Синдром Казабаха-Мерритта

Август 10, 2022

Главная
Медицина
Синдром Казабаха-Мерритта

Содержание

2. Синдром Казабаха - Мерритта, впервые описанный в 1940 году, представляет собой редкую, опасную для жизни коагулопатию
3. Летальность
5. Капошиформная гемангиоэндотелиома Имеет гистологические признаки ангиоматозного невуса и саркомы Капоши. Характерная особенность - она состоит из
6. Гистологическая характеристика опухолей, ассоциированных с СКМ Сходное строение – они состоят из инфильтрирующих в ткани сосудистых
7. Ключевые моменты патогенеза
8. Ключевые моменты патогенеза
9. Диагностика Развернутый анализ крови Коагулограмма УЗИ с допплером МРТ КТ Иммуногистохимическое исследование
10. Физическое обследование KГЭ обычно представляет собой увеличенное, твердое, пурпурное поражение кожи или мягких тканей. KГE может
11. Капошиформная гемангиоэпителиома с СКМ Гемангиома кожи и печени с СКМ КТ гемангиоэпителиомы
12. Лечение синдрома
13. Новая терапевтическая опция Механизм действия пропранолола в отношении инфантильных гемангиом в настоящее время точно не известен.
14. Результат медикаментозного лечения детей с КГЭ с СКМ с помощью пропранолола
15. Результат медикаментозного лечения детей с КГЭ с СКМ с помощью пропранолола
16. Хорошая переносимость и относительная редкость побочных эффектов отличают пропранолол от других агентов, применяемых при лечении сосудистых
17. Результат медикаментозного лечения детей с КГЭ с СКМ с помощью специфической иммуносупрессивной терапии «Рапамун»
18. Клинический случай Девочка А, поступила в отделение гематологии в ДГКБ№2 г. Алматы в июне 2016 г.,
19. ОАК от 14.06.2016: Эритроциты— 2,97 х 1012/л, Нв-69г/л, тромбоциты 65х109/л, лейкоциты — 8,2 х 109/л лимфоциты
20. Клинический случай Мальчик Н., 7 лет поступил 22.11.2013 г. в 15-е отделение МГДКБ с жалобами на
21. Эзофагогастродуоденоскопия от 26.11. В просвет пищевода на 3 мм выступают венозные стволы шириной до 5-6 мм;
22. Использованная литература Kasabach Merritt Syndrome - Deirdre Lewis; Ruben Vaidya, 2019, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/ Клинический случай капошиформной гемангиоэндотелиомы
23. Спасибо за внимание Вопросы?
25. Скачать презентацию

Слайд 2

Синдром Казабаха - Мерритта, впервые описанный в 1940 году, представляет собой редкую, опасную для жизни

коагулопатию младенчества, которая проявляется тромбоцитопенией, микроангиопатической гемолитической анемией и коагулопатией потребления в условиях быстро увеличивающейся сосудистой опухоли. Он исключительно связан с сосудистыми опухолями капошиформной гемангиоэндотелиомой и пучковой ангиомой.

Kasabach Merritt Syndrome. Deirdre Lewis; Ruben Vaidya.

Ребёнок 4 месяцев с гигантской капошиформной гемангиоэндотелиомой правой н/конечности в сочетании с синдромом Казабах-Мерритт.
http://vascular-anomalies.ru/

Слайд 3

Летальность

Слайд 4

Слайд 5

Капошиформная гемангиоэндотелиома
Имеет гистологические признаки ангиоматозного невуса и саркомы Капоши. Характерная особенность

- она состоит из смеси мелких круглых капилляров и гломерулоидных солидных гнезд округлых и эпителиоидных эндотелиальных клеток. Гнезда содержат гемосидерин, гиалинизированы, просветы недоразвитые, щелевидные.

Слайд 6

Гистологическая характеристика опухолей, ассоциированных с СКМ
Сходное строение – они состоят из

инфильтрирующих в ткани сосудистых «узелков» с щелевидными и серповидными сосудами, практически лишенными просвета. В просвете сосудов - фибрин и тромбоцитарные микротромбы, присутствуют зоны гиперплазированных лимфатических сосудов.
Иммуногистохимически сосудистые новообразования окрашиваются эндотелиальными маркерами, фокально – маркерами лимфатического эндотелия, что свидетельствует о том, что КГЭ и ПА являются смешанными гемангиолимфоангиогенными опухолями.
Сосуды опухоли не экспрессируют антиген Льюиса Y и GLUT1-негативны, что не свойственно злокачественным новообразованиям.

Первый опыт оценки функциональной активности тромбоцитов у больных с синдромом Казабаха-Мерритт
Е.В.Глуханюк, И.А.Дёмина, А.А.Игнатова, Е.В.Орехова, Л.А.Хачатрян, М.А.Пантелеев
Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева Минздрава России, Москва, Российская Федерация; Московский государственный университет им. М.В.Ломоносова, Москва, Российская Федерация

Слайд 7

Ключевые моменты патогенеза

Слайд 8

Ключевые моменты патогенеза

Слайд 9

Диагностика
Развернутый анализ крови
Коагулограмма
УЗИ с допплером
МРТ
КТ
Иммуногистохимическое исследование

Слайд 10

Физическое обследование
KГЭ обычно представляет собой увеличенное, твердое, пурпурное поражение кожи или

мягких тканей. KГE может быть на туловище, конечностях или в забрюшинном пространство. До 10% всех случаев КГЕ не являются кожными. ПA обычно описывается как серия фиолетовых пятен и папул на туловище. Оба поражения могут быть вместе с вышележащим гипертрихозом или гипергидрозом.

Младенцы, пораженные СКМ, которые имеют кожное поражение KГE или ПA, будут иметь быстро увеличивающееся ранее существующее повреждение, которое становится напряженным, пурпурным, заметно болезненным, отечным.

Слайд 11

Капошиформная гемангиоэпителиома с СКМ
Гемангиома кожи и печени с СКМ
КТ гемангиоэпителиомы

Слайд 12

Лечение синдрома

Слайд 13

Новая терапевтическая опция
Механизм действия пропранолола в отношении инфантильных гемангиом в настоящее

время точно не известен. В качестве возможных механизмов предложены вазоконстрикция, подавление VEGF2- и bFGF3-индуцированной пролиферации клеток эндотелия, а также индукция апоптоза.

Слайд 14

Результат медикаментозного лечения детей с КГЭ с СКМ с помощью пропранолола

Слайд 15

Результат медикаментозного лечения детей с КГЭ с СКМ с помощью пропранолола

Слайд 16

Хорошая переносимость и относительная редкость побочных эффектов отличают пропранолол от других

агентов, применяемых при лечении сосудистых опухолей (ГКС, винкристин). Привлекательный профиль безопасности и успехи, достигнутые в лечении инфантильных гемангиом, привели к попыткам ряда исследователей использовать пропранолол (в качестве монотерапии или в комбинации с другими препаратами) и для лечения опухолей, ассоциированных с СКМ.

Слайд 17

Результат медикаментозного лечения детей с КГЭ с СКМ с помощью специфической

иммуносупрессивной терапии «Рапамун»

Слайд 18

Клинический случай
Девочка А, поступила в отделение гематологии в ДГКБ№2 г. Алматы

в июне 2016 г., с жалобами на рвоту с примесью крови, гемангиому, резкую бледность кожных покровов. На 2-е сутки консультирована хирургом, выставлен диагноз: Лимфогемангиома левого бедра, левой поясничной области, отмечается выраженный геморрагический синдром в виде желудочно-кишечного кровотечения.

Синдром Казабаха — Мерритта у ребенка с тромбоцитопенией (Базарбаева Айгуль Абаевна, Батырбекова Меруерт Намазбаевна; Макулбеков Медетали Галымович, Казахский медицинский университет непрерывного образования (г. Алматы)

Слайд 19

ОАК от 14.06.2016: Эритроциты— 2,97 х 1012/л, Нв-69г/л, тромбоциты 65х109/л, лейкоциты

— 8,2 х 109/л лимфоциты — 62%, моноциты — 7%, УЗИ ОБП : Небольшой выпот в брюшной полости. ФЭГДС: Гемангиоматоз желудка. Желудочковое кровотечение. Гемангиома прямой кишки
ОАК от 05.07.2016: Эритроциты — 2,72х 1012/л, Нв-87г/л, тромбоциты 62х109/л, лейкоциты — 11.54х 109/л, лимфоциты — 50.3%
ОАК от 13.08.2016: Эритроциты — 2,59х 1012/л, Нв-77г/л, тромбоциты 39х109/л, лейкоциты — 10.5х 109/л, лимфоциты — 45%
ОАК от 29.09.2016: Эритроциты — 2,5х 1012/л, Нв-73г/л, тромбоциты — 37х109/л, лейкоциты — 8.7х 109/л, лимфоциты — 62%
ОАК от 03.10.2016 (перед выпиской): Эритроциты — 4.87х 1012/л, Нв-143г/л, тромбоциты — 42х109/л, лейкоциты — 11.49х 109/л лимфоциты — 56%, моноциты — 5%, СОЭ — 3мм/час.

Слайд 20

Клинический случай
Мальчик Н., 7 лет поступил 22.11.2013 г. в 15-е отделение

МГДКБ с жалобами на боли в животе. Боли в животе отмечаются с 2010 г. По данным УЗИ гепатоспленомегалия, признаки холецистита. В анализе крови — тромбоцитопения, увеличение времени свертывания по Сухареву до 11 мин.
Анализ крови от 25.11: л. 4,2•10*9 ; эр. 4,4•10*12; Hb 132,6 г/л; тр. 110•10*6 ; п. 3%; с. 67%; э. 2%; мон. 5%; лим. 23%. СОЭ 4 мм/ч.
Коагулограмма от 25.11: ПТИ 59%; МНО 1,41; ПТВ 15,5; фибриноген 1,48 г/л; ТВ 28,2 с; АЧТВ 47,5 с

Артамонов Р.Г., Глазунова Л.В., Бусова Е.С., Поляков М.В., Кирнус Н.И. Синдром Казабаха—Мерритта, обусловленный каверномой воротной вены у мальчика 7 лет.

Слайд 21

Эзофагогастродуоденоскопия от 26.11.
В просвет пищевода на 3 мм выступают венозные

стволы шириной до 5-6 мм; кардия сомкнута; при инверсии слизистая плотно охватывает аппарат, но на ширине до 7 мм вокруг аппарата кольцевидно просвечивает венозное сплетение. В желудке небольшое количество желудочного содержимого. Слизистая пастозная рыхлая, тусклая. Неравномерно умеренно гиперемирована. В луковице и нисходящем отделе двенадцатиперстной кишки слизистая пастозна, неравномерно умеренно гиперемирована с единичными высыпаниями типа «манной крупы».
Заключение: гастродуоденит, обострение. Варикозное расширение вен пищевода.
УЗИ брюшной полости от 28.11.
Печень: Правая доля 116 мм, левая 55 мм, первый сегмент 18 см, паренхима обычной эхогенности, «зернистая», сосуды изменены: в проекции воротной вены определяется кавернома, размеры 37×21 мм, также определяется ствол воротной вены диаметром до 10 мм (выше нормы) и ее правая ветвь. Кровоток по стволу и левой ветви воротной вены носит монофазный характер, систолическая скорость 13—15 см/ с.

Основной диагноз: кавернома воротной вены, синдром Казабаха—Мерритта. Осложнение основного заболевания: спленомегалия, портальная гипертензия. Сопутствующий диагноз — гастродуоденит, фаза обострения.

Слайд 22

Использованная литература
Kasabach Merritt Syndrome - Deirdre Lewis; Ruben Vaidya, 2019, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/
Клинический случай капошиформной гемангиоэндотелиомы

с синдромом Казабаха–Мерритта у новорожденного - Е.В. Кривенко, Б.М. Жумадуллаев, М.А. Енсепбаев, Б.А. Байзакова Научный центр педиатрии и детской хирургии, Алматы, Республика Казахстан
Артамонов Р.Г., Глазунова Л.В., Бусова Е.С., Поляков М.В., Кирнус Н.И. Синдром Казабаха—Мерритта, обусловленный каверномой воротной вены у мальчика 7 лет
Первый опыт оценки функциональной активности тромбоцитов у больных с синдромом Казабаха-Мерритт - Е.В.Глуханюк, И.А.Дёмина, А.А.Игнатова, Е.В.Орехова, Л.А.Хачатрян, М.А.Пантелеев. Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева Минздрава России; Московский государственный университет им. М.В.Ломоносова
ПЕРВЫЙ ОПЫТ МОНОТЕРАПИИ ПРОПРАНОЛОЛОМ СИНДРОМА КАЗАБАХА-МЕРРИТТ У ДЕТЕЙ, Хачатрян Л.А., Педиатрия, 2017
http://vascular-anomalies.ru/

Слайд 23

Синдром Казабаха-Мерритта

Содержание

Синдром Казабаха - Мерритта, впервые описанный в 1940 году, представляет собой редкую, опасную для жизни

Летальность

Капошиформная гемангиоэндотелиомаИмеет гистологические признаки ангиоматозного невуса и саркомы Капоши. Характерная особенность

Гистологическая характеристика опухолей, ассоциированных с СКМСходное строение – они состоят из

Ключевые моменты патогенеза

Ключевые моменты патогенеза

ДиагностикаРазвернутый анализ кровиКоагулограммаУЗИ с допплеромМРТ КТИммуногистохимическое исследование

Физическое обследованиеKГЭ обычно представляет собой увеличенное, твердое, пурпурное поражение кожи или

Капошиформная гемангиоэпителиома с СКМГемангиома кожи и печени с СКМКТ гемангиоэпителиомы

Лечение синдрома

Новая терапевтическая опцияМеханизм действия пропранолола в отношении инфантильных гемангиом в настоящее

Результат медикаментозного лечения детей с КГЭ с СКМ с помощью пропранолола

Результат медикаментозного лечения детей с КГЭ с СКМ с помощью пропранолола

Хорошая переносимость и относительная редкость побочных эффектов отличают пропранолол от других

Результат медикаментозного лечения детей с КГЭ с СКМ с помощью специфической

Клинический случайДевочка А, поступила в отделение гематологии в ДГКБ№2 г. Алматы

ОАК от 14.06.2016: Эритроциты— 2,97 х 1012/л, Нв-69г/л, тромбоциты 65х109/л, лейкоциты

Клинический случайМальчик Н., 7 лет поступил 22.11.2013 г. в 15-е отделение

Эзофагогастродуоденоскопия от 26.11. В просвет пищевода на 3 мм выступают венозные

Использованная литератураKasabach Merritt Syndrome - Deirdre Lewis; Ruben Vaidya, 2019, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/Клинический случай капошиформной гемангиоэндотелиомы

Спасибо за вниманиеВопросы?

Похожие презентации

Капошиформная гемангиоэндотелиома
Имеет гистологические признаки ангиоматозного невуса и саркомы Капоши. Характерная особенность

Гистологическая характеристика опухолей, ассоциированных с СКМ
Сходное строение – они состоят из

Диагностика
Развернутый анализ крови
Коагулограмма
УЗИ с допплером
МРТ
КТ
Иммуногистохимическое исследование

Физическое обследование
KГЭ обычно представляет собой увеличенное, твердое, пурпурное поражение кожи или

Капошиформная гемангиоэпителиома с СКМ
Гемангиома кожи и печени с СКМ
КТ гемангиоэпителиомы

Новая терапевтическая опция
Механизм действия пропранолола в отношении инфантильных гемангиом в настоящее

Клинический случай
Девочка А, поступила в отделение гематологии в ДГКБ№2 г. Алматы

Клинический случай
Мальчик Н., 7 лет поступил 22.11.2013 г. в 15-е отделение

Эзофагогастродуоденоскопия от 26.11.
В просвет пищевода на 3 мм выступают венозные

Использованная литература
Kasabach Merritt Syndrome - Deirdre Lewis; Ruben Vaidya, 2019, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/
Клинический случай капошиформной гемангиоэндотелиомы

Спасибо за внимание
Вопросы?