Содержание
- 2. План лекции: 1. Лабораторная диагностика заболеваний почек. 2. Креатинин сыворотки крови. 3. Мочевина сыворотки крови. 4.
- 3. Функция почек. Почки — орган, обеспечивающий постоянство гомеостаза в организме, который способствует поддержанию объема циркулирующей крови
- 4. Функция почек. Почки играют важную роль в сохранении внутренней среды организма - гомеостаза - благодаря регуляции:
- 5. 1. Лабораторная диагностика заболеваний почек. Биохимические тесты функции почек. Заболевания, которые сказываются на состоянии почек, могут
- 6. Креатинин сыворотки крови. Креатинин — это метаболит биохимической реакции белкового обмена в организме. Это соединение образуется
- 7. Норма креатинина Пока мышечная ткань человека жизнеспособна, она продолжает способствовать выделению креатинина в кровь. Таким образом,
- 8. Норма креатинина Нормальные величины содержания креатинина в плазме крови: 15,25-76,25 мкмоль/л. При концентрации креатина более 122
- 9. Норма креатинина у женщин Сразу можно сказать, что у женщины креатинина в плазме должна быть меньше,
- 10. Норма креатинина у мужчин В мужском организме креатинин должен быть выше, чем в женском аналогичной возрастной
- 11. Норма креатинина у детей У детей концентрация креатинина полностью зависит от возраста ребенка. В первую очередь
- 12. Высокий уровень креатинина Чаще всего во время оценки креатининового обмена приходится сталкиваться с тем, что этот
- 13. Когда необходимо назначать определение креатинина?
- 14. Высокий уровень креатинина в биохимическом анализе крови может говорить о следующих моментах:
- 15. Низкий уровень креатинина.
- 16. Ввиду того, что причиной повышения креатинина в крови чаще всего является почечная патология, приводящая к нарушению
- 17. Мочевина в крови Мочевина в организме человека представлена, как конечный продукт белкового синтеза. Производится она печенью
- 18. Норма мочевины в крови Норма мочевины в крови взрослого здорового человека находится в пределах 2,5 –
- 19. «Моча в крови» Сильно повышенная концентрация мочевины в крови, возникающая как следствие острой и хронической почечной
- 21. При хронической форме уремического синдрома, помимо всех изменений в почках, довольно быстро присоединяется артериальная гипертензия с
- 24. Понижение мочевины в крови
- 25. Моча - это биологическая жидкость, которая образуется в почках, и предназанчена для выделения различных отходов жизнедеятельности.
- 26. Параметры биохимического анализа мочи Определение концентрации биохимических веществ в моче, отражающих функции различных органов и систем,
- 27. Мочевина – нормальная концентрация в моче, причины её повышения и снижения Мочевина образуется в организме каждый
- 28. Повышение концентрации мочевины в моче Может быть вызвано физиологическими причинами, то есть не свидетельствует о патологии.
- 29. Снижение концентрации мочевины в моче Встречается достаточно редко. Физиологические варианты уменьшения концентрации мочевины наблюдаются в периоды
- 30. Креатинин – нормальная концентрация в моче, причины её повышения и снижения Количество креатинина выделившегося с мочой
- 32. Биохимические тесты функции почек. Главной функцией клубочков является фильтрация воды и низкомолекулярных компонентов крови с одновременным
- 33. Измерение скорости клубочковой фильтрации. Клиренс и СКФ можно оценить посредством измерения экскретируемого с мочой вещества, которое
- 34. Измерение скорости клубочковой фильтрации. Наиболее часто клиренс определяют посредством измерения концентрации креатинина в моче и в
- 35. Клиренс креатинина рассчитывается по формуле:
- 36. Креатинин активно секретируется почечными канальцами. поэтому клиренс креатинина превышает истинное значение СКФ. Эта разница не очень
- 37. Клиренс креатинина с учетом веса и возраста пациента.
- 38. Канальцевая реабсорбция,
- 39. Показания для определения клиренса креатинина: обследование потенциальных доноров почки; обследование пациентов с минимальными нарушениями почечной функции;
- 40. 5. Микроальбуминурия и протеинурия. Клиническое значение. Микроальбуминурия – это выделение почками (путем клубочковой фильтрации) альбумина в
- 41. Клиническое значение микроальбуминурии. Чаще всего микроальбуминурия является признаком первичных или вторичных функциональных либо органических поражений тубулогломерулярного
- 42. Микроальбуминурия не является патогномоничной для определенных патологических состояний или заболеваний, но наиболее часто она развивается при
- 43. Микроальбуминурия может развиться при системной волчанке и других аутоиммунных процессах. При данных заболеваниях происходит инфильтрации базальной
- 44. Прогностическое значение микроальбуминурии. Многие исследователи расценивают микроальбуминурию как предиктор таких патологических состояний, как сахарный диабет, артериальная
- 45. Патологическая протеинурия. Существуют 4 ведущих механизма развития почечной протеинурии: Потеря заряда гломерулярного барьера. Нарушение барьерных свойств
- 46. 1. Потеря заряда гломерулярного барьера. Возникает чаще всего при потере тонких переплетающихся ножек отростков подоцитов. В
- 47. 2. Нарушение барьерных свойств по отношению к размеру частиц. При этом в мочу выходят и иммуноглобулины.
- 48. 3. Перегрузочная протеинурия. Наблюдается в тех случаях, когда концентрация белков в крови, проходящих в норме через
- 49. 4. Дисфункция проксимальных канальцев. К данному нарушению могут привести: врожденные заболевания (врожденные тубулопатии, балканская нефропатия); побочное
- 51. Скачать презентацию