Содержание
- 2. Аференты Iа – аферентные волокна первичных мышечных веретён от центральных частей, являются датчиками изменения длины мышцы,
- 3. Аференты Ib – афференты от рецепторов сухожильно-мышечного соединения (аппарат Гольджи), относятся к рецепторам растяжения, но регистрируют
- 4. γ-мотонейроны – эфферентные γ-волкна (Аγ-волокна) иннервируют интрафузальные мышечные веретёна. 2 типа волокон: – Аγ-волокна с концевой
- 6. Схема состояния и характера импульсации мышечных веретен и сухожильных органов Гольджи в покое (А), при пассивном
- 7. Рефлекторная дуга моносинаптического рефлекса растяжения
- 8. Облегчение Т–рефлексов. Если коленный и другие Т–рефлексы нижней конечности ослаблены, их можно усилить, если больной, сцепив
- 9. Дуги рефлекса растяжения и реципрокного торможения мышц–антагонистов С–мотонейроны сгибателей коленного сустава; Р–мотонейроны разгибателей коленного сустава.
- 10. Реципрокное торможение агонистов афферентами Iа. Iа-волокна образуют не только возбуждающие связи с одноимёнными α-МН в составе
- 11. Растяжение мышечных веретён разгибателя усиливают возбуждение α-МН разгибателя (первый рефлекс) и торможение α-МН сгибателя (второй рефлекс).
- 12. g–Петля (А, красный цвет) и влияние фузимоторных волокон на частоту импульсации первичного окончания мышечного веретена (Б,
- 13. γ-петля Мышечные веретёна могут вызвать сокращение экстрафузальных волокон в 2-х случаях: 1. При их растяжении. 2.
- 14. ТОНИЧЕСКАЯ ФУНКЦИЯ СПИННОГО МОЗГА. ГАММА-МОТОРНАЯ ПЕТЛЯ
- 15. Коактивация альфа– и гамма–мотонейронов при движениях. α– и γ–мотонейроны возбуждаются одновременно; однако начало импульсации афферентов мышечных
- 16. Выводы по γ-петле Главное назначение γ-иннервации состоит в том, чтобы предотвратить во время сокращения экстрафузальных волокон
- 17. Функции сухожильных органов. Рефлекторная дуга сухожильных органов служит для поддержания постоянства напряжения мышцы. У каждой мышцы
- 18. Внутрисегментарные связи волокон Ib от сухожильных органов Возбуждающая связь волокна Ib (от мышцы–сгибателя) с мотонейроном разгибателя
- 19. Афференты Ib – образуют тормозные связи с одноимёнными α-МН и возбуждающие с α-МН мышц-антагонистов, то есть
- 20. Сгибательные рефлексы Осуществляются при раздражении кожных рецепторов, рецепторов суставов, рецепторов давления и боли скелетных мышц. Например,
- 22. Возвратное торможение Реншоу и пресинаптическое торможение в спинальных двигательных рефлекторных дугах Р–мотонейрон разгибателя, С мотонейрон сгибателя
- 23. Таким образом: на уровне СМ в деятельности каждой мышцы участвуют как минимум 2 системы обратной связи:
- 24. Постуральные рефлексы (от английск. postur—поза, положение), термин, предложенный Шеррингтоном для обозначения рефлексов, обеспечивающих сохранение определенного положения.
- 25. Важнейшие постуральные рефлексы
- 26. Постуральные рефлексы, приведённые в таблице, показывают, что на уровне спинного, продолговатого и среднего мозга осуществляются сложнокоординированные
- 27. Спинальная локомоция (автоматизмы) Основные характеристики локомоции, т.е. перемещения человека или животного в окружающей среде при помощи
- 28. Предполагают, что у человека тоже есть спинальные локомоторные центры. По–видимому, их активация при раздражении кожи проявляется
- 29. СОСАТЕЛЬНЫЙ РЕФЛЕКС
- 30. Шагательный автоматизм Поднимите малыша под мышки ( стопы должны лишь прикасаться к поверхности ). Затем слегка
- 31. Автоматизм Бауэра Когда ребенок лежит на животе, подставьте свою ладонь ему под стопы. Он оттолкнется ножками
- 32. Рефлекс Бабинского Грудничок разводит пальчики на ногах веером лишь тогда, когда вы касаетесь внешней стороны стопы
- 33. Рефлекс Моро Положите малыша на спинку и хлопните ладонями по кровати рядом с его головой. Он
- 34. РЕФЛЕКС ГАЛАНТА Проведите пальцем вдоль позвоночника с правой стороны ( на расстоянии сантиметра от него ).
- 35. Хватательный автоматизм Робинсона. Угасает этот рефлекс к 4-му месяцу. А на смену ему приходит сознательное хватание
- 36. Полная параплегия возникает обычно при разрыве спинного мозга в грудном отделе– от Т2 до Т12 и
- 38. СПИНАЛЬНЫЙ ШОК Развивается в результате прерывания супраспинапьных влияний на мотонейроны спинного мозга при его травмах. Развиваются
- 39. 2. Период появления небольших рефлекторных движений пальцев ног и особенно в первую очередь большого пальца (от
- 40. Механизм гипертонуса мышц после спинального шока После исчезновения спинального шока, тонус мышц, ниже повреждения резко повышается,
- 41. СИНДРОМ БРОУН-СЕКАРА - Односторонний перерыв спинного мозга, характеризуется на стороне поражения двигательным параличем и потерей осязания,
- 42. Зоны поражения у человека при повреждении спинного мозга на уровне грудных сегментов (синдром Броун-Секара)
- 43. Неврологические нарушения после одностороннего перерыва спинного мозга (синдром Броун–Секара). А. Перерыв справа в сегменте Т8 вызывает
- 47. Вегетативные (интероцептивные ) рефлексы спинного мозга
- 48. Висцеромоторные рефлексы Проявляются в двигательных реакциях мышц грудной клетки и брюшной стенки, разгибателей спины при раздражении
- 49. рефлекс Гольца рефлекс Данини-Ашнера раздражение - удар в эпигастральную область, реакция— рефлекторная остановка сердца
- 50. Зоны Захарьина-Геда
- 52. ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ РАЗГИБАТЕЛЬНЫЕ РЕФЛЕКСЫ СПИННОГО МОЗГА ПРИ НАРУШЕНИИ СУПРАСПИНАЛЬНЫХ ВЛИЯНИЙ У ЧЕЛОВЕКА - РЕФЛЕКС БАБИНСКОГО - при
- 53. ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СГИБАТЕЛЬНЫЕ РЕФЛЕКСЫ СПИННОГО МОЗГА ПРИ НАРУШЕНИИ СУПРАСПИНАЛЬНЫХ ВЛИЯНИЙ У ЧЕЛОВЕКА ХВАТАТЕЛЬНЫЙ РЕФЛЕКС ЯНУШКЕВИЧА - возникает
- 54. ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ РЕФЛЕКСЫ, ВЫЗЫВАЕМЫЕ ПРИ НАНЕСЕНИИ РАЗДРАЖЕНИЯ НА ВЕРХНИЕ КОНЕЧНОСТИ: РЕФЛЕКС РОССОЛИНО - сгибание пальцев кисти в
- 56. Физиология ЦНС физиология ствола мозга
- 57. ФИЗИОЛОГИЯ СТВОЛА МОЗГА
- 58. Продолговатый мозг Варолиев мост Средний мозг
- 59. Функции продолговатого мозга Рефлекторная Проводниковая Тоническая
- 60. СРЕЗ ПРОДОЛГОВАТОГО МОЗГА
- 61. Расположение ядер черепных нервов в стволовой части мозга 1 — добавочный нерв, 2 — подъязычный, 3
- 62. Схема расположения двигательных центров в стволе мозга (продолговатом мозгу, мосте и среднем мозгу). Нарушая связь с
- 63. Ядра продолговатого мозга 1. ЯДРА ЧЕРЕПН0М03Г0ВЫх НЕРВОВ XII пара - ПОДЪЯЗЫЧНОГО НЕРВА - n. hypoglossus -
- 64. Ядра продолговатого мозга - 2 2. ЯДРА ЧЁРЁПНОМОЗГОВЫХ НЕРВОВ: IX пара - языкоглоточного НЕРВА: 1) двигательное
- 65. Ядра продолговатого мозга - 3 ПЕРЕКЛЮЧАЮЩИЕ ЯДРА: Голля и Бурдаха – к таламусу Ретикулярной формации -
- 66. Центры продолговатого мозга 1) Дыхательный 7) Мигания 2) Сердечно-сосудистый 8) Рвоты 3) Слюноотделения 9) Сосания 4)
- 67. РЕФЛЕКСЫ ПРОДОЛГОВАТОГО МОЗГА Жизненно-важные рефлексы Защитные рефлексы Рефлексы пищевого поведения Рефлексы поддержания позы Вегетативные рефлексы Вестибуло-вегетативные
- 68. Постуральные рефлексы СТАТИЧЕСКИЕ - от рецепторов преддверия рефлексы положения рефлексы выпрямления (установочные] СТАТОКИНЕТИЧЕСКИЕ - от рецепторов
- 69. ВЕСТИБУЛЯРНЫЕ ЯДРА ПРОДОЛГОВАТОГО МОЗГА ВЕРХНЕЕ ВЕСТИБУЛЯРНОЕ ЯДРО — ядро Бехтерева НИЖНЕЕ ВЕСТИБУЛЯРНОЕ ЯДРО — ядро Роллера
- 70. ОСНОВНЫЕ ПРОВОДЯЩИЕ ПУТИ ОТ ВЕСТИБУЛЯРНЫХ ЯДЕР ВЕСТИБУЛОСПИНАЛЬНЫЙ ПУТЬ — от ядра Дейтерса передает информацию на альфа
- 71. ОБЩАЯ СХЕМА ОБРАБОТКИ И ПЕРЕДАЧИ ИНФОРМАЦИИ ВЕСТИБУЛЯРНЫМИ ЯДРАМИ 1. От вестибулярного ганглия информация передается в верхнее
- 72. VIII пара ЧМН имеет две веточки: вестибулярная и слуховая — являющихся чувствительными (афферентными). Слуховая ветвь образована
- 73. ПУТИ ПЕРЕДАЧИ ИНФОРМАЦИИ ОТ ВЕСТИБУЛЯРНОГО АНАЛИЗАТОРА Информация от вестибулярного анализатора (VIII пара ЧМН) поступает: от волосковых
- 74. ЯДРО ДЕЙТЕРСА находится под контролем мозжечка (ядро шатра), определяя состояние активности его активности и контролирует тонус
- 75. От вестибулярных ядер продолговатого мозга информация передается к медиальному продольному пучку, который начинается от ядра Даршкевича
- 76. При патологии вестибулярного аппарата или вестибулярных ядер и вестибулярного тракта, возникают такие симптомы, как головокружение (субъективное
- 77. ЯДРА РЕТИКУЛЯРНОЙ ФОРМАЦИИ ЗАДНЕГО МОЗГА (ПМ И МОСТ), участвующих в регуляции двигательной активности: 1. Нейроны продолговатого
- 78. Роль продолговатого мозга в двигательных функциях
- 79. ФИЗИОЛОГИЯ СРЕДНЕГО И ПРОМЕЖУТОЧНОГО МОЗГА
- 80. ПРОДОЛГОВАТЫЙ МОЗГ, МОСТ И СРЕДНИЙ МОЗГ
- 81. Средний мозг
- 82. ЧЕРЕПНО-МОЗГОВЫЕ НЕРВЫ
- 83. Основные ядра среднего мозга Ядра черепномозговых нервов: --- III пара - глазодвигательного нерва --- IV пара
- 84. ДВИГАТЕЛЬНЫЕ ЯДРА СТВОЛА МОЗГА Можно условно разделить на два класса по их влиянию на мышцы: флексорные
- 85. Стволовые рефлексы тонуса мышц, позы и равновесия тела. Осуществляется с вестибулярных, проприоцентивных, тактильных и зрительных рецепторов
- 86. Медиальная разгибательная система Вестибулоспинальный путь – от латеральных вестибулярных ядер, которые получают афферентную импульсацию от рецепторов
- 87. Латеральная сгибательная система Руброспинальный путь – от красного ядра покрышки мозга, возбуждает α- и γ- мотонейроны
- 88. КРАСНОЕ ЯДРО Расположено в области среднего мозга, его нейроны получают информацию из моторной зоны коры больших
- 89. НЕЙРОНЫ КРАСНОГО ЯДРА - Через руброспинальный тракт оказывает активирующее влияние на альфа — мотонейрона мышц сгибателей
- 90. Децеребрационная ригидность. а — кошка с выключенными большими полушариями (путем перевязки сосудов); б — то же
- 91. ЧЕРНАЯ СУБСТАНЦИЯ Получает обильную информацию от базальных ганглиев и участвует в координации движений и эмоций. При
- 92. Статические рефлексы Их ролью яв-ся сохранение естественной позы человека и животных Это тонические рефлексы в покое
- 93. Положения головы, вызывающие минимум (а) и максимум (б) экстензорного тонуса (по Магнусу).
- 94. При положении головы, отметенном 360 и 180°, тонус разгибателей минимален; он доходит до .максимума при положениях
- 95. Статокинетические рефлексы Их роль – восстановление нарушенной позы Это рефлекторное перераспределение мышечного тонуса, возникающее с: Кожных
- 96. Поза лежащей на левом боку обезьяны, у которой кора мозга удалена при сохранении зрительных бугров и
- 97. Кинетические рефлексы Рефлекторное перераспределение мышечного тонуса при ходьбе и беге, вращательном движении на месте, при изменении
- 98. Рефлексы вращения – 1 Возникают с ампул полукружных каналов и включают в перераспределение тонуса мускулатуру тела
- 99. Рефлексы вращения – 2 В реализации рефлексов вращательного движения, кроме зрительного, участвуют волосковые клетки полукружных каналов
- 100. Лифтные рефлексы возникают при подъеме вверх – повышается тонус сгибателей, и животное приседает, а при опускании
- 101. Локомоторная функция ствола мозга лежит в основе совокупности согласованных движений, с помощью которых организм перемещается в
- 103. Бульбарный организм (перерезка между мостом и средним мозгом) – развивается децеребрационная регидность, хотя имеются статические позно-тонические
- 105. Характерные тонические рефлексы четырехлетнего ребенка, лишенного больших полушарий головного мозга
- 106. Сравнение реакций на пассивную (А) и активную разгрузку. Вверху: испытуемый поддерживает рукой груз; угол его локтевого
- 107. Позно-тонические рефлексы у человека ярко выражены в первое полугодие жизни, так у грудных детей: Лабиринтный тонический
- 108. В онтогенезе преобладает тонус мышц сгибателей (спинальный) Определяющий адекватную позу у плода, т.е. максимальную сгибательную активность
- 109. Сторожевой и ориентировочный рефлексы осуществляются с участием четвертохолмия, в ответ на зрительный сигнал (световой) или на
- 110. Роль ЧМН ствола С участием ядер V, IX, X, XI и XII пар осуществляется произвольные движения
- 111. Проводниковая функция ствола мозга Восходящие (афферентные) пути являются частью проводникового отдела анализаторов передающих информацию в сенсорную
- 112. Медиальная петля Преимущественно образуется из аксонов нейронов ядер: 1)Тонкого (Голля) ядра 2) Клиновидного (Бурдаха) ядра (1+2
- 113. Латеральная петля (слуховая петля) Сформирована аксонами он нейронов ядер: Трапецевидного тела Верхней оливы моста Входящих в
- 114. Неспецифическая (экстралемнисковая) – преимущественно волокна: Бокового спиноталомического пути Спиноретикулярного пути (переключаются в ядрах РФ) Часть волокон
- 115. К афферентной (проводящей) системе ствола также относятся пути передающие сенсорную информацию в кору мозжечка: Дорсальный спиномозжечковый
- 116. Нисходящие проводниковые пути ствола мозга Функционально объединяются: Пирамидный (двигательный) путь – от клеток Беца КБП прецентральной
- 117. Нейрогуморальная функция ствола мозга осуществляется за счет выработки нейронами нейромодуляторов, которые действуют как «регуляторы нейромедиаторов» Норадренергическая
- 118. Серотонинергическая система ствола мозга образована скоплением серотонинергических нейронов, образующих ядра шва, центральное серое вещество и ретикулярные
- 119. Интегративная функция ствола мозга Осуществляется его ретикулярной формацией (РФ), нейроны которой расположены диффузно или в виде
- 120. Ретикулярная формация ствола мозга
- 121. В 1946 г. американский нейрофизиолог Х.Мегоун обнаружил, что РФ ствола мозга имеет непосредственное отношение к регуляции
- 122. Х.Мегоун показал, что раздражение вентрокаудальной части гигантоклеточного ядра продолговатого мозга вызывает ослабление в одинаковой мере всех
- 123. Афферентные и эфферентные связи ретикулярной формации стволовой части мозга
- 124. Основные системы ретикулярной формации АФФЕРЕНТНЫЕ СИСТЕМЫ: от спинного мозга, от мозжечка, от четверохолмия, от коры, от
- 125. Афферентные входы РФ Преимущественно образованы от 3 источников: От температурных и болевых рецепторов по волокнам спиноретикулярного
- 126. Эфферентные выходы РФ проецируются: В спинной мозг по латеральному и медиальному ретикулоспинальным путям. К неспецифическим ядрам
- 127. Интеграция соматических функций: Проявляется в координирующем влиянии РФ, посредством которой отдельные рефлексы ствола мозга объединяются в
- 128. В 1949 г. Х.Мегоун и итальянский нейрофизиолог Дж.Моруцци показали, что раздражение РФ эффективно влияет и на
- 129. Восходящие влияния РФ на большой мозг Может быть активирующим и тормозным, реализуется 5-17% нейронов РФ, формирующими
- 130. Схема облегчающих (+) и тормозящих (-) зон РФ и ее связи с корой и подкоркой ТОРМОЗЯЩИЕ
- 131. Схема восходящих влияний РФ на кору мозга Первичный ответ специфической проекционной зоны Вторичный ответ в зонах
- 132. Активирующее влияние на КБП оказывает ростральная часть РФ Опыт Бренера (1935г.) – перерезка ствола мозга между
- 133. Бельгийский нейрофизиолог Ф.Бремер (1935), проводя перерезку головного мозга на различных уровнях и наблюдая за функциями отделенных
- 134. Первый препарат был назван Бремером cerveau isolee (изолированный передний мозг), а второй encephale isolee (изолированный головной
- 135. У животного с ceryeau isolee остаются связанными с корой головного мозга такие важнейшие афферентные системы, как
- 136. У животного же с encephale isolee реакции полностью сохраняются; такое животное открывает глаза на свет, реагирует
- 137. Однако дальнейшие исследования показали, что для поддержания бодрствующего состояния КБП важно не просто поступление к ней
- 138. У человека в спокойном дремотном состоянии такие колебания имеют частоту 8-10 в секунду и являются довольно
- 139. Когда правильные колебания большой амплитуды сменяются низковольтными, частыми колебаниями, то это, очевидно, говорит о том, что
- 140. В 1940 г. американскими исследователями А.Форбсом и Б.Мориссоном, которые исследовали вызванную электрическую активность коры при различных
- 141. Кроме этого локального ответа, афферентное раздражение вызывает длиннолатентный ответ, возникающий в обширных областях коры мозга. Этот
- 142. То обстоятельство, что вторичные ответы возникают со скрытым периодом, значительно превышающим скрытый период первичного ответа, ясно
- 143. Позже, когда было применено прямое раздражение РФ, было показано, что оно может вызвать ответ такого же
- 144. Реакция пробуждения в ЭЭГ, вызванная переферическим афферентным раздражением (А) или прямым раздражением ретикулярной формации (Б). Момент
- 145. Швейцарский физиолог В. Гесс (1929) впервые показал, что в стволе мозга можно найти точки, при раздражении
- 146. Позже Дж.Моруцци (1941) также обнаружил, что, раздражая некоторые участки РФ заднего мозга, можно у животных вызвать
- 147. Тормозные влияния РФ на КБП оказывает её каудальный отдел, стимуляция его приводит к формированию на корковых
- 148. Нисходящее влияния РФ на СМ облегчающие активность моторных систем СМ, берут начало от всех отделов РФ.
- 149. Аксоны нейронов гигантоклеточного ядра, т.е. основного ядра ретикулярной формации, очень часто делятся Т-образно, и один из
- 150. Схема нисходящих влияний РФ на мотонейроны РФ Ретикуло-спинальные пути Альфа-мотонейрон Гамма-мотонейрон Активация Торможение
- 152. Ретикулярное торможение устойчиво к действию стрихнина. Стрихнин является специфическим ядом, устраняющим постсинаптическое торможение мотонейронов, вызванное импульсацией
- 153. Восходящие влияния носят тонический характер, они легко изменяются гуморальными факторами и высокочувствительны к фармакологическим веществам. Снотворное
- 154. Ретикулярные структуры, регулирующие вегетативные функции, отличаются высокой химической чувствительностью; влияния РФ на двигательные центры также легко
- 155. Промежуточный мозг Состоит из таламической области и гипоталамуса. Таламическая область – включает таламус, коленчатые тела и
- 156. Основные ядра таламуса Специфические ядра переключающие ассоциативные моторные Неспецифические ядра срединные ядра, надколенное ядро, пограничное ядро,
- 157. Проекции специфических (а) и неспецифических (б) ядер таламуса в кору больших полушарий 1 — сенсорные афферентные
- 158. Релейные ядра (специфические) Сенсорные – переключают афферентную импульсацию в сенсорные зоны КБП, перекодируют и обрабатывают информацию
- 160. Ассоциативные системы таламуса ТАЛАМОПАРИЕТАЛЬНАЯ: ОТ ЗАДНЕЛАТЕРАЛЬНОГО ЯДРА И ПОДУШКИ ТАЛАМУСА К ТЕМЕННОЙ И ВИСОЧНОЙ КОРЕ ТАЛАМОФРОНТАЛЬНАЯ:
- 161. Основные функции ассоциативных систем таламуса ТАЛАМОПАРИЕТАЛЬНАЯ СИСТЕМА 1) Центральный аппарат анализа и синтеза обстановочной афферентации, запуска
- 162. Вентральные задние ядра являются главными реле переключения соматосенсорноафферентной системы в составе волокон медиальной петли и примыкающей
- 163. Латеральное коленчатое тело (наружное) Реле для переключения зрительной импульсации в затылочную кору (поле 17), где используется
- 164. Несенсорные релейные ядра - Передние и вентральные Передние ядра - Афферентные – поступают из мамиллярных тел
- 165. Ассоциативные ядра таламуса Относится: - подушка - медиодорсальное ядро - латеральные ядра их функция интегрирующая, в
- 166. ФИЗИОЛОГИЯ МОЗЖЕЧКА
- 167. Масса мозжечка взрослого человека 120 – 160 г. У новорожденного ≈ 20 г., в 3 месяца
- 168. Мозжечок Составляет в среднем 10 % от массы головного мозга Включает в себя более 50 %
- 170. СТРОЕНИЕ МОЗЖЕЧКА
- 172. Схема областей коры мозжечка Дольки обозначены римскими цифрами I – IX, а соответствующие части полушарий п
- 173. Анатомическое и функциональное подразделение мозжечка на: древний (архицеребеллюм) – темно-серая область, старый (палеоцеребеллюм) – заштриховано новый
- 174. Древний мозжечок (вестибулоцеребеллюм) – к нему относится клочково-узелковая доля, имеет наиболее выраженные связи с вестибулярной системой
- 175. Медиальный мозжечок – функционально включает в себя вестибуло- и спиноцеребеллюм, дает проекции к ядру шатра и
- 176. 3 пары ножек мозжечка Средние – соединяют его с варлиевым мостом (самые сильные) Верхние – соединяют
- 177. Фазы последствия удаления мозжечка 1. Фаза раздражения — связана с повреждением мозжечка, У человека — длиться
- 178. Симптомы фазы выпадения функций: 1. атония — снижение тонуса мышц 2. aстения — повышенная утомляемость при
- 179. СОМАТИЧЕСКАЯ ПРОЕКЦИЯ В КОРЕ ЧЕРВЯ И ПОЛУШАРИЯХ МОЗЖЕЧКА
- 181. Кора мозжечка содержит 3 слоя Молекулярный (самый верхний слой коры) – состоит из параллельных волокон, разветвлений
- 182. Нейронная организация коры мозжечка Вверху слева: схема поперечного среза через листок Внизу, главные синаптические контакты в
- 185. Чешский анатом Ян Пуркинье – 1837 г. описал грушевидные нейроны (neuronum piriforme) коры мозжечка, сферическая форма
- 186. Клетки Пуркинье коры мозжечка Образуют средний слой коры, являются главной функциональной единицей, обладают резко выраженной интегративной
- 187. Клетки Пуркинье достигают окончательного развития к 8 годам, поэтому дети не умеют рассчитывать движения, выглядят неуклюжими
- 189. КЛЕТОЧНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ КОРЫ МОЗЖЕЧКА
- 191. Мелкие рецептивные поля шести клеток Пуркинье, активность которых регистрировалась двумя микроэлектродами, введенными в дольки V и
- 192. СВЯЗИ КОРЫ МОЗЖЕЧКА АФФЕРЕНТНЫЕ СВЯЗИ - МОХОВИДНЫЕ ВОЛОКНА: от 1) Вестибулярных ядер - вестибулоцеребеллярные тракты 2)
- 193. Лиановидные волокна (лазающие) Почти все являются аксонами нейронов нижней оливы продолговатого мозга, к которым поступает информация
- 194. Три пары ядер мозжечка Располагаются в белом веществе: Шатра (фастигиальное) Промежуточные (пробковидное и шаровидное) Зубчатые Клетки
- 195. Связи ядер мозжечка АФФЕРЕНТНЫЕ СВЯЗИ ВСЕХ ЯДЕР - ОТ КОРЫ МОЗЖЕЧКА - ЗУБЧАТЫЕ ЯДРА: от коры
- 197. ОСНОВНЫЕ ФУНКЦИИ МОЗЖЕЧКА РЕГУЛЯЦИЯ ПОЗЫ И МЫШЕЧНОГО ТОНУСА, РАВНОВЕСИЯ, ПОДДЕРЖИВАЮЩИХ ДВИЖЕНИЙ. КОРРЕКЦИЯ МЕДЛЕННЫХ ЦЕЛЕНАПРАВ-ЛЕННЫХ ДВИЖЕНИЙ И
- 198. Двигательная функция мозжечка 1. Регуляция равновесия и формирования позы - осуществляются преимущественно древним мозжечком и частично
- 199. 4. Программирование целенаправленных движений осуществляется корой нового мозжечка, которая получает информацию из ассоциативных зон КБП через
- 200. Упрощенная функциональная схема медиальных структур мозжечка
- 201. Главные связи медиальной (слева) и латеральной (справа) частей мозжечка Проекции первой идут преимущественно в двигательные центры
- 202. Напряжение мышц разгибателей у собаки, лишенной мозжечка. СНИМКИ 3 и 4 показывают усиление тонуса при раздражении
- 203. Характер движений после удаления мозжечка У животных с удаленным или разрушенным мозжечком наблюдается: атония, астазия, астения,
- 204. Луиджи Лучиани (1840—1919) – в 1891г. показал, что основным комплексом двигательных нарушений мозжечкового происхождения является атаксия,
- 205. ЦИТАТА «Как скульптор избирательно удаляет резцом все лишнее из первоначально бес-форменного камня, так и мозжечок, подавляя
- 206. ПРИЗНАКИ ПОРАЖЕНИЯ МОЗЖЕЧКА ТРИАДА ЛЮЧИАНИ: атония, астазия, астения ТРИАДА ШАРКО: нистагм, тремор, скандированная речь АТАКСИЯ (пьяная
- 207. БАЗАЛЬНЫЕ ГАНГЛИИ
- 209. Базальные ганглии Совокупность парных образований расположенных в конечном мозге, в основании больших полушарий Полосатое тело –
- 211. Эфферентные связи базальных ганглиев Имеют 3 главных выхода: 1. от полосатого тела тормозящие пути идут к
- 213. Афферентные и эфферентные связи базальных ядер 1 — хвостатое ядро, 2 — скорлупа, 3 — черное
- 214. Главные связи базальных ганглиев. Возбуждающие влияния показаны красным, тормозные–черным. БШ – бледный шар (БШн–наружный сегмент, БШв–внутренний
- 215. Роль БГ в регуляции в ДА Отношение между полосатым телом и черным веществом Имеются двухсторонние связи,
- 216. Влияние полосатого тела В эксперименте показано тормозное влияние (медиатор АЦХ) хвостатого ядра на двигательную кору, при
- 217. Функции бледного шара Получает из полосатого тела преимущественно тормозное и частично возбуждающее влияние Бледный шар оказывает
- 218. Активность нейрона внутреннего сегмента бледного шара обезьяны А. Спонтанная, до начала движения. Б, В. Во время
- 219. Активность нейрона компактной части черного вещества обезьяны коррелирует с саккадами глаз. Вертикальной линией отмечен момент появления
- 220. Роль базальных ганглиев в регуляции двигательной активности При циркуляции возбуждения в стриопаллидарной системе (базальные ганглии →
- 221. ФУНКЦИИ БАЗАЛЬНЫХ ГАНГЛИЕВ 1. Центры координации сочетанных двигательных актов 2. Центры сложных безусловных рефлексов и инстинктов
- 222. БЛЕДНЫЙ ШАР ПОЛОСАТОЕ ТЕЛО СУБТАЛАМИЧЕСКОЕ ЯДРО СТВОЛ МОЗГА ТАЛАМУС ДВИГАТЕЛЬНАЯ КОРА АССОЦИАТИВНАЯ КОРА ЧЕРНАЯ СУБСТАНЦИЯ Формирование
- 223. ЭКСТРАПИРАМИДНАЯ СИСТЕМА
- 225. Функциональные петли, проходящие через базальные ганглии ПМК–премоторная кора; ДД К–дополнительная двигательная область коры; ДК двигательная кора;
- 226. ЭФФЕКТЫ ПОРАЖЕНИЯ СТРИОПАЛЛИДАРНОЙ СИСТЕМЫ Поражения хвостатого ядра: гиперкинезы- атетозы и хорея (пляска святого Витта) Поражения паллидум:
- 227. ЭФФЕКТЫ ПОРАЖЕНИЯ СТРИОПАЛЛИДАРНОЙ СИСТЕМЫ Базальные ядра совместно с корой больших полушарий контролируют два важных показателя —
- 228. Болезнь Хантингтона - при потери ГАМК–ергических и холинергических нейронов полосатого тела (характерна хорея — беспорядочные, неконтролируемые
- 229. ЛИМБИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
- 230. Лимбическая система Функциональное объединение различных структур конечного, промежуточного и среднего мозга, обеспечивающее эмоционально-мотивационные компоненты поведения и
- 231. Афферентные входы От различных областей головного мозга Через гипоталамус от ретикулярной формации ствола (один из главных
- 232. Лимбическая система
- 233. ОСНОВНЫЕ ФУНКЦИИ ЛИМБИКИ 1. Организация вегетативно-соматических компонентов эмоций 2. Организация кратковременной и долговременной памяти 3. Участие
- 234. Кольцевые нейрональные связи Дают возможность длительной циркуляции (реверберации) возбуждения, что создает условия для сохранения единого функционального
- 235. 2 ЛИМБИЧЕСКИХ КРУГА БОЛЬШОЙ КРУГ ПЕЙПСА: гиппокамп - свод- мамиллярные тела - мамиллярно-таламический пучок Вик-д’Азира -
- 236. Функциональная структура лимбики по МакЛину (1970) 1. Нижний отдел - миндалина и гиппокамп - центры эмоций
- 237. Функции лимбической системы После обработки информации от внешней среды и внутренних органах запускает вегетативные, соматические и
- 238. Физиология гиппокампа
- 240. Физиология гиппокампа Гиппокамп (hippocampus) является основной структурой лимбической системы. Морфологически гиппокамп представлен стереотипно повторяющимися модулями, связанными
- 241. Физиология гиппокампа Значение тета-ритма заключается в том, что он отражает реакцию гиппокампа, а тем самым —
- 242. Физиология миндалевидного тела
- 244. Физиология миндалевидного тела Миндалевидное тело, миндалина — подкорковая структура лимбической системы, расположенная в глубине височной доли
- 245. Физиология миндалевидного тела При искусственной активации миндалины появляются реакции: принюхивания, облизывания, жевания, глотания, саливации, изменения перистальтики
- 246. Влияние миндалин на иерархические отношения в стае До операции После удаления миндалин у Дейва
- 247. Физиология гипоталамуса Гипоталамус (hypothalamus) или подбугорье — отдел головного мозга, расположенный ниже таламуса, или «зрительных бугров»,
- 248. Основные структуры гипоталамуса
- 249. ФУНКЦИИ ГИПОТАЛАМУСА Высший центр регуляции вегетативной нервной системы Высший центр регуляции эндокринных функций Регуляция мотиваций пищевого
- 250. Поведенческие функции гипоталамуса Эффекты стимуляции гипоталамуса Латеральный гипоталамус: жажда, аппетит, увеличение активности организма, ярость, агрессия. Вентромедиальное
- 251. Центры поощрения В различные области мозга обезьяны вводили электроды, и обезьяна, нажимая на рычаг, включала контакты
- 252. Центры поощрения и наказания Личные оценки могут характеризовать ощущения как приятные или неприятные (поощрительные или наказывающие,
- 253. Главные (первичные) центры поощрения располагаются по ходу медиального пучка переднего мозга и особенно в латеральном и
- 254. Центры наказания и реакции избегания расположены в центральном сером веществе, окружающем сильвиев водопровод, в среднем мозге
- 255. Ярость возникает при активации центров наказания. В этом состоянии даже легкая провокация вызывает нападение. Противоположная эмоциональная
- 256. Роль поощрения и наказания в поведении, обучении и памяти Всё или почти все, что делает человек,
- 257. Привыкание. Новые сенсорные стимулы почти всегда возбуждают значительные области коры больших полушарий. Повторение этих же стимулов
- 258. Регуляция вегетативных (висцеральных) функций Осуществляется преимущественно через гипоталамус, куда информация поступает от различных участков лимбической системы
- 259. Роль лимбической системы в обучении Связана с кругом Пейпеца, где главную роль играют гиппокамп и связанные
- 260. ЭМОЦИОНАЛЬНЫЙ МОЗГ
- 261. ЦИТАТА «Является ли эмоция продуктом волшебства или физиологическим процессом, который зависит от анатомического механизма? Я думаю
- 262. Формирование эмоций (пережеваний) Наиболее важная функция лимбической системы. В свою очередь, эмоции, являются субъективным компонентом мотиваций,
- 263. Эмоция — специфическое состояние психической сферы, обусловленная рефлекторной реакцией организма на внешние и внутренние раздражения, характеризующееся
- 264. Эмоциональное возбуждение как результат определенной мотивационной деятельности теснейшим образом связано с удовлетворением трех основных потребностей человека:
- 265. Удовлетворенная потребность вызывает эмоциональное переживание положительного характера и определяет направление поведенческой деятельности. Положительные эмоции, закрепляясь в
- 266. Эмоции, проявляются при недостатке точных сведений и путей достижения жизненных потребностей. Такое представление о природе эмоции
- 267. По Г. И. Косицкому, оценка величины эмоционального напряжения определяется по формуле: СН = Ц (Ин∙Вн∙Эн— Ис∙Вс∙Эс),
- 268. Первая стадия напряжения (CHI) — состояние внимания, мобилизация активности, повышение работоспособности. Эта стадия имеет тренирующее значение,
- 269. Первая стадия напряжения (CHI) — состояние внимания, мобилизация активности, повышение работоспособности. Эта стадия имеет тренирующее значение,
- 270. Третья стадия (СНШ) — астеническая отрицательная реакция, характеризующаяся истощением ресурсов организма и находящая свое психологическое выражение
- 271. В теории функциональной системы по П. К. Анохину нейрофизиологическая природа эмоций связывается с представлениями о функциональной
- 272. Регуляция вегетативных (висцеральных) функций Осуществляется преимущественно через гипоталамус, куда информация поступает от различных участков лимбической системы
- 273. Формирование эмоций (пережеваний) Наиболее важная функция лимбической системы. В свою очередь, эмоции, являются субъективным компонентом мотиваций,
- 274. Роль лимбической системы в обучении Связана с кругом Пейпеца, где главную роль играют гиппокамп и связанные
- 275. ФИЗИОЛОГИЯ КОРЫ БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ ГОЛОВНОГО МОЗГА
- 277. Вызванные потенциалы в коре Первичный ответ Вторичный ответ
- 279. Расположение нейронов и нервных волокон в коре больших полушарий. Номера слоёв коры I - VI
- 280. Слои коры больших полушарий 1 слой - верхний молекулярный - ветвления дендритов пирамидных нейронов, редкие горизонтальные
- 281. КБП В I – IV слоях коры происходит восприятие и обработка поступающей информации В II и
- 282. Функциональная организация коры Функциональная единица коры - вертикальная колонка диаметром около 500 мкм - макромодуль Колонка
- 283. Нейронные колонки В коре имеются функциональные объединения нейронов, расположенные в цилиндрике диаметром 0,5-1 мм, включая все
- 284. Колончатая организация корковых нейронов. А. Сагиттальный разрез через постцентральную извилину. Б. Рецептивные поля (ладонь обезьяны) пяти
- 285. Сильно упрощенная схема нейронов, их сетей, афферентных и эфферентных связей в различных слоях коры большого мозга
- 286. ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ЗОНЫ КОРЫ СЕНСОРНЫЕ ( зрительные, слуховые, кожные и др.) МОТОРНЫЕ ( первичные, вторичные, комплексные) АССОЦИАТИВНЫЕ
- 287. Четыре основные доли коры головного мозга (лобная, височная, теменная и затылочная); вид сбоку. В них расположены
- 288. Локализация функций в КБП Как современная нейробиологическая концепция локализации функций базируется на принципе МНОГОФУНКЦИОНАЛЬНОСТИ корковых полей,
- 289. Цитоархитектоническая карта коры головного мозга человека по Бродману.
- 290. Основные зоны коры мозга
- 291. Локализационная карта Клейста. Наружная поверхность мозга
- 292. Локализационная карта Клейста. Внутренняя поверхность мозга
- 293. Сенсорные зоны КБП В этих зонах проецируется информация от рецепторов всех рецептивных полей (понятия – проекционная
- 294. В сенсорных зонах коры различают Первичные сенсорные поля (проекционные или центральные поля) Их структурная организация завершается
- 295. Представительство вторичных сенсорных зон Их развитие происходит в первые месяцы после рождения, что связано с образованием
- 296. Проекции чувствительности в коре постцентральной извилины Представлены: Головы и верхних отделов туловища – в нижнелатеральных участках
- 297. Проекции частей тела в соматосенсорной зоне коры больших полушарий
- 298. Слуховая сенсорная кора Расположена в верхней височной извилине и представлена: Первичным проекционным полем Вторичной слуховой корой
- 299. Зрительная сенсорная кора представлена в затылочной доли (поля 17 и 18). Первичная проекционная зона (поле 17)
- 300. Вторичная зрительная область (поля 18 и 19) в ней осуществляется тонкий анализ образов - цвета -
- 301. Ассоциативные области коры - включают участки новой КБП, которые расположены рядом с сенсорными и двигательными, но
- 302. Лобная ассоциативная кора (поля 9 – 14) имеет основной источник информации от ассоциативного медиодорсального ядра таламуса
- 303. Теменная ассоциативная кора (5, 7, 39, 40) - получает афферентные вещи от задней группы ассоциативных ядер
- 304. ФУНКЦИИ ЛОБНЫХ ДОЛЕЙ 1. Управление врожденными поведенческими реакциями при помощи накопленного опыта 2. Согласование внешних и
- 305. Двигательные области коры Выделяют первичную , вторичную и дополнительную области Пирамидные нейроны V слоя этих областей
- 306. Первичная моторная зона коры Прецентральная извилина (поле 4) Нейроны управляют функцией мотонейронов мышц лица, туловища и
- 307. Вторичная и дополнительная двигательная кора расположена на латеральной поверхности полушарий, впереди прецентральной извилины, и на медиальной
- 308. Неравномерность представления мускулатуры тела в моторной зоне коры и в гипоталамусе
- 309. Первичные речевые зоны коры Зона Брока Зона Вернике
- 310. Речевые центры
- 311. Разделение латеральной коры головного мозга на функциональные поля по Клайсту
- 312. Локализационная карта Клейста. Внутренняя поверхность мозга
- 313. Асимметрия полушарий мозга
- 314. Цитаты «Мы говорим левым полушарием» Поль Брока, 1865 « Сознание локализуется в левом полушарии, а правое
- 315. Межполушарные различия ЛЕВОЕ ПОЛУШАРИЕ ПРАВОЕ ПОЛУШАРИЕ Лучше узнаются стимулы Словесные Несловесные Легко различимые Трудно различимые Знакомые
- 316. Распознавание лиц левым и правым полушариями больного с расщепленным мозгом
- 317. Общая схема организации двигательной активности
- 318. Структура функциональной системы поведения по П.К.Анохину МОТИ ВАЦИЯ МОТИВАЦИЯ АФФЕРЕНТНЫЙ СИНТЕЗ
- 319. ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ СИСТЕМА ЦЕЛЕНАПРАВЛЕННОГО ПОВЕДЕНИЯ АФФЕРЕНТНЫЙ СИНТЕЗ ПРИНЯТИЕ РЕШЕНИЯ ЧТО ДЕЛАТЬ? ЭФФЕРЕНТНЫЙ СИНТЕЗ ПРИНЯТИЕ РЕШЕНИЯ КАК ДЕЛАТЬ?
- 320. Схема организации двигательной системы. В иерархическом порядке представлены связи между центрами нервной системы, участвующими в регуляции
- 321. Схема связей в двигательной системе
- 323. Скачать презентацию