Атрезии пищевода

Сентябрь 3, 2022

Главная
Алгебра
Атрезии пищевода

Содержание

2. Атрезия пищевода – тяжёлый порок развития, при котором верхний отрезок пищевода заканчивается слепо. Нижний отрезок органа
3. Распространенность. В 5% случаев атрезия пищевода встречается при хромосомных болезнях. Популяционная частота – 0,3:1000. Сочетание мужского
4. Развитие порока связано с нарушениями в ранних стадиях эмбриогенеза. Известно, что трахея и пищевод возникают из
5. Этот порок относится к наиболее тяжелым, несовместимым с жизнью без раннего хирургического вмешательства. Как и большинство
6. Анатомические формы атрезии пищевода бывают как без сообщения с трахеей ( полное отсутствие просвета, аплазия пищевода
7. Уровень сообщения с дыхательной трубкой различен : выше I грудного позвонка, на уровне II-III грудных позвонков,
8. Классификация
9. На основании анатомических вариантов различают шесть типов атрезии пищевода : а) – полное отсутствие пищевода ;
10. Атрезия пищевода и пищеводно-трахеальный свищ.
11. Клинические симптомы появляются вскоре после рождения ребенка. Они довольно типичны, что создает предпосылки для ранней диагностики
12. Второй основной симптом обнаруживается при первом же кормлении ребенка или питье жидкости. Пища или жидкость сразу
13. Для этого используют зондирование (катетеризацию) пищевода резиновым катетером № 8 –10 , который вводится через нос.
14. Достаточно информативной является проба по Elephant . сущность пробы заключается в том , что в катетер,
15. Уже через несколько часов жизни у ребенка с атрезией пищевода в тех случаях, когда имеются пищеводно
16. При осмотре ребенка отмечается изменение конфигурации верхней половины живота: западение или уплощение ее, характерное для полной
17. В течение 2 – 3 суток после рождения состояние ребенка резко ухудшается, развиваются тяжелые осложнения, важнейшим
18. Окончательная диагностика атрезии пищевода и уточнение ее формы возможны с помощью рентгенологического исследования.
19. Лечение. Только раннее оперативное вмешательство может спасти жизнь ребенку с атрезией пищевода.
20. Уже в родильном доме должна быть начата предоперационная подготовка, включающая аспирацию содержимого рото – носоглотки каждые
21. Выбор метода оперативного вмешательства определяется формой атрезии и состоянием больного. При наиболее частой форме атрезии с
22. При большом диастазе отрезков пищевода накладывают шейную эзофагостому и гастростому по Кадеру. При не свищевых формах
23. В послеоперационном периоде кормление ребёнка проводят через зонд, введённый интраоперационно через анастомоз либо в гастростому после
24. Через 2-3 недели после операции проводят контрольную фиброэзофагогастроскопию с оценкой степени проходимости зоны анастомоза, состояния кардии,
25. Ребёнок в послеоперационном периоде в течение первого года жизни требует постоянного диспансерного наблюдения. Возможны явления дисфагии,
26. У детей с эзофаго- и гастростомой в возрасте от 2-3 месяцев до 3-х лет выполняют второй
28. Скачать презентацию

Слайд 2

Атрезия пищевода – тяжёлый порок развития, при котором верхний отрезок

пищевода заканчивается слепо. Нижний отрезок органа чаще всего сообщается с
трахеей. Часто атрезия пищевода сочетается с другими пороками развития –
врождёнными порками сердца, желудочно-кишечного тракта, мочеполовой системы и
др.

Слайд 3

Распространенность.
В 5% случаев атрезия пищевода встречается при хромосомных болезнях.
Популяционная

частота – 0,3:1000. Сочетание мужского и женского пола – 1:1.

Слайд 4

Развитие порока связано с нарушениями в ранних стадиях эмбриогенеза. Известно,

что трахея и пищевод возникают из одного зачатка – головного конца передней кишки. На самых ранних стадиях трахея широко сообщается с пищеводом.
Их разделение происходит на 4-5 недели эмбриогенеза. При несоответствии
направления и скорости роста трахеи и пищевода, а также процессов вакуолизации в солидной стадии, которую пищевод проходит вместе с другими образованиями кишечной трубки в сроки от 20 до 40 дня, возможно развитие атрезии пищевода. Из анамнеза беременности типичными являются многоводие и угроза выкидыша в первом триместре.

Слайд 5

Этот порок относится к наиболее тяжелым, несовместимым с жизнью без

раннего
хирургического вмешательства. Как и большинство врожденных пороков развития внутренних органов, атрезия довольно часто сочетается с врожденными пороками развития других органов и систем.

Слайд 6

Анатомические формы атрезии пищевода бывают как без сообщения с трахеей

( полное отсутствие просвета, аплазия пищевода ), так и с трахеопищеводным
свищем. Размеры свищевого хода различные. При втором варианте атрезии
верхний отрезок пищевода находится на уровне II-III грудного позвонка, а нижний отрезок соединяется свищевым ходом с задней или боковой стенкой трахеи или бронха. Оба отрезка находятся друг от друга на расстоянии от нескольких миллиметров до нескольких сантиметров.

Слайд 7

Уровень сообщения с дыхательной трубкой различен : выше I грудного

позвонка, на уровне II-III грудных позвонков, ниже III грудного позвонка ( последний вариант встречается наиболее часто ). Известны случаи с двойным свищем. Как правило, диаметр верхнего отрезка пищевода больше нижнего. Слепые концы отрезков могут соприкасаться друг с другом или заходить один за другой.

Слайд 8

Классификация

Слайд 9

На основании анатомических вариантов различают шесть типов атрезии пищевода :
а)

– полное отсутствие пищевода ; вместо него существует соединительнотканный тяж;
б) – пищевод образует два изолированных слепых мешка;
в) – верхний отрезок пищевода оканчивается слепо, нижний соединен свищевым ходом с трахеей выше ее бифуркации;
г) – верхний отрезок пищевода оканчивается слепо, нижний соединен свищевым ходом с трахеей в месте ее бифуркации;
д) – верхний отрезок пищевода соединен свищевым ходом с трахеей, а нижний отрезок заканчивается слепо;
е) – верхний и нижний отрезки пищевода соединены с трахеей свищевым ходом.
Стенки слепо заканчивающегося отрезка пищевода гипертрофированны, а в дистальном его отрезке истончены.

Слайд 10

Атрезия пищевода и пищеводно-трахеальный свищ.

Слайд 11

Клинические симптомы появляются вскоре после рождения ребенка. Они довольно типичны,

что создает предпосылки для ранней диагностики и своевременного хирургического лечения. Наиболее ранними ив то же время постоянными симптомом является обильное и непрерывное выделение изо рта и носа новорожденного пенистой вязкой слизи ( ложная «гиперсаливация» ). При этом часть слизи аспирируется, появляются приступы цианоза. После отсасывания содержимого наступает временное улучшение, а затем вновь появляются пенистые выделения и приступы цианоза. Это позволяет заподозрить непроходимость пищевода еще до первого кормления.

Слайд 12

Второй основной симптом обнаруживается при первом же кормлении ребенка или

питье жидкости. Пища или жидкость сразу выделяется обратно при полной атрезии, а при трахеопищеводном свище, попадая вдыхательные пути, вызывае поперхивание и тяжелый приступ кашля с нарушением дыхания и появлением цианоза. Регургитация при приеме пищи и жидкости отличается от рвоты тем, что она возникает после одного – двух глотков.

Слайд 13

Для этого используют зондирование (катетеризацию) пищевода резиновым катетером № 8 –10

, который вводится через нос. При атрезии катетер не удается провести глубже 10-12 см от края десен, так как он упирается в слепой отрезок атрезированного пищевода. При наличии пищеводно-трахеального свища катетер не удается провести в желудок.

Слайд 14

Достаточно информативной является проба по Elephant . сущность пробы заключается

в том , что в катетер, находящийся в пищеводе и проведенный до упора, с помощью шприца вводят воздух в количестве 10-15 см . При атрезии вдуваемый воздух тут же с шумом выходит обратно через рот и нос больного.

Слайд 15

Уже через несколько часов жизни у ребенка с атрезией пищевода

в тех случаях, когда имеются пищеводно – трахеальные свищи , развивается синдром дыхательной недостаточности , которая усугубляется попаданием в дыхательные пути желудочного содержимого.

Слайд 16

При осмотре ребенка отмечается изменение конфигурации верхней половины живота: западение

или уплощение ее, характерное для полной атрезии, или выбухание в случае атрезии с пищеводно –трахеальным свищем. очень быстро развиваются дыхательные расстройства в виде одышки , расстройства ритма дыхания, перемежающегося , а затем и постоянного цианоза, в легких появляются влажные хрипы. Характерно усиление этих расстройств после каждого приема пищи и жидкости. После рождения у ребенка с атрезией пищевода первые 24 – 28 ч бывает мекониевый стул, а затем появляются запоры.

Слайд 17

В течение 2 – 3 суток после рождения состояние ребенка

резко ухудшается, развиваются тяжелые осложнения, важнейшим среди которых является аспирационная пневмония , обусловленная попаданием пищи и слизи в дыхательный тракт через свищевые ходы. При полной атрезии наблюдается не менее серьезное осложнение – обезвоживание и истощение. Дыхательные расстройства приводят к респираторному ацидозу , полицитемии, повышению гематокрита.

Слайд 18

Окончательная диагностика атрезии пищевода и уточнение ее формы возможны с

помощью рентгенологического исследования.

Слайд 19

Лечение.
Только раннее оперативное вмешательство может спасти жизнь ребенку с атрезией

пищевода.

Слайд 20

Уже в родильном доме должна быть начата предоперационная подготовка, включающая аспирацию

содержимого рото – носоглотки каждые 15 – 20мин , дачу кислорода, полное исключение кормления через рот. Транспортировка должна быть выполнена специализированной бригадой в максимально короткий срок.

Слайд 21

Выбор метода оперативного вмешательства определяется формой атрезии и состоянием больного.

При наиболее частой форме атрезии с дистальным трахеопищеводным свищем у больных с малым операционным риском ( доношенных, без сочетанных пороков жизненно важных органов и симптомов внутричерепной родовой травмы ) целесообразно начинать с торакотомии, разделения трахеопищеводного свища. Если диастаз между концами пищевода не превышает 1.5-2 см, то накладывают прямой анастомоз.

Слайд 22

При большом диастазе отрезков пищевода накладывают шейную эзофагостому и гастростому

по Кадеру. При не свищевых формах из-за значительного диастаза выполняют операцию гастростомии и эзофагостомии. У больных с высоким операционным риском оперативное вмешательство чаще начинают с наложения двойной гастростомии ( первая – для кормления через зонд, заведённый в двенадцатиперстную кишку, вторая – для декомпрессии желудка и уменьшения аспирации).

Слайд 23

В послеоперационном периоде кормление ребёнка проводят через зонд, введённый интраоперационно

через анастомоз либо в гастростому после восстановления пассажа по кишечнику. На 6–7-е сутки исследуют состоятельность анастомоза.

Слайд 24

Через 2-3 недели после операции проводят контрольную фиброэзофагогастроскопию с оценкой

степени проходимости зоны анастомоза, состояния кардии, симптомов эзофагита. Сужение анастомоза, встречающегося в 30-40% случаев, требует бужирования ( бужи №22-24 ). Длительность бужирования контролируется эзофагоскопией.

Слайд 25

Ребёнок в послеоперационном периоде в течение первого года жизни требует постоянного

диспансерного наблюдения. Возможны явления дисфагии, осложняющиеся непроходимостью о области анастомоза, что требует срочной эзофагоскопии. В связи с этим дети на первом году жизни требуют кормления гомогенизированной пищевой массы. Недостаточность кардии и желудочно-пищевой рефлюкс, нередко осложняющий послеоперационный период, клинически проявляются ночными регургитациями, повторными пневмониями, срыгиваниями и требуют своевременной диагностики. В связи с операционной травмой возвратного нерва у детей в ближайшие 6-12 месяцев возможна осиплость голоса.

Слайд 26

У детей с эзофаго- и гастростомой в возрасте от 2-3

месяцев до 3-х лет выполняют второй этап операции – пластику пищевода толстокишечным трансплантатом.