Офтальмологические лекарственные формы

Август 11, 2022

Главная
Медицина
Офтальмологические лекарственные формы

Содержание

2. Представляют собой стерильные жидкие, мягкие или твердые лекарственные формы, предназначенные для местного применения, инъекционного и имплантационного
3. Классификация глазных лекарственных форм Твердые глазные лекарственные формы для приготовления капель глазных: Таблетки для приготовления капель
4. твердые глазные лекарственные формы для приготовления жидких инъекционных глазных лекарственных форм: Порошок для приготовления раствора для
5. Жидкие лекарственные формы, представляющие собой истинные растворы, растворы высокомолекулярных соединений, тончайшие суспензии или эмульсии, содержащие одно
6. низкая биодоступность лекарственных средств в результате сложного механизма всасывания, неэффективного способа введения (каплями) и смыва лекарственного
7. К глазным каплям предъявляются требования, которые предусмотрены для инъекционных растворов: Стерильность. Стабильность. Отсутствие механических примесей. Изотоничность.
8. По режиму стерилизации, установленному приказом MЗ № 214, глазные капли можно разделить на 2 группы: 1.
9. Вещества, водные растворы которых выдерживают стерилизацию паром под давлением в течение 8-12 мин. без добавления стабилизаторов:
10. 2. Вещества, водные растворы которых выдерживают стерилизацию паром под давлением с добавлением стабилизатора. Стерилизации подлежат те
11. Глазные капли в процессе использования могут загрязняться микроорганизмами. Чтобы обеспечить стерильность глазных капель после вскрытия упаковки,
12. Классификация консервантов неорганические органические металлорганические кислота борная – 1,9-2% (рН около 5,0) этанолмеркурия хлорид 0,01% мертиолат
13. СТАБИЛЬНОСТЬ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ Нарушение стабильности глазных капель может происходить при стерилизации, в результате воздействия температуры и
14. БУФЕРНЫЕ РАСТВОРЫ Препараты, в растворах которых должно поддерживаться рН около 5,0 Препараты, в растворах которых должно
15. Необходимо учитывать, что введение производных серы низкой валентности может приводить к аллергическим реакциям, особенно у детей.
16. Обеспечение пролонгирования действия Первым способом пролонгирования является включение в состав глазных капель вязких растворителей, которые замедляют
17. Пролонгирование действия глазных капель
18. ОТСУТСТВИЕ МЕХАНИЧЕСКИХ ПРИМЕСЕЙ Все глазные капли, кроме эмульсий и тончайших суспензий, должны быть тщательно профильтрованы. Для
19. ИЗОТОНИЧНОСТЬ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ Глазные капли во избежание дискомфорта должны быть изотоничны слезной жидкости человека и соответствовать
20. В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ВЕЛИЧИНЫ ОСМОТИЧЕСКОГО ДАВЛЕНИЯ ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ МОЖНО РАЗДЕЛИТЬ НА 3 ГРУППЫ: Гипертонические растворы. Глазные
21. Глазные капли не изотонируются в случае, если прописаны коллоидные лекарственные вещества (колларгол, протаргол), так как изотонирующие
22. Обеспечение комфортности 1. Если концентрация раствора выше 3% и его эквивалент по натрия хлориду значителен, то
23. ТЕХНОЛОГИЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ Глазные капли готовят массо-объемным способом в асептических условиях с последующей стерилизацией растворов термостабильных
24. Для того чтобы максимально уменьшить потерю лекарственного вещества при приготовлении глазных капель используют 2 способа. 1.Лекарственное
25. ТЕХНОЛОГИЧЕСКАЯ СХЕМА ИЗГОТОВЛЕНИЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ И РАСТВОРОВ Новую посуду снаружи и внутри обмывают водопроводной водой, замачивают
26. Приспособления ПОК-1 активированного хлорамина - 30 мин; 3% свежеприготовленным раствором водорода пероксида с добавлением 0,5% моющих
27. Для укупорки флаконов используют пробки специальных сортов резины: ир-21 (силиконовая), ир-119, ир-119а (бутиловый каучук). Новые резиновые
28. Закатанные флаконы с растворами маркируют по алюминиевому колпачку, указывая наименование, номер серии. Маркированные флаконы помещают в
29. ТАРА И УПАКОВКА ДЛЯ ФАСОВКИ ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКИХ РАСТВОРОВ Колпачки алюминиевые K-l (ТУ 9467-004-39798422-99). Они изготовлены из алюминиевой
30. Флаконы из стеклянной трубки (дрота) марки НС; пробки из резины марки АБ; колпачки алюминиевые K-l
31. Глазные мази Мазь — мягкая лекарственная форма, предназначенная для нанесения на кожу, рану или слизистые оболочки
32. Требования к глазным мазям: мягкая консистенция; точная концентрация ЛВ; максимальное диспергирование ЛВ и равномерное их распределение
34. Технология глазных мазей Вещества, растворимые в воде, (соли алкалоидов, новокаин, протаргол и др.) растворяют в минимальном
35. NB! Резорцин, пирогаллол и цинка сульфат растворяют в воде в отличие от мазей, используемых в дерматологии,
36. Ung. Zinci sulfatis 0,5% 10,0 D. S. Глазная мазь. За веко правого глаза 2 раза а
37. ГЛАЗНЫЕ РАСТВОРЫ Примочки глазные - жидкие лекарственные формы, представляющие собой водные растворы, предназначенные для смачивания и
38. Типовая схема получения офтальмологических растворов
40. Скачать презентацию

Слайд 2

Представляют собой стерильные жидкие, мягкие или твердые лекарственные формы, предназначенные для

местного применения, инъекционного и имплантационного введения в ткани глаза.
Жидкие глазные лекарственные формы для местного применения:
- Капли глазные;
Примочки глазные;
Мягкие глазные лекарственные формы для местного применения:
- Мази глазные;
Гели глазные;.
Твердые глазные лекарственные формы для местного применения:
- Пленки глазные;

Глазные лекарственные формы

Слайд 3

Классификация глазных лекарственных форм
Твердые глазные лекарственные формы для приготовления капель глазных:
Таблетки

для приготовления капель глазных;
Порошок для приготовления капель глазных;
Лиофилизат для приготовления капель глазных;
Жидкие инъекционные глазные лекарственные формы:
Раствор для субконъюнктивального введения;
Раствор для внутриглазного введения;
Раствор для парабульбарного введения

Слайд 4

твердые глазные лекарственные формы для приготовления жидких инъекционных глазных лекарственных форм:

Порошок для приготовления раствора для субконъюнктивального/
Внутриглазного/парабульбарного введения;
Лиофилизат для приготовления раствора для субконъюнктивального/
Внутриглазного/парабульбарного введения.
твердые глазные лекарственные формы для имплантационного применения – имплантант глазной.

Классификация глазных лекарственных форм

Слайд 5

Жидкие лекарственные формы, представляющие собой истинные растворы, растворы высокомолекулярных соединений, тончайшие

суспензии или эмульсии, содержащие одно или более действующих веществ, предназначенные для инстилляции в глаз.

ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ

Слайд 6

низкая биодоступность лекарственных средств в результате сложного механизма всасывания, неэффективного способа

введения (каплями) и смыва лекарственного средства слезной жидкостью при моргании.
Установлено, что только одна десятая дозы лекарственного средства проникает в глаз. Поэтому работник аптечного учреждения обязан информировать больного, как правильно применять глазные капли.

Основные недостатки глазных капель

Слайд 7

К глазным каплям предъявляются требования, которые предусмотрены для инъекционных растворов:
Стерильность.

Стабильность.
Отсутствие механических примесей.
Изотоничность.
В ряде случаев – пролонгированное действие.

Приказом МЗ № 214 установлено: концентрация и объем (или масса) изотонирующих и стабилизирующих веществ, добавленных в глазные капли, должны быть указаны не только в паспортах, но и на рецептах.

Слайд 8

По режиму стерилизации, установленному приказом MЗ № 214, глазные капли можно

разделить на 2 группы:

1. Капли без добавления стабилизаторов, стерилизуемые паром под давлением 1,1 атм и 120°С в течение 8 мин или текучим паром при 100 °С 30 мин.
Данным способом стерилизуют растворы:
паром под давлением 1,1 атм и 120°С в течение 8 мин: кислоты борной, калия йодида, кальция хлорида, натрия хлорида, фурацилина, димедрола, кислоты никотиновой, пилокарпина гидрохлорида, рибофлавина, цинка сульфата, эфедрина гидрохлорида, а также глазные капли, содержащие рибофлавин в комбинации с кислотой аскорбиновой и глюкозой и др.
текучим паром при 100 °С 30 мин: атропина сульфата, кислоты аскорбиновой, левомицетина, натрия йодида, новокаина, скополамина гидробромида, этилморфина гидрохлорида.
2. Капли с добавлением стабилизаторов, которые могут быть простерилизованы паром под давлением или текучим паром (см. приложение к приказу MЗ РФ №214).

Слайд 9

Вещества, водные растворы которых выдерживают стерилизацию паром под давлением в течение

8-12 мин. без добавления стабилизаторов:
атропина сульфат 1%, димедрол 1-2%, калия йодид 3-6 %, кальция хлорид 3 %, мезатон 1-2 %, натрия хлорид, натрия йодид 3 %, кислота никотиновая, норсульфазол-натрий 5-10 %, прозерин 0,5-1 %, сульфапиридазин-Na 10%, рибофлавин 0,02%, тиамина хлорид 0,2%, скополамина гидробромид 0,1-0,25%, фурацилин 0,2%, фенамин 3%, цинка сульфат 0,25%, эфедрина гидрохлорид 2-10%, кислота борная 2%

Существует следующая классификация веществ, применяемых в составе глазных капель, по их устойчивости к стерилизации:

Слайд 10

2. Вещества, водные растворы которых выдерживают стерилизацию паром под давлением с

добавлением стабилизатора. Стерилизации подлежат те же группы веществ, что и при приготовлении инъекционных растворов. Сульфацил-натрия, этилморфина гидрохлорид, физостигмина салицилат, ПАС-натрий, салюзид растворимый .
3. Вещества, водные растворы которых не выдерживают тепловой стерилизации: антибиотики, колларгол, протаргол, серебра нитрат, дезоксирибонуклеаза, лидаза, трипсин, химопсин, этакридин, резорцин, физостигмина салицилат. Их готовят в асептических условиях на стерильном растворителе

Слайд 11

Глазные капли в процессе использования могут загрязняться микроорганизмами. Чтобы обеспечить стерильность

глазных капель после вскрытия упаковки, добавляют консерванты.
1. Консерванты должны быть совместимы с другими ингредиентами глазных капель, и сохранять свою эффективность на протяжении всего периода применения препарата.
2. Консерванты не используют, если лекарственное вещество самостоятельно обеспечивает достаточное антимикробное действие.

Слайд 12

Классификация консервантов
неорганические
органические
металлорганические
кислота борная – 1,9-2% (рН около 5,0)
этанолмеркурия хлорид 0,01%

мертиолат 0,005%.

спирт β-фенилэтиловый – 0,3-0,5%
спирт бензиловый – 0,9%
нипагин – 0,05-0,23%,
нипазол – 0,03-0,08% или их смесь (нипагина 0,18%, нипазола 0,02%)
левомицетин 0,15%, цетилпиридиния хлорид, сорбиновая кислота – 0,05-0,2%

Консерванты добавляются в лекарственную форму перед стерилизацией раствора

Слайд 13

СТАБИЛЬНОСТЬ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ
Нарушение стабильности глазных капель может происходить при стерилизации, в

результате воздействия температуры и изменения рН среды.
ПРИГОТОВЛЕНИЕ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ НА БУФЕРНЫХ РАСТВОРАХ ПОЗВОЛЯЕТ:
повысить химическую стабильность
усилить терапевтическое действие
уменьшить раздражающее действие
При выборе буферного раствора, его состав и рН должны обеспечивать стабильность определенного лекарственного препарата.

Слайд 14

БУФЕРНЫЕ РАСТВОРЫ
Препараты, в растворах которых должно поддерживаться рН около 5,0
Препараты, в

растворах которых должно поддерживаться рН около 6,8

Используют при приготовлении растворов: пилокарпина гидрохлорида, дикаина, мезатона.

Используют при приготовлении растворов солей атропина.

Рекомендуется фосфатный или боратный буфер, изотонированный хлоридом натрия

Растворы легко
окисляющихся веществ

Используют при приготовлении растворов: физостигмина салицилата, адреналина.

Рекомендуется использовать изотонический раствор борной кислоты (концентрация 1,9%), рН которого

Рекомендуется добавление антиоксидантов (натрия сульфита, натрия метабисульфита и

Слайд 15

Необходимо учитывать, что введение производных серы низкой валентности может приводить к

аллергическим реакциям, особенно у детей.
Учитывая низкие концентрации и малые объемы глазных капель, многие прописи могут быть изготовлены без добавления стабилизаторов.

Слайд 16

Обеспечение пролонгирования действия
Первым способом пролонгирования является включение в состав глазных капель

вязких растворителей, которые замедляют быстрое вымывание лекарственных веществ из конъюнктивального мешка. В качестве подобных компонентов глазных капель используют масла (рафинированное подсолнечное, персиковое или абрикосовое, рыбий жир).
Вторым способом пролонгирования действия глазных капель является повышение вязкости растворов путем введения синтетических загустителей (пвс, мц, кмц). Природные загустители уменьшают микробиологическую стабильность препарата, поэтому не применяются. Оптимальной для глазных капель является вязкость 5 – 15. Этот показатель не должен превышать 150.

Слайд 17

Пролонгирование действия глазных капель

Слайд 18

ОТСУТСТВИЕ МЕХАНИЧЕСКИХ ПРИМЕСЕЙ
Все глазные капли, кроме эмульсий и тончайших суспензий, должны

быть тщательно профильтрованы.
Для фильтрования используют:
складчатые бумажные фильтры, под которые в устье воронки подкладывают комочек длинноволокнистой ваты
стеклянные фильтры №3 и №4 (величина пор 20-30 мкм)
мембранные – с одновременной механической стерилизацией (при приготовлении глазных капель в больших объемах)

Слайд 19

ИЗОТОНИЧНОСТЬ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ
Глазные капли во избежание дискомфорта должны быть изотоничны слезной

жидкости человека и соответствовать осмотическому давлению растворов натрия хлорида концентрации 0,9±0,2%. Допускается производство и применение гипертонических или гипотонических растворов осмоляльность (осмолярность) которых находится в пределах осмоляльности (осмолярности) 0,6 %–2 % раствора натрия хлорида.

Слайд 20

В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ВЕЛИЧИНЫ ОСМОТИЧЕСКОГО ДАВЛЕНИЯ ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ МОЖНО РАЗДЕЛИТЬ НА

3 ГРУППЫ:

Гипертонические растворы. Глазные капли, осмотическое давление которых выше 1,1% эквивалентной концентрации натрия. Не изотонируются.
2. Изотонические растворы. Глазные капли, осмотическое давление которых находится в пределах 0,7-1,1% эквивалентной концентрации натрия. Не изотонируются.
3. Гипотонические растворы. Глазные капли, осмотическое давление которых ниже 0,7% эквивалентной концентрации натрия хлорида. Изотонируются рассчитанным количеством натрия хлорида.

Слайд 21

Глазные капли не изотонируются в случае, если прописаны коллоидные лекарственные вещества

(колларгол, протаргол), так как изотонирующие вещества, являясь сильными электролитами, могут вызвать коагуляцию.
Изотоническая концентрация глазных капель может быть рассчитана теми же методами, что и в растворах для инъекций:
с использованием эквивалента по натрия хлориду;
по закону Рауля (криоскопический метод);
по закону Вант-Гоффа.

Слайд 22

Обеспечение комфортности
1. Если концентрация раствора выше 3% и его эквивалент по

натрия хлориду значителен, то раствор изотоничен.
2. Лекарственные вещества, выписанные в малых количествах (сотые доли грамма) практически не влияют на осмотическое давление глазных капель. В таких случаях капли изготавливают на изотоническом растворе натрия хлорида (это растворы: фурацилина 1:5000; рибофлавина 1:5000; цитраля 1:1000, 1:2000; 0,1-0,25% растворы левомицетина).
3. Растворы колларгола, протаргола и риванола не изотонируют, так как происходит их коагуляция.

Слайд 23

ТЕХНОЛОГИЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ
Глазные капли готовят массо-объемным способом в асептических условиях

с последующей стерилизацией растворов термостабильных веществ. При производстве глазных капель используют стерильные растворители: воду очищенную или воду для инъекций, изотонические буферные растворы, масла и другие.
При приготовлении глазных капель в небольших количествах, происходят значительные потери вещества:
за счет адсорбции его на фильтрующих материалах (до 4,7%,)
за счет разбавления исходных растворов при фильтровании их через промытые водой бумажные фильтры

Слайд 24

Для того чтобы максимально уменьшить потерю лекарственного вещества при приготовлении глазных

капель используют 2 способа.
1.Лекарственное вещество, хорошо растворимое в воде, растворяют в части (половинном количестве) растворителя и фильтруют раствор во флакон для отпуска через промытый стерильной водой для инъекций складчатый фильтр и вату, а затем фильтр промывают оставшимся количеством растворителя.
2. В случаях, когда для растворения лекарственного вещества недостаточно половинного количества растворителя, тогда вещество растворяют во всем прописанном количестве растворителя и фильтруют в мерный цилиндр через сухой фильтр и вату, а недостающее количество воды добавляют через тот же фильтр и вату до требуемого объема раствора.

ТЕХНОЛОГИЧЕСКАЯ СХЕМА ИЗГОТОВЛЕНИЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ И РАСТВОРОВ

Слайд 25

ТЕХНОЛОГИЧЕСКАЯ СХЕМА ИЗГОТОВЛЕНИЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ И РАСТВОРОВ
Новую посуду снаружи и внутри

обмывают водопроводной водой, замачивают на 20- 25 мин в моющих растворах, подогретых до 50- 60°С. Используют также взвесь горчицы 1:20, 0,25% раствор «дезмола», 0,5% растворы «прогресса», «лотоса», «астры». При сильном загрязнении посуду на 2-3 ч замачивают в 5% в звеси горчицы или растворе моющих средств в соответствии со специальной инструкцией.
Вымытую посуду стерилизуют горячим воздухом при 260°С 60 мин. Посуду, бывшую в употреблении, дезинфицируют.

Слайд 26

Приспособления ПОК-1
активированного хлорамина - 30 мин; 3% свежеприготовленным раствором водорода

пероксида с добавлением 0,5% моющих средств - 80 мин или 0,5% раствором «Дезмола» - 80 мин.
Воду очищенную используют свежеприготовленную и простерилизованную в соответствующем режиме.

Слайд 27

Для укупорки флаконов используют пробки специальных сортов резины: ир-21 (силиконовая), ир-119,

ир-119а (бутиловый каучук). Новые резиновые пробки обрабатывают с целью удаления с их поверхности серы, цинка и других веществ в соответствии с инструкцией. Пробки, бывшие в употреблении, промывают водой очищенной и кипятят в ней 2 раза по 20 мин, стерилизуют при 121+2 °С 45 мин.
Флаконы с растворами, укупоренные резиновыми пробками, контролируют на отсутствие механических включений. При обнаружении механических включений при первичном контроле раствора его перефильтровывают.
После изготовления растворы подвергают химическому анализу, заключающемуся в определении подлинности (качественный анализ) и количественного содержания лекарственных веществ, входящих в состав лекарственной формы (количественный анализ). При положительном результате обкатывают металлическими колпачками.

Слайд 28

Закатанные флаконы с растворами маркируют по алюминиевому колпачку, указывая наименование, номер

серии.
Маркированные флаконы помещают в автоклав и стерилизуют в соответствии с указаниями гф, учитывая объем раствора в сосуде. После стерилизации растворы анализируют на содержание механических включений по приказу № 308. Забракованные флаконы переработке не подлежат.
Отбракованные флаконы направляют на полный анализ в соответствии с требованиями ГФ или ФС.
Отбирают пробу на анализ стерильности. В случае положительного результата маркируют и упаковывают в гофрокоробки.

Слайд 29

ТАРА И УПАКОВКА ДЛЯ ФАСОВКИ ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКИХ РАСТВОРОВ
Колпачки алюминиевые K-l (ТУ 9467-004-39798422-99).

Они изготовлены из алюминиевой фольги толщиной 0,2 мм

Флаконы-капельницы из полиэтилена и стекла

Слайд 30

Флаконы из стеклянной трубки (дрота) марки НС; пробки из резины

марки АБ; колпачки алюминиевые K-l

Слайд 31

Глазные мази
Мазь — мягкая лекарственная форма,
предназначенная для нанесения на кожу,

рану или слизистые оболочки

Слайд 32

Требования к глазным мазям:
мягкая консистенция;
точная концентрация ЛВ;
максимальное диспергирование ЛВ и

равномерное их распределение по всей массе мази;
мази должны быть стабильны;
не должны содержать механических включений;
состав не должен изменяться при применении и хранении;
мазевая основа не должна содержать каких-либо посторонних примесей, должна быть нейтральной, стерильной, равномерно распределяться по слизистой оболочке глаза
глазные мази необходимо готовить с соблюдением условий асептики.

Слайд 33

Слайд 34

Технология глазных мазей
Вещества, растворимые в воде, (соли алкалоидов, новокаин, протаргол и

др.) растворяют в минимальном количестве стерильной воды, а затем смешивают с мазевой основой
Нерастворимые или труднорастворимые вещества (ртути оксид желтый, ксероформ, цинка оксид и др.) вводят в состав глазных мазей в виде мельчайших порошков после тщательного диспергирования их с небольшим количеством стерильного парафина жидкого, глицерина или воды.

Слайд 35

NB!
Резорцин, пирогаллол и цинка сульфат растворяют в воде в отличие

от мазей, используемых в дерматологии, когда данные вещества вводят в мази в виде тонкого порошка.

Слайд 36

Ung. Zinci sulfatis 0,5% 10,0
D. S. Глазная мазь. За веко правого

глаза 2 раза а день

Слайд 37

ГЛАЗНЫЕ РАСТВОРЫ
Примочки глазные - жидкие лекарственные формы, представляющие собой

водные растворы, предназначенные для смачивания и промывания глаз, а также для пропитывания материалов, накладываемых на глаз.
Глазные примочки, растворы для орошения слизистой оболочки, растворы для промывания и хранения контактных линз изготавливают так же, как и глазные капли, с соблюдением требований стерильности, стабильности, отсутствия видимых механических примесей, изотоничности и при необходимости пролонгированного действия.
Наиболее часто в примочках и промываниях применяют растворы: кислоты борной, фурацилина, этакредина лактата, натрия гидрокарбоната.

Слайд 38

Офтальмологические лекарственные формы

Содержание

Представляют собой стерильные жидкие, мягкие или твердые лекарственные формы, предназначенные для

Классификация глазных лекарственных формТвердые глазные лекарственные формы для приготовления капель глазных:Таблетки

твердые глазные лекарственные формы для приготовления жидких инъекционных глазных лекарственных форм:

Жидкие лекарственные формы, представляющие собой истинные растворы, растворы высокомолекулярных соединений, тончайшие

низкая биодоступность лекарственных средств в результате сложного механизма всасывания, неэффективного способа

К глазным каплям предъявляются требования, которые предусмотрены для инъекционных растворов:Стерильность.

По режиму стерилизации, установленному приказом MЗ № 214, глазные капли можно

Вещества, водные растворы которых выдерживают стерилизацию паром под давлением в течение

2. Вещества, водные растворы которых выдерживают стерилизацию паром под давлением с

Глазные капли в процессе использования могут загрязняться микроорганизмами. Чтобы обеспечить стерильность

Классификация консервантовнеорганические органическиеметаллорганическиекислота борная – 1,9-2% (рН около 5,0)этанолмеркурия хлорид 0,01%

СТАБИЛЬНОСТЬ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬНарушение стабильности глазных капель может происходить при стерилизации, в

БУФЕРНЫЕ РАСТВОРЫПрепараты, в растворах которых должно поддерживаться рН около 5,0Препараты, в

Необходимо учитывать, что введение производных серы низкой валентности может приводить к

Обеспечение пролонгирования действияПервым способом пролонгирования является включение в состав глазных капель

Пролонгирование действия глазных капель

ОТСУТСТВИЕ МЕХАНИЧЕСКИХ ПРИМЕСЕЙВсе глазные капли, кроме эмульсий и тончайших суспензий, должны

ИЗОТОНИЧНОСТЬ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬГлазные капли во избежание дискомфорта должны быть изотоничны слезной

В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ВЕЛИЧИНЫ ОСМОТИЧЕСКОГО ДАВЛЕНИЯ ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ МОЖНО РАЗДЕЛИТЬ НА

Глазные капли не изотонируются в случае, если прописаны коллоидные лекарственные вещества

Обеспечение комфортности1. Если концентрация раствора выше 3% и его эквивалент по

ТЕХНОЛОГИЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ Глазные капли готовят массо-объемным способом в асептических условиях

Для того чтобы максимально уменьшить потерю лекарственного вещества при приготовлении глазных

ТЕХНОЛОГИЧЕСКАЯ СХЕМА ИЗГОТОВЛЕНИЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ И РАСТВОРОВНовую посуду снаружи и внутри

Приспособления ПОК-1активированного хлорамина - 30 мин; 3% свежеприготовленным раствором водорода