Содержание

Слайд 2

Assessment of Global Incidence and Mortality of Hospital-treated Sepsis. Current Estimates

Assessment of Global Incidence and Mortality of Hospital-treated Sepsis. Current Estimates

and Limitations
Carolin Fleischmann 1,2, André Scherag 3, Neill K. J. Adhikari 4, Christiane S. Hartog 1,2, Thomas Tsaganos 5, Peter Schlattmann 6, Derek C. Angus 7*, and Konrad Reinhart 1,2*; on behalf of the International Forum of Acute Care

Systematically searched 15 international citation databases for population-level estimates of sepsis incidence rates and fatality in adult populations using consensus criteria and published in the last 36 years.

Hospital mortality was 17% for sepsis and 26% for severe sepsis during this period.

 However, a tentative extrapolation from high-income country data suggests global estimates of 31.5 million sepsis and 19.4 million severe sepsis cases, with potentially 5.3 million deaths annually.

Population-level epidemiologic data for sepsis are scarce and nonexistent for low- and middle-income countries. Our analyses underline the urgent need to implement global strategies to measure sepsis morbidity and mortality, particularly in low- and middle-income countries.

Слайд 3

Сепсис 1 (1991) (ACCP/SCCM) Терминология и дефиниции: Инфекция! Бактериемия ССВР Сепсис=ССВР+инфекция

Сепсис 1 (1991) (ACCP/SCCM)

Терминология и дефиниции:
Инфекция!
Бактериемия
ССВР
Сепсис=ССВР+инфекция
Тяжелый сепсис=сепсис + ОД
Септический шок
СПОН
Рефрактерный септический

шок
Слайд 4

ССВО

ССВО

Слайд 5

Проблемы критериев ACCP/SCCM Низкая специфичность и высокая чувствительность + природа системного

Проблемы критериев ACCP/SCCM

Низкая специфичность и высокая чувствительность + природа системного воспаления

и структура ПОН на инфекцию и стерильное повреждение мало отличаются = в любой непонятной ситуации предполагай сепсис
Понятие сепсис и тяжелый сепсис на практике были «взаимозаменяемы»
ССВО может иметь компенсаторное значение
Могут одновременно присутствовать и инфекционный, и неинфекционный стимулы
Слайд 6

SIRS лучше, чем SOFA

SIRS лучше, чем SOFA

Слайд 7

Локализация сепсиса

Локализация сепсиса

Слайд 8

«Эволюция» сепсиса Сепсис 1 = инфекция + >= 2 критериев SIRS

«Эволюция» сепсиса

Сепсис 1 = инфекция + >= 2 критериев SIRS
Сепсис 2

= инфекция + расширенные критерии SIRS
Сепсис 3 = инфекция + SIRS + ОД
Слайд 9

Сепсис Угрожающая жизни органная дисфункция, развивающаяся в результате дизрегулированного ответа на

Сепсис

Угрожающая жизни органная дисфункция, развивающаяся в результате дизрегулированного ответа на инфекцию.


Нарушение функции органов (ОД/ОН) – резкое изменение оценки состояния пациента по шкале SOFA на 2 и более пункта !обусловленной инфекцией!
Септический шок – сепсис, при которм выявляют персистирующую артериальную гипотензию, которая не корригируется инфузией электролитов, требующую применения вазопрессоров для поддержания АДср > 65 ммHg, в сочетании с уровнем лактата > 2ммоль/л
Слайд 10

Патогенез сепсиса и септического шока Прогрессирование ПОН Гиподинамия ↑СВ ОПСС↓ Гипердинамия

Патогенез сепсиса и септического шока

Прогрессирование ПОН

Гиподинамия ↑СВ ОПСС↓

Гипердинамия СВ↑ ОПСС↓ О2ER↓

SvO2↑

Прогрессирование шока:
Митохондриальный дистресс
Макроциркуляторный дистресс
Капиллярная утечка
Сократительная дисфункция

Сепсис

Септический шок

Ранняя фаза шока↓CВ, ОПСС, DO2, SvO2

Локальная инфекция, продукция ж/д м/о

ДВС

Раскрытие АВ шунтов

Формирование
тканевого
отека

Перераспределение
органного
кровотока

Изменение
сопротивления капилляров
и вазоплегия

Повышение
Проницаемости
капилляров

Реологические
нарушения
крови

Нарушения
микроциркуляции

Активация эндотелия

Развитие ПОН

↓АД
Гиперлактатемия

Потери жидкости

Снижение DO2

Избыточный ССВО

↓O2ER

Компенсация дефицита жидкости
Сократимость миокарда

↓DO2

-

+

Слайд 11

Классификация сепсиса Сепсис Септический шок

Классификация сепсиса

Сепсис
Септический шок

Слайд 12

Структура сепсиса Больничный сепсис (50-60%) Сепсис у больных с иммунодепрессией (20%)

Структура сепсиса

Больничный сепсис (50-60%)
Сепсис у больных с иммунодепрессией (20%)
Инфекции кровотока (5%)
Острый

внебольничный сепсис (5-15%) : Гинекологический, менингококцемия, лептоспироз, стафиллококковая и пневмококковая инфекция, кишечная палочка
Слайд 13

qSOFA ЧД>22/мин Нарушение сознания САД

qSOFA

ЧД>22/мин
Нарушение сознания <14 баллов по ШКГ
САД <100ммHg

Слайд 14

SOFA

SOFA

Слайд 15

Алгоритм диагностики сепсиса Пациент с признаками инфекции qSOFA>=2? Все еще подозреваем

Алгоритм диагностики сепсиса

Пациент с признаками инфекции

qSOFA>=2?

Все еще подозреваем
сепсис

мониторинг

Пациент с признаками инфекции

Оценить

признаки ОД

SOFA >=2?

сепсис

Требуются вазопрессоры и лактат >2 ммоль/л
Несмотря на адекватное инфузионное обеспечение

Септический шок

Мониторинг

да

да

да

да

да

нет

нет

нет

Слайд 16

Диагностика сепсиса ОАМ, БАК (развернутый), ОАК, Гемостазиограмма, КЩС Микробиологическое исследование крови

Диагностика сепсиса

ОАМ, БАК (развернутый), ОАК, Гемостазиограмма, КЩС
Микробиологическое исследование крови
Биологические маркеры сепсиса

(CРБ, Прокальцитонин, Пресепсин)
ПЦР в реальном времени (septiTest, septiFast)
Слайд 17

Слайд 18

SMART – критерии идеального биомаркера S specific and sensitive M measurable

SMART – критерии идеального биомаркера

S specific and sensitive
M measurable
A available and

affordable
R responsive and reproducible
T timely
Слайд 19

The present systematic review indicates that presepsin is an effective biomarker

The present systematic review indicates that presepsin is an effective biomarker

for the diagnosis of sepsis, and may prove comparable to procalcitonin. However, when used as the only diagnostic test, presepsin is insufficient to rule out or confirm sepsis, and its diagnostic value should be interpreted with consideration given to the clinical context.
Слайд 20

Лактат? Хорошо известна связь уровня лактата со смертностью у пациентов с

Лактат?

Хорошо известна связь уровня лактата со смертностью у пациентов с подозрением

на инфекцию и сепсис. Его использование в настоящее время рекомендуется как часть блока лечения в первый час (SSC Hour-1) для пациентов с сепсисом, а повышенный уровень лактата является частью определения сепсиса-3 для септического шока. Было высказано предположение, что лактат также можно использовать для скрининга на наличие сепсиса среди недифференцированных взрослых пациентов с клинически подозреваемым (но не подтвержденным) сепсисом.
Слайд 21

Биомаркеры: итог Перед выбором биомаркера нужно определиться с целью использования: Диагностика

Биомаркеры: итог

Перед выбором биомаркера нужно определиться с целью использования:
Диагностика
Управление антибиотикотерапией
Определение риска

осложнений
Прогнозирование исхода
Разные биомаркеры имеют ту или иную прогностическую ценность
Вероятно, что наибольшей диагностической и проностической ценностью обладают комплексы из нескольких показателей, включая оценочные шкалы и биомаркеры
Слайд 22

Мониторинг и исследования Кардиореспираторный мониторинг (Адсред, ЧСС, ДЗЛА, ЦВД, СВ, SpO2,)

Мониторинг и исследования

Кардиореспираторный мониторинг (Адсред, ЧСС, ДЗЛА, ЦВД, СВ, SpO2,)
Эхо-КГ
Узи-допплерография
КТ,

МРТ
Рентгенография ОБП/ОГК/костей
Слайд 23

Патологоанатомическая диагностика сепсиса Органы-мишени: легкие, почки, печень, селезенка, миокард, ЦНС Морфология

Патологоанатомическая диагностика сепсиса

Органы-мишени: легкие, почки, печень, селезенка, миокард, ЦНС
Морфология синдромов: ДВС,

ОРДС, Шок, СПОН, синдром глобального усиления проницаемости,
Морфология СПОН: острые микроциркуляторные расстройства, жировая дистрофия и некрозы печени, жировая и белковая дистрофия миокарда, очаги метаболических некрозов миокарда, ОРДС, отек ГМ, острое общее венозное полнокровие, некротический нефроз, белковая дистрофия канальцев
Слайд 24

Критерии диагностики сепсиса являются преимущественно-клинико-лабораторными, что подтверждает необходимость дальнейших клинико-патологоанатомических и экспериментально морфологических сопоставлений

Критерии диагностики сепсиса являются преимущественно-клинико-лабораторными, что подтверждает необходимость дальнейших клинико-патологоанатомических и

экспериментально морфологических сопоставлений
Слайд 25

Лечение Устранение очага инфекции Адекватная антимикробная терапия Гемодинамическая терапия Кислородотерапия/ИВЛ Контроль

Лечение

Устранение очага инфекции
Адекватная антимикробная терапия
Гемодинамическая терапия
Кислородотерапия/ИВЛ
Контроль метаболизма
Общие мероприятия (профилактика пролежней, антикоагулянты,

питание, профилактика острых язв, ЗПТ, симптоматическая терапия)
Слайд 26

Антибиотики Назначение в течение первого часа после установленного диагноза Принцип де-эскалации

Антибиотики

Назначение в течение первого часа после установленного диагноза
Принцип де-эскалации

Слайд 27

Слайд 28

https://www.clinicalmicrobiologyandinfection.com/article/S1198-743X(16)30175-6/fulltext Antibiotic de-escalation for bloodstream infections and pneumonia: systematic review and meta-analysis

https://www.clinicalmicrobiologyandinfection.com/article/S1198-743X(16)30175-6/fulltext

Antibiotic de-escalation for bloodstream infections and pneumonia: systematic review and meta-analysis

Слайд 29

Внебольничный сепсис ЦС 3-4 поколения+метронидазол Пиперациллин/тазобактам Левофлоксацин+метронидазол Моксифлоксацин Эртапенем

Внебольничный сепсис

ЦС 3-4 поколения+метронидазол
Пиперациллин/тазобактам
Левофлоксацин+метронидазол
Моксифлоксацин
Эртапенем

Слайд 30

Нозокомиальный сепсис (Ими-, меро-, дорипенем и/или цефоперазон/сульбактам, и/или колистин) + Линезолид,

Нозокомиальный сепсис

(Ими-, меро-, дорипенем и/или цефоперазон/сульбактам, и/или колистин)
+ Линезолид, или ванкомицин,

или тейкопланин, или даптомицин
Противогрибковый препарат (Флуконазол, Эхинокандин…)

Масса тела(кг)/7.5=ЗД млн Ед

КК(мл/мин)/10+2= ПД млн Ед

Слайд 31

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6066326/ https://jintensivecare.biomedcentral.com/articles/10.1186/s40560-020-00490-z

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6066326/

https://jintensivecare.biomedcentral.com/articles/10.1186/s40560-020-00490-z

Слайд 32

Определение длительности терапии Сепсис или СШ Назначение антибиотиков Оценка прокальцитонина 5

Определение длительности терапии

Сепсис или СШ

Назначение антибиотиков

Оценка прокальцитонина

5 день снижение
Прокальцитонина

на >90%

Ежедневная оценка
прокальцитонина

Снижение
Прокальцитонина на >90%

5 день снижение
Прокальцитонина на >90%

5 день снижение
Прокальцитонина на <90%

Слайд 33

Слайд 34

Слайд 35

Fungi

Fungi

Слайд 36

Вирусный сепсис Цитомегаловирус Выделение вируса или обнаружение его ДНК в любой

Вирусный сепсис

Цитомегаловирус
Выделение вируса или обнаружение его ДНК в любой биологической жидкости

или ткани+клинические проявления
Терапия: ганцикловир, валганцикловир
Слайд 37

Инфузионная терапия

Инфузионная терапия

Слайд 38

Слайд 39

Слайд 40

https://ccforum.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13054-020-2756-3

https://ccforum.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13054-020-2756-3

Слайд 41

https://ccforum.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13054-020-2756-3

https://ccforum.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13054-020-2756-3

Слайд 42

Слайд 43

При рефрактерном септическом шоке лучше не повышать дозу НА, а скомбинировать

При рефрактерном септическом шоке лучше не повышать дозу НА, а скомбинировать

его с вазопрессином (0.03-0.04 Ед/мин)

https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/nejmoa067373

Слайд 44

Добутамин При СШ рекомендован при дисфункции миокарда, проявляющейся ↑КДД и ↓ФИЛЖ

Добутамин

При СШ рекомендован при дисфункции миокарда, проявляющейся ↑КДД и ↓ФИЛЖ

Слайд 45

Допамин Не рекомендован для применения при СШ! В сравнении с НА

Допамин

Не рекомендован для применения при СШ!
В сравнении с НА увеличивает риск

смерти и нарушения ритма
Доза допамина <5 мкг/кг/мин не обладает нефропротективными свойствами

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22036860/ Dopamine versus norepinephrine in the treatment of septic shock: a meta-analysis*
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11191541/ Low-dose dopamine in patients with early renal dysfunction: a placebo-controlled randomised trial. Australian and New Zealand Intensive Care Society (ANZICS) Clinical Trials Group

Слайд 46

Гидрокортизон Нет доступных для практики предикторов пользы, а реакция макроорганизма недостаточна.

Гидрокортизон

Нет доступных для практики предикторов пользы, а реакция макроорганизма недостаточна.
Применяется при

рефрактерном септическом шоке 200-300мг/сут в течение первых 24 часов
Слайд 47

Пациентам с гипоперфузией или септическим шоком, вызванной сепсисом мы предлагаем вводить

Пациентам с гипоперфузией или септическим шоком, вызванной сепсисом мы предлагаем вводить

не менее 30мл/кг кристаллоидов внутривенно в течение первых 3 часов интенсивной терапии. SSC-2021
Слайд 48

30мл/кг*70кг=2100мл

30мл/кг*70кг=2100мл

Слайд 49

Почему? Больные сепсисом разные Нет указаний на какую массу тела считать

Почему?

Больные сепсисом разные
Нет указаний на какую массу тела считать (актуальную или

идеальную)
Вливание 2-2,5 литров жидкости за столь короткое время опасно гипергидратацией
Слайд 50

Almost all bedside clinicians agree that the most effective approach to

Almost all bedside clinicians agree that the most effective approach to

fluid resuscitation is to give a 500 mL bolus of crystalloid and then for the clinician (at the bedside) to monitor the response. If the patient demonstrates no hemodynamic benefit; then it makes no sense to give more fluids. If the patient demonstrates a hemodynamic benefit, then the clinician may decide to cautiously give a second bolus. Giving 2 L rapidly can be harmful and may result in severe adverse sequela
Слайд 51

4D’s Drug Dose Duration De-escalation

4D’s

Drug
Dose
Duration
De-escalation

Слайд 52

Слайд 53

Рингер-лактат Na – 131mmol/l Cl – 106.3 mmol/l K – 5.4

Рингер-лактат
Na – 131mmol/l
Cl – 106.3 mmol/l
K – 5.4 mmol/l
Ca – 1.8

mmol/l
Lact – 28.5 mmol/l
Osm – 273 mOsm/l

Стерофундин
Na – 145 ммоль/л
Cl – 127 ммоль/л
K – 4ммоль/л
Ca – 2.5 ммоль/л
Mg – 1ммоль/л
CH3COO – 24ммоль/л
Малат – 5ммоль/л
Осм – 309 мОсм/л

Слайд 54

Коллоиды ГЭК Декстраны (нефротоксичность, аллергогенность, гипокоагуляция) Желатины? Альбумин!

Коллоиды

ГЭК
Декстраны (нефротоксичность, аллергогенность, гипокоагуляция)
Желатины?
Альбумин!

Слайд 55

Вентиляция У взрослых с гипоксемической дыхательной недостаточностью, вызванной сепсисом, мы предлагаем

Вентиляция

У взрослых с гипоксемической дыхательной недостаточностью, вызванной сепсисом, мы предлагаем использовать

высоко-поточную назальную оксигенацию вместо неинвазивной вентиляции.
Взрослым с ОРДС, вызванным сепсисом, мы рекомендуем использовать стратегию вентиляции с низким дыхательным объемом (6 мл/кг) вместо стратегии с высоким дыхательным объемом (>10 мл/кг)+ верхний предел давления плато 30см H2O
Слайд 56

Взрослым с умеренно-тяжелым ОРДС, вызванным сепсисом, мы рекомендуем использовать вентиляцию лежа

Взрослым с умеренно-тяжелым ОРДС, вызванным сепсисом, мы рекомендуем использовать вентиляцию лежа

на животе более 12 часов в день.
Использовать более высокое ПДКВ вместо более низкого ПДКВ.
Для взрослых с дыхательной недостаточностью, вызванной сепсисом (без ОРДС), мы предлагаем использовать низкий дыхательный объем по сравнению с вентиляцией с высоким дыхательным объемом
Слайд 57

Для взрослых с умеренно-тяжелым ОРДС, вызванным сепсисом, мы предлагаем использовать традиционный

Для взрослых с умеренно-тяжелым ОРДС, вызванным сепсисом, мы предлагаем использовать традиционный

рекрутмент маневр
При использовании рекрутмента мы не рекомендуем использовать возрастающее титрование ПДКВ
Слайд 58

ПЗТ Цель ПЗТ, как и любой экстракорпоральной процедуры у больных в

ПЗТ

Цель ПЗТ, как и любой экстракорпоральной процедуры у больных в критическом

состоянии является протезирование функций и физиологических механизмов организма
Слайд 59

40,7% причин ОПП в ОРИТ является сепсис 34.1% - гиповолемия

40,7% причин ОПП в ОРИТ является сепсис
34.1% - гиповолемия

Слайд 60

Начало ЗПТ (KDIGO) ЗПТ должна быть начата немедленно, как только выявляются

Начало ЗПТ (KDIGO)

ЗПТ должна быть начата немедленно, как только выявляются опасные

для жизни нарушения ВЭБ, а также КЩР
При этом:
Не использовать диуретики для предотвращения развития ОПП (1B)
Не использовать диуретики для лечения ОПП, кроме случаев перегрузки объемом
Не использовать диуретики для ускорения восстановления функции почек или для уменьшения длительности и частоты процедур ЗПТ
Слайд 61

Выбор режима ПЗТ Высокообъемная или обычная Survival time

Выбор режима ПЗТ

Высокообъемная или обычная

Survival time

Слайд 62

Интермиттирующая или продленная ПЗТ

Интермиттирующая или продленная ПЗТ

Слайд 63

Figure 2 Risk Ratios (RRs) for Blood Purification versus Conventional Treatment.

Figure 2 Risk Ratios (RRs) for Blood Purification versus Conventional Treatment. Pooled

risk ratios are from a random effects model; CI indicates confidence interval; Size of the data markers indicates weight of the study.

Overall, blood purification decreased mortality compared with no blood purification (35.7% vs 50.1%; risk ratio, 0.69 [95% CI, 0.56-0.84]; p<0.001; 16 trials, n=827).

Слайд 64

Слайд 65

Рациональная ЛПС-сорбция В сроки до 12 часов от момента появления признаков

Рациональная ЛПС-сорбция

В сроки до 12 часов от момента появления признаков СШ

проведение ЛПС-сорбции способно предотвратить прогрессирование ПОН (наиболее эффективное максимально раннее: в течение 4 часов с повторением через 24 часа)
12-48 часов – использование ЛПС-сорбции в комбинации с другими методами, для эффективного контроля над ОД
Показания по клиническим критериям
Слайд 66

Профилактика тромбоза глубоких вен Нефракционированный гепарин 1-2 р/сут У пациентов с клиренсом креатинина Добавить к фармакотерапии

Профилактика тромбоза глубоких вен

Нефракционированный гепарин 1-2 р/сут
У пациентов с клиренсом креатинина

<30мл/мин, следует использовать НМГ (далтепарин)
Добавить к фармакотерапии
Слайд 67

Контроль уровня глюкозы Проводить инфузионное введение инсулина с целью снижения повышенных

Контроль уровня глюкозы

Проводить инфузионное введение инсулина с целью снижения повышенных уровней

глюкозы при >10,1 ммоль/л в двух последовательных анализах крови
Контроль каждые 1-2 часа, пока уровень глюкозы и скорость инфузии инсулина не стабилизируются -> каждые 4 часа
Слайд 68

ДВС-синдром Антитромбин 3 в/в в дозе 30тыс. Ед в течение 4

ДВС-синдром

Антитромбин 3 в/в в дозе 30тыс. Ед в течение 4 суток

у пациентов, не получавших гепарины (2А)
Слайд 69

Nutrition support Не рекомендуется использовать одно только парентерального питания или комбинации

Nutrition support

Не рекомендуется использовать одно только парентерального питания или комбинации его

с энтеральным у пациентов с сепсисом / септическим шоком, которые могут питаться энтерально
Рекомендуется начинать ранее энтеральное питание
Рекомендуется использовать либо раннее низкокалорийное или раннее полное энтеральное питание у тяжелых пациентов с сепсисом / септическим шоком; если низкокалорийное питание было изначально
Не рекомендуется использовать омега-3 жирные кислоты в качестве иммунной добавки у тяжелых пациентов с сепсисом / септическим шоком