Лекарственные растения и сырье, содержащие терпеноиды

Июль 31, 2022

Главная
Медицина
Лекарственные растения и сырье, содержащие терпеноиды

Содержание

2. Терпеноиды (от нем. Terpentin – скипидар) – это обширный класс природных органических соединений с общей формулой
3. Гераниол
4. Классификация терпеноидов (по количеству изопреновых единиц в молекуле) С5Н8 – изопрены (гемитерпены, полутерпены) С10Н16 – монотерпены
5. С15Н24 – сесквитерпены 1) ациклические (фарнезол) 2) моноцикличесские (безаболен) 3) бициклические (азулен, сантонин) С20Н32 (или (С10Н16)2)
6. Монотерпены и сесквитерпены входят в состав эфирных масел.
7. Известно около 3 тысяч видов эфиромасличных растений. Мировое производство эфирных масел: Наиболее крупнотоннажные продукты — скипидар,
8. Эфирные масла Olea aetherea - это летучие жидкие смеси органических веществ, которые вырабатываются растениями и обусловливают
9. Физические свойства Бесцветные или желтоватые прозрачные жидкости, иногда окрашенные: темно-коричневые (коричное), красное (тимиановое), синее, зеленовато-синее (масло
10. Плотность ниже 1 (исключение – коричное, гвоздичное масла). Нерастворимы в воде, растворимы в спирте, хлороформе, петролейном
11. Химические свойства Эфирные масла – это сложные смеси органических соединений. Терпеноиды представлены альдегидами, кетонами, спиртами, фенолами,
12. Классификация эфиромасличного сырья ЛР и ЛРС, содержащее: - ациклические монотерпены - моноциклические монотерпены - бициклические монотерпены
13. Распространение в растительном мире Преимущественно растения тропиков и сухих субтропиков. Сем. Губоцветные (Яснотковые), Сложноцветные (Астровые), Зонтичные
14. Накопление в онтогенезе: в молодых растениях больше, чем в старых. Локализация: во всех частях, но максимально
15. Накапливаются в специальных вместилищах: экзогенных – в эпидермисе (железистые пятна, трихомы, железки); эндогенных (секреторные клетки, вместилища,
16. Способы получения эфирных масел: Перегонка сырья с водой или водяным паром. Прессование плодов. Анфлераж (поглощение из
17. Сосуд для хранения эфирного масла Бутыль для хранения эфирного масла
18. Качественная реакция: с суданом III дает розовое (оранжевое) окрашивание. Режим заготовки: при максимальном накоплении. Сушка: в
19. Применение Имеют широкий спектр действия. Внутрь как противовоспалительные, отхаркивающие, мочегонные, бактерицидные, спазмолитические, седативные средства. Для улучшения
20. Лекарственные растения и сырье, содержащие ациклические монотерпены в составе эфирных масел
21. Это ненасыщенные соединения с 3 двойными связями. Наиболее распространенные: производные спиртов – гераниол (запах розы), цитронеллол,
22. Coryandrum sativum L. – Кориандр посевной (кинза) Сем. Apiaceae - Сельдерейные Ботаническая характеристика. Однолетнее растение с
23. Распространение – повсеместно. Культивируется. Лек. сырье – плоды. Диагностические признаки: на каждой половинке плода 5 извилистых
24. Химический состав: Эфирное масло с преобладанием линалоола; есть гераниол и др. эфирные масла, жирное масло невысыхающего
25. Применение Для улучшения пищеварения, как желчегонное, противогеморройное. Линалоол (3,7−диметил-1,6−октадиен-3−ол) явл. сырьем для производства цитраля. Применяется в
26. Rosa damascena – Роза дамасская, Р. Казанлыкская – Сем. Rosaceae Многолетний кустарник высотой до 100 см.
27. Лекарственное сырье – цветки. Используют в свежем виде для получения эфирного масла. Химический состав: гераниол (до
28. Розовое масло применяется наружно как противовоспалительное и антисептическое средство. В болгарской медицине в виде инъекций масло
29. Применение в ароматерапии Монотерпен с цветочным ароматом, встречается в таких растениях, как чай, апельсин, виноград, манго,
30. Избрание королевы роз (Болгария, Казанлык)
31. Лекарственные растения и сырье, содержащие моноциклические монотерпены в составе эфирных масел
32. Мята перечная - Mentha piperita L. Сем. Яснотковые - Lamiaceae Ботаническая характеристика. Многолетнее травянистое растение. Стебли
33. Лек. сырье - листья мяты. Внешние признаки сырья. Жилки второго порядка отходят от главной под острым
34. Микродиагностика. Для мяты перечной характерно: 1) обилие железок, которые сидят в углублениях на обоих сторонах листа
36. Химический состав: листья - до 3% эфирного масла (по ГФ XI требуется не менее 1%), соцветия
37. ментол
38. Фармакологические свойства. препараты мяты обладают желчегонным свойством усиливают внешнесекреторную функцию печени изменяют состав желчи, увеличивают выделение
39. Ментол оказывает легкое обезболивающее действие, уменьшает боли при стенокардии. Раздражая рецепторы слизистой оболочки желудка и кишечника,
40. Применение Листья в составе сборов и чаев в виде настоев для улучшения пищеварения, при спазмах кишечника
41. Лекарственные средства. Лист мяты перечной, настои, сборы, мятное масло, ароматная мятная вода, настойка, комплексные препараты ("Валидол",
42. Шалфей лекарственный – Salvia officinalis L. Сем. Яснотковые - Lamiaceae Ботаническая характеристика. Полукустарник высотой 20-50 см.
43. Микродиагностика. Для шалфея характерно: 1) обилие многочисленных извилистых волосков из 1-4 коротких клеток и длинной изогнутой
44. Химический состав. Листья содержат эфирное масло (0,5-2,5%), в состав которого входят цинеол (до 15%), пинен и
46. Фармакологические свойства Настои и отвары листьев шалфея обладают антисептическими, противовоспалительными свойствами. Эфирное масло шалфея обладает противогрибковой
47. Применение В виде настоя в качестве вяжущего противовоспалительного средства для полоскания при катарах верхних дыхательных путей
49. Скачать презентацию

Слайд 2

Терпеноиды (от нем. Terpentin – скипидар) – это обширный класс природных

органических соединений с общей формулой (С5Н8)n, где n равно или больше 2.
В основе терпеноидов – молекула изопрена (СН2=С(СН3)-СН=СН2), поэтому их называют также изопреноидами

Слайд 3

Гераниол

Слайд 4

Классификация терпеноидов
(по количеству изопреновых единиц в молекуле)
С5Н8 – изопрены (гемитерпены, полутерпены)
С10Н16

– монотерпены (терпены)
1) ациклические (гераниол, цитраль, линалоол)
2) циклические:
а)моноциклические (ментол, цинеол)
б) бициклические (камфора)
в) ароматические (тимол, анетол)

Слайд 5

С15Н24 – сесквитерпены
1) ациклические (фарнезол)
2) моноцикличесские (безаболен)
3) бициклические (азулен, сантонин)
С20Н32 (или

(С10Н16)2) – дитерпеноиды (хлорофилл, витамины группы К, смолы)
С30Н48 (или (С10Н16)3) - тритерпеноиды (в сапонинах)
С40Н64 (или (С10Н16)4) – тетратерпеноиды (в каротиноидах)
(С5Н8)n – политерпены (каучук, гуттаперча)

Слайд 6

Монотерпены и сесквитерпены входят в состав эфирных масел.

Слайд 7

Известно около 3 тысяч видов эфиромасличных растений.
Мировое производство эфирных масел:
Наиболее

крупнотоннажные продукты — скипидар, за ним следуют эфирные масла цитрусовых, мятное, камфорное,
эвкалиптовое, гвоздичное, лавандовое, розовое и т.д.

Слайд 8

Эфирные масла Olea aetherea - это летучие жидкие смеси органических веществ,

которые вырабатываются растениями и обусловливают их запах.
Жирный след на бумаге от эфирных масел при нагревании испаряется.

Слайд 9

Физические свойства
Бесцветные или желтоватые прозрачные жидкости, иногда окрашенные: темно-коричневые (коричное), красное

(тимиановое), синее, зеленовато-синее (масло ромашки, тысячелистника, полыни горькой и цитварной), зеленое (лавровое, бергамотное).
Запах ароматный, характерный.
Вкус пряный, острый.

Слайд 10

Плотность ниже 1 (исключение – коричное, гвоздичное масла).
Нерастворимы в воде, растворимы

в спирте, хлороформе, петролейном эфире, четыреххлористом углероде.
Хорошо смешиваются с жирами и маслами.

Слайд 11

Химические свойства
Эфирные масла – это сложные смеси органических соединений. Терпеноиды представлены

альдегидами, кетонами, спиртами, фенолами, эфирами, кислотами и др. соединениями.
В основе классификации – главные масла, которые явл. носителями запаха данного эфирного масла.

Слайд 12

Классификация эфиромасличного сырья
ЛР и ЛРС, содержащее:
- ациклические монотерпены
- моноциклические монотерпены
-

бициклические монотерпены
- ароматические соединения
- сесквитерпены

Слайд 13

Распространение в растительном мире
Преимущественно растения тропиков и сухих субтропиков.
Сем. Губоцветные (Яснотковые),

Сложноцветные (Астровые), Зонтичные (Сельдерейные), Лавровые, Померанцевые, Крестоцветные, Миртовые, Сосновые, Кипарисовые, Розовые и др.

Слайд 14

Накопление в онтогенезе:
в молодых растениях больше, чем в старых.
Локализация:

во всех частях, но максимально в листьях, цветках, плодах, корневищах и корнях.

Слайд 15

Накапливаются в специальных вместилищах:
экзогенных – в эпидермисе (железистые пятна, трихомы, железки);
эндогенных

(секреторные клетки, вместилища, ходы).
В цветках, плодах, листьях, коре, подземных органах и древесине, в количестве от сотых долей до 20%.
Сильно влияют фаза вегетации, факторы среды, агротехника.

Слайд 16

Способы получения эфирных масел:
Перегонка сырья с водой или водяным паром.
Прессование плодов.
Анфлераж

(поглощение из цветков сорбентами - твердым жиром, активированным углем.
Экстракция.

Слайд 17

Сосуд для хранения эфирного масла
Бутыль для хранения эфирного масла

Слайд 18

Качественная реакция:
с суданом III дает розовое (оранжевое) окрашивание.
Режим заготовки:

при максимальном накоплении.
Сушка: в толстом слое, медленно при температуре 30-35 градусов.
Хранение: в плотно закрытой таре, масло – в темных склянках, наполненных доверху, в прохладном месте.

Слайд 19

Применение
Имеют широкий спектр действия.
Внутрь как противовоспалительные, отхаркивающие, мочегонные, бактерицидные, спазмолитические, седативные

средства.
Для улучшения вкуса и запаха лекарств.
Снаружи как болеутоляющие, раздражающие, инсектицидные, фунгицидные средства и т.д.
В парфюмерии и косметике.

Слайд 20

Лекарственные растения и сырье, содержащие ациклические монотерпены в составе эфирных масел

Слайд 21

Это ненасыщенные соединения с 3 двойными связями.
Наиболее распространенные:
производные спиртов – гераниол

(запах розы), цитронеллол, линалоол,
производные альдегидов - цитраль,
ненасыщенный углеводород -мирцен

Слайд 22

Coryandrum sativum L. – Кориандр посевной (кинза) Сем. Apiaceae - Сельдерейные
Ботаническая характеристика.

Однолетнее растение с бороздчатым стеблем.
Листья прикорневые длинночерешковые, трехлопастные, средние стеблевые короткочерешковые, верхние сидячие, перистораздельные на узколинейные доли.
Цветки розовые, чашечка с 5-ю зубцами, остающимися при плодах.
Плод – шаровидный вислоплодник.

Слайд 23

Распространение – повсеместно. Культивируется.
Лек. сырье – плоды.
Диагностические признаки: на каждой половинке

плода 5 извилистых и 6 прямых ребрышек.
Эфирное масло содержится в канальцах в оболочке плода.

Слайд 24

Химический состав:
Эфирное масло с преобладанием линалоола; есть гераниол и др. эфирные

масла, жирное масло невысыхающего типа.

Слайд 25

Применение
Для улучшения пищеварения, как желчегонное, противогеморройное.
Линалоол (3,7−диметил-1,6−октадиен-3−ол) явл. сырьем для производства

цитраля. Применяется в глазной практике для лечения конъюнктивитов (воспаление слизистой глазного яблока), кератитов (отслоение роговицы).

Слайд 26

Rosa damascena – Роза дамасская, Р. Казанлыкская – Сем. Rosaceae
Многолетний кустарник

высотой до 100 см. Душистые пурпурно-красные или розовые цветки крупные, расположены на длинных цветоножках на концах ветвей. Цветет в мае — июне.

Слайд 27

Лекарственное сырье – цветки.
Используют в свежем виде для получения эфирного

масла.

Химический состав: гераниол (до 50 % ), нерол, цитронемол и фенилэтиленовый спирт (1 % ). Кроме того, из лепестков выделены витамины, сахара, кверцетины, горечи, антоцианы, воск, жирные масла и органические кислоты.

Слайд 28

Розовое масло применяется наружно как противовоспалительное и антисептическое средство. В болгарской

медицине в виде инъекций масло назначают при бронхиальной астме. Как наружное средство при лечении конъюнктивитов, стоматитов и ангин применяют розовую воду. Порошок из истолченных розовых лепестков назначают для присыпания язв и долго не заживающих ран, а также для лечения рожистого воспаления.

Слайд 29

Применение в ароматерапии
Монотерпен с цветочным ароматом, встречается в таких растениях, как чай, апельсин,

виноград, манго, лимон, помидор, базилик, лаванда. Обладает выраженным успокаивающим действием на нервную и сердечно-сосудистую системы. Нормализует уровень нейтрофилов и лимфоцитов, ключевых клеток иммунной системы. Снижает активность генов, которые начинают патологически работать при стрессе.

Слайд 30

Избрание королевы роз (Болгария, Казанлык)

Слайд 31

Лекарственные растения и сырье, содержащие моноциклические монотерпены в составе эфирных

масел

Слайд 32

Мята перечная - Mentha piperita L.
Сем. Яснотковые - Lamiaceae
Ботаническая характеристика. Многолетнее

травянистое растение. Стебли четырехгранные, высотой до 80-100 см, заканчиваются супротивными полумутовками мелких красновато-фиолетовых цветков, собранных в колосовидные соцветия. Листья продолговато-ланцетовидные, крупные, длиной до 8 см, шириной около 3 см, с заостренной верхушкой, короткочерешковые, с неравномернопильчатьм краем, темно-зеленого цвета. Цветки почти правильные, венчик четырехлопастный (недвугубый), одинаковой длины. Плод состоит из 4 орешков ("семян") темно-бурого цвета, длиной около 0,75 мм, заключенных в чашечку. Все растение имеет "мятный" запах. Цветет в июле-сентябре.

Слайд 33

Лек. сырье - листья мяты.
Внешние признаки сырья. Жилки второго порядка отходят

от главной под острым углом, анастомозируют между собой дугами, параллельными краю листа.
Вкус жгучий, пряный, холодящий («холодная мята»).

Слайд 34

Микродиагностика.
Для мяты перечной характерно:
1) обилие железок, которые сидят в углублениях на

обоих сторонах листа и прикреплены к эпидермису короткой ножкой;
2) волоски по жилкам 2-4 клеточные, толстостенные, бородавчатые;
3) волоски по всей поверхности листа, мелкие, со вздутой железистой головкой на 1-клеточной короткой ножке;
4) диацитный устьичный аппарат.

Слайд 35

Слайд 36

Химический состав: листья - до 3% эфирного масла (по ГФ XI

требуется не менее 1%), соцветия - 4-6%.
• Кроме ментола, масло листьев содержит ментилацетат, пинен, лимонен, цинеол, пулегон, жасмон и другие моноциклические терпены.
• В листьях обнаружены флавоноиды, урсоловая и олеаноловая кислоты, каротин, гесперидин, бетаин, стеролы.
• Выделены также азулены, полифенолы, антоцианы и лейкоантоцианы, микроэлементы (медь, марганец, стронций и др.).

Слайд 37

ментол

Слайд 38

Фармакологические свойства.
препараты мяты обладают желчегонным свойством
усиливают внешнесекреторную функцию печени
изменяют

состав желчи, увеличивают выделение с желчью хелатов, холестерина и билирубина
повышают антитоксическую функцию печени
нормализуют обмен,
препараты мяты действуют спазмолитически

Слайд 39

Ментол оказывает легкое обезболивающее действие,
уменьшает боли при стенокардии.
Раздражая рецепторы слизистой

оболочки желудка и кишечника, ментол усиливает перистальтику;
ментол оказывает антисептическое действие;

Слайд 40

Применение
Листья в составе сборов и чаев в виде настоев для улучшения

пищеварения, при спазмах кишечника и тошноте.
Настойка – как болеутоляющее, против тошноты, рвоты.
Ментол – обезболивающее средство, применяется наружно при невралгических болях, мигрени, бронхите, насморке, икоте; внутрь – при стенокардии.

Слайд 41

Лекарственные средства.
Лист мяты перечной, настои, сборы, мятное масло, ароматная мятная вода,

настойка, комплексные препараты ("Валидол", "Корвалол", капли Зеленина, "Валокордин, "Пектусин", "Эвкатол", "Меновазин"; мазь "Эфкамон" ), ментол, брикеты, мятные таблетки и др.

Слайд 42

Шалфей лекарственный –
Salvia officinalis L.
Сем. Яснотковые - Lamiaceae
Ботаническая характеристика. Полукустарник

высотой 20-50 см. В нижней части стебли ветвистые, округлые, деревянистые, в верхней - травянистые, четырехгранные, серо-зеленые. Листья простые, по форме удлиненно-ланцетовидные, с притупленной -верхушкой, у основания часто с лопастными выростами по краю, расположены супротивно, серо-зеленого цвета. Цветки обычно сине-фиолетовые, собраны ложными мутовками, имеют две тычинки и двугубый венчик, образуют колосовидные соцветия. Плод распадается на 4 плодика. Растение имеет сильный ароматный запах. Цветет в июне-июле, плодоносит в августе-сентябре.

Слайд 43

Микродиагностика.
Для шалфея характерно:
1) обилие многочисленных извилистых волосков из 1-4 коротких клеток

и длинной изогнутой конечной клетки;
2)головчатые волоски;
3) округлые железки;
4) диацитные устьица.

Слайд 44

Химический состав.
Листья содержат эфирное масло (0,5-2,5%), в состав которого входят

цинеол (до 15%), пинен и др.; также найдены алкалоиды, флавоноиды, дубильные вещества, урсоловая, олеаноловая и хлорогеновая кислоты, витамин Р, никотиновая кислота, горечи, фитонциды и др.;

Слайд 45

Слайд 46

Фармакологические свойства
Настои и отвары листьев шалфея обладают антисептическими, противовоспалительными свойствами.
Эфирное

масло шалфея обладает противогрибковой активностью.

Слайд 47

Применение
В виде настоя в качестве вяжущего противовоспалительного средства для полоскания при

катарах верхних дыхательных путей и стоматитах. Входит в состав грудных сборов.

Лекарственные растения и сырье, содержащие терпеноиды

Содержание

Терпеноиды (от нем. Terpentin – скипидар) – это обширный класс природных

Гераниол

Классификация терпеноидов(по количеству изопреновых единиц в молекуле)С5Н8 – изопрены (гемитерпены, полутерпены)С10Н16

С15Н24 – сесквитерпены1) ациклические (фарнезол)2) моноцикличесские (безаболен)3) бициклические (азулен, сантонин)С20Н32 (или

Монотерпены и сесквитерпены входят в состав эфирных масел.

Известно около 3 тысяч видов эфиромасличных растений. Мировое производство эфирных масел:Наиболее

Эфирные масла Olea aetherea - это летучие жидкие смеси органических веществ,

Физические свойстваБесцветные или желтоватые прозрачные жидкости, иногда окрашенные: темно-коричневые (коричное), красное

Плотность ниже 1 (исключение – коричное, гвоздичное масла).Нерастворимы в воде, растворимы

Химические свойстваЭфирные масла – это сложные смеси органических соединений. Терпеноиды представлены

Классификация эфиромасличного сырьяЛР и ЛРС, содержащее: - ациклические монотерпены- моноциклические монотерпены-

Распространение в растительном миреПреимущественно растения тропиков и сухих субтропиков.Сем. Губоцветные (Яснотковые),

Накопление в онтогенезе: в молодых растениях больше, чем в старых.Локализация:

Накапливаются в специальных вместилищах:экзогенных – в эпидермисе (железистые пятна, трихомы, железки);эндогенных

Способы получения эфирных масел:Перегонка сырья с водой или водяным паром.Прессование плодов.Анфлераж

Сосуд для хранения эфирного маслаБутыль для хранения эфирного масла

Качественная реакция: с суданом III дает розовое (оранжевое) окрашивание.Режим заготовки:

ПрименениеИмеют широкий спектр действия.Внутрь как противовоспалительные, отхаркивающие, мочегонные, бактерицидные, спазмолитические, седативные

Лекарственные растения и сырье, содержащие ациклические монотерпены в составе эфирных масел

Это ненасыщенные соединения с 3 двойными связями.Наиболее распространенные:производные спиртов – гераниол

Coryandrum sativum L. – Кориандр посевной (кинза) Сем. Apiaceae - СельдерейныеБотаническая характеристика.

Распространение – повсеместно. Культивируется. Лек. сырье – плоды.Диагностические признаки: на каждой половинке

Химический состав:Эфирное масло с преобладанием линалоола; есть гераниол и др. эфирные

ПрименениеДля улучшения пищеварения, как желчегонное, противогеморройное.Линалоол (3,7−диметил-1,6−октадиен-3−ол) явл. сырьем для производства

Rosa damascena – Роза дамасская, Р. Казанлыкская – Сем. Rosaceae Многолетний кустарник

Лекарственное сырье – цветки. Используют в свежем виде для получения эфирного