Содержание

Слайд 2

Частота(%) некоторых видов рака легкие - 27% печень - 2% поджелудочная

Частота(%) некоторых видов рака

легкие - 27%
печень - 2%
поджелудочная железа - 4%
колоректальные

- 12%
простата - 3%
яички - 2 %
множественная миелома - 1%

носоглотка и ухо - 2%
щитовидная железа - 1%
молочная железа - 18%
желудок - 12%
матка - 4%
яичник - 7%
шейка матки - 4%

Слайд 3

Приказ МЗ РФ № 915н от 15.11.2012 «Порядок оказания медицинской помощи

Приказ МЗ РФ № 915н от 15.11.2012 «Порядок оказания медицинской помощи

населению по профилю «Онкология»

Раннее выявление злокачественных новообразований
Мотивация медицинских работников первичного звена на раннее выявление ЗНО
Маршрутизация пациентов с подозрением на ЗНО

Слайд 4

Структура заболеваемости злокачественными новообразованиями женского населения России в 2018 г.

Структура заболеваемости злокачественными новообразованиями женского населения России в 2018 г.

Слайд 5

Структура заболеваемости злокачественными новообразованиями мужского населения России в 2018 г.

Структура заболеваемости злокачественными новообразованиями мужского населения России в 2018 г.

Слайд 6

Опухолевый маркер (ОМ) - биологический индикатор опухоли, который повышается у онкологического

Опухолевый маркер (ОМ)

- биологический индикатор опухоли, который повышается у онкологического больного

и коррелирует с наличием опухоли, степенью ее распространения и регрессией в результате лечения.
Слайд 7

Опухолевые маркеры (гликопротеиды, липопротеиды) Иммуногистохимическое определение Серологическое определение 1) Радиоиммунологический метод

Опухолевые маркеры
(гликопротеиды,
липопротеиды)

Иммуногистохимическое
определение

Серологическое
определение

1) Радиоиммунологический метод
2) Иммуноферментный метод
3)

Иммунохемилюминисцентный метод
4) Иммунохроматографический метод

Иммуноцитохимическое
определение

Слайд 8

ИФА + + + MU P + MU 1. 2. 3.

ИФА

+

+

+

MU

P

+

MU

1.

2.

3.

Слайд 9

Диагностическая чувствительность - способность маркера диагностировать заболевание у больных злокачественной опухолью. Процент истинно-положительных результатов.

Диагностическая чувствительность

- способность маркера диагностировать заболевание у больных злокачественной опухолью.
Процент

истинно-положительных результатов.
Слайд 10

Диагностическая специфичность способность маркера давать отрицательный результат в группе здоровых индивидуумов

Диагностическая специфичность

способность маркера давать отрицательный результат в группе здоровых индивидуумов и

больных неопухолевыми заболеваниями.
(% истинно-отрицательных результатов.)
Слайд 11

Слайд 12

Слайд 13

“CUT-off” - контрольный уровень - допустимая верхняя граница ОМ у здоровых

“CUT-off” - контрольный уровень - допустимая верхняя граница ОМ у здоровых

индивидуумов и у пациентов с доброкачественными опухолями.
Слайд 14

Серая зона- Диапазон концентраций ОМ,в который попадают с равной долей вероятности

Серая зона-

Диапазон концентраций ОМ,в который попадают с равной долей вероятности значения,

характерные для неопухолевых, воспалительных, доброкачественных и злокачественных заболеваний.
«Зона онкологического риска»
Слайд 15

ППП- отражает, с какой вероятностью положительный результат тестирования (в смешанной группе

ППП-

отражает, с какой вероятностью положительный результат тестирования (в смешанной группе обследуемых)

соответствует наличию злокачественной опухоли у конкретного пациента
Слайд 16

ОПП- Отражает вероятность отсутствия опухоли при отрицательном результате теста.

ОПП-

Отражает вероятность отсутствия опухоли при отрицательном результате теста.

Слайд 17

Основные требования, предъявляемые к ОМ. Надежность и воспроизводимость: внутри серии менее

Основные требования, предъявляемые к ОМ.

Надежность и воспроизводимость:
внутри серии менее 5%
между

сериями менее 10%
Высокая специфичность более 95%
Высокая чувствительность более 50%
Корреляция с массой опухоли
Недорогие цены и умеренная занятость персонала
Слайд 18

Факторы(in vivo),влияющие на определение ОМ. почечная недостаточность печеночная недостаточность (холестаз) курение

Факторы(in vivo),влияющие на определение ОМ.

почечная недостаточность
печеночная недостаточность (холестаз)
курение
пальпации и инструментальные манипуляции

(пальцевое ректальное исследование, цистоскопия, эндоскопия, биопсия, катетеризация)
лекарственные и химиотерапевтические препараты
Слайд 19

Факторы (in vitro), влияющие на определение ОМ условия хранения (центрифугирование не

Факторы (in vitro), влияющие на определение ОМ

условия хранения (центрифугирование не позднее

60 минут)
гемолиз и желтуха
контакт емкостей с кожей
загрязнение слюной
человеческие антитела к мышиным иммуноглобулинам
Слайд 20

Рекомендуемая частота тестирования ОМ (ВОЗ) до терапии на 2-10 день после

Рекомендуемая частота тестирования ОМ (ВОЗ)

до терапии
на 2-10 день после операции или

начала терапии
в течение 1 года – 1 раз в месяц
В течение 2 года – 1 раз в 2 месяца
В течение 3 года – 1 раз в 3 месяца
в течение последующих лет с интервалом в 6 месяцев
Слайд 21

при подозрении на рецидив или метастазирование для уточнения стадии опухоли на

при подозрении на рецидив или метастазирование
для уточнения стадии опухоли
на 2-4 неделю

после роста ОМ
не имеет смысла при некурабельности онкологического заболевания
Слайд 22

Мониторинг онкологических больных Диагностика/Прогноз Начало лечения Контроль эффективности терапии Ремиссия Наблюдение Рецидив пациент

Мониторинг онкологических больных

Диагностика/Прогноз

Начало
лечения

Контроль эффективности терапии

Ремиссия

Наблюдение

Рецидив

пациент

Слайд 23

Связь между уровнем ОМ и клиническим ответом на лечение

Связь между уровнем ОМ и клиническим ответом на лечение

Слайд 24

Даты открытия наиболее известных опухолевых маркеров

Даты открытия наиболее известных опухолевых маркеров

Слайд 25

Слайд 26

Наиболее информативные опухолевые маркеры для карцином основных локализаций

Наиболее информативные опухолевые маркеры для карцином основных локализаций

Слайд 27

Наиболее информативные опухолевые маркеры для карцином основных локализаций

Наиболее информативные опухолевые маркеры для карцином основных локализаций

Слайд 28

Альфа-фетопротеин (АФП) AFP -имеет сходство с альбумином -основной белок сыворотки крови

Альфа-фетопротеин (АФП) AFP

-имеет сходство с альбумином
-основной белок сыворотки крови плода
-взрослые здоровые мужчины

и небеременные женщины имеют уровень менее 15 нг/мл
У беременных ( 12-16 неделя)
-повышение - дефект нервной трубки плода
-снижение - синдром Дауна
Слайд 29

АФП Гепатома, развившаяся из цирротической печени - 95% метастазирование в печень - 9% тератокарциномы

АФП

Гепатома, развившаяся из цирротической печени - 95%
метастазирование в печень - 9%
тератокарциномы

Слайд 30

Ванилилминдальная (ВМК) и гомованилиновая кислоты(ГВК); метанефрины и норметанефрины Продукты превращения адреналина

Ванилилминдальная (ВМК) и гомованилиновая кислоты(ГВК); метанефрины и норметанефрины

Продукты превращения адреналина и норадреналина
Позволяют

судить о функции мозгового слоя надпочечников
Определение в моче – диагностика феохромоцитомы и нейробластомы
Определять только в свежесобранной моче после гипертонического криза
Слайд 31

Раковоэмбриональный антиген (РЭА,CEA) Некурящие - 2,5 нг/мл, курящие - 5 нг/мл

Раковоэмбриональный антиген (РЭА,CEA)

Некурящие - 2,5 нг/мл, курящие - 5 нг/мл
рак толстой

и прямой кишки
опухоли ЖКТ
опухоли легких
опухоли молочной железы - РМЖ
метастазы в печень
метастазы в костную ткань
Белок острой фазы воспаления
Слайд 32

Хорионический гонадотропин ХГЧ, b-HCG – свободная b-субъединица Карцинома яичника и плаценты

Хорионический гонадотропин ХГЧ, b-HCG – свободная b-субъединица

Карцинома яичника и плаценты – ДЧ

-100%
Хорионаденома – ДЧ - 97%
семинома – ДЧ - 7-14%
раннее обнаружение беременности – с 6-10 дня до конца 1 триместра
воспалительные заболевания кишечника
язвенная болезнь 12-перстной кишки
цирроз печени
Слайд 33

Раковый антиген 19-9, СА 19-9 ДУ: сыворотка - 24, плазма 37Ед/мл

Раковый антиген 19-9, СА 19-9 ДУ: сыворотка - 24, плазма 37Ед/мл

Рак поджелудочной

железы
рак толстой кишки
рак желудка
карцинома желчного пузыря и протоков
рак легкого
для этих же целей используют определение СА 195
Слайд 34

CА-242 – онкомаркер третьего поколения Новый маркер, используемый в диагностике рака

CА-242 – онкомаркер третьего поколения

Новый маркер, используемый в диагностике рака поджелудочной

железы
Чувствительность: 1ст.- 40%, 2ст. – 90%,
3ст. – 4ст. – 80%
Диагностика и мониторинг рака толстого кишечника и прямой кишки: специфичность – 90%,
чувствительность – 40%
Слайд 35

Раковый антиген 125, СА 125 сыворотка, плазма 18 Ед/мл 82% рака

Раковый антиген 125, СА 125 сыворотка, плазма 18 Ед/мл

82% рака яичников. Рост

концентрации маркера на несколько месяцев опережает клинический рецидив.
Новобразования родовых путей, брюшины, плевры, печени
воспаления родовых путей, брюшины, плевры, печени.
Определение рекомендуется проводить перед ЭКО
Скрининг женщин старше 50-55 лет
Слайд 36

Слайд 37

Слайд 38

Слайд 39

CA 125 и УЗИ В комплексе с чрезвагинальным УЗИ диагностическая эффективность

CA 125 и УЗИ
В комплексе с чрезвагинальным УЗИ
диагностическая эффективность зависит

от возраста:

FUJIREBIO
Diagnostics, Inc

Слайд 40

Индекс риска злокачественной опухоли (Risk of Malignancy Index - RMI) RMI

Индекс риска злокачественной опухоли
(Risk of Malignancy Index - RMI)
RMI =

U x M x уровень CA 125
U – баллы по результатам визуализации (УЗИ) :
= 0 для оценки 0 баллов
= 1 для оценки 1 балл
= 3 для оценки 2-5 баллов
M – менопаузальный статус женщины:
= 1 - до наступления менопаузы
= 3 – после наступления менопаузы

Jacobs I et al. Br J Obstet Gynecol.1990; 97:992-929.

Слайд 41

Слайд 42

Онкомаркер HE4 Гликопротеин с молекулярной массой 20-25 кДа Семейство сывороточных кислых

Онкомаркер HE4

Гликопротеин с молекулярной массой 20-25 кДа
Семейство сывороточных кислых белков
Функции

HE4 неизвестны
Ингибитор трипсина - ?
Является противомикробным, противовоспалительным агентом - ?
В норме – невысокая экспрессия в эпителии
Репродуктивных органов
Верхних дыхательных путей
Поджелудочной железы
Экспрессия в раковых клетках яичников, матки, легких (аденокарцинома), мезотелиомы
У больных раком яичников концентрация HE4 повышается на ранних и на поздних стадиях заболевания
Слайд 43

Секреция белка HE4: маркер обладает способностью активно выделяться в кровоток и

Секреция белка HE4: маркер обладает способностью активно выделяться в кровоток и

быстро выводиться из него
Обнаруживается в крови при локализации опухоли в пределах яичников ? высокая специфичность
Высокая отзывчивость концентрации маркера даже на ранних стадиях рака яичников ? высокая чувствительность на ранних этапах заболевания
Высоко показателен и без определения CA 125 ? комбинация маркеров HE4 и CA 125 должна предоставлять больше информации, нежели по отдельности

Надежный маркер при диагностике рака яичников

Слайд 44

Комбинированное использование онкомаркеров HE4 и CA 125 Чувствительность в дифференциальной диагностике

Комбинированное использование онкомаркеров HE4 и CA 125

Чувствительность в дифференциальной диагностике

доброкачественных образований и рака яичников (на всех стадиях) у пациентов с опухолевидными образованиями в малом тазу при 95% специфичности (в комбинированной группе пациенток в пре- и постменопаузе)

Sensitivity in %

1 Moore, R.G. et al. Gynecologic Oncology, 2009, 112, 40-46.

Слайд 45

HE4 – ранний маркер определения рецидивов Более чем у 60% пациентов

HE4 – ранний маркер определения рецидивов

Более чем у 60% пациентов

повышение концентрации HE4 на 25% и выше отмечается при наличии рецидива заболевания после проведения хирургического лечения
Более чем у 75% пациентов уровень HE4 остается неизменным при отсутствии прогрессии заболевания
Слайд 46

Wang S, et al. The Application of HE4 in Diagnosis of

Wang S, et al. The Application of HE4 in Diagnosis of

Gynecological Pelvic Malignant Tumor. Clin Oncol Cancer Res. 2009; 6: 72-74.

HE4 в диагностике РЯ

Слайд 47

Алгоритм оценки риска РЯ (Risk of Ovarian Malignancy Algorithm, ROMA) (Steven

Алгоритм оценки риска РЯ (Risk of Ovarian Malignancy Algorithm, ROMA)
(Steven Skates,

Harward University)
Алгоритм ROMA учитывает:
-Наличие образований малого таза
-Менопаузальный статус
-Концентрации НЕ4 и СА125
Рассчитываем промежуточный Индекс (РI):
PI (пременопауза) =-12.0 + 2.38*LN[HE4] + 0.0626*LN[CA125]
PI (постменопауза) = -8.09 + 1.04*LN[HE4] + 0.732*LN[CA125]
2.Рассчитываем ROMA:


ROMA = expPI / [1 + expPI] x 100

LN – натуральный логарифм
Exp(PI) - ePI

Слайд 48

Оценка риска развития рака яичников

Оценка риска развития рака яичников

Слайд 49

Пременопауза: ≥ 11,4% - высокий риск Постменопауза: ≥ 29,9% - высокий

Пременопауза:
≥ 11,4% - высокий риск
< 11,4% - низкий риск
Постменопауза:
≥ 29,9% -

высокий риск
< 29,9% - низкий риск

Алгоритм оценки риска РЯ (Risk of Ovarian Malignancy Algorithm, ROMA)

Слайд 50

Ингибин В Мониторинг пациентов с гранулезоклеточными опухолями яичников Маркер эффективного хирургического удаления опухоли Мониторинг эффективности химиотерапии

Ингибин В

Мониторинг пациентов с гранулезоклеточными опухолями яичников
Маркер эффективного хирургического удаления опухоли
Мониторинг

эффективности химиотерапии
Слайд 51

Раковый антиген 15-3, СА 15-3 ДУ - менее 30 ЕД/мл 80%

Раковый антиген 15-3, СА 15-3 ДУ - менее 30 ЕД/мл

80% поздних

стадий рака молочной железы с метастазами
одновременное исследование с РЭА
рак яичников, простаты, легких,
рак желудочно-кишечного тракта
Слайд 52

Раковый антиген 72-4, СА 72-4 менее 7 нг/мл Высокая специфичность рака

Раковый антиген 72-4, СА 72-4 менее 7 нг/мл

Высокая специфичность рака желудка
рак яичников

(аденокарцинома)
бронхогенный рак легкого
рак толстой кишки
рак поджелудочной железы и желчных путей
лейкозы, лимфомы, мезотелиомы,
меланома
Слайд 53

Пепсиноген I/Пепсиноген II (PGI/PGII) Пепсиногены – неактивные предшественники пепсина Диагноз атрофического

Пепсиноген I/Пепсиноген II (PGI/PGII)

Пепсиногены – неактивные предшественники пепсина
Диагноз атрофического гастрита тела

желудка
Низкое соотношение PGI/PGII в 90 раз повышает риск развития рака желудка
Витамин В 12 – гомоцистеин
Кальций – остеопороз
Железо - анемии
Слайд 54

Муциноподобный раковоассоциированный антиген, МСА. мониторинг течения рака молочной железы контроль за

Муциноподобный раковоассоциированный антиген, МСА.

мониторинг течения рака молочной железы
контроль за лечением
прогноз длительности

жизни
опережает клиническую картину на 18 мес.
Слайд 55

Нейронспецифическая енолаза НСЕ, менее 12,5 нг/мл α - ткань молочной железы

Нейронспецифическая енолаза НСЕ, менее 12,5 нг/мл

α - ткань молочной железы и клетки

нейроглии головного мозга
β - скелетные мышцы и миокард
γ- нейроны и нейроэндокринные клетки
мелкоклеточный рак легкого
нейробластомы
Лейкозы
Определение в СМЖ при постишемических повреждениях мозга
Слайд 56

Гастрин релизинг пропептид ProGRP Гормон кишечника ОМ мелкоклеточного рака легких МКРЛ

Гастрин релизинг пропептид ProGRP

Гормон кишечника
ОМ мелкоклеточного рака легких МКРЛ
Диагностическая чувствительность –

80%
Диагностическая специфичность – 96%
Дифференциальная диагностика немелкоклеточных форм рака легких
Слайд 57

Ферритин Образуется в клетках ретикулоэндотелиальной системы Локализуется в клетках печени диагностика

Ферритин

Образуется в клетках ретикулоэндотелиальной системы
Локализуется в клетках печени
диагностика гепатоцеллюлярных карцином
одновременное определение

с АФП
Слайд 58

Бета-2-микроглобулин – идентичен легкой цепи антигенов HLA Обнаружен на поверхности лимфоцитов,эпителиальных

Бета-2-микроглобулин – идентичен легкой цепи антигенов HLA

Обнаружен на поверхности лимфоцитов,эпителиальных клеток
дополнительный тест

в диагностике гемобластозов (хронического лимфоцитарного лейкоза, миеломы)
аутоиммунные заболевания
ВИЧ-инфекция
после трансплантации органов
Слайд 59

РПЖ одно из часто встречающихся злокачественных новообразований мужчин; - РПЖ занимает

РПЖ

одно из часто встречающихся злокачественных новообразований мужчин;
- РПЖ занимает второе место

среди причин смертности мужчин от рака в Европе и США.
- ежегодно от РПЖ умирает около 200 000 человек во всем мире;

Bryant RJ, Hamdy FC. Screening for prostate cancer: an update. Eur Urol. In press. doi:10.1016/j.eururo.2007.08.034.

Source: WHO (http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs297/en/index.html)

Слайд 60

РПЖ На ранних стадиях заболевания РПЖ клинически не проявляется, а появление

РПЖ


На ранних стадиях заболевания РПЖ клинически не проявляется, а появление симптомов

болезни чаще всего связано с далеко зашедшим опухолевым ростом. Поэтому приблизительно у 50% больных в момент обращения опухоль распространена за пределы капсулы предстательной железы. В таких случаях средняя выживаемость не превышает 30 месяцев.
- Особую актуальность диагностика опухолей предстательной железы в доклинической стадии приобрела в последние 15-20 лет, благодаря появлению реальных шансов на радикальное излечение.
Слайд 61

Идеального диагностического теста на РПЖ в настоящее время нет. Скрининг базируется

Идеального диагностического теста на РПЖ в настоящее время нет.
Скрининг базируется

на сочетанном использовании трех методов исследования:
- Анализ крови на простатический специфический антиген (ПСА)
- Пальпация предстательной железы через прямую кишку (ПРИ)
- ТРУЗИ
Слайд 62

Почему ПСА? При верифицированном РПЖ, если ПСА Если 10 При ПСА>=100

Почему ПСА?

При верифицированном РПЖ, если ПСА<10 , то в 80-90% опухоль

ограничена простатой и пятилетняя выживаемость составляет 90%
Если 10<ПСА<50, у 50% опухоль вышла за пределы капсулы предстательной железы и радикальное излечение сомнительно
При ПСА>=100 имеются метастазы в скелете, пятилетняя выживаемость 20-30%

PSA

Слайд 63

PSA ПСА играет ведущую роль во всех аспектах мониторинга рака простаты,

PSA

ПСА играет ведущую роль во всех аспектах мониторинга рака простаты, от

наблюдения до выбора оптимального лечения, оценке прогноза и мониторинга пациентов после лечения:
ПСА используется для мониторинга ответа после начальной терапии и оценки исхода во время последующего лечения.
После радикальной простатэктомии уровень ПСА снижается до неопределяемого, если была локализованная опухоль и вся ткань простаты полностью удалена.
Подтвержденное определение ПСА свидетельствует либо о неполной резекции либо о наличии метастазов.
Биохимический рецидив -- три последовательных повышения на 20-30% уровня ПСА над самым низким уровнем
Определения свободного ПСА не дает никаких преимуществ по сравнению с общим ПСА при мониторинге пациентов.

Почему ПСА?

Слайд 64

Простатический специфический антиген ПСА Свободный ПСА - 10-40% ПСА - АХТ

Простатический специфический антиген ПСА

Свободный ПСА - 10-40%
ПСА - АХТ - 60-90%
ПСА

- а1ИП - менее 1%
ПСА - а2МГ - менее 0,1%
отношение свободного ПСА/общему
Слайд 65

Слайд 66

Слайд 67

Слайд 68

Вероятность рака при разных уровнях ПСА

Вероятность рака при разных уровнях ПСА

Слайд 69

Уровень ПСАобщ при патологии простаты 4,0 – 20,нг/мл >30,0 нг/мл –

Уровень ПСАобщ при патологии простаты

4,0 – 20,нг/мл

>30,0 нг/мл – рак

простаты (80% пациентов с раком простаты имеют такой уровень
>50,0 нг/мл – рак простаты, наличие опухолевых структур вне простаты.

Простатит Гиперплазия простаты Рак простаты

4

30

ПСА

норма

Простатит, аденома

Рак

Слайд 70

Дифференциальная лабораторная диагностика в «серой зоне» значений ПСА (4-20 нг/мл) (при

Дифференциальная лабораторная диагностика в «серой зоне» значений ПСА (4-20 нг/мл) (при

отсутствии узловых образований)

1.Плотность ПСА (0,13-0,15 нг/мл, см3
2.Скорость нарастания ПСА (в год) (<1,36нг/мл)
3.Соотношение свободной и общей форм ПСА

Слайд 71

Свободный и общий ПСА Свободный ПСА ПСА, связанный с α-1 ПСА,

Свободный и общий ПСА

Свободный ПСА

ПСА, связанный с α-1

ПСА, связанный с

α-2

10-40%

60-90%

ПСА

ПСА

ПСА

антихимиотрипсином

макроглобулином

Общий ПСА

<0,2%

-1 АХТ α

α -2МГ

Слайд 72

Дифференциальная диагностика заболеваний простаты в «серой зоне»

Дифференциальная диагностика заболеваний простаты в «серой зоне»

Слайд 73

Схема скрининга на раннее выявление рака предстательной железы Оценка ПСАобщ и

Схема скрининга на раннее выявление рака предстательной железы

Оценка ПСАобщ и ПСАсвоб..

ПСАобщ.

>4нг/мл
ПСАобщ/ПСАсвоб <15%

ПСАобщ. <4нг/мл
ПСАобщ/ПСАсвоб >15%

Трансректальное пальцевое исследование (ТПИ)
Трансректальное ультразвуковое исследование
(ТРУЗИ)

Ежегодный контроль

ТРУЗИ-
ТПИ-

ТРУЗИ+ ТРУЗИ- ТРУЗИ+ ТПИ- ТПИ+ ТПИ+
Пункция предстательной железы

Гистологическое исследование

Слайд 74

ПСА В МОНИТОРИНГЕ БОЛЬНЫХ РАКОМ ПРОСТАТЫ 1. Радикальность оперативного вмешательства (остаточная

ПСА В МОНИТОРИНГЕ БОЛЬНЫХ РАКОМ ПРОСТАТЫ

1.  Радикальность оперативного вмешательства (остаточная концентрация

~ 0,05– 0,1 нг/мл через 60-90 дней)
2.  Предклиническое выявление рецидивов (скорость изменения ПСА во времени: 2 последовательных определения ПСА с перерывом в 1 месяц)
3.  Мониторинг при гормональной терапии
а) критерии эффективности: снижение за 3 мес. не менее, чем на 50%
б) ограничения: влияние антиандрогенов на экспрессию ПСА опухолевыми клетками
Мониторинг при лучевой терапии
Слайд 75

Индекс Здоровья Простаты Phi Расчетный показатель Beckman Coulter Добавление p2PSA –

Индекс Здоровья Простаты Phi

Расчетный показатель Beckman Coulter
Добавление p2PSA – изоформа ПСА,

наиболее специфичная для РПЖ.
Принятие решения о биопсии простаты при уровне ПСА от 2 до 10 нг/мл и отсутствии изменений ПЖ по данным пальцевого ректального исследования (ПРИ).
Слайд 76

ПСА 80% рака предстательной железы хирургическое вмешательство, травма, биопсия, катетеризация, половое

ПСА

80% рака предстательной железы
хирургическое вмешательство, травма, биопсия, катетеризация, половое воздержание –

взятие крови не ранее, чем через 1 неделю
дифференциальный диагноз РПЖ и ДГПЖ
Слайд 77

Антиген плоскоклеточной карциномы SCCA (TA-4) Почечная недостаточность гепатобилиарная патология недопустимо загрязнение

Антиген плоскоклеточной карциномы SCCA (TA-4)

Почечная недостаточность
гепатобилиарная патология
недопустимо загрязнение кожей и слюной
плоскоклеточная

карцинома шейки матки ДЧ – 80% на 3 и 4 ст.; ДЧ рецидива – 90%
рак носоглотки и уха
плоскоклеточный рак легких
Слайд 78

Фрагмент цитокератина 19 CYFRA 21-1 (растворимый фрагмент) UBC (Urinary Bladder Cancer)

Фрагмент цитокератина 19 CYFRA 21-1 (растворимый фрагмент) UBC (Urinary Bladder Cancer)

Немелкоклеточный рак легких
рак

мочевого пузыря
Распростаненность раковой болезни у пациенток, страдающих раком молочной железы
Определение МОБ («минимальной остаточной болезни») – неэффективность лечения и высокая вероятность рецидива
Слайд 79

Экспресс-тест bioNexia BTA Экспресс-тест bioNexia BTA предназначен для качественного определения антигена

Экспресс-тест bioNexia BTA

Экспресс-тест bioNexia BTA предназначен для качественного определения антигена опухоли

мочевого пузыря (Bladder Tumor-associated Antigen, BTA) в образцах мочи человека и используется в качестве вспомогательного средства скрининга в группах высокого риска и мониторинга состояния пациентов с раком мочевого пузыря.
Слайд 80

Тканевой полипептидный антиген TPA (смесь фрагментов 3-х цитокератинов) Воспаление и доброкачественные

Тканевой полипептидный антиген TPA (смесь фрагментов 3-х цитокератинов)

Воспаление и доброкачественные опухоли

легких, печени, урогенитального тракта
80-100% рак молочной железы
рак бронхов
рак колоректального отдела кишечника
рак шейки матки
рак мочевого пузыря
Слайд 81

Сывороточная дезокситимидинкиназа, С-ТК ТК-1 - в пролиферирующих и опухолевых клетках мониторинг

Сывороточная дезокситимидинкиназа, С-ТК

ТК-1 - в пролиферирующих и опухолевых клетках
мониторинг и прогноз

при неходжкинских лимфомах , хронический лимфолейкоз, множественная миелома
Слайд 82

Метаболический онкомаркер Tumor M2-PK (пируваткиназа) Выявляет специфический для опухолей метаболический статус

Метаболический онкомаркер Tumor M2-PK (пируваткиназа)

Выявляет специфический для опухолей метаболический статус вне зависимости

от их локализации
Оценивает эффективность лечения
Раннее выявление метастазирования и рецидивов опухолей
Онкологический скрининг населения
Первый достоверный онкомаркер для выявления рака почки
Слайд 83

S100 – семейство цитоплазматических Са-связывающих белков Выполняют регуляторные функции, связанные с

S100 – семейство цитоплазматических Са-связывающих белков

Выполняют регуляторные функции, связанные с делением,

ростом, движением, сокращением и дифференцировкой клеток.
Маркер злокачественной меланомы – нейроэктодермальной опухоли, развивающейся из пигмент-содержащих клеток – меланоцитов.
Меланому характеризует быстрый рост, высокая частота лимфогенного и гематогенного метастазирования.
Растворим в 100% р-ре сульфата аммония
Идентифицирован 21 представитель S100
Повышается при повреждениях мозга травматического характера, нарушениях гематоэнцефалического барьера
Слайд 84

Диагностические критерии S100 в отношении рецидивов меланомы Чувствительность – 81.8% Специфичность

Диагностические критерии S100 в отношении рецидивов меланомы

Чувствительность – 81.8%
Специфичность – 80%
Положительный

прогноз – 64,3%
Отрицательный прогноз – 90,9%
Иммунохемилюминесцентные анализаторы Elecsys 1010/ 2010/
E170/MODULAR. Roche.
Слайд 85

Кальцитонин Синтезируется в парафолликулярных С-клетках щитовидной железы как препрогормон Диагностика медуллярного

Кальцитонин

Синтезируется в парафолликулярных С-клетках щитовидной железы как препрогормон
Диагностика медуллярного рака ЩЖ
Оценка

нерадикальности операции и наличие отдаленных метастазов
Рецидирование заболевания
Скрининг у членов семьи РЩЖ (семейный характер в 20% случаев)
Слайд 86

Кальцитонин Определение кальцитонина имеет исключительное значение для диагностики рака щитовидной железы.

Кальцитонин

Определение кальцитонина имеет исключительное значение для диагностики рака щитовидной железы. Его

повышение в сыворотке крови служит основным диагностическим критерием медуллярной карциномы щитовидной железы и коррелирует со стадией заболевания и величиной опухоли.
Метод исследования - иммунохемилюминесцентный анализ.
Референсные значения: 0 – 9,52 пг/мл
Стойкое повышение содержания кальцитонина после удаления опухоли у больных с медуллярным раком щитовидной железы может указывать на наличие метастазов. Быстрый подъем уровня кальцитонина после операции свидетельствует о рецидиве заболевания.
Слайд 87

Тиреоглобулин (ТГ) Тиреоглобулин - первичный белковый субстрат при образовании тиреоидных гормонов,

Тиреоглобулин (ТГ)

Тиреоглобулин - первичный белковый субстрат при образовании тиреоидных гормонов, составляющий

основную массу щитовидной железы.
Метод исследования - иммунохемилюминесцентный анализ.
Референсные значения: 1,4 - 78 нг/мл.
Повышение уровня ТГ в сыворотке крови выявляется при различных формах тиреотоксикоза: диффузном токсическом зобе, подостром и аутоиммунном тиреоидите, раке щитовидной железы и его метастазах.
Определение уровня ТГ очень важно для мониторинга лечения рака щитовидной железы - его содержание при рецидиве и метастазировании повышается.
Слайд 88

Неоптерин Повышен у больных с опухолями разных локализаций Признак прогрессирования опухолевого

Неоптерин

Повышен у больных с опухолями разных локализаций
Признак прогрессирования опухолевого процесса, метастазирования


Прогностический показатель летального исхода (за 5 месяцев до смерти пациента)
Слайд 89

Онкологический скрининг ОНКО – СКРИН – ИФА – Бест – в

Онкологический скрининг

ОНКО – СКРИН – ИФА – Бест – в одном

планшете
СА – 125
РЭА
ПСА
АФП
Слайд 90

Молекулярная диагностика

Молекулярная диагностика

Слайд 91

Вклад генетики в развитие онкологических заболеваний Наследуемый рак 5-10% Многофакторный рак

Вклад генетики в развитие онкологических заболеваний

Наследуемый рак 5-10%

Многофакторный рак
(мутации и
окружающая

среда)
15-20%

Спорадический рак 80%

Nagy R. et al/ Oncogene 2004

Слайд 92

Молекулярная диагностика в онкологии Генетические особенности пациента: Наследственные формы рака Генетически

Молекулярная диагностика в онкологии

Генетические особенности пациента:
Наследственные формы рака
Генетически обусловленные токсичности препаратов
Генетические

особенности раковых клеток:
Выбор химиотерапии
Мониторинг эффективности лечения
Особенности экспрессии генов в раковых клетках
Выбор химиотерапии
Мониторинг эффективности лечения
Анализ онкогенных вирусов:
Количественный анализ онкогенных форм HPV
Анализ внеклеточных НК

Коваленко С.П.,2010

Слайд 93