Содержание
- 2. Этапы формирования периконцептуальных повреждений эмбриона и плода
- 3. Диабетическая фетопатия
- 4. Критические периоды внутриутробного развития (упрощенная схема) 5-8 неделя - дефекты закладки нервной трубки (краниорахишизис, голопрозэнцефалия) 8-12
- 5. Критические периоды возникновения аномалий развития (по W.Lenz)
- 6. ПРИМЕРЫ ПОРОКОВ РАЗВИТИЯ ГОЛОВНОГО МОЗГА Киста Денди-Уокера: 1 - кистовидное образование в ЗЧЯ; 2, 3 -
- 7. 3 стадии процесса образования борозд и извилин I — первичная — с 20 по 24 неделю
- 8. ПОВРЕЖДАЮЩИЕ ФАКТОРЫ СРЕДОВЫЕ : инфекционные, физические, химические (медикаментозные, ятрогенные) ЭНДОГЕННЫЕ: нарушение в системе «мать-плацента-плод» ВИД И
- 9. Шкала Апгар
- 10. ГИДРОЦЕФАЛИЯ неуклонно прогрессирующее полиэтиологическое патологическое состояние, проявляющееся аномальным увеличением объема ликворных пространств мозга (в первую очередь
- 11. Виды гидроцефалии: Сообщающаяся (открытая) Обструкция каудальнее IV желудочка, в цистернах, в субарахноидальных пространствах, в щелях по
- 12. Классификация гидроцефалии: По этиологии: - постгеморрагическая - постинфекционная - посттравматическая По характеру течения: - прогрессирующая (активная)
- 13. Клиническая картина гидроцефалии До 2-х лет — прогрессирующая макрокрания, истонченные кости черепа, зияющие швы, диспропорционально нависающий
- 15. ВНУТРИЧЕРЕПНАЯ РОДОВАЯ ТРАВМА - это неоднородные по этиологии и патогенезу многообразные по клиническим проявлениям изменения ЦНС,
- 16. Акушерские параличи (родовые травмы плечевого сплетения) Верхний паралич Эрба-Дюшенна Нервные волокна от С5-С6 сегментов спинного мозга.
- 17. Гипоксия плода и новорожденного При снижении кислорода в крови = гипоксемия При ограниченном кровотоке = ишемия
- 18. Гипоксически-ишемические поражения головного мозга у недоношенных новорожденных 2 основные формы: 1- Понтинный нейрональный некроз (ПНН) 2-
- 19. Гипоксически-ишемические поражения мозга у доношенных новорожденных Классификация «постаноксической (гипоксической) энцефалопатии» (H.B.Sarnat, M.S.Sarnat, 1976) I стадия —
- 20. II стадия — течение от 2 до 14 дней Уровень сознания — летаргия Легкая мышечная гипотония
- 21. III стадия — течение от нескольких часов до нескольких дней Уровень сознания — ступор Выраженная мышечная
- 22. Морфологические варианты гипоксически-ишемического поражения ГМ: Мультикистозная энцефаломаляция (центральная порэнцефалия, кистозная дегенерация) Перивентрикулярная лейкомаляция Парасаггитальный церебральный некроз
- 23. Отдаленные последствия повреждения мозга в перинатальном периоде Минимальная мозговая дисфункция — 38% Двигательные нарушения — 18%
- 24. Детский церебральный паралич как исход перинатальных поражений ЦНС ДЦП — это группа полиэтиологических симптомокомплексов, которые возникают
- 25. Факторы, вызывающие синдром двигательных нарушений у детей
- 26. Классификация ДЦП (МКБ-10) G80 Детский церебральный паралич G80.0 Спастический церебральный паралич G80.1 Спастическая диплегия G80.2 Детская
- 27. Классификация форм ДЦП (Бадалян Л.О., Журба Л.Т.) Грудной возраст Спастические формы (-гемиплегия; -диплегия; -двойная гемиплегия). Дистоническая
- 28. Классификация ДЦП по течению заболевания 1. Ранняя стадия (до 4 мес): общее тяжелое состояние, вегетативные нарушения,
- 29. Состояние, угрожаемое по развитию ДЦП В раннем неонатальном периоде: Крайне тяжелое состояние при рождении (Апгар не
- 30. Этапы эволюции симптомов и развитие ДЦП 1-3 месяца: могут быть диагностированы тяжелые формы ДЦП (10-12% от
- 31. Этапы эволюции симптомов и развитие ДЦП 3-6 месяцев: отсутствие контроля головы, стойкая гипертония (гипотония) мышц, ярко
- 32. Этапы эволюции симптомов и развитие ДЦП 6-9 месяцев: Патология двигательного развития Нарушение произвольной ручной деятельности Патологические
- 33. Синдром «вялый ребенок» - многочисленная группа нарушений ЦНС, основной характеристикой которых в раннем детском возрасте является
- 34. Дифференциальный диагноз Спинальные мышечные атрофии (СМА): Острая инфантильная Хроническая инфантильная Врожденная цервикальная СМА Инфантильная нейрональная дегенерация
- 35. Дифференциальный диагноз Миопатии с диспропорцией типов волокон: Болезнь центрального стержня Врожденная миопатия с диспропорцией типов волокон
- 36. Симптоматика «floppy baby» Триада симптомов: 1 — необычная поза больного («поза лягушки», симптом «тряпичной куклы») 2
- 37. «Floppy baby» Симптом «тряпичной куклы»
- 39. Скачать презентацию