Содержание
- 2. Ноотропы: плацебо, пищевые добавки, препараты без доказанной эффективности или лекарственные препараты, улучшающие когнитивное функционирование? Лекарственные средства,
- 3. Плацебо-эффект при назначении ноотропов
- 4. Ноотропы: плацебо, пищевые добавки, препараты без доказанной эффективности или лекарственные препараты, улучшающие когнитивное функционирование?
- 5. Классы доказанности терапевтической эффективности нейропротекторов, зарегистрированных в России (Б.С.Виленский. Принципы доказательной медицины применительно к назначению нейропротективнойтерапии
- 6. Определения Ноотропы - вещества, стимулирующие обучение и память, защищающие мозг от повреждающего действия физических и химических
- 7. Когнитивные функции Когнитивные функции - наиболее сложные функции головного мозга, с помощью которых осуществляется познание окружающего
- 8. Классификация ноотропов (Э.Б.Арушанян. Лекарственное улучшение познавательной деятельности мозга, 2004)
- 9. Радикалы клинического действия нейрометаболических церебропротекторов (А.И.Нисс, 1984)
- 10. Радикалы клинического действия нейрометаболических церебропротекторов (А.И.Нисс, 1990) «Степень универсальности перечисленных параметров неодинакова. Так, психостимулирующее, антиастеническое, повышающее
- 11. Разделение ноотропов на «когнитивные усилители» и «нейропротекторы» (Т.А.Воронина, С.Б.Середенин, 1998)
- 12. Разделение ноотропов на «когнитивные усилители» и «нейропротекторы» (Т.А.Воронина, С.Б.Середенин, 1998)
- 13. Какие нарушения должны устранять «когнитивные усилители» ? Когнитивные нарушения - это ухудшение когнитивного функционирования по сравнению
- 14. Развитие эффектов ноотропов в зависимости от времени Быстрый стимулирующий эффект (пирацетам, фенотропил, пиритинол) Быстрый седативный эффект
- 15. Компоненты ноотропного действия Антиоксидантный Антиишемический Холинопозитивный ВАК-ергический Нейропептидный ГАМК-ергический Нейротрофический Антигипоксический
- 16. Антиишемический эффект ноотропов Антиишемическое действие ноотропов - основное действие Почему? Выраженная зависимость нейронов ЦНС от состояния
- 17. Реализация антиишемического действия Прямая вазодилатация - расслабление гладкой мускулатуры сосудистой стенки и воостановление кровообращение в ишемизированных
- 18. Механизмы реализации антиишемического действия и фармакологические эффекты некоторых вазодилататоров
- 19. Реализация антиишемического действия некоторых ноотропов при механизме вторичной вазодилатации Рацетамы: уменьшение агрегации эритроцитов и повышение их
- 20. Общие показания к применению ноотропов с прямым вазодилатирующим действием Острые и хронические нарушения мозгового кровообращения (инсульт,
- 21. Уровень достоверности показаний к применению некоторых ноотропов с прямым вазодилатирующим действием (Лекарственные средства. Вып.3, 2006) Винпоцетин
- 22. Уровень достоверности показаний к применению некоторых ноотропов с прямым вазодилатирующим действием (Лекарственные средства. Вып.3, 2006) Циннаризин
- 23. Ограничения и противопоказания для назначения ноотропов с прямым вазодилатирующим действием Неэффективность при тяжелых атеросклеротических поражениях церебральных
- 24. Антигипоксическая активность ноотропов Гипоксия - универсальный патологический процесс при котором развивается несоответствие между потребностью ткани в
- 25. Влияние гипоксии на нейроны ЦНС
- 26. Механизмы реализации антигипоксического действия ноотропов (Э.Б.Арушанян. Лекарственное улучшение познавательной деятельности мозга, 2004)
- 27. Мексидол: ноотроп, антигипоксант и антиоксидант Механизм действия: усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза, увеличение АТФ и креатинфосфата,
- 28. Оксидативный стресс и липиды ЦНС Липиды являются и структурными компонентами ЦНС, и соединениями, обеспечивающие её функциональную
- 29. Основные звенья ишемического и глутамат-кальциевого каскадов Ишемия мозга Дефицит О2 Активация анаэробного гликолиза В организме: развитие
- 30. Антиоксидантная защита и антиоксиданты: ферментные, естественные, лекарственные Антиоксиданты - антиокислители, ингибирующие процессы окисления Начальный этап антиоксидантной
- 31. Ноотропы с антиоксидантным действием
- 32. Семакс: ноотроп с антиоксидантным действием Структура: синтетический аналог фрагмента АКТГ (4-10), без гормональной активности Фармакологические эффекты:
- 33. Когнитивное функционирование и ацетилхолин Ускоренное образование условных связей Облегчение консолидации памятного следа Формирование долговременной памяти Стимуляция
- 34. Синтез и деградация ацетилхолина
- 35. Локализация м- и н-холинорецепторов
- 36. Холинергические проекции головного мозга Синергичное действие холинергической и ВАК-ергической систем. Пространственная память. Извлечение памятного следа. Консолидация
- 37. Болезнь Альцгеймера БА представляет собой наиболее распространенную форму первичных дегенеративных деменций позднего возраста, которая характеризуется постепенным
- 38. Болезнь Альцгеймера: роль ацетилхолина БА - классический пример холинергической недостаточности С помощью различных экспериментальных моделей БА
- 39. Болезнь Альцгеймера наглядно...
- 40. Болезнь Альцгеймера наглядно...
- 41. Дефицит ацетилхолина и его лекарственная коррекция Усиление синтеза АХ Ингибиторы ацетилхолинэстеразы Ограничение разрушения АХ за счет
- 42. Болезнь Альцгеймера: от описания (1906) до первой возможности лекарственной коррекции...
- 43. Лекарственная коррекция БА в настоящем: ингибиторы АХЭ и антагонист NMDA-рецепторов
- 44. Болезнь Альцгеймера: коррекция ингибиторами АХЭ Механизм действия: ингибирование АХЭ - снижение деградации АХ - повышение концентрации
- 45. Холинергический криз
- 46. Дальнейший поиск путей лекарственной терапии БА: попытка родом из России, или эффективность в эксперименте далеко не
- 47. Дальнейший поиск путей лекарственной терапии БА: попытка родом из России, или эффективность в эксперименте далеко не
- 48. Дальнейший поиск путей лекарственной терапии БА: попытка родом из России, или эффективность в эксперименте далеко не
- 49. ИНСТИТУТЫ РАМН: ФАРМАКОЛОГИИ, ФИЗИОЛОГИИ, ПАТОЛОГИЧЕСКОЙ ФИЗИОЛОГИИ ЦЕНТР НЕВРОЛОГИИ ( Институт МОЗГА) МГУ Department of Neuroscience, Univ.
- 50. Снижение, а не прогрессирующая гибель ХЭ нейронов коры и гиппокампа Снижение потребления холина нейронами при синтезе
- 51. Континуум: старение - мягкое когнитивное снижение (MCI) - БА (AD) (Р.У. Островская. Стратегии коррекции когнитивных функций,
- 52. МНН: холина альфосцерат (глиатилин, церетон, церепро, глеацер) Механизм действия и фармакологические эффекты : центральный холиностимулятор, содержит
- 53. Относительные доли нейромедиаторов и нейромодуляторов в головном мозге (В.Б.Прозоровский. Возбуждающие аминокислоты., 2006)
- 54. ВАК-ГАМК: баланс между возбуждением и торможением Глутамат и ГАМК - основные возбуждающие и тормозные медиаторы в
- 55. Рецепторы глутамата:подтипы и локализация NMDA-рецепторы обнаружены практически во всех отделах мозга, а их наибольшая плотность -
- 56. Активность глутаматергических синапсов и “физиология” памяти Кратковременная работа синапса с высокой частотой (стимуляция) Совпадение активности нейронов
- 57. Постоянная активность глутаматергических синапсов: долговременная потенциация (ДП) и память
- 58. Последствия гиперактивации NMDA-рецепторов Избыточный выброс ВАК при ишемии и ЧМТ оказывет нейротоксическое действие на нейроны «Кальциевая
- 59. Последствия блокады NMDA-рецепторов Теоретический нейропротективный эффект при ишемии и ЧМТ, пока не подтвержденный в клинике Амнезическое
- 60. Мемантин: неконкурентный антагонист NMDA-рецепторов Механизм действия. Обратимая блокада постсинаптических NMDA-рецепторов, что повышает порог возбуждения постсинаптической мембраны,
- 61. Нейропептиды (Биохимия мозга. П/ред. И.П.Ашмарина, П.В.Стукалова. СПб, 1999) Нейропептиды - состоящие из разного количества аминокислотных остатков
- 62. Церебролизин Обобщенные данные об эффективности преапрата по результатам различных исследований: Церебролизин - надежно испытанный в клинике
- 63. Церебролизин и уровень доказанности его эффектов в “Лекарственных средствах” (2006 г.) (Лекарственные средства. Вып.3, 2006) Механизм
- 64. Церебролизин в Cohrane Database (2013 г.)
- 65. Ноопепт Механизм действия: Ноотропный эффект препарата связан с образованием циклопролилглицина, аналогичного по структуре эндогенному циклическому дипептиду,
- 66. ГАМК:синтез, деградация, содержание в ЦНС ГАМК Самый распространенный медиатор в ЦНС Доля ГАМКергических синапсов 30-50% Наиболее
- 67. ГАМК-А рецепторный комплекс ГАМК-А рецепторный комплекс отвечает за реакцию организма на ГАМК Состоит из 16 субъединиц:
- 68. ГАМК-В рецепторный комплекс При активации ГАМКB-рецептора осуществляется регулирование нескольких комплексных процессов внутри нервной системы: ингибирование аденилатциклазы;
- 69. ГАМК и её производные улучшают память в клинике Улучшение памяти Ухудшение памяти Тормозная функция ГАМК Введение
- 70. ГАМК и ноотропный эффект Обнаружение у α5 субъединицы ГАМК-А рецептора, способности улучшать когнитивные функции при её
- 71. Шунт ГАМК (аминобутиратный, цикл Робертса) Шунт характерен для ЦНС и актививруется при энергетическом дефиците в ЦНС,
- 72. Общая характеристика ГАМК-миметиков с ноотропным эффектом Состоит из самой ГАМК и её производных Группа ГАМК-миметиков обладает
- 73. Советское производное ГАМК: международная известность Phenibut From Wikipedia, the free encyclopedia β-Phenyl-γ-aminobutyric acid (phenylGABA), is a
- 74. Советское производное ГАМК: международная известность Phenibut From Wikipedia, the free encyclopedia … action is similar to
- 75. Фенибут (Лекарственные средства. Вып.3, 2006) Класс: анксиолитическое, седативное, снотворное и ноотропное средство Показания к применению: астенические
- 76. γ-аминомасляная кислота = гаммалон, аминалон... (Лекарственные средства. Вып.3, 2006) Класс: психоаналептик, ноотропное средство Механизм действия: Влияние
- 77. γ-аминомасляная + гопантеновая кислота = пантогам (Лекарственные средства. Вып.3, 2006) Класс: ноотропное средство Фармакологические эффекты: нейрометаболический
- 78. γ-аминомасляная + никотиновая кислота = пикамилон (Лекарственные средства. Вып.3, 2006) Класс: психоаналептик и ноотропное средство Фармакологические
- 80. Скачать презентацию