.

Для уточнения диагноза полирадикулоневрита имеет значение сочетание следующих симптомов: слабость или паралич рук и ног в сочетании с болями, нарушением чувствительности в виде «чулок» и «перчаток», болезненностью нервных стволов и мышц при их пальпации, повышенной потливостью кистей и стоп, нарушениями трофики кожи.
Обязательные вопросы: При расспросе больного нужно уточнить: - Когда началось заболевание? – сколько времени назад (дни, недели, месяцы, годы). - При каких обстоятельствах впервые заметил слабость в ногах и руках? - Имеется ли двоение в глазах, нарушение глотания, фонации? - Если болезнь прогрессирует, то с чего она началась? - Что предшествовало появлению симптомов болезни – температура, понос, рвота, кожные высыпания, насморк, кашель и пр. ? - Были ли прививки? - Какими хроническими заболеваниями болеет и что постоянно принимает?

Слайд 15

Поддержание проходимости верхних дыхательных путей. Интубация должна проводиться с осторожностью, у

пациентов с нарушением сердечного ритма (брадикардия, брадиаритмия), так как возможно развитие асистолии.
При наличии показаний перевод больного на ИВЛ. Предупреждение осложнений (аспирация, травмы конечностей и суставов) Нарушения функции сердечно-сосудистой системы купируются симптоматическими средствами. Острая сосудистая недостаточность, может сопровождать клинику острой полиневропатии, особенно при выраженной гипотонии мышц,инфекционно-токсическом шоке и др. Экстренная терапия включает назначение вазопрессорных средств и кортикостероидных гормонов.