Содержание
- 2. Лекарственные средства этой группы блокируют М - холинорецепторы и препятствуют взаимодействию с ними медиатора ацетилхолина. При
- 3. снижение тонуса гладких мышц и перистальтики внутренних органов, тахикардия и усиление сердечных сокращений; При местном применении
- 5. Неселективные М – холиноблокаторы влияют на периферические и центральные М-холинорецепторы. Среди них выделяют растительные и синтетические
- 6. атропина сульфат, скополамина гидробромид, платифиллина гидротартрат, гоматропина гидробромид, метацин (метоциний йодид) Препараты М-холиноблокаторов:
- 7. Атропин – алкалоид ряда растений из семейства пасленовых: красавка, дурман, белена и др. Выпускается в виде
- 8. Блокируя М3-холинорецепторы круговой мышцы радужной оболочки, вызывает ее расслабление, вследствие чего происходит расширение зрачков (мидриаз). Действие
- 10. При расширении зрачков и расслаблении цилиарной мышцы нарушается отток внутриглазной жидкости и повышается внутриглазное давление (ВГД).
- 11. Атропин блокирует М2-холинорецепторы сердца и повышает его автоматизм — возникает тахикардия. Блокируя М3-холинорецепторы гладкомышечных клеток, атропин
- 12. при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, при спазмах кишечника и мочевых путей, при бронхиальной астме,
- 13. сухость во рту вследствие снижения секреции слюнных желез; нарушение ближнего видения вследствие паралича аккомодации; тахикардия; обстипация
- 14. Частой причиной отравления, в особенности у детей, бывает употребление растений, содержащих атропин (красавка, дурман, белена). Для
- 15. Для устранения эффектов атропина парентерально вводят антихолинэстеразные средства (физостигмин) промывании желудка и назначении солевых слабительных, энтеросорбентов
- 16. Применяют в виде настойки и экстрактов (сухой и густой) главным образом в качестве спазмолитических средств при
- 17. Алкалоид крестовника широколистного По М-холиноблокирующему действию менее активен, чем атропин. Обладает прямым миотропным спазмолитическим действием, вследствие
- 18. Применяют платифиллин при спазмах гладкомышечных органов, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, спазмах сосудов головного мозга
- 19. является атропиноподобным алкалоидом тех же растений. Обладает выраженными М-холиноблокирующими свойствами, оказывает более сильное действие на глаз
- 20. синтетический М-холиноблокатор. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер, на ЦНС не влияет. По влиянию на бронхиальную мускулатуру
- 21. Пирензепин (гастрозепин, гастроцепин, гастрил) избирательно блокирует М1-холинорецепторы желудка и подавляет секрецию соляной кислоты. Применяют при язвенной
- 22. Показания: почечная колика; желчная колика; спастическая дискинезия желчевыводящих путей и желчного пузыря; холецистит; кишечная колика; пилороспазм;
- 23. Сухость во рту, сухость кожных покровов, тахикардия, сонливость, паралич аккомодации, возможна задержка мочи. Побочные действия:
- 24. Ипратропия бромид (атровент), Тиотропия бромид (спирива) – блокируют М-холинорецепторы бронхов, оказывают бронхолитическое действие, уменьшают секрецию желез.
- 25. Применяется только в офтальмологии для исследования глазного дна. Блокируя М-холинорецепторы круговой мышцы радужки и цилиарной мышцы,
- 26. Драмина (Dramina) Препарату присущи свойства блокаторов центральных Н1-гиставминовых рецепторов и м-холиноблокаторов. Угнетает вестибулярную стимуляцию. Применяется при
- 27. Ганглиоблокаторы блокаторы нервно-мышечных синапсов. Ганглиоблокаторы блокируют Н-холинорецепторы вегетативных ганглиев, мозгового вещества надпочечников, синокаротидной зоны. При этом
- 28. Из-за угнетения симпатических ганглиев нарушается передача импульсов к кровеносным сосудам, в результате чего сосуды расширяются, снижается
- 29. Гексаметоний (бензогексоний), Азаметония бромид (Пентамин) являются четвертичным аммониевым соединением, обладают сильной ганглиоблокирующей активностью. Более активены при
- 30. При введении гексаметония (бензогексония) и других ганглиоблокаторов возможно развитие ортостатического коллапса. Для его предупреждения больным рекомендуется
- 31. (от греч. – mys – мышцы, лат. – relaxio – ослабление) (курареподобные средства) избирательно блокируют Н-холинорецепторы
- 32. В зависимости от механизма нервно-мышечного блока выделяют антидеполяризующего (недеполяризующего) действия миорелаксанты деполяризующего действия. Миорелаксанты антидеполяризующего действия
- 33. К ним относятся Тубокурарина хлорид, Диплацин, Панкурония бромид (павулон), Пипекурония бромид (ардуан) . Их антагонистами являются
- 34. расслабляют мышцы в определенной последовательности: сначала расслабляются мышцы лица и шеи, затем конечностей и туловища, в
- 35. Они вызывают стойкую деполяризацию постсинаптической мембраны, при этом происходит реполяризация и последующие импульсы не проходят. быстро
- 36. паралич дыхательных мышц, поэтому их использование разрешается только при наличии условий для проведения искусственного дыхания. Из
- 37. Эти ЛС оказывают периферическое и центральное М- холиноблокирующее действие. Центральное действие способствует снижению или устранению двигательных
- 38. связанные с его холинолитическими свойствами: сухость во рту, нарушение аккомодации, учащение пульса, головокружение. ЛС противопоказано при
- 39. Входит в состав комбинированных препаратов: «Спазган» «Спазмалгон» «Баралгетас» «Брал» «Максиган» «Новиган» Препараты обладают обезболивающим, спазмолитическим, противовоспалительным
- 40. Миорелаксант центрального действия. Обладает мембраностабилизирующим, местноанестезирующим действием, тормозит проводимость импульсов в первичных афферентных волокнах и двигательных
- 41. Показания: Спинномозговые и церебральные параличи облитерирующий атеросклероз сосудов конечностей, диабетическая ангиопатия, синдром Рейно. экстрапирамидные расстройства (постэнцефалический
- 42. миорелаксант центрального действия. Уменьшает повышенный тонус скелетных мышц, снимает их спазм; снижает сопротивление мышц при пассивных
- 44. Скачать презентацию