БИОФИЗИКА АНАЛИЗАТОРОВ

Содержание

Слайд 2

МОДАЛЬНОСТЬ – КАЧЕСТВО ОЩУЩЕНИЙ, ВОЗНИКАЮЩИХ ПОД ДЕЙСТВИЕМ ОПРЕДЕЛЕННЫХ РАЗДРАЖИТЕЛЕЙ. 5 КЛАССИЧЕСКИХ

МОДАЛЬНОСТЬ – КАЧЕСТВО ОЩУЩЕНИЙ, ВОЗНИКАЮЩИХ ПОД ДЕЙСТВИЕМ ОПРЕДЕЛЕННЫХ РАЗДРАЖИТЕЛЕЙ.
5 КЛАССИЧЕСКИХ МОДАЛЬНОСТЕЙ:
ЗРИТЕЛЬНАЯ
СЛУХОВАЯ
ТАКТИЛЬНАЯ
ОБОНЯТЕЛЬНАЯ
ВКУСОВАЯ

Слайд 3

ЗАКОН СПЕЦИФИЧЕСКИХ ЭНЕРГИЙ И.МЮЛЛЕРА (I-я половина XIX века) 1801-1858 Иоганнес Мюллер

ЗАКОН СПЕЦИФИЧЕСКИХ ЭНЕРГИЙ И.МЮЛЛЕРА
(I-я половина XIX века)

1801-1858

Иоганнес Мюллер

Слайд 4

ОДНО И ТО ЖЕ РАЗДРАЖЕНИЕ, ДЕЙСТВУЯ НА РАЗНЫЕ ОРГАНЫ ЧУВСТВ, ВЫЗЫВАЕТ

ОДНО И ТО ЖЕ РАЗДРАЖЕНИЕ, ДЕЙСТВУЯ НА РАЗНЫЕ ОРГАНЫ ЧУВСТВ, ВЫЗЫВАЕТ

ОЩУЩЕНИЯ РАЗЛИЧНОГО КАЧЕСТВА.
РАЗНЫЕ РАЗДРАЖИТЕЛИ, ДЕЙСТВУЯ НА ОДИН И ТОТ ЖЕ ОРГАН ЧУВСТВ, ВЫЗЫВАЮТ ОДИНАКОВЫЕ ОЩУЩЕНИЯ.
РЕЗЮМЕ: ХАРАКТЕР ОЩУЩЕНИЯ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ НЕ СТИМУЛОМ, А РАЗДРАЖАЕМЫМ СЕНСОРНЫМ ОРГАНОМ
Слайд 5

ПОРОГИ РАЗДРАЖЕНИЯ

ПОРОГИ РАЗДРАЖЕНИЯ

Слайд 6

АБСОЛЮТНЫЙ ПОРОГ – минимальная величина раздражителя, вызывающая ответ анализатора ПОРОГ определяет

 

АБСОЛЮТНЫЙ ПОРОГ – минимальная величина раздражителя, вызывающая ответ анализатора
ПОРОГ определяет возбудимость

E

– возбудимость
J - порог
Слайд 7

ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ ПОРОГ – ОТНОШЕНИЕ МИНИМАЛЬНО ВОСПРИНИМАЕМОГО ПРИРОСТА СТИМУЛА К ИСХОДНОЙ ВЕЛИЧИНЕ. ЭТО ВЕЛИЧИНА ПОСТОЯННАЯ

ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ ПОРОГ – ОТНОШЕНИЕ МИНИМАЛЬНО ВОСПРИНИМАЕМОГО ПРИРОСТА СТИМУЛА К ИСХОДНОЙ ВЕЛИЧИНЕ.


ЭТО ВЕЛИЧИНА ПОСТОЯННАЯ
Слайд 8

Г.Т. Фехнер (1801-1887) Основатель психофизики Э.Г. Вебер (1795-1878) Сформулировал закон различной чувствительности

Г.Т. Фехнер
(1801-1887)
Основатель психофизики

Э.Г. Вебер
(1795-1878)
Сформулировал закон различной

чувствительности
Слайд 9

ОЩУЩЕНИЕ изменяется пропорционально логарифму раздражителя. Закон справедлив для любых раздражителей. Закон

ОЩУЩЕНИЕ изменяется пропорционально логарифму раздражителя.
Закон справедлив для любых раздражителей.

Закон Вебера-

Фехнера

S – ощущение,
R – текущее значение стимула,
r – пороговое значение стимула, k - константа

Слайд 10

ЗАКОН С. СТИВЕНСА Интенсивность ощущения описывается степенной функцией I – интенсивность

ЗАКОН С. СТИВЕНСА

Интенсивность ощущения описывается степенной функцией

I – интенсивность ощущения
S0 -

порог
n (0,33 – 3,5) варьирует от одной модальности к другой

Стэнли СТИВЕНС

1906 - 1973

Слайд 11

n определяется углом наклона α

n определяется углом наклона α

Слайд 12

ОБЩИЕ ПРИНЦИПЫ ОРГАНИЗАЦИИ СЕНСОРНЫХ СИСТЕМ рецептор Проводниковый отдел Центральный отдел (кора больших полушарий)

ОБЩИЕ ПРИНЦИПЫ ОРГАНИЗАЦИИ СЕНСОРНЫХ СИСТЕМ

рецептор

Проводниковый отдел

Центральный отдел (кора больших полушарий)

Слайд 13

РЕЦЕПТОР:воспринимает и преобразует определенный стимул внешней среды

РЕЦЕПТОР:воспринимает и преобразует определенный стимул внешней среды

Слайд 14

МЕХАНИЗМ ПРЕОБРАЗОВАНИЯ В СЕНСОРНОЙ КЛЕТКЕ: ЭНЕРГИЯ ДЕЙСТВУЮЩЕГО СТИМУЛА ПРЕОБРАЗУЕТСЯ В ЭНЕРГИЮ

МЕХАНИЗМ ПРЕОБРАЗОВАНИЯ В СЕНСОРНОЙ КЛЕТКЕ: ЭНЕРГИЯ ДЕЙСТВУЮЩЕГО СТИМУЛА ПРЕОБРАЗУЕТСЯ В ЭНЕРГИЮ

ЭЛЕКТРИЧЕСКОГО ИМПУЛЬСА.
ВОЗДЕЙСТВИЕ ФАКТОРА НА РЕЦЕПТОРНУЮ ЧАСТЬ СЕНСРНОЙ КЛЕТКИ ВЕДЕТ К ИЗМЕНЕНИЮ РАЗНОСТИ ПОТЕНЦИАЛОВ, которое называют РЕЦЕПТОРНЫМ ПОТЕНЦИАЛОМ или ГЕНЕРАТОРНЫМ ПОТЕНЦИАЛОМ (если сигнал передается к синапсу импульсами).
ИЗМЕНЕНИЕ РАЗНОСТИ ПОТЕНЦИАЛОВ: деполяризация или гиперполяризация
ПРИЧИНА этого – изменение ионной проницаемости мембраны.
Слайд 15

МЕХАНИЗМ СЕНСОРНОЙ ТРАНСДУКЦИИ РЕЦЕПТОР + СТИМУЛ (свет, химический агент и др.)

МЕХАНИЗМ СЕНСОРНОЙ ТРАНСДУКЦИИ

РЕЦЕПТОР + СТИМУЛ (свет, химический агент и др.)

Активация G-белка

G-белок

активирует специфический фермент, который либо продуцирует, либо разрушает молекулы вторичных посредников

Изменение состояния ионных каналов

Деполяризация или гиперполяризация мембраны сенсорной клетки

Слайд 16

Схема основных путей сенсорной трансдукции с участием внутриклеточных посредников.

Схема основных путей сенсорной трансдукции с участием внутриклеточных посредников.

Слайд 17

БИОФИЗИКА СЛУХОВОГО АНАЛИЗАТОРА

БИОФИЗИКА СЛУХОВОГО АНАЛИЗАТОРА

Слайд 18

АДЕКВАТНЫЙ РАЗДРАЖИТЕЛЬ – ЗВУК ДИАПАЗОН ВОСПРИНИМАЕМЫХ ЗВУКОВ от 15 – 16

АДЕКВАТНЫЙ РАЗДРАЖИТЕЛЬ – ЗВУК
ДИАПАЗОН ВОСПРИНИМАЕМЫХ ЗВУКОВ
от 15 – 16

Гц до 20 – 22 кГц
РЕЧЬ ЧЕЛОВЕКА от 300 до 4000 Гц
Слайд 19

наружное среднее внутреннее

наружное среднее внутреннее

Слайд 20

ФУНКЦИИ НАРУЖНОГО УХА АКУСТИЧЕСКАЯ ЗАЩИТНАЯ ЭСТЕТИЧЕСКАЯ

ФУНКЦИИ НАРУЖНОГО УХА
АКУСТИЧЕСКАЯ
ЗАЩИТНАЯ
ЭСТЕТИЧЕСКАЯ

Слайд 21

1 – БАРАБАННАЯ ПЕРЕПОНКА 2 – ЕВСТАХИЕВА ТРУБА 3 – 5

1 – БАРАБАННАЯ ПЕРЕПОНКА
2 – ЕВСТАХИЕВА ТРУБА
3 – 5 СЛУХОВЫЕ КОСТОЧКИ
3

– МОЛОТОЧЕК
4 – НАКОВАЛЬНЯ
5 – СТРЕМЕЧКО
6 – ОВАЛЬНОЕ ОКНО

3

4

5

СРЕДНЕЕ УХО

1

2

6

Слайд 22

ФУНКЦИИ СРЕДНЕГО УХА ТРАНСФОРМАЦИЯ ЗВУКОВЫХ КОЛЕБАНИЙ ВОЗДУХА В КОЛЕБАНИЯ ЖИДКОСТИ В УЛИТКЕ УСИЛЕНИЕ СИГНАЛА ЗАЩИТНАЯ РОЛЬ

ФУНКЦИИ СРЕДНЕГО УХА
ТРАНСФОРМАЦИЯ ЗВУКОВЫХ КОЛЕБАНИЙ ВОЗДУХА В КОЛЕБАНИЯ ЖИДКОСТИ В УЛИТКЕ
УСИЛЕНИЕ

СИГНАЛА
ЗАЩИТНАЯ РОЛЬ
Слайд 23

УСИЛЕНИЕ СИГНАЛА ДВА МЕХАНИЗМА: ПЛОЩАДЬ БАРАБАННОЙ ПЕРЕПОНКИ БОЛЬШЕ ПЛОЩАДИ ОВАЛЬНОГО ОКНА

УСИЛЕНИЕ СИГНАЛА
ДВА МЕХАНИЗМА:
ПЛОЩАДЬ БАРАБАННОЙ ПЕРЕПОНКИ БОЛЬШЕ ПЛОЩАДИ ОВАЛЬНОГО ОКНА в 14

– 18 раз
КОСТОЧКИ СОЕДИНЕНЫ КАК РЫЧАГ (1,3:1)
ОБЩИЙ ВЫИГРЫШ В 17 РАЗ
Слайд 24

ДВА ТИПА КОЛЕБАНИЯ СТРЕМЕЧКА А- вращение стремечка вокруг вертикальной оси (слабая,

ДВА ТИПА КОЛЕБАНИЯ СТРЕМЕЧКА
А- вращение стремечка вокруг вертикальной оси (слабая, средняя

сила звука)
Б- вращение стремечка вокруг горизонтальной оси (громкий звук)

ЗАЩИТНАЯ РОЛЬ

А

Б

Слайд 25

БИОФИЗИКА ВНУТРЕННЕГО УХА

БИОФИЗИКА ВНУТРЕННЕГО УХА

Слайд 26

Слайд 27

ВЕСТИБУЛЯРНЫЙ И БАРАБАННЫЙ КАНАЛЫ ЗАПОЛНЕНЫ ПЕРИЛИМФОЙ, УЛИТКОВЫЙ КАНАЛ – ЭНДОЛИМФОЙ ПЕРИЛИМФА:

ВЕСТИБУЛЯРНЫЙ И БАРАБАННЫЙ КАНАЛЫ
ЗАПОЛНЕНЫ ПЕРИЛИМФОЙ,
УЛИТКОВЫЙ КАНАЛ – ЭНДОЛИМФОЙ
ПЕРИЛИМФА: 140

ммоль/л Na+
ЭНДОЛИМФА: 155 ммолль/л К+
Слайд 28

Схематическое изображение улитки ( А ) и ее поперечный разрез (

Схематическое изображение улитки ( А ) и ее поперечный разрез (

Б ).

СОСУДИСТАЯ ПОЛОСКА

Вестибулярный канал

Барабанный канал

Улитковый канал

Рейснерова мембрана

Основная мембрана

Покровная мембрана

Волосковые клетки

Слайд 29

Особенности основной мембраны

Особенности основной мембраны

Слайд 30

ОСОБЕННОСТЬ ОСНОВНОЙ (БАЗИЛЯРНОЙ МЕМБРАНЫ) НАРАСТАНИЕ ЖЕСТКОСТИ ОТ ВЕРШИНЫ УЛИТКИ К ОСНОВАНИЮ

ОСОБЕННОСТЬ ОСНОВНОЙ (БАЗИЛЯРНОЙ МЕМБРАНЫ)
НАРАСТАНИЕ ЖЕСТКОСТИ ОТ ВЕРШИНЫ УЛИТКИ К ОСНОВАНИЮ

Слайд 31

КОРТИЕВ ОРГАН

КОРТИЕВ ОРГАН

Слайд 32

ВОЛОСКОВАЯ КЛЕТКА СТЕРЕОЦИЛИИ ЦИТОСКЕЛЕТ ВОЛОСКОВЫХ КЛЕТОК ЭЛЕКТРОНОГРАММА ВОЛОСКОВОЙ КЛЕТКИ МОРСКОЙ СВИНКИ

ВОЛОСКОВАЯ КЛЕТКА

СТЕРЕОЦИЛИИ

ЦИТОСКЕЛЕТ ВОЛОСКОВЫХ КЛЕТОК

ЭЛЕКТРОНОГРАММА ВОЛОСКОВОЙ КЛЕТКИ МОРСКОЙ СВИНКИ
1- стереоцилии 2- кутикулярная

пластинка 3- митохондрии 4- опорные клетки 5- ядро

КИНОЦИЛИЯ

Слайд 33

Слайд 34

ТЕОРИИ КОДИРОВАНИЯ ЗВУКА В УЛИТКЕ РЕЗОНАНСНАЯ ТЕОРИЯ Г.ГЕЛЬМГОЛЬЦА ТЕЛЕФОННАЯ ТЕОРИЯ Э.РЕЗЕРФОРДА ТЕОРИЯ БЕГУЩЕЙ ВОЛНЫ Г.БЕКЕШИ

ТЕОРИИ КОДИРОВАНИЯ ЗВУКА В УЛИТКЕ

РЕЗОНАНСНАЯ ТЕОРИЯ Г.ГЕЛЬМГОЛЬЦА
ТЕЛЕФОННАЯ ТЕОРИЯ Э.РЕЗЕРФОРДА
ТЕОРИЯ БЕГУЩЕЙ ВОЛНЫ

Г.БЕКЕШИ
Слайд 35

Г. ГЕЛЬМГОЛЬЦ РЕЗОНАНСНАЯ ТЕОРИЯ ОСНОВНАЯ МЕМБРАНА СОСТОИТ ИЗ МНОЖЕСТВА НАТЯНУТЫХ СТРУН,

Г. ГЕЛЬМГОЛЬЦ

РЕЗОНАНСНАЯ ТЕОРИЯ
ОСНОВНАЯ МЕМБРАНА СОСТОИТ
ИЗ МНОЖЕСТВА НАТЯНУТЫХ
СТРУН, НАСТРОЕННЫХ В


РЕЗОНАНС К ОПРЕДЕЛЕННЫМ
ЧАСТОТАМ

(1821-1894)

Слайд 36

ТЕЛЕФОННАЯ ТЕОРИЯ Э.РЕЗЕРФОРДА ОСНОВНАЯ МЕМБРАНА – ЖЕСТКАЯ ПЛАСТИНКА ПОСТОЯННЫЙ ТОН ЗАСТАВЛЯЕТ

ТЕЛЕФОННАЯ ТЕОРИЯ Э.РЕЗЕРФОРДА

ОСНОВНАЯ МЕМБРАНА – ЖЕСТКАЯ ПЛАСТИНКА
ПОСТОЯННЫЙ ТОН ЗАСТАВЛЯЕТ ВСЮ МЕМБРАНУ


КОЛЕБАТЬСЯ В ФАЗЕ

Эрнест Резерфорд
(1871-1937)

Слайд 37

Г. БЕКЕШИ ТЕОРИЯ БЕГУЩЕЙ ВОЛНЫ Нобелевская премия по физиологии и медицине, 1961 г. 1899 –1972

Г. БЕКЕШИ

ТЕОРИЯ БЕГУЩЕЙ ВОЛНЫ

Нобелевская премия по физиологии и медицине, 1961

г.

1899 –1972

Слайд 38

Улитка помещена под водой и открыта на своей вершине. Маленькая металлическая

Улитка помещена под водой и открыта на своей вершине. Маленькая металлическая

трубочка R укрепляется вместо стремечка и покрывается резиновой мембраной, которая смещается на известную амплитуду. Благодаря подводному микроскопу и стробоскопическому освещению можно наблюдать колебания серебряных кристалликов, сброшенных на перегородку улитки (Бекеши, 1943).

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ИЗМЕРЕНИЯ АМПЛИТУДЫ КОЛЕБАНИЙ ОСНОВНОЙ МЕМБРАНЫ

Слайд 39

Когда прикладывается давление (см. направление стрелки), то улиточный ход вдавливается в

Когда прикладывается давление (см. направление стрелки), то улиточный ход вдавливается в

барабанный ход, что показано пунктиром (Бекеши, 1941).
Слайд 40

Слайд 41

А – бегущая волна в базилярной мембране, Б – амплитуда колебаний

А – бегущая волна в базилярной мембране,
Б – амплитуда

колебаний базилярной мембраны (бегущей волны) при действии звуков разных частот.
1 - проксимальный конец базилярной мембраны (обращен к овальному окну) чувствителен к колебаниям высоких частот,
2 - дистальный конец базилярной мембраны (обращен к геликотреме) чувствителен к колебаниям низких частот
Слайд 42

АМПЛИТУДЫ СМЕЩЕНИЯ ВДОЛЬ ОСНОВНОЙ МЕМБРАНЫ ДЛЯ РАЗНЫХ ЧАСТОТ

АМПЛИТУДЫ СМЕЩЕНИЯ ВДОЛЬ ОСНОВНОЙ МЕМБРАНЫ ДЛЯ РАЗНЫХ ЧАСТОТ

Слайд 43

ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ ПОТЕНЦИАЛЫ УЛИТКИ

ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ ПОТЕНЦИАЛЫ УЛИТКИ

Слайд 44

МИКРОФОННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ (МФ) ОБНАРУЖЕН УИВЕРОМ И БРЕЕМ В 1930 ГОДУ. ПРИЗНАКИ:

МИКРОФОННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ (МФ)
ОБНАРУЖЕН УИВЕРОМ И БРЕЕМ В 1930 ГОДУ.
ПРИЗНАКИ:
НЕ ИМЕЕТ ПОРОГА
ПАРАМЕТРЫ

МФ СООТВЕТСТВУЮТ ПАРАМЕТРАМ СТИМУЛА
ОТСУТСТВУЕТ ЛАТЕНТНЫЙ ПЕРИОД, СИНХРОНЕН ЗВУКОВОМУ СИГНАЛУ
НЕТ РЕФРАКТЕРНОГО ПЕРИОДА
НЕ ПОДВЕРЖЕН УТОМЛЕНИЮ
МАКСИМАЛЬНАЯ АМПЛИТУДА МФ НАХОДИТСЯ В РАЗНЫХ УЧАСТКАХ УЛИТКИ И ЗАВИСИТ ОТ ЧАСТОТЫ СТИМУЛА, КАК И МАКСИМУМЫ БЕГУЩЕЙ МЕХАНИЧЕСКОЙ ВОЛНЫ
Слайд 45

Слайд 46

ЭНДОКОХЛЕАРНЫЙ ПОТЕНЦИАЛ ПЕРИЛИМФА ЭНДОЛИМФА + + + ВЕСТИБУЛЯРНЫЙ КАНАЛ УЛИТКОВЫЙ КАНАЛ -2 Мв - 40 Мв

ЭНДОКОХЛЕАРНЫЙ ПОТЕНЦИАЛ

ПЕРИЛИМФА

ЭНДОЛИМФА

+ + +

ВЕСТИБУЛЯРНЫЙ КАНАЛ

УЛИТКОВЫЙ КАНАЛ

-2 Мв

- 40 Мв

Слайд 47

ОСНОВНАЯ МЕМБРАНА ЭНДОЛИМФА СТЕРЕОЦИЛИИ - + До150 мВ эндолимфа +60…+80 перилимфа

ОСНОВНАЯ МЕМБРАНА

ЭНДОЛИМФА

СТЕРЕОЦИЛИИ

-

+

До150 мВ

эндолимфа
+60…+80

перилимфа

0

Цитоплазма волосковой клетки

- 35… -70 мВ

перилимфа

Формирование эндокохлеарного потенциала

МЕЖДУ ЭНДОЛИМФОЙ

И ВОЛОСКОВОЙ КЛЕТКОЙ РАЗНОСТЬ ПОТЕНЦИАЛОВ
80 – (-40) = 120 мВ
Слайд 48

СМЕЩЕНИЕ ОСНОВНОЙ МЕМБРАНЫ МОДУЛЯЦИЯ ЭНДОКОХЛЕАРНОГО ПОТЕНЦИАЛА ИЗМЕНЕНИЕ СОПРОТИВЛЕНИЯ ВОЛОСКОВЫХ КЛЕТОК МИКРОФОННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ

СМЕЩЕНИЕ ОСНОВНОЙ МЕМБРАНЫ

МОДУЛЯЦИЯ ЭНДОКОХЛЕАРНОГО ПОТЕНЦИАЛА

ИЗМЕНЕНИЕ СОПРОТИВЛЕНИЯ ВОЛОСКОВЫХ КЛЕТОК

МИКРОФОННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ

Слайд 49

Электрические реакции слухового рецептора на раздражение. 2 – стереоцилии, 3 –

Электрические реакции слухового рецептора на раздражение.
2 – стереоцилии, 3 – киноцилия,

5 – афферентное волокно.

деполяризация гиперполяризация

Слайд 50

БИОФИЗИКА ЗРИТЕЛЬНОГО АНАЛИЗАТОРА

БИОФИЗИКА ЗРИТЕЛЬНОГО АНАЛИЗАТОРА

Слайд 51

ВИДИМЫЙ СВЕТ ОТ 400 ДО 750 НМ ЗРЕНИЕ БАЗИРУЕТСЯ НА ВОСПРИЯТИИ

ВИДИМЫЙ СВЕТ ОТ 400 ДО 750 НМ
ЗРЕНИЕ БАЗИРУЕТСЯ НА ВОСПРИЯТИИ
КОНТРАСТОВ

СВЕТЛОГО И ТЕМНОГО,
ЦВЕТОВЫХ КОНТРАСТОВ (ДЛЯ ПОВЕРХНОСТЕЙ С НЕОДНОРОДНОЙ СПЕКТРАЛЬНОЙ ОТРАЖАТЕЛЬНОЙ ПОВЕРХНОСТЬЮ)
Слайд 52

ЯДРО ГЛАЗНОГО ЯБЛОКА: ХРУСТАЛИК, ВОДЯНИСТАЯ ВЛАГА, СТЕКЛОВИДНОЕ ТЕЛО КАПСУЛА ГЛАЗНОГО ЯБЛОКА: ОБОЛОЧКИ ГЛАЗА

ЯДРО ГЛАЗНОГО ЯБЛОКА: ХРУСТАЛИК, ВОДЯНИСТАЯ ВЛАГА, СТЕКЛОВИДНОЕ ТЕЛО
КАПСУЛА ГЛАЗНОГО ЯБЛОКА: ОБОЛОЧКИ

ГЛАЗА
Слайд 53

ЯДРО ГЛАЗНОГО ЯБЛОКА ХРУСТАЛИК: ДВОЯКОВЫПКУЛАЯ ЛИНЗА ПРОЗРАЧНЫЙ И БЕСЦВЕТНЫЙ НАХОДИТСЯ В

ЯДРО ГЛАЗНОГО ЯБЛОКА

ХРУСТАЛИК:
ДВОЯКОВЫПКУЛАЯ ЛИНЗА
ПРОЗРАЧНЫЙ И БЕСЦВЕТНЫЙ
НАХОДИТСЯ В ПРОЗРАЧНОЙ КАПСУЛЕ
ВОЛОКНА ХРУСТАЛИКА

ОБРАЗОВАНЫ БЕЛКОМ КРИСТАЛЛИНОМ
ВОДЯНИСТАЯ ВЛАГА ПО СОСТАВУ БЛИЗКА К ПЛАЗМЕ КРОВИ
СТЕКЛОВИДНОЕ ТЕЛО ПРОЗРАЧНОЕ АМОРФНОЕ ВЕЩЕСТВО, ОСНОВНЫЕ КОМПОНЕНТЫ БЕЛОК ВИТРИН И ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА
Слайд 54

КАПСУЛА ГЛАЗНОГО ЯБЛОКА БЕЛОЧНАЯ ОБОЛОЧКА: СКЛЕРА + РОГОВИЦА СОСУДИСТАЯ ОБОЛОЧКА: СОБСТВЕННО

КАПСУЛА ГЛАЗНОГО ЯБЛОКА

БЕЛОЧНАЯ ОБОЛОЧКА: СКЛЕРА + РОГОВИЦА
СОСУДИСТАЯ ОБОЛОЧКА: СОБСТВЕННО СОСУДИСТАЯ ОБОЛОЧКА

+ РЕСНИЧНОЕ ТЕЛО + РАДУЖНАЯ ОБОЛОЧКА
СЕТЧАТКА: ПИГМЕНТНЫЙ СЛОЙ + НЕРВНЫЙ СЛОЙ
Слайд 55

ФОРМИРОВАНИЕ ИЗОБРАЖЕНИЯ НА СЕТЧАТКЕ

ФОРМИРОВАНИЕ ИЗОБРАЖЕНИЯ НА СЕТЧАТКЕ

Слайд 56

РЕДУЦИРОВАННЫЙ ГЛАЗ

РЕДУЦИРОВАННЫЙ ГЛАЗ

Слайд 57

ИЗОБРАЖЕНИЕ НА СЕТЧАТКЕ РЕДУЦИРОВАННОГО ГЛАЗА: ДЕЙСТВИТЕЛЬНОЕ УМЕНЬШЕННОЕ ПЕРЕВЕРНУТОЕ

ИЗОБРАЖЕНИЕ НА СЕТЧАТКЕ РЕДУЦИРОВАННОГО ГЛАЗА:
ДЕЙСТВИТЕЛЬНОЕ
УМЕНЬШЕННОЕ
ПЕРЕВЕРНУТОЕ

Слайд 58

СТРОЕНИЕ СЕТЧАТКИ

СТРОЕНИЕ СЕТЧАТКИ

Слайд 59

СВЕТ

СВЕТ

Слайд 60

ФУНКЦИИ ПИГМЕНТНОГО СЛОЯ: ПИТАНИЕ ДЛЯ ФОТОРЕЦЕПТОРОВ ОБНОВЛЕНИЕ ФОТОРЕЦЕПТОРОВ ПОГЛОЩЕНИЕ СВЕТА, НЕ

ФУНКЦИИ ПИГМЕНТНОГО СЛОЯ:
ПИТАНИЕ ДЛЯ ФОТОРЕЦЕПТОРОВ
ОБНОВЛЕНИЕ ФОТОРЕЦЕПТОРОВ
ПОГЛОЩЕНИЕ СВЕТА, НЕ ПОГЛОТИВШЕГОСЯ ФОТОРЕЦЕПТОРАМИ
ФУНКЦИЯ СЕТЧАТКИ:
ВОСПРИЯТИЕ

И ПРЕОБРАЗОВАНИЕ СВЕТОВОГО СИГНАЛА
Слайд 61

СТРОЕНИЕ ПАЛОЧЕК И КОЛБОЧЕК 7млн. сосредоточены в центре сетчатки Цветное зрение

СТРОЕНИЕ ПАЛОЧЕК И КОЛБОЧЕК

7млн.
сосредоточены в центре сетчатки
Цветное зрение

120 млн.
Сосредоточены на

периферии сетчатки
Сумеречное зрение
Слайд 62

У ЧЕЛОВЕКА 1000 ФОТОРЕЦЕПТОРНЫХ ДИСКОВ НА ОДИН НАРУЖНЫЙ СЕГМЕНТ

У ЧЕЛОВЕКА 1000 ФОТОРЕЦЕПТОРНЫХ ДИСКОВ НА ОДИН НАРУЖНЫЙ СЕГМЕНТ

Слайд 63

СОСТАВ ФОТОРЕЦЕПТОРНЫХ ДИСКОВ БЕЛКИ – ОКОЛО 60%, ЛИПИДЫ – ОКОЛО 40%,

СОСТАВ ФОТОРЕЦЕПТОРНЫХ ДИСКОВ

БЕЛКИ – ОКОЛО 60%, ЛИПИДЫ – ОКОЛО 40%, УГЛЕВОДЫ

– МЕНЕЕ 4%
ЛИПИДНЫЙ СОСТАВ:
МАЛОЕ КОЛИЧЕСТВО ХОЛЕСТЕРИНА,
МНОГО ЛИПИДОВ С ДВОЙНЫМИ СВЯЗЯМИ.
РЕЗУЛЬТАТ: НИЗКАЯ ВЯЗКОСТЬ И ВЫСОКАЯ ЛАБИЛЬНОСТЬ МЕМБРАН
Слайд 64

БЕЛКОВЫЙ СОСТАВ ИНТЕГРАЛЬНЫЕ МЕМБРАННЫЕ: РОДОПСИН (95% ) ЭКСТРАГИРУЕМЫЕ: G-БЕЛОК ТРАНСДУЦИН ФОСФОДИЭСТЕРАЗА цГМФ РОДОПСИНКИНАЗА ГУАНИЛАТЦИКЛАЗА

БЕЛКОВЫЙ СОСТАВ
ИНТЕГРАЛЬНЫЕ МЕМБРАННЫЕ: РОДОПСИН (95% )
ЭКСТРАГИРУЕМЫЕ:
G-БЕЛОК ТРАНСДУЦИН
ФОСФОДИЭСТЕРАЗА цГМФ
РОДОПСИНКИНАЗА
ГУАНИЛАТЦИКЛАЗА


Слайд 65

ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЯ ФОТОРЕЦЕПТОРОВ

ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЯ ФОТОРЕЦЕПТОРОВ

Слайд 66

ИОННЫЕ КАНАЛЫ цГМФ-ЗАВИСИМЫЕ, ОТКРЫТЫ ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ С цГМФ В ТЕМНОТЕ: ВЫСОКИЙ

ИОННЫЕ КАНАЛЫ цГМФ-ЗАВИСИМЫЕ, ОТКРЫТЫ ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ С цГМФ
В ТЕМНОТЕ: ВЫСОКИЙ УРОВЕНЬ

цГМФ, КАНАЛЫ ОТКРЫТЫ
НА СВЕТУ: СНИЖЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ цГМФ, КАНАЛЫ ЗАКРЫТЫ. ИТОГ ЭТОГО – ГИПЕРПОЛЯРИЗАЦИЯ МЕМБРАНЫ
Слайд 67

Слайд 68

БЕЛКИ ЗРИТЕЛЬНОГО КАСКАДА РОДОПСИН G-белок ТРАНСДУЦИН ЦГМФ-ФОСФОДИЭСТЕРАЗА

БЕЛКИ ЗРИТЕЛЬНОГО КАСКАДА

РОДОПСИН
G-белок ТРАНСДУЦИН
ЦГМФ-ФОСФОДИЭСТЕРАЗА

Слайд 69

РОДОПСИН – АКЦЕПТОР ФОТОНА ИНТЕГРАЛЬНЫЙ БЕЛОК ОПСИН + 11-ЦИС-РЕТИНАЛЬ (ПРОИЗВОДНОЕ ВИТАМИНА А, СЛУЖИТ ЛОВУШКОЙ ДЛЯ ФОТОНА)

РОДОПСИН – АКЦЕПТОР ФОТОНА
ИНТЕГРАЛЬНЫЙ БЕЛОК
ОПСИН + 11-ЦИС-РЕТИНАЛЬ (ПРОИЗВОДНОЕ ВИТАМИНА А, СЛУЖИТ

ЛОВУШКОЙ ДЛЯ ФОТОНА)
Слайд 70

11-ЦИС-РЕТИНАЛЬ ПОД ДЕЙСТВИЕМ СВЕТА ИЗОМЕРИРУЕТСЯ В ТРАНС-РЕТИНАЛЬ ЭТО ИЗМЕНЯЕТ ПРОСТРАНСТ-ВЕННУЮ СТРУКТУРУ ОПСИНА

11-ЦИС-РЕТИНАЛЬ ПОД ДЕЙСТВИЕМ СВЕТА ИЗОМЕРИРУЕТСЯ В ТРАНС-РЕТИНАЛЬ
ЭТО ИЗМЕНЯЕТ ПРОСТРАНСТ-ВЕННУЮ СТРУКТУРУ ОПСИНА

Слайд 71

Слайд 72

Слайд 73

Слайд 74

НАДЕЮСЬ, ЧТО КУРС ЛЕКЦИЙ ПО БИОФИЗИКЕ ПОМОЖЕТ В ВАШЕЙ ПРОФЕССИОНАЛЬНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ

НАДЕЮСЬ, ЧТО КУРС ЛЕКЦИЙ ПО БИОФИЗИКЕ ПОМОЖЕТ В ВАШЕЙ ПРОФЕССИОНАЛЬНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ