Первичные и вторичные иммунодефицитные состояния

Август 7, 2022

Главная
Медицина
Первичные и вторичные иммунодефицитные состояния

Содержание

2. ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ - это нарушения иммунного статуса, которые обусловлены дефектом одного или нескольких механизмов иммунного ответа.
3. ПЕРВИЧНЫЕ (ВРОЖДЕННЫЕ)ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ Различают иммунодефициты, обусловленные: - нарушениями гуморального звена иммунитета (гипо- и агаммаглобулинемии и др.);
4. ПЕРВИЧНЫЕ (ВРОЖДЕННЫЕ)ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ связаны с генетическим блоком развития иммунной системы в онтогенезе, который реализуется на различных
5. ПЕРВИЧНЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ Возможны также генетические дефекты мембранных структур. Около 1/3 первичных иммунодефицитов сцеплены с полом
6. ПЕРВИЧНЫЕ (ВРОЖДЕННЫЕ) ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ Нарушения гуморального звена иммунной системы могут проявляться в виде селективного дефицита отдельных
7. ПЕРВИЧНЫЕ (ВРОЖДЕННЫЕ) ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ Преимущественное нарушение клеточного звена иммунитета подразумевает большую опасность поражения вирусными или грибковыми
8. ПЕРВИЧНЫЕ (ВРОЖДЕННЫЕ) ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ
9. КЛЕТОЧНЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ К основным формам относятся: - синдром Незелофа (уменьшение Т-лимфоцитов в результате полного отсутствия
10. КОМБИНИРОВАННЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ Комбинированные иммунодефициты развиваются при сочетании нарушений Т- и В-звеньев иммунитета. Ведущая роль здесь
11. КОМБИНИРОВАННЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ Подобные иммунодефициты предрасполагают к бактериальным, вирусным и грибковым заболеваниям. Значительные расстройства могут быть
12. КОМБИНИРОВАННЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ Примеры комбинированных иммунодефицитов: - к летальному исходу приводят инфекции, геморрагии и злокачественные формы);
13. ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ Дефекты в системе фагоцитоза и комплемента нередко могут иметь первичное происхождение в результате врожденных
14. ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ У больных часто наблюдаются рецидивирующие стафилококковые абсцессы, отиты, гнойные выделения из носа, экзематозные высыпания.
15. ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ К заболеваниям, относящимся к наследственной патологии, относится также синдром Шедиака — Хигаши. Характеризуется рецидивирующими
16. ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ Недостаточность факторов системы комплемента, в норме активно влияющих на функцию иммунокомпетентных клеток, отмечается при
17. ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ При отмечается недостаточность С1, С2, С4 системной красной волчанке , С5, С8 факторов системы
18. ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ Общий вариабельный иммунодефицит может характеризоваться: - В-клеточным дефицитом с нарушением дифференцировки данных клеток; -
19. ВТОРИЧНЫЕ (ПРИОБРЕТЕННЫЕ) ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ Различают: I. Протозойные и глистные болезни (малярия, трипаносомоз, лейшманиоз, шистосомоз, трихинеллез и
20. ВТОРИЧНЫЕ (ПРИОБРЕТЕННЫЕ) ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ II. Бактериальные инфекции (лепра, туберкулез, сифилис, пневмококковые, менингококковые и другие инфекции). При
21. ВТОРИЧНЫЕ (ПРИОБРЕТЕННЫЕ) ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ III. Вирусные инфекции: 1) острые (например: корь, краснуха, грипп, паротит, ветряная оспа);
22. ВТОРИЧНЫЕ (ПРИОБРЕТЕННЫЕ) ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ III. Вирусные инфекции: Механизмы формирования иммунодефицитов при данных инфекциях довольно многообразны, но
23. ВТОРИЧНЫЕ (ПРИОБРЕТЕННЫЕ) ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ IV. Нарушения питания (голодание), несбалансированное питание и нарушение обмена веществ. При данных
24. ВТОРИЧНЫЕ (ПРИОБРЕТЕННЫЕ) ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ Иммунодефицит может быть обусловлен дефицитом неорганических веществ в продуктах питания, особенно это
25. ВТОРИЧНЫЕ (ПРИОБРЕТЕННЫЕ) ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ Уменьшение поступления цинка с пищей или нарушение его всасывания в кишечнике сопровождается
26. ВТОРИЧНЫЕ (ПРИОБРЕТЕННЫЕ) ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ Дефицит меди снижает фагоцитарную активность, вызывает нейтропению, замедляет пролиферативную активность лимфоцитов. Дети
27. ВТОРИЧНЫЕ (ПРИОБРЕТЕННЫЕ) ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ Дефицит магния сопровождается снижением уровня IgG и IgM. Большую роль играют витамины.
28. ВТОРИЧНЫЕ (ПРИОБРЕТЕННЫЕ) ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ V. Хронические соматические заболевания. Могут вызывать иммунодефицитные состояния вследствие длительного напряжения иммунных
29. ВТОРИЧНЫЕ (ПРИОБРЕТЕННЫЕ) ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ VII. Иммунотоксическое действие лекарств. В большом количестве экспериментальных работ и клинических наблюдений
30. ВТОРИЧНЫЕ (ПРИОБРЕТЕННЫЕ) ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ VII. Иммунотоксическое действие лекарств. Эффекты антибиотиков: - дефекты формирования первичного иммунного ответа
31. ВТОРИЧНЫЕ (ПРИОБРЕТЕННЫЕ) ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ Особенно опасные иммунодефицитные состояния формируются у рабочих, занятых в производстве и на
32. ВТОРИЧНЫЕ (ПРИОБРЕТЕННЫЕ) ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ Препараты, содержащие гормоны кортикостероиды, обладают иммунодепрессивным действием. Следует помнить, что некоторые сульфаниламиды
33. ВТОРИЧНЫЕ (ПРИОБРЕТЕННЫЕ) ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ VIII. Постстрессовые иммунодефицитные состояния. IX. Последствия ожогов. В первые дни после ожогов
35. Скачать презентацию

Слайд 2

ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ
- это нарушения иммунного статуса, которые обусловлены дефектом одного или

нескольких механизмов иммунного ответа.
Проблема наследственных, или врожденных, первичных иммунодефицитов представляет собой сложную и специальную задачу.
Наиболее тяжелые формы выявляются у детей грудного возраста, у которых нарушения иммунной системы представляют собой фактор риска и заканчиваются летальным исходом.

Слайд 3

ПЕРВИЧНЫЕ (ВРОЖДЕННЫЕ)ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ
Различают иммунодефициты, обусловленные:
- нарушениями гуморального звена иммунитета (гипо- и

агаммаглобулинемии и др.);
- нарушениями функции тимуса и клеточного иммунитета;
- комбинированные иммунодефициты;
- дефекты фагоцитоза;
- дефицит системы комплемента;
- дефицит системы интерлейкинов;
- аллельные факторы главного комплекса гистосовместимости;
- общий вариабельный иммунодефицит.

Слайд 4

ПЕРВИЧНЫЕ (ВРОЖДЕННЫЕ)ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ
связаны с генетическим блоком развития иммунной системы в онтогенезе,

который реализуется на различных стадиях развития и дифференцировки стволовой клетки.
Основное значение имеют
- функциональные и структурные нарушения вилочковой железы
- аномалии хромосом (14-й, 18-й, 20-й).

Слайд 5

ПЕРВИЧНЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ
Возможны также генетические дефекты мембранных структур.
Около 1/3 первичных

иммунодефицитов сцеплены с полом и передаются по наследству.
Целый ряд подобных состояний может быть обусловлен внутриутробной инфекцией (например, коревой краснухой, когда развивается гиперпродукция IgM и дефицит Ig A).
Значимую роль в развитии подобных заболеваний играют вирусы.

Слайд 6

ПЕРВИЧНЫЕ (ВРОЖДЕННЫЕ) ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ
Нарушения гуморального звена иммунной системы могут проявляться в

виде селективного дефицита отдельных классов иммуноглобулинов либо в виде комбинированного иммунодефицита.
Клиническим примером данной патологии могут быть:
- болезнь Брутона (проявляется преимущественно у мальчиков, характеризуется нарушением синтеза иммуноглобулинов);
- синдром Блума (нарушение дифференцировки В-лимфоцитов);
- гипогаммаглобулинемия с нарушением роста и т.п. Подобные состояния предрасполагают к бактериальным инфекциям, тяжелому течению вирусных заболеваний, нарушениям формирования костной системы и т.п.

Слайд 7

ПЕРВИЧНЫЕ (ВРОЖДЕННЫЕ) ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ
Преимущественное нарушение клеточного звена иммунитета подразумевает большую опасность

поражения вирусными или грибковыми инфекциями (кандидозы, герпетические инфекции).

Слайд 8

ПЕРВИЧНЫЕ (ВРОЖДЕННЫЕ) ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ

Слайд 9

КЛЕТОЧНЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ
К основным формам относятся:
- синдром Незелофа (уменьшение Т-лимфоцитов в

результате полного отсутствия лимфоцитов в вилочковой железе и опустошения тимусзависимых зон в лимфоузлах);
- синдром ДиДжорджи (уменьшение содержания лимфоцитов в результате нарушения эмбрионального развития вилочковой железы);
- иммунодефицит при карликовом росте;
-иммунодефицит при синдроме Дауна (Т-клеточный дефицит, усиливающийся по мере развития ребенка).

Слайд 10

КОМБИНИРОВАННЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ
Комбинированные иммунодефициты развиваются при сочетании нарушений Т- и В-звеньев

иммунитета.
Ведущая роль здесь принадлежит дефекту Т-клеток, нарушения В-системы обусловлены как отсутствием супрессорного эффекта, так и усилением его активности.

Слайд 11

КОМБИНИРОВАННЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ
Подобные иммунодефициты предрасполагают к бактериальным, вирусным и грибковым заболеваниям.

Значительные расстройства могут быть летальны уже в детском возрасте.
Примеры комбинированных иммунодефицитов:
- синдром Луи Бар (связан с дефектом вилочковой железы;
- летальный исход обычно вызывают инфекции и злокачественные новообразования;
- синдром Вискотта — Олдрича (отмечается опустошение тимусзависимых зон селезенки и лимфатических узлов;

Слайд 12

КОМБИНИРОВАННЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ
Примеры комбинированных иммунодефицитов:
- к летальному исходу приводят инфекции, геморрагии

и злокачественные формы);
- синдром Гуда (с развитием опухоли вилочковой железы);
- иммунодефициты, обусловленные нарушением обмена веществ;
- синдром «голых лимфоцитов» (характеризуется отсутствием на мембране лимфоцитов антигенов 1-го класса HLA).

Слайд 13

ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ
Дефекты в системе фагоцитоза и комплемента нередко могут иметь первичное

происхождение в результате врожденных гормональных дисфункций или внутриутробных инфекций.
Так, хронический гранулематоз — заболевание, связанное с недостаточной функцией лизосомальных ферментов, связано с нарушением переваривающей способности лейкоцитов в отношении уже фагоцитированных бактерий.

Слайд 14

ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ
У больных часто наблюдаются рецидивирующие стафилококковые абсцессы, отиты, гнойные выделения

из носа, экзематозные высыпания. Сегментоядерные лейкоциты у таких больных не способны убивать бактерии.

Слайд 15

ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ
К заболеваниям, относящимся к наследственной патологии, относится также синдром Шедиака

— Хигаши. Характеризуется рецидивирующими инфекциями, гепатоспленомегалией, нарушениями ЦНС, часто сочетающимися с имфопролиферативным раком.
Иммунологическое обследование в данном случае выявляет снижение хемотаксиса нейтрофилов и активности NK-клеток; нарушение переваривающей способности нейтрофилов за счет дефекта лизосомальных ферментов.

Слайд 16

ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ
Недостаточность факторов системы комплемента, в норме активно влияющих на функцию

иммунокомпетентных клеток, отмечается при развитии целого ряда заболеваний, поскольку рецепторы для компонентов системы комплемента имеются практически на всех ммунокомпетентных клетках (В-лимфоцитах, Т-лимфоцитах, нейтрофилах, макрофагах, эозинофилах, эритроцитах, NK-клетках, клетках эндотелия и т.п.).

Слайд 17

ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ
При отмечается недостаточность С1, С2, С4
системной красной волчанке , С5,

С8 факторов системы комплемента.
При гломерулонефрите — недостаточность С1, С2, С5.
При рецидивирующих бактериальных инфекциях — нарушение функциональных свойств С3 фактора.
При инфекциях мочевыводящих путей, сепсисе — дефекты факторов С7, С8.

Слайд 18

ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ
Общий вариабельный иммунодефицит может характеризоваться:
- В-клеточным дефицитом с нарушением дифференцировки

данных клеток;
- дефектом Т-клеток с преобладанием Т-супрессоров и дефицитом Т-хелперов;
- выработкой антител к Т- или В-лимфоцитам.
- инфекциями верхних дыхательных путей, гиперплазией тонкого кишечника, анемией и остеопатией.
Примером данной патологии является болезнь Дункан (наследственное заболевание, в основе которого лежит снижение иммунного ответа на вирус Эпштейн — Барр и как результат развитие инфекционного мононуклеоза и В-клеточной лимфомы).

Слайд 19

ВТОРИЧНЫЕ (ПРИОБРЕТЕННЫЕ) ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ
Различают:
I. Протозойные и глистные болезни (малярия, трипаносомоз, лейшманиоз, шистосомоз,

трихинеллез и др.).
Развитие иммунодефицита при паразитарных инфекциях включает в себя:
- угнетение функции макрофагов (малярия);
- гиперактивацию Т-супрессоров (трипаносомоз);
- нарушение иммунорегуляции и выработку лимфоцитотоксинов (Trichinello spiralis) или супрессирующих факторов, угнетающих иммунные реакции (шисто- и трипаносомы).

Слайд 20

ВТОРИЧНЫЕ (ПРИОБРЕТЕННЫЕ) ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ
II. Бактериальные инфекции (лепра, туберкулез, сифилис, пневмококковые, менингококковые и

другие инфекции).
При бактериальной инфекции большую роль в развитии иммунодефицита играют токсины и элементы цитоплазмы бактерий, нарушающие функцию вилочковой железы, функцию моноцитов и макрофагов, внутриклеточные процессы.

Слайд 21

ВТОРИЧНЫЕ (ПРИОБРЕТЕННЫЕ) ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ
III. Вирусные инфекции:
1) острые (например: корь, краснуха, грипп,

паротит, ветряная оспа);
2) персистирующие (коревая инфекция, хроническая инфекция вирусом гепатита В, герпес);
3) врожденные (например, краснуха);
4) вирусные инфекции иммунной системы (например: СПИД, цитомегаловирусная инфекция).

Слайд 22

ВТОРИЧНЫЕ (ПРИОБРЕТЕННЫЕ) ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ
III. Вирусные инфекции:
Механизмы формирования иммунодефицитов при данных инфекциях

довольно многообразны, но основными из них являются:
- непосредственное поражение вирусом лимфоцитов или макрофагов (вирусом Эпштейн — Барр, вирусом иммунодефицита человека);
- иммуносупрессия, индуцированная Т-супрессорами под влиянием жизнедеятельности вирусов в тканевых клетках;
- модификация мембран лимфоцитов, вызванная вирусом, иммунными комплексами, антителами, интерфероном.

Слайд 23

ВТОРИЧНЫЕ (ПРИОБРЕТЕННЫЕ) ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ
IV. Нарушения питания (голодание), несбалансированное питание и нарушение обмена

веществ.
При данных процессах повышается опасность инфекционных заболеваний.
Концентрации иммуноглобулинов могут долго сохраняться на должном уровне, однако снижен уровень первичного иммунного ответа.
Далее процесс затрагивает функциональную активность лимфоцитов.
Гистологически выявляется атрофия вилочковой железы, клеточное опустошение в иммунных зонах.

Слайд 24

ВТОРИЧНЫЕ (ПРИОБРЕТЕННЫЕ) ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ
Иммунодефицит может быть обусловлен дефицитом неорганических веществ в продуктах

питания, особенно это касается железа, меди и цинка.
Дефицит железа приводит к нарушению Т-клеточной функции (снижается продукция лимфокинов), подавлению активности нейтрофилов и появлению опасности рецидивирующих бактериальных инфекций.

Слайд 25

ВТОРИЧНЫЕ (ПРИОБРЕТЕННЫЕ) ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ
Уменьшение поступления цинка с пищей или нарушение его всасывания

в кишечнике сопровождается иммунодефицитом с атрофией лимфоидной ткани, уменьшением содержания лимфоцитов (прежде всего Т-хелперов). Цинк имеет важное значение для функционирования вилочковой железы и NK-киллеров.

Слайд 26

ВТОРИЧНЫЕ (ПРИОБРЕТЕННЫЕ) ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ
Дефицит меди снижает фагоцитарную активность, вызывает нейтропению, замедляет пролиферативную

активность лимфоцитов.
Дети с врожденным дефицитом меди (болезнь Менкеса) погибают в раннем возрасте от инфекций.

Слайд 27

ВТОРИЧНЫЕ (ПРИОБРЕТЕННЫЕ) ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ
Дефицит магния сопровождается снижением уровня IgG и IgM.
Большую

роль играют витамины. Недостаточность витаминов приводит к существенным нарушениям гуморального и клеточного иммунитета, так как многие витамины (группы В и Е) являются коферментами метаболизма лимфоцитов, витамины Е и С —антиоксидантами и т.д.
Влияют также физические и химические факторы, самым сильным из которых является радиация. Если слабые дозы стимулируют рост и митозы клеток, то высокие оказывают иммунодепрессивное воздействие.

Слайд 28

ВТОРИЧНЫЕ (ПРИОБРЕТЕННЫЕ) ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ
V. Хронические соматические заболевания.
Могут вызывать иммунодефицитные состояния

вследствие длительного напряжения иммунных реакций. Например, сахарный диабет, хронический панкреатит, хронические бронхиты и пневмонии и т.п.
VI. Ятрогенные иммунодефициты.
Удаление миндалин (особенно у детей) и не всегда обоснованная аппендэктомия (т.е. удаление лимфоидных органов) могут вызывать серьезные изменения в иммунологической реактивности.

Слайд 29

ВТОРИЧНЫЕ (ПРИОБРЕТЕННЫЕ) ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ
VII. Иммунотоксическое действие лекарств.
В большом количестве экспериментальных работ

и клинических наблюдений обнаружено иммунодепрессивное влияние даже коротких курсов таких антибиотиков, как пенициллин, стрептомицин, тетрациклины, противотуберкулезные и противогрибковые антибиотики.

Слайд 30

ВТОРИЧНЫЕ (ПРИОБРЕТЕННЫЕ) ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ
VII. Иммунотоксическое действие лекарств.
Эффекты антибиотиков:
- дефекты формирования первичного

иммунного ответа (скорость образования антител);
- существенное снижение противовирусного иммунитета (особенно против вируса гриппа, розового и отрубевидного лишая);
- снижение цитотоксической активности Т-лимфоцитов;
- значительное уменьшение фагоцитарной активности фагоцитов (нейтрофилов и макрофагов).

Слайд 31

ВТОРИЧНЫЕ (ПРИОБРЕТЕННЫЕ) ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ
Особенно опасные иммунодефицитные состояния формируются у рабочих, занятых

в производстве и на расфасовке антибиотиков и других иммунодепрессивных препаратов.
Иногда иммунодепрессивное влияние антибиотиков оказывается весьма полезным.
Например, при лечении ангин, вызываемых гемолитическим стрептококком типа А, показаны и даже предпочтительны именно антибиотики пенициллинового ряда, применение которых одновременно снижает опасность развития ревматизма.
Кроме антибиотиков, иммуносупрессивными свойствами обладают классические иммунодепрессанты и цитостатики, использующиеся в терапии аутоиммунных, лимфопролиферативных и онкологических заболеваний, при трансплантациях и др.

Слайд 32

ВТОРИЧНЫЕ (ПРИОБРЕТЕННЫЕ) ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ
Препараты, содержащие гормоны кортикостероиды, обладают иммунодепрессивным действием.
Следует помнить,

что некоторые сульфаниламиды могут существенно подавлять иммунную систему (например, бисептол). После отмены препарата происходит постепенное восстановление иммунологических показателей. При физиотерапевтических воздействиях возникает фаза стимуляции, а затем иммунодепрессии.

Слайд 33

ВТОРИЧНЫЕ (ПРИОБРЕТЕННЫЕ) ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ
VIII. Постстрессовые иммунодефицитные состояния.
IX. Последствия ожогов.
В

первые дни после ожогов снижается уровень сывороточных иммуноглобулинов.
Они восстанавливаются спустя 1—2 недели (сначала Ig М, затем Ig A и Ig G).
Нарушение клеточного звена иммунитета заключается в снижении общего числа зрелых Т-лимфоцитов, Т-хелперов, Т-киллеров. Снижается активность системы комплемента.

Первичные и вторичные иммунодефицитные состояния

Содержание

ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ- это нарушения иммунного статуса, которые обусловлены дефектом одного или

ПЕРВИЧНЫЕ (ВРОЖДЕННЫЕ)ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯРазличают иммунодефициты, обусловленные:- нарушениями гуморального звена иммунитета (гипо- и

ПЕРВИЧНЫЕ (ВРОЖДЕННЫЕ)ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯсвязаны с генетическим блоком развития иммунной системы в онтогенезе,

ПЕРВИЧНЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯВозможны также генетические дефекты мембранных структур. Около 1/3 первичных

ПЕРВИЧНЫЕ (ВРОЖДЕННЫЕ) ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯНарушения гуморального звена иммунной системы могут проявляться в

ПЕРВИЧНЫЕ (ВРОЖДЕННЫЕ) ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯПреимущественное нарушение клеточного звена иммунитета подразумевает большую опасность

ПЕРВИЧНЫЕ (ВРОЖДЕННЫЕ) ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ

КЛЕТОЧНЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯК основным формам относятся:- синдром Незелофа (уменьшение Т-лимфоцитов в

КОМБИНИРОВАННЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯКомбинированные иммунодефициты развиваются при сочетании нарушений Т- и В-звеньев

КОМБИНИРОВАННЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯПодобные иммунодефициты предрасполагают к бактериальным, вирусным и грибковым заболеваниям.

КОМБИНИРОВАННЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯПримеры комбинированных иммунодефицитов:- к летальному исходу приводят инфекции, геморрагии

ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯДефекты в системе фагоцитоза и комплемента нередко могут иметь первичное

ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯУ больных часто наблюдаются рецидивирующие стафилококковые абсцессы, отиты, гнойные выделения

ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯК заболеваниям, относящимся к наследственной патологии, относится также синдром Шедиака

ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯНедостаточность факторов системы комплемента, в норме активно влияющих на функцию

ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯПри отмечается недостаточность С1, С2, С4системной красной волчанке , С5,

ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯОбщий вариабельный иммунодефицит может характеризоваться:- В-клеточным дефицитом с нарушением дифференцировки

ВТОРИЧНЫЕ (ПРИОБРЕТЕННЫЕ) ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯРазличают:I. Протозойные и глистные болезни (малярия, трипаносомоз, лейшманиоз, шистосомоз,

ВТОРИЧНЫЕ (ПРИОБРЕТЕННЫЕ) ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯII. Бактериальные инфекции (лепра, туберкулез, сифилис, пневмококковые, менингококковые и

ВТОРИЧНЫЕ (ПРИОБРЕТЕННЫЕ) ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯIII. Вирусные инфекции: 1) острые (например: корь, краснуха, грипп,

ВТОРИЧНЫЕ (ПРИОБРЕТЕННЫЕ) ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯIII. Вирусные инфекции: Механизмы формирования иммунодефицитов при данных инфекциях

ВТОРИЧНЫЕ (ПРИОБРЕТЕННЫЕ) ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯIV. Нарушения питания (голодание), несбалансированное питание и нарушение обмена

ВТОРИЧНЫЕ (ПРИОБРЕТЕННЫЕ) ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯИммунодефицит может быть обусловлен дефицитом неорганических веществ в продуктах

ВТОРИЧНЫЕ (ПРИОБРЕТЕННЫЕ) ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯУменьшение поступления цинка с пищей или нарушение его всасывания

ВТОРИЧНЫЕ (ПРИОБРЕТЕННЫЕ) ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯДефицит меди снижает фагоцитарную активность, вызывает нейтропению, замедляет пролиферативную

ВТОРИЧНЫЕ (ПРИОБРЕТЕННЫЕ) ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯДефицит магния сопровождается снижением уровня IgG и IgM. Большую

ВТОРИЧНЫЕ (ПРИОБРЕТЕННЫЕ) ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯV. Хронические соматические заболевания. Могут вызывать иммунодефицитные состояния

ВТОРИЧНЫЕ (ПРИОБРЕТЕННЫЕ) ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯVII. Иммунотоксическое действие лекарств.В большом количестве экспериментальных работ

ВТОРИЧНЫЕ (ПРИОБРЕТЕННЫЕ) ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯVII. Иммунотоксическое действие лекарств.Эффекты антибиотиков:- дефекты формирования первичного

ВТОРИЧНЫЕ (ПРИОБРЕТЕННЫЕ) ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯОсобенно опасные иммунодефицитные состояния формируются у рабочих, занятых

ВТОРИЧНЫЕ (ПРИОБРЕТЕННЫЕ) ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯПрепараты, содержащие гормоны кортикостероиды, обладают иммунодепрессивным действием.Следует помнить,

ВТОРИЧНЫЕ (ПРИОБРЕТЕННЫЕ) ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯVIII. Постстрессовые иммунодефицитные состояния. IX. Последствия ожогов. В

Похожие презентации