Содержание
- 2. • АИГ 1-го типа (85% случаев) – наличие антиядерных антител (ANA) и/ или антител к гладкой
- 3. Схема патогенеза АИГ Триггерные факторы Генетическая (вирусы гепатита А, В, С, предрасположенность герпеса, Эпштейна-Барр, лекарства? )
- 4. Варианты начала АИГ Наиболее часто – постепенное начало с развитием неспецифических симптомов (слабость, артралгии, желтушность кожи
- 5. Особенности клиники АИГ Заболеваемость АИГ выше у женщин, чем у мужчин 8:1 Два пика заболеваемости: период
- 6. Особенности течения АИГ 4. Гепатоспленомегалия 5. Наличие внепеченочных проявлений аутоиммнного генеза 6. Повышение уровня γ-глобулина в
- 7. Внепеченочные проявления АИГ Кожные васкулиты Артралгии и артриты Миалгии и полимиозит Лимфаденопатия Пневмонит, фиброзирующий альвеолит, плеврит
- 8. Тиреоидит Хашимото Гломерулонефрит Синдром Шегрена Язвенный колит, болезнь Крона Сахарный диабет Гемолитическая анемия, идиопатическая тромбоцитопения и
- 9. Критерии диагноза «определенного АИГ» Отсутствие в анамнезе - гемотрансфузий; недавнего приема гепатотоксических лекарств; злоупотребления алкоголем; отсутствие
- 10. Показания к терапии АИГ 1. Абсолютные ∙ Выраженные, неуклонно прогрессирующие симптомы ∙ ↑ АсАТ ≥ 10
- 11. Лечение АИГ не проводится • бессимптомное течение; • небольшие изменения лабораторных показателей; • непереносимость преднизолона и
- 12. Лечение АИГ средней степени активности Преднизолон 30-40 мг/сут или Преднизолон 10-20 мг/сут + азатиоприн 50-100 мг/сут
- 13. Схема лечения тяжелой формы АИГ
- 14. Схемы отмены препаратов при АИГ
- 16. Скачать презентацию