Содержание
- 2. Класифікація вад розвитку трахеї, бронхів, легень I. Вади розвитку, пов'язані з недорозвиненням бронхолегеневих структур: агенезія, аплазія
- 3. 2. Ізольовані вади розвитку стінки трахеї і бронхів: а) вроджені стенози трахеї; б) вроджена лобарна емфізема;
- 4. АГЕНЕЗІЯ І АПЛАЗІЯ ЛЕГЕНІ Відсутність легені або її частини одночасно з відсутністю головного або дренуючого бронха
- 5. Гіпоплазія – головний і сегментаний бронхи закінчуються функціонально недосконалим рудиментом, легенева тканина Діти, що народилися з
- 6. Клінічна картина вади легені визначається рівнем зупинки ділення первинних ппевмомерів. Клінічно при агенезії легені в результаті
- 7. Гіпоплазія правої легені.КТ
- 8. Гіпоплазія лівої легені. Збіднення судин зліва, зменшення розмірів кореня легені, зміщення серединної тіні.
- 9. Гіпоплазія правої легені, зменшені розміри легені, зміщення середостіння вправо.
- 10. Гіпоплазія нижньої долі лівої легені
- 11. Бронхографія лівої легені.
- 12. Трахеобронхомегалія (синдром Муньє-Куна) Трахеобронхомегалія (синдром Мунье-Куна, мегатрахея, трахеоцеле) являє собою різко виражене вроджене розширення трахеї і
- 13. Скарги. Постійний виснажливий кашель, з своєрідним тембром, що нагадує мекання кози, і пояснюється патологічною податливісю стінок
- 14. Трахеобронхомегалія (Синдром Мунье-Куна). Оглядова (передньо-задня) рентгенограмма показує збільшену трахею (прямі стрілки) і збільшені бронхи (зігнуті стрілки)
- 15. Вроджена трахеобронхомаляція Цим терміном позначають стани, при яких є підвищена рухливість стінок трахеї і бронхів -
- 16. Клінічна симптоматика залежить від локалізації і вираженості дефекту. «Розм'якшення» стінок трахеї приводить до звуження трахеї, що
- 17. За наявності морфологічного дефекту в проксимальних відділах бронхів може сформуватися хронічний запальний процес, що протікає з
- 18. Вроджена лобарна емфізема В її основі лежить вентильний механізм унаслідок звуження бронха, що приводить до гіпервентеляції
- 19. ДІАГНОСТИКА: Симптоми хвороби можуть з’явитися як у період новонародженості, так і в старшому віці. У новонароджених
- 20. Рентгенологічні ознаки: підвищення прозорості ураженої ділянки із збідненням легеневого малюнка, розширення міжреберних проміжків, зсув середостіння в
- 21. Додаткова легеня Вроджена дольова емфізема верхньої і середньої долі правої легені.
- 22. Синдром Вільямса-Кемпбелла Причиною захворювання - недорозвинення хрящових кілець бронхів 3-8 порядків. Дистальніше за зону ураження хрящова
- 24. Крива форсованого видиху дитини 8 років з синдромом Вільямса-Кемпбелла. Крива форсованого видиху в нормі Для цієї
- 25. Бронхографія виявляє локальні розширення, головним чином, сегментарних або субсегментарних бронхів, контрастування бронхів дистальніше за ці розширення
- 26. Рентгенологічно видне посилення і груба деформація легеневого малюнка, часто виявляються кільцеподібні або овальні прояснення з ущільненими
- 27. Синдром Вільямса - Кемпбелл. На бронхограмі вказано стрілкою на вдосі (а) і видосі (б). СИНДРОМ ВИЛЬЯМСА
- 28. Вроджена бронхомаляція Цей варіант поширеної вади бронхів багато в чому нагадує синдром Вільямса-Кемпбелла, але розширення бронхів
- 29. Бронхіолоектатична емфізема. Характеризується ураженням периферичних відділів бронхіального дерева з розвитком бронхіолектазів і центрілобуляр-ної емфіземи. Основне значення
- 30. При дослідженні функції зовнішнього дихання визначають обструктивно-рестриктивного типа порушення вентиляції. Гіпоксемія носить постійний характер. Бронхоскопічно виявляють
- 31. Природжені стенози трахеї. Етіологія і патогенез. Стенози трахеї можуть бути пов'язані як з природженими дефектами її
- 32. Клінічна картина. На перший план виступає експіраторний стридор, який у багатьох випадках виявляється відразу після народження
- 33. Діагноз базується на клініко-рентгенологічних і ендоскопічних даних. Найбільш достовірні дані можуть бути отримані лише при трахеобронхографії.
- 34. Стеноз, що виник після двотижневої інтубації трахеї. На КТ видно верхній стеноз трахеї. 3д віртуальна ендоскопія
- 37. Трахеостравохідні нориці Ларинготрахеостравохідна щілина — рідкісний вроджений дефект розвитку. На великому протязі дихальних шляхи сполучаються з
- 38. Рентгенограма органів грудної клітки. Затікання рентгеноконтрастної рідини через трахеостравохідну норицю з пищеводу в трахеобронхиальне дерево.
- 39. ДИВЕРТИКУЛИ ТРАХЕЇ І БРОНХІВ Дивертикули – одиночні або множинні випинання стінки трахеї і/або бронхів будь-якої етіології.
- 40. Полікістоз легень Полікистоз легень (кістозна гіпоплазія) — вада розвитку, обумовлена внутішньоутробним недорозвитком легеневої тканини, судин і
- 41. КТ при полікистозі легень
- 42. Бонхограма при полікистозі легень
- 43. Легенева секвестрація Легенева секвестрація – стан, при якому ділянка легені розміщена всередині або поза легеневою часткою
- 44. Розрізняють три форми патологічного процесу: 1) бронхоектатичну, при якій повторні запалення призводять до розплавлення легеневої тканини
- 45. Легенева секвестрація. Схема аномалії і локалізації всередині легені і поза вісцеральною плеврою. Діагностується легенева секвестрація на
- 46. Аортографія. Секвестрація правої легені. 1 – аномальна судина відходить безпосередньо від аорти.
- 47. Ідіопатичний дифузний фіброз легень Ідіопатичний дифузний фіброз легень – ІДФЛ (ідіопатичний фіброзуючий альвеоліт, с-м Хаммена-Річа). Спадкове
- 48. Бронхографічно виявляється звуження бронхів, їх деформація і навіть бронхоектази, в лаважній рідині знаходять значну кількість нейтрофілів.
- 49. Дівчинка М., 12,5 років. Ідіопатичний дифузний фіброз легень.
- 50. Синдром Картагенера Синдром Картагенера має аутосомно-рецесивний тип успадкування з 50 % пенентрантністю (частота 1:50 000) патологічного
- 51. Схема патологічних змін при синдромі Картагенера. Синдром Картагенера. Препарированный труп младенца с обратным расположением внутренних органов.
- 54. Спадковий дефіцит альфа-1-антитрипсину. Вроджена ферментопатія з переважним ураженням респіраторного відділу легеневої тканини у вигляді розвитку первинної
- 55. Клініка. При дефіциті альфа-1-антитрипсину повторні простудні захворювання, пневмонії частіше супроводжуються гнійним ендобронхітом, деструкцією легеневої тканини, швидше
- 56. Вчені з Медичної школи Бостонського університету (США) провели експеримент на мишах і розробили систему, що може
- 57. Муковісцидоз Муковісцидоз (МВ, Cystis Fibrosis) – моногенне захворювання з аутосомно-рецисивним типом успадкування, зумовлене мутацією гену МВТР
- 58. Велика кількість в’язкого секрету нагромаджується в просвіті бронхів, зумовлює повну обтурацію дрібних бронхіол. В результаті інфікування
- 64. Оглядова рентгенограма грудної клітки (пряма проекція) дитини 7 років, хворої легеневою формою муковісцидозу (фаза ремісії): емфізема,
- 65. Бронхограма дитини 6 років, хворої змішаною формою муковісцидозу: деформовані бронхи, розсіяні циліндрові і мешотчатиє бронхоектази.
- 66. Оглядова рентгенограма грудної клітки (пряма проекція) дитини 3 місяців, хворої змішаною формою муковісцидозу: емфізема, пневмосклероз, інфільтративний
- 69. Скачать презентацию