Содержание
- 2. «Фармакогнозия» – учебная дисциплина, содержащая систематизированные научные знания о лекарственных растениях, лекарственном сырье растительного, реже животного
- 3. Фармакогнозия-учебная дисциплина Всего: 378 Аудиторных: 200 Лекций: 44 Лабораторных занятий: 138 5 семестр- зачет, 6-й –
- 4. Студент должен знать: - основные понятия фармакогнозии, методы фармакогностического анализа, задачи фармакогнозии на современном этапе и
- 5. - методы ресурсных исследований по установлению природных запасов лекарственного растительного сырья; - общие принципы рациональной заготовки
- 6. Студент должен знать: - основные сведения о распространении и местообитании лекарственных растений, применяемых в научной медицине;
- 7. - методы выделения и очистки основных биологически активных веществ из лекарственного растительного сырья; - основные методы
- 8. - требования к результатам анализа лекарственного растительного сырья; - основные пути и формы использования лекарственного растительного
- 9. Студент должен уметь: - определять по морфологическим признакам лекарственные растения в живом и гербаризированном виде; -
- 10. ЛРС (Plantae medicinales) – используемые для промышленного производства и аптечного изготовления лекарственных средств цельные лекарственные растения
- 11. Морфологические группы сырья Листья – Folia Цветки-Flores Травы- Herbae Плоды- Fructus Семена-Semina Кора-Cortices Корни-Radices Корневища-Rhizomata Луковицы-
- 12. Подлинностью (или идентичностью) называется соответствие исследуемого сырья наименованию, под которым оно поступило для анализа. Для установления
- 13. Доброкачественность - соответствие ЛРС требованиям НД. Доброкачественность ЛРС определяется следующими видами анализа: 1. Товароведческим анализом (определение
- 14. Целью макроскопического анализа является определение подлинности и доброкачественности цельного, реже резаного ЛРС по внешним признакам. Основная
- 15. Техника макроскопического анализа сводится к изучению внешнего вида ЛРС, определению размеров отдельных частей, обратнояйцевидные и др.
- 16. МИКРОСКОПИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ Цель микроскопического анализа - определение подлинности как цельного, так и измельченного ЛРС. Задача микроскопического
- 17. МИКРОСКОПИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ЛИСТЬЕВ Цельное, резаное и дробленое сырье. Из тонких листьев готовят препараты листа с поверхности;
- 18. У двудольных различают четыре основных типа устьичного комплекса: аномоцитный (или ранункулоидный) - устьица окружены неопределенным числом
- 19. Устьичный коэффициент Устьичное число (Stomata index) — процентное отношение устьиц к общему количеству клеток эпидермиса на
- 20. КАЧЕСТВЕННЫЙ ХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ Для установления подлинности ЛРС используют простейшие качественные реакции и хроматографию. По технике выполнения
- 21. 2. Микрохимические реакции проводят обычно одновременно с микроскопическим анализом, наблюдая результаты под микроскопом. Например, реакция на
- 22. 4. Хроматографический анализ. При качественном анализе используют бумажную или тонкослойную хроматографию; по направлению - одномерную, двумерную,
- 23. 5. Люминесцентный анализ. Большинство методов, использующих люминесцентные свойства объекта, объединяют под общим названием «макролюминесцентный анализ», исходя
- 24. Контроль качества ЛРС ПРАВИЛА ПРИЁМКИ ЛРС и МЕТОДЫ ОТБОРА ПРОБ Приемку ЛРС и отбор проб проводят
- 25. Документ, удостоверяющий качество партии, должен содержать следующие данные: номер и дату выдачи документа; наименование и адрес
- 26. Партия ЛРС состоит из единиц продукции. Транспортная упаковка ЛРС (единица продукции) – упаковка, представляющая собой один
- 27. Для проверки соответствия качества сырья требованиям НД отбирают выборку из неповрежденных единиц продукции, взятых из разных
- 28. Объём выборки ЛРС «АНГРО» Примечание. Неполные 10 единиц продукции приравнивают к 10 единицам. (Например, при наличии
- 29. Проверку качества сырья в поврежденных единицах продукции производят отдельно от неповрежденных, вскрывая каждую единицу продукции. Попавшие
- 30. вся партия должна быть рассортирована, после чего вторично предъявлена к сдаче. В случае установления при внешнем
- 31. Партия сырья не подлежит приемке. При обнаружении в сырье: затхлого, устойчивого постороннего запаха, не исчезающего при
- 32. ОТБОР ПРОБ ЛРС «АНГРО» (ПАРТИЯ) Из каждой единицы продукции, отобранной для вскрытия, берут, избегая измельчения, 3
- 33. Из всех точечных проб составляется объединенная проба. Объединенная проба - совокупность всех точечных проб, отобранных от
- 34. Метод квартования: ЛРС разравнивают на гладкой, ровной поверхности в виде квадрата равномерным по толщине слоем и
- 35. Пробу для определения других видов анализа: подлинности, измельченности и содержания примесей в соответствии с табл. :корни,
- 36. Пробу для установления степени зараженности амбарными вредителями помещают в плотно закрывающуюся ёмкость. Пробы для определения радионуклидов,
- 37. Процедура отбора проб оформляется записью в журнале регистрации отбора проб и актом отбора образцов, в котором
- 38. ОТБОР ПРОБ ФАСОВАННОЙ ПРОДУКЦИИ (ГФ РБ том 1, ст.2.8.20) Фасованная продукция — определенное количество (масса) ЛРС
- 39. Приемку фасованной продукции ЛРС проводят сериями. Под серией понимают определённое количество однородного по всем показателям фасованного
- 40. Объем выборки фасованной продукции
- 41. Отобранные потребительские упаковки составляют объединённую пробу. Из объединённой пробы выделяются пробы для определения: ·допустимых отклонений на
- 42. Объем выборки фасованного ЛРС для определения радионуклидов
- 43. Отобранные упаковки объединённой пробы после выделения проб для определения микробиологической чистоты, пестицидов, токсичных элементов и отклонения
- 44. Анализ ЛРС и сборов в пачках и пакетах, а также фасованного «ангро»: Испытания проводят на 10
- 45. Анализ ЛРС и сборов в фильтр-пакетах проводят по следующей методике: 10 пачек с фильтр-пакетами пробы для
- 46. Анализ ЛРС и сборов в брикетах Проводят по следующей методике: 10 контурных ячейковых упаковок брикетов пробы
- 47. Допустимые отклонения массы содержимого упаковки при промышленном фасовании лекарственного растительного сырья и сборов обозначены в таблице
- 48. Выборку и отбор проб из серий фасованного «ангро» ЛРС цельного, измельчённого и порошка проводят, как указано
- 49. Анализ лекарственного растительного сырья Отобранные аналитические пробы сырья, поступившие в контрольно-аналитическую лабораторию УП «Фармация», подвергаются анализу
- 50. ТОВАРОВЕДЧЕСКИЙ АНАЛИЗ Он включает определение подлинности, измельченности, содержания примесей и степени зараженности амбарными вредителями. Подлинность устанавливается
- 51. Определение измельченности 1. Для определения измельченности цельного сырья аналитическую пробу, в которой определяли подлинность, помещают на
- 52. Проволочные сита, применяемые для просеивания измельченных лекарственных средств, в том числе и ЛРС, различают по номерам,
- 55. Определение содержания примесей Примесью считают посторонние объекты, попавшие естественно и неизбежно в сырье при заготовке. Поэтому
- 56. Примеси Недопустимые: - Стекло, помет грызунов и птиц, ядовитые растения - Признаки гниения, плесени, амбарные вредители
- 57. Определение содержания примесей. От 100 г до 500 г испытуемого образца или мин.кол-во, указанное в частной
- 58. Испытания Определение влажности ЛРС Под влажностью сырья понимают потерю в массе при высушивании за счет гигроскопической
- 59. Потерю в массе при высушивании сырья в процентах (Х) вычисляют по формуле: m - масса сырья
- 60. Аналитическое значение показателя влажности. Влажность является важным показателем качества сырья. Для каждого вида сырья НД предусматривается
- 61. Определение содержания золы общей и нерастворимой в 10% растворе хлористоводородной кислоты Показателем доброкачественности сырья служит содержание
- 62. Общая зола показывает общее содержание минеральных веществ, свойственных сырью и посторонним минеральным примесям (земля, песок, камешки,
- 63. Для определения общей золы берут точную (3-5 г) навеску сырья, помещают в предварительно прокаленный до постоянной
- 64. Определение золы, нерастворимой в 10% растворе хлористоводородной кислоты К остатку в тигле, полученному после прокаливания ЛРС,
- 65. Содержание золы, нерастворимой в 10% растворе хлористоводородной кислоты, в процентах (Х) в абсолютно сухом сырье вычисляют
- 66. Содержание действующих или экстрактивных веществ. Действующие вещества - вещества, имеющие различную химическую структуру и определяющие фармакологическую
- 67. Определение содержания экстрактивных веществ проводят в том случае, если это предусмотрено НД. Под экстрактивными веществами понимают
- 68. Определение содержания экстрактивных веществ 1. Берут точную навеску (1 г) измельченного и просеянного сырья (до 1
- 69. Содержание экстрактивных веществ в процентах (Х) в пересчете на абсолютно сухое сырье вычисляют по формуле: m
- 70. Содержание экстрактивных веществ, как и действующих веществ, должно быть не менее указанной в НД нормы. При
- 71. Результаты анализа оформляются протоколом испытаний, форма которого утверждена «Руководством по качеству» для аккредитованных лабораторий УП «Фармация»
- 73. Скачать презентацию