Імунна відповідь та захист при бактеріальних, вірусних, грибкових інфекціях та при гельмінтозах

Содержание

Слайд 2

Одно из основных природных предназначение иммунитета — многоуровневая защита от инфекций

Одно из основных природных предназначение иммунитета  — многоуровневая защита от инфекций

с повышением специфичности иммунного ответа

Spirochona_protozoa

E.Coli

Salmonella

Вирус Coxsackie

ВИЧ

Слайд 3

МНОГОУРОВНЕВАЯ ЗАЩИТА ОТ ИНФЕКЦИЙ

МНОГОУРОВНЕВАЯ ЗАЩИТА ОТ ИНФЕКЦИЙ

Слайд 4

РЕАЛИЗАЦИЯ ИММУННОГО ОТВЕТА Распознавание АГ Выбор пути (Th1-, Th2-, Th17-зависимый) ответа

РЕАЛИЗАЦИЯ ИММУННОГО ОТВЕТА

Распознавание АГ
Выбор пути (Th1-, Th2-, Th17-зависимый) ответа

Контакт, процессинг и

презентация патогена

Иммунологическая
память

Реализация иммунной защиты (клеточная, гуморальная)

1

2

3

4

Слайд 5

СТАДИИ ИММУННОГО ОТВЕТА

СТАДИИ ИММУННОГО ОТВЕТА

Слайд 6

ТИПЫ ИММУННОГО ОТВЕТА

ТИПЫ ИММУННОГО ОТВЕТА

Слайд 7

ТИПЫ ИММУННОГО ОТВЕТА Первичный (при первом контакте с антигеном) Вторичный (при

ТИПЫ ИММУННОГО ОТВЕТА

Первичный (при первом контакте с антигеном)
Вторичный (при повторном контакте

с антигеном)
Иммунологическая память
Слайд 8

ИММУННЫЙ ОТВЕТ Цитотоксический Т-Лц CD8+ Воспалительный Т-h1 CD4+ и МФ ГУМОРАЛЬНЫЙ

ИММУННЫЙ ОТВЕТ

Цитотоксический
Т-Лц CD8+

Воспалительный
Т-h1 CD4+ и МФ

ГУМОРАЛЬНЫЙ
Т-h2 CD4+ и В-Лц

ТИПЫ ИММУННОГО ОТВЕТА

КЛЕТОЧНЫЙ

Внеклеточные

патогены

Гранулематозные реакции

Внутриклеточные патогены

Слайд 9

ПУТИ И ФОРМЫ ИММУННОГО ОТВЕТА

ПУТИ И ФОРМЫ ИММУННОГО ОТВЕТА

Слайд 10

СТАДИИ ПЕРВИЧНОГО ИММУННОГО ОТВЕТА

СТАДИИ ПЕРВИЧНОГО ИММУННОГО ОТВЕТА

Слайд 11

ВРЕМЕННОЙ ПЕРИОД ИММУННОГО ОТВЕТА

ВРЕМЕННОЙ ПЕРИОД ИММУННОГО ОТВЕТА

Слайд 12

ИММУНОГЕННОСТЬ Иммуногены —вещества (свои или чужие), которые вызывают ответ иммунной системы

ИММУНОГЕННОСТЬ

Иммуногены —вещества (свои или чужие), которые вызывают ответ иммунной системы
Антигены —

чужеродные иммуногены (белки или полисахариды), которые организм блокирует выработанными антителами
Аллергены —антигены, вызывающие аллергические реакции
Слайд 13

СВОЙСТВА ИММУНОГЕНОВ Чужеродность Иммуногенность Размер Химическая структура (макромолекулярность) Физическая состояние (коллоидное

СВОЙСТВА ИММУНОГЕНОВ

Чужеродность
Иммуногенность
Размер
Химическая структура (макромолекулярность)
Физическая состояние (коллоидное состояние, растворимость, денатурация, нативность)
Деградируемость (процессинг

АГ)
Генетические свойства
Возрастные свойства
Слайд 14

ХИМИЧЕСКАЯ ПРИРОДА ИММУНОГЕНОВ Протеины Полисахариды Гликопротеиды ДНК, РНК, нуклеопротеиды Липиды (некоторые гликолипиды и фосфолипиды)

ХИМИЧЕСКАЯ ПРИРОДА ИММУНОГЕНОВ

Протеины
Полисахариды
Гликопротеиды
ДНК, РНК, нуклеопротеиды
Липиды (некоторые гликолипиды и фосфолипиды)

Слайд 15

МОЛЕКУЛЫ-МИШЕНИ ИММУНИТЕТА

МОЛЕКУЛЫ-МИШЕНИ ИММУНИТЕТА

Слайд 16

КЛАССИФИКАЦИЯ АНТИГЕНОВ

КЛАССИФИКАЦИЯ АНТИГЕНОВ

Слайд 17

ОСНОВНЫЕ ТИПЫ ИММУНОЛОГИЧЕСКОГО РАСПОЗНАВАНИЯ

ОСНОВНЫЕ ТИПЫ
ИММУНОЛОГИЧЕСКОГО РАСПОЗНАВАНИЯ

Слайд 18

ПОВРЕЖДАЮЩИЙ ЭФФЕКТ ИММУННОГО ОТВЕТА Зависит от природы м/о, места и реакции

ПОВРЕЖДАЮЩИЙ ЭФФЕКТ
ИММУННОГО ОТВЕТА

Зависит от природы м/о, места и реакции
Временной период ответа
Требуется

контроль цитокинами, связь с рецепторами и т.п.

ВрожденныйИММУНИТЕТ

Специфический ИММУНИТЕТ

Слайд 19

Воспаление – (лат. inflammatio) — это комплексный, местный и общий патологический

Воспаление – (лат. inflammatio) — это комплексный, местный и общий патологический

процесс, возникающий в ответ на повреждение (alteratio) клеточных структур организма и проявляющийся в реакциях (exudatio и др.), направленных на устранение продуктов повреждения, а если возможно, то и агентов (раздражителей) Воспаление возникло на более высокой ступени эволюции, чем фагоцитоз и характерно для высокоорганизованных организмов, обладающих кровеносной и нервной системами Инфекционное воспаление сопровождается различными сосудистыми и клеточными (включая фагоцитоз) реакциями, а также запуском целого ряда медиаторов воспалительных реакций (гистамина, серотонина, кининов, белков острой фазы воспаления, лейкотриенов и простагландинов, цитокинов, системы комплемента)
Слайд 20

ФОРМЫ ВОСПАЛЕНИЯ

ФОРМЫ ВОСПАЛЕНИЯ

Слайд 21

ГУМОРАЛЬНЫЕ КАСКАДНЫЕ СИСТЕМЫ ВОСПАЛЕНИЯ

ГУМОРАЛЬНЫЕ КАСКАДНЫЕ СИСТЕМЫ ВОСПАЛЕНИЯ

Слайд 22

ГУМОРАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ ВОСПАЛЕНИЯ

ГУМОРАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ ВОСПАЛЕНИЯ

Слайд 23

МЕДИАТОРЫ КЛЕТОЧНОГО ЗВЕНА ВОСПАЛЕНИЯ

МЕДИАТОРЫ КЛЕТОЧНОГО ЗВЕНА ВОСПАЛЕНИЯ

Слайд 24

ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ (ГКГС)

ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ (ГКГС)

Слайд 25

ПРЕЗЕНТАЦИЯ АНТИГЕНА МОЛЕКУЛОЙ ГКГС I типа

ПРЕЗЕНТАЦИЯ АНТИГЕНА МОЛЕКУЛОЙ ГКГС I типа

Слайд 26

ГКГС КЛАСС II-ЗАВИСИМЫЙ ПРОЦЕССИНГ АНТИГЕНА

ГКГС КЛАСС II-ЗАВИСИМЫЙ ПРОЦЕССИНГ АНТИГЕНА

Слайд 27

ДЕНДРИТНАЯ КЛЕТКА Активация и стимуляция пролиферации NK-клеток , Т1-, Т2- клеток,

ДЕНДРИТНАЯ КЛЕТКА

Активация и стимуляция пролиферации NK-клеток , Т1-, Т2- клеток, ЦТЛ,

ВЛЦ

Экспрессия костимулирующих молекул: CD40, B7, ICAM, LFA3 и др.

Секреция:
ИЛ-12, 1α, 1β, 6, 7, 15, 18, ФНО-α, ИФН-α/β, TGF-β

Миграция в лимфоидную ткань

Захват АГ:
фагоцитоз, эндоцитоз, пиноцитоз

Процессинг и презентация АГ Т-ЛЦ, В-ЛЦ

Дендритная клетка – “профессиональная” антигенпредставляющая клетка

Слайд 28

ВРОЖДЕННЫЙ ИММУНИТЕТ И СПЕЦИФИЧЕСКОЕ РАСПОЗНАВАНИЕ МОЛЕКУЛ

ВРОЖДЕННЫЙ ИММУНИТЕТ И СПЕЦИФИЧЕСКОЕ РАСПОЗНАВАНИЕ МОЛЕКУЛ

Слайд 29

ГКГС КЛАСС II-ЗАВИСИМЫЙ ПРОЦЕССИНГ АНТИГЕНА B C A D C

ГКГС КЛАСС II-ЗАВИСИМЫЙ ПРОЦЕССИНГ АНТИГЕНА

B

C

A

D

C

Слайд 30

Размеры микроорганизмов на которые воздействует иммуннитет Глисты Простейшие Грибы Бактерии Вирусы Размер мм

Размеры микроорганизмов
на которые воздействует иммуннитет

Глисты

Простейшие

Грибы

Бактерии

Вирусы

Размер

мм

Слайд 31

АКТИВАЦИЯ СИСТЕМЫ КОМПЛЕМЕНТА

АКТИВАЦИЯ СИСТЕМЫ КОМПЛЕМЕНТА

Слайд 32

ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ КОМПЛЕМЕНТА 1. АНТИМИКРОБНЫЙ 2. ВЫВЕДЕНИЕ ЦИК рецептор 3. КЛЕТОЧНАЯ

ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ КОМПЛЕМЕНТА

1. АНТИМИКРОБНЫЙ

2. ВЫВЕДЕНИЕ ЦИК

рецептор

3. КЛЕТОЧНАЯ АДГЕЗИЯ

Т-ЛЦ

Клетка-мишень

4. СТИМУЛЯЦИЯ В-ЛИМФОЦИТОВ

В-ЛЦ

Дендритная клетка

Fc-рецептор

АПК

NK-киллер

В-ЛЦ
памяти

Слайд 33

ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ЭФФЕКТЫ КОМПЛЕМЕНТА 1. Снижение контрактильности ГМК Анафилотоксины 2. Повышение проницаемости

ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ЭФФЕКТЫ КОМПЛЕМЕНТА

1. Снижение контрактильности ГМК

Анафилотоксины

2. Повышение проницаемости сосудов

3. Дегрануляция базофилов

4.

Хемотаксис через О2 радикалы и лизосомальные ферменты
Слайд 34

ФАГОЦИТАРНАЯ СИСТЕМА

ФАГОЦИТАРНАЯ СИСТЕМА

Слайд 35

ФАГОЦИТОЗ – РЕАКЦИЯ НА ИНФЕКЦИЮ SOS-СИГНАЛЫ Пептиды содержащие N-формил метионин Пептиды

ФАГОЦИТОЗ – РЕАКЦИЯ НА ИНФЕКЦИЮ

SOS-СИГНАЛЫ
Пептиды содержащие N-формил метионин
Пептиды системы свертывания
Продукция комплементов
Цитокины

тканевых макрофагов
ФАГОЦИТАРНЫЙ ОТВЕТ
Адгезивность сосудов
Диапедез
Хемотаксис
Активация
Фагоцитоз и киллинг
Слайд 36

ПРОНИКНОВЕНИЕ ФАГОЦИТОВ К ОЧАГУ ВОСПАЛЕНИЯ 1. Фиксация лекоцита к сосудистой стенке

ПРОНИКНОВЕНИЕ ФАГОЦИТОВ К ОЧАГУ ВОСПАЛЕНИЯ

1. Фиксация лекоцита к сосудистой стенке (с

участием гистамина и рецепторов адгезии – Е-селектин, Р-селектин, ICAM-1, VCAM-1) 2. Диапедез лейкоцита через сосудистую стенку (под действием хемокинов) 3. Хемотаксис лейкоцита к месту воспаления (с участием хемоаттрактантов)
Слайд 37

СТАДИИ ФАГОЦИТОЗА Хемотаксис Адгезия Активация мембраны Погружение Образование фагосомы Слияние фагосомы

СТАДИИ ФАГОЦИТОЗА

Хемотаксис
Адгезия
Активация мембраны
Погружение
Образование фагосомы
Слияние фагосомы и лизосомы
Киллинг и расщепление
Выброс продуктов деградации

Слайд 38

МАКРОФАГ ПОГЛОЩАЕТ БАКТЕРИЮ

МАКРОФАГ ПОГЛОЩАЕТ БАКТЕРИЮ

Слайд 39

ФАГОЦИТОЗ C A D В

ФАГОЦИТОЗ

C

A

D

В

Слайд 40

ПАТОГЕН-АССОЦИИРОВАННЫЕ МОЛЕКУЛЫ ОБРАЗА И ОБРАЗ-РАСПОЗНАЮЩИЕ РЕЦЕПТОРЫ памо ДНК бактерий МИКОБАКТЕРИИ Гр+

ПАТОГЕН-АССОЦИИРОВАННЫЕ МОЛЕКУЛЫ ОБРАЗА И ОБРАЗ-РАСПОЗНАЮЩИЕ РЕЦЕПТОРЫ

памо

ДНК бактерий

МИКОБАКТЕРИИ

Гр+ БАКТЕРИИ

Гр- БАКТЕРИИ

ДРОЖЖИ

Образ-распозн. рецепторы

CpG-динуклеотид

Липополисахарид

Липопротеины


Пептидогликаны

Липоарабиноманнан

Маннан

Зимозан

Toll-like рецептор 9

Scavenger рецептор, CD14, Toll-like рецептор 4

Toll-like рецептор 2

CD14, Toll-like рецептор 2

CD1, Toll-like рецептор 2

Маннозо-рецептор, маннозосвязывающий протеин

Маннозо-рецептор, β-глюкан рецептор, Toll-like рецептор 2

Слайд 41

ЭВОЛЮЦИЯ РАСПОЗНАВАНИЯ МОЛЕКУЛ 1. CЕКРЕТИРУЮЩАЯ РЕЦЕПЦИЯ 2. ЭНДОЦИТНАЯ РЕЦЕПЦИЯ Активация системы

ЭВОЛЮЦИЯ РАСПОЗНАВАНИЯ МОЛЕКУЛ

1. CЕКРЕТИРУЮЩАЯ РЕЦЕПЦИЯ

2. ЭНДОЦИТНАЯ РЕЦЕПЦИЯ

Активация
системы комплемента

Маннозо-связзывающий

лектин

Бактерии

Маннозный рецептор

“Острая фаза”

Лизосома

Презентация

Маннозный рецептор

2. СИГНАЛЬНАЯ РЕЦЕПЦИЯ

Бактериальный
ЛПС

Адаптер-
протеин

Ядро

Слайд 42

ИММУНОГЛОБУЛИНЫ КАК МАРКЕРЫ И РАСПОЗНАЮЩИЕ МОЛЕКУЛЫ

ИММУНОГЛОБУЛИНЫ КАК МАРКЕРЫ И
РАСПОЗНАЮЩИЕ МОЛЕКУЛЫ

Слайд 43

ОПСОНИЗАЦИЯ ИММУНОГЛОБУЛИНАМИ

ОПСОНИЗАЦИЯ ИММУНОГЛОБУЛИНАМИ

Слайд 44

ПРЯМОЙ ЦИТОЛИТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ Т-ЛЦ Цитотоксические Т-ЛЦ Специфическая связь Антиген Атакованная клетка-мишень

ПРЯМОЙ ЦИТОЛИТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ Т-ЛЦ

Цитотоксические Т-ЛЦ

Специфическая связь

Антиген

Атакованная клетка-мишень

Рецепторы к антигену

Цитотоксические и протеолитические

энзимы
Слайд 45

ЦИТОЛИТИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ NK-КИЛЛЕРОВ 1. НЕСЕКРЕТОРНЫЙ ЛИЗИС 2. СЕКРЕТОРНЫЙ ЛИЗИС 3. АНТИТЕЛОЗАВИСИМАЯ ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ

ЦИТОЛИТИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ NK-КИЛЛЕРОВ

1. НЕСЕКРЕТОРНЫЙ ЛИЗИС

2. СЕКРЕТОРНЫЙ ЛИЗИС

3. АНТИТЕЛОЗАВИСИМАЯ ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ

Слайд 46

ИММУНИТЕТ ПРИ БАКТЕРИАЛЬНЫХ ИНФЕКЦИЯХ

ИММУНИТЕТ ПРИ БАКТЕРИАЛЬНЫХ ИНФЕКЦИЯХ

Слайд 47

ИММУНИТЕТ ПРИ БАКТЕРИАЛЬНЫХ ИНФЕКЦИЯХ Гр - Гр + МИКРООРГАНИЗМЫ ЛИЗОЦИМ КОМПЛЕМЕНТ

ИММУНИТЕТ ПРИ БАКТЕРИАЛЬНЫХ ИНФЕКЦИЯХ

Гр -

Гр +

МИКРООРГАНИЗМЫ

ЛИЗОЦИМ

КОМПЛЕМЕНТ (альтернативный путь)
Белки острой фазы

Внутри-
клеточные

Активированные макрофаги
NK-киллеры

Слайд 48

ИММУНИТЕТ ПРИ БАКТЕРИАЛЬНЫХ ИНФЕКЦИЯХ 1 2 3 4

ИММУНИТЕТ ПРИ БАКТЕРИАЛЬНЫХ ИНФЕКЦИЯХ

1

2

3

4

Слайд 49

АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ ЭФФЕКТЫ СПЕЦИФИЧЕСКОГО ИММУНИТЕТА

АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ ЭФФЕКТЫ
СПЕЦИФИЧЕСКОГО ИММУНИТЕТА

Слайд 50

ИММУНИТЕТ ПРИ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЯХ

ИММУНИТЕТ ПРИ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЯХ

Слайд 51

РЕПЛИКАЦИЯ ВИЧ

РЕПЛИКАЦИЯ ВИЧ

Слайд 52

ВРОЖДЕННЫЙ ПРОТИВОВИТУСНЫЙ ИММУНИТЕТ ИНТЕРФЕРОН α, β И γ КОМПЛЕМЕНТ Активация по

ВРОЖДЕННЫЙ ПРОТИВОВИТУСНЫЙ ИММУНИТЕТ

ИНТЕРФЕРОН α, β И γ
КОМПЛЕМЕНТ
Активация по обоим путям
Виролиз при

высокой плотности рецепторов
Опсонизация и усиление фагоцитоза
Антителозависимая цитотоксичность

ГУМОРАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ

КЛЕТОЧНЫЕ ФАКТОРЫ

NK- (НАТУРАЛЬНЫЕ) КИЛЛЕРЫ
МАКРОФАГИ
Прямая цитотоксичность
Латентная персистенция вирусов
Продукция дочерних ВИЧ

Слайд 53

ПРИОБРЕТЕННЫЙ ПРОТИВОВИТУСНЫЙ ИММУНИТЕТ АНТИТЕЛА A, G, М Блокирующие Нейтрализующие Комплемент-связывающие АТ-зависимая

ПРИОБРЕТЕННЫЙ ПРОТИВОВИТУСНЫЙ ИММУНИТЕТ

АНТИТЕЛА A, G, М
Блокирующие
Нейтрализующие
Комплемент-связывающие
АТ-зависимая цитотоксичность

ГУМОРАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ

КЛЕТОЧНЫЕ ФАКТОРЫ

ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т-ЛИМФОЦИТЫ
Тх1-ЛИМФОЦИТЫ

Слайд 54

ОТВЕТ ВРОЖДЕННОГО ИММУНИТЕТА НА ВИРУСЫ 1. Инфицированные клетки с отсутствием MHC

ОТВЕТ ВРОЖДЕННОГО ИММУНИТЕТА НА ВИРУСЫ

1. Инфицированные клетки с отсутствием MHC
2. NK

клетка не получает тормозного сигнала
3. Сигнал киллинга инфицированной клетки

1

2

3

Слайд 55

ИММУНИТЕТ ПРИ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЯХ 1 2 3 4

ИММУНИТЕТ ПРИ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЯХ

1

2

3

4

Слайд 56

ПРОТИВОДЕЙСТВИЕ ВИРУСА ИММУННМУ ОТВЕТУ Синтез цитокиноподобных молекул Кодирование растворимого рецептора, гомологичного

ПРОТИВОДЕЙСТВИЕ ВИРУСА ИММУННМУ ОТВЕТУ

Синтез цитокиноподобных молекул
Кодирование растворимого рецептора, гомологичного клеточным цитокиновым

рецепторам.
Кодирование белков, ингибирующих цитокины

МЕХАНИЗМЫ УСКОЛЬЗАНИЯ ВИРУСА ОТ ИММУННОГО ОТВЕТА

Интеграция в геном
Межклеточная передача вируса
Заражение клеток, не подлежащих иммунному контролю (нейроны, клетки хрусталика)
Угнетение экспрессии комплекса HLA-вирусный пептид
Антигенная мутация в структуре белка gp-120

Слайд 57

ИММУНИТЕТ ПРИ ГРИБКОВЫХ ИНФЕКЦИЯХ Антигены грибов имеют относительно низкую иммуногенность: они

ИММУНИТЕТ ПРИ ГРИБКОВЫХ ИНФЕКЦИЯХ

Антигены грибов имеют относительно низкую иммуногенность: они практически

не индуцируют антителообразование (титры специфических антител остаются низкими), но стимулируют клеточное звено иммунитета.
Основными действующими факторами противогрибкового иммунитета являются активированные макрофаги, которые осуществляют АЗКЦТ грибов.
При микозах наблюдается аллергизация макроорганизма. Кожные и глубокие микозы сопровождаются, как правило, ГЗТ.
Грибковые поражения слизистых оболочек дыхательных и мочеполовых путей вызывают аллергизацию по механизму ГНТ (реакция I типа).
Слайд 58

ИММУНИТЕТ ПРИ ПРОТОЗОЙНЫХ ИНФЕКЦИЯХ Характер противопаразитарного иммунитета определяется биологическими особенностями паразита.

ИММУНИТЕТ ПРИ ПРОТОЗОЙНЫХ ИНФЕКЦИЯХ

Характер противопаразитарного иммунитета определяется биологическими особенностями паразита. Многие

паразиты обладают высокой антигенной изменчивостью, что позволяет им избегать действия факторов иммунитета.
Паразитарная инвазия сопровождается формированием в макроорганизме гуморального и клеточного иммунитета.
В крови определяются специфические антитела классов М и G, которые чаще всего не обладают протективным свойством. Однако они активируют АЗКЦТ с участием макрофагов, а в случае внутриклеточного паразитирования — естественных киллеров и γδT-лимфоцитов.
Паразитарные инвазии сопровождаются аллергизацией макроорганизма по механизму ГЗТ.
Слайд 59

ИММУНИТЕТ ПРИ ГЛИСТНЫХ ИНВАЗИЯХ Характер противопаразитарного иммунитета определяется биологическими особенностями паразита.

ИММУНИТЕТ ПРИ ГЛИСТНЫХ ИНВАЗИЯХ

Характер противопаразитарного иммунитета определяется биологическими особенностями паразита. Многие

паразиты обладают высокой антигенной изменчивостью, что позволяет им избегать действия факторов иммунитета.
Паразитарная инвазия сопровождается формированием в макроорганизме гуморального и клеточного иммунитета.
В крови определяются специфические антитела классов М и G, которые чаще всего не обладают протективным свойством. Однако они активируют АЗКЦТ с участием макрофагов, а в случае внутриклеточного паразитирования — естественных киллеров и γδT-лимфоцитов.
Паразитарные инвазии сопровождаются аллергизацией макроорганизма по механизму ГЗТ.