БИОФИЗИКА КРОВООБРАЩЕНИЯ.ppt

Содержание

Слайд 2

СИСТЕМА КРОВООБРАЩЕНИЯ – СЛОЖНАЯ ГЕМОДИНАМИЧЕСКАЯ СИСТЕМА.

СИСТЕМА КРОВООБРАЩЕНИЯ – СЛОЖНАЯ ГЕМОДИНАМИЧЕСКАЯ СИСТЕМА.

Слайд 3

ОСОБЕННОСТИ СИСТЕМЫ КРОВООБРАЩЕНИЯ КАК ГЕМОДИНАМИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ : ДВИЖЕНИЕ И ДАВЛЕНИЕ КРОВИ

ОСОБЕННОСТИ СИСТЕМЫ КРОВООБРАЩЕНИЯ КАК ГЕМОДИНАМИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ :
ДВИЖЕНИЕ И ДАВЛЕНИЕ КРОВИ НОСЯТ

КОЛЕБАТЕЛЬНЫЙ ХАРАКТЕР
СИСТЕМА СОСУДОВ СИЛЬНО ВЕТВИТСЯ
СВОЙСТВА СОСУДОВ (УПРУГОСТЬ СТЕНКИ, ДИАМЕТР И ДР.) МЕНЯЮТСЯ ПО ХОДУ СОСУДИСТОГО РУСЛА.
Слайд 4

СХЕМА для иллюстрации функционально специализированных , последовательно соединенных отделов сердечно-сосудистой системы

СХЕМА для иллюстрации функционально специализированных , последовательно соединенных отделов сердечно-сосудистой системы

1

– левый желудочек
2 – сосуды «котла»
3 – прекапиллярные сосуды сопротивления
4 – сфинктеры
5 – капилляры (сосуды обмена)
6 – венозный отдел (7 – посткапиллярные сосуды сопротивления, 8 – емкостные сосуды)

1

2

3

5

7

8

6

4

Слайд 5

СЕРДЕЧНЫЙ ЦИКЛ

СЕРДЕЧНЫЙ ЦИКЛ

Слайд 6

СЕРДЕЧНЫЙ ЦИКЛ – период от начала одной систолы сердца до следующей,

СЕРДЕЧНЫЙ ЦИКЛ – период от начала одной систолы сердца до следующей,

совокупность электрофизиологических, биохимических и биофизических процессов, происходящих в сердце на протяжении одного сокращения
Слайд 7

СИСТОЛА ПРЕДСЕРДИЙ (0,1 с) СЕРДЕЧНЫЙ ЦИКЛ (0,8 с)

СИСТОЛА ПРЕДСЕРДИЙ (0,1 с)

СЕРДЕЧНЫЙ ЦИКЛ (0,8 с)

Слайд 8

СИСТОЛА ЖЕЛУДОЧКОВ 0,33 С ПЕРИОД НАПРЯЖЕНИЯ 0,08 С АСИНХРОННОЕ СОКРАЩЕНИЕ (0,05

СИСТОЛА ЖЕЛУДОЧКОВ 0,33 С
ПЕРИОД НАПРЯЖЕНИЯ 0,08 С
АСИНХРОННОЕ СОКРАЩЕНИЕ (0,05 с)
ИЗОМЕТРИЧЕСКОЕ (ИЗОВОЛЮМЕТРИЧЕСКОЕ)

СОКРАЩЕНИЕ (0,03 с)
Слайд 9

ПЕРИОД ИЗГНАНИЯ КРОВИ (0,25 с) ФАЗА БЫСТРОГО ИЗГНАНИЯ (0,12 с) ФАЗА

ПЕРИОД ИЗГНАНИЯ КРОВИ (0,25 с)
ФАЗА БЫСТРОГО ИЗГНАНИЯ (0,12 с)
ФАЗА МЕДЛЕННОГО ИЗГНАНИЯ

(0,13 с)

СЕРДЕЧНЫЙ ЦИКЛ

Слайд 10

ДИАСТОЛА ЖЕЛУДОЧКОВ (0,47 с) ПРОТОДИАСТОЛИЧЕСКИЙ ПЕРИОД (0,04с) ПЕРИОД ИЗОМЕТРИЧЕСКОГО РАССЛАБЛЕНИЯ (0,08 с) СЕРДЕЧНЫЙ ЦИКЛ

ДИАСТОЛА ЖЕЛУДОЧКОВ (0,47 с)
ПРОТОДИАСТОЛИЧЕСКИЙ ПЕРИОД (0,04с)
ПЕРИОД ИЗОМЕТРИЧЕСКОГО РАССЛАБЛЕНИЯ (0,08 с)

СЕРДЕЧНЫЙ ЦИКЛ

Слайд 11

ПЕРИОД НАПОЛНЕНИЯ ЖЕЛУДОЧКОВ КРОВЬЮ (0,35 с) ФАЗА БЫСТРОГО ПАССИВНОГО НАПОЛНЕНИЯ (0,08

ПЕРИОД НАПОЛНЕНИЯ ЖЕЛУДОЧКОВ КРОВЬЮ (0,35 с)
ФАЗА БЫСТРОГО ПАССИВНОГО НАПОЛНЕНИЯ (0,08 с)
ФАЗА

МЕДЛЕННОГО ПАССИВНОГО НАПОЛНЕНИЯ (0,17 с)
ФАЗА АКТИВНОГО НАПОЛНЕНИЯ (0,1 с)

СЕРДЕЧНЫЙ ЦИКЛ

Слайд 12

Слайд 13

ИЗМЕНЕНИЯ ДАВЛЕНИЯ В ЛЕВОМ ЖЕЛУДОЧКЕ И АОРТЕ И ОБЪЕМА ЛЕВОГО ЖЕЛУДОЧКА

ИЗМЕНЕНИЯ ДАВЛЕНИЯ В ЛЕВОМ ЖЕЛУДОЧКЕ И АОРТЕ И ОБЪЕМА ЛЕВОГО ЖЕЛУДОЧКА
2

– изометрическое сокращение
3-4 – изгнание
5 – изометрическое расслабление
6 - наполнение
Слайд 14

РАБОТА СЕРДЦА КАК НАСОСА

РАБОТА СЕРДЦА КАК НАСОСА

Слайд 15

Процессы, происходящие в обычном поршневом насосе за весь цикл его работы,

Процессы, происходящие в обычном поршневом насосе за весь цикл его работы,

описываются сравнительно просто, так как площадь поршня в верхней и нижней мертвых точках одинаковы.
Слайд 16

Сердце нельзя сравнивать с таким поршневым насосом, т.к. размеры его рабочей

Сердце нельзя сравнивать с таким поршневым насосом, т.к. размеры его рабочей

поверхности (внутренняя стенка желудочка), изменяются в процессе рабочего цикла.
Слайд 17

Сила сердца F = P·S , где P – давление в

Сила сердца

F = P·S ,
где
P – давление в полости

желудочка
S – площадь внутренней поверхности желудочка
Слайд 18

Параметры рабочей поверхности сердца

Параметры рабочей поверхности сердца

Слайд 19

Таким образом, при уменьшении объёма сердце развивает меньшую силу.

Таким образом, при уменьшении объёма сердце развивает меньшую силу.

Слайд 20

ЗАВИСИМОСТЬ ЛАПЛАСА - ВЗАИМОСВЯЗЬ МЕЖДУ ДАВЛЕНИЕМ В СЕРДЦЕ И НАПРЯЖЕНИЕМ ЕГО

ЗАВИСИМОСТЬ ЛАПЛАСА - ВЗАИМОСВЯЗЬ МЕЖДУ ДАВЛЕНИЕМ В СЕРДЦЕ И НАПРЯЖЕНИЕМ ЕГО

СТЕНКИ

P = 2dT / r,
где
d – толщина
стенки желудочка
r – радиус сферы желудочка
T – напряжение
P – давление

При одном и том же напряжении, но при различных объёмах полости, сердечная мышца способна создавать различное давление.

Слайд 21

При увеличении диастолического объёма и напряжения миокарда прирост силы, действующей на

При увеличении диастолического объёма и напряжения миокарда прирост силы, действующей на

кровь, оказывается меньшим, чем в случае отсутствия зависимости.

Зависимость Лапласа ограничивает закон Старлинга

Слайд 22

Работа, выполняемая сердцем, в основном обусловлена левым желудочком. Работа правого желудочка


Работа, выполняемая сердцем, в основном обусловлена левым желудочком.
Работа

правого желудочка составляет 0,15 – 0,20 от работы
левого желудочка.
Слайд 23

Работа сердца: Статическая работа А1 – работа по нагнетанию крови против

Работа сердца:

Статическая работа А1 – работа по нагнетанию крови против

давления в аорте. А1 = Vу·P
Кинетическая работа А2 – работа, направленная на сообщение крови ускорения. А2 = mv 2/2 = ρv 2/2·Vу
Слайд 24

Аж = А1+А2 Аж = РVу +ρv 2/2·Vу ≈ ≈ 0,81

Аж = А1+А2 Аж = РVу +ρv 2/2·Vу ≈ ≈ 0,81 Дж Ас

= Апр.ж.+Ал.ж.= 1,2 Аж= = 1,2·0,81 ≈ 1 Дж
Слайд 25

PV – диаграмма Заключенная внутри PV–диаграммы площадь служит мерой произведённой сердцем

PV – диаграмма

Заключенная внутри PV–диаграммы площадь служит мерой произведённой

сердцем работы.

Объем, см3

120

80

40

Давление, мм рт. ст.

20

40

60

80

100

120

140

160

0

0,2 сек.

0,7 сек

0,8 сек.

0,6 сек.

0,5 сек.

0,4 сек.

0,3 сек.

Слайд 26

Мощность сердца

Мощность сердца

Слайд 27

МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ СЕРДЦА

МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ СЕРДЦА

Слайд 28

ЭЛЕКТРОКАРДИОГРАФИЯ - метод исследования сердца, основанный на регистрации и анализе электрических

ЭЛЕКТРОКАРДИОГРАФИЯ - метод исследования сердца, основанный на регистрации и анализе электрических

потенциалов, возникающих при деятельности сердца.
Этот метод позволяет проследить процессы возникновения, распространения и исчезновения возбуждения в сердечной мышце.
Слайд 29

Возбуждение охватывает все отделы сердца последовательно На поверхности сердца возникает разность

Возбуждение охватывает все отделы сердца последовательно

На поверхности сердца возникает разность потенциалов

между возбужденными и невозбужденными участками (до100 мВ)
Слайд 30

Генез ЭКГ общее электрическое поле сердца образуется в результате сложения полей

Генез ЭКГ

общее электрическое поле сердца образуется в результате сложения полей отдельных

волокон сердечной мышцы
каждое возбужденное волокно представляет собой электрический диполь, обладает элементарным дипольным вектором, характеризуется определенной величиной и направлением
интегральный вектор в каждый момент процесса возбуждения представляет собой результирующую этих элементарных векторов
дипольный вектор направлен от минуса к плюсу, т. е. от возбужденного участка к невозбужденному
Слайд 31

Схематическое расположение вектора ЭДС сердца (в центре) в один из моментов времени

Схематическое расположение вектора ЭДС сердца (в центре) в один из моментов

времени
Слайд 32

Благодаря электропроводности тканей организма, процессы возбуждения в сердце можно регистрировать и

Благодаря электропроводности тканей организма, процессы возбуждения в сердце можно регистрировать и

при размещении электродов на поверхности тела, где разность потенциалов составляет 1–3 мВ и образуется благодаря асимметрии в расположении сердца
Слайд 33

СПОСОБЫ ОТВЕДЕНИЯ ЭЛЕКТРИЧЕСКИХ ПОТЕНЦИАЛОВ Стандартные Усиленные отведения от конечностей Униполярные грудные

СПОСОБЫ ОТВЕДЕНИЯ ЭЛЕКТРИЧЕСКИХ ПОТЕНЦИАЛОВ
Стандартные
Усиленные отведения от конечностей
Униполярные грудные

Слайд 34

Стандартные отведения

Стандартные отведения

Слайд 35

Один из электродов - одна из конечностей, другой – объединенный электрод

Один из электродов - одна из конечностей,
другой – объединенный электрод

от двух других (индифферентный электрод).
aVR - разница потенциалов, измеренная между правой рукой и объединенными левой рукой и левой ногой,
aVL - между левой рукой и объединенными правой рукой и левой ногой
aVF - между левой ногой и объединенными руками – отведением.

УСИЛЕННЫЕ ОТВЕДЕНИЯ ОТ КОНЕЧНОСТЕЙ

Слайд 36

Один электрод - точка на поверхности грудной клетки, другой – объединенный

Один электрод - точка на поверхности грудной клетки, другой – объединенный

электрод от всех конечностей.

ГРУДНЫЕ ОТВЕДЕНИЯ

Слайд 37

зубец Р отражает процессы деполяризации в области предсердия интервал P–Q характеризует

зубец Р отражает процессы деполяризации в области предсердия
интервал P–Q характеризует процесс

распространения возбуждения в предсердиях
комплекс зубцов QRS – процессы деполяризации в желудочках
интервал ST и зубец Т – процессы реполяризации в желудочках.
Слайд 38

НОРМАЛЬНАЯ ЭКГ

НОРМАЛЬНАЯ ЭКГ

Слайд 39

ИЗМЕНЕНИЯ ЭКГ ПРИ ИНФАРКТЕ

ИЗМЕНЕНИЯ ЭКГ ПРИ ИНФАРКТЕ

Слайд 40

Схематическое изображение изменений ЭКГ при стенокардии, очаговой дистрофии и инфаркте миокарда

Схематическое изображение изменений ЭКГ при стенокардии, очаговой дистрофии и инфаркте миокарда

разной локализации: синяя кривая — нормальная ЭКГ, красные кривые — патологически измененные ЭКГ
Слайд 41

БИОФИЗИКА КРОВЕНОСНЫХ СОСУДОВ

БИОФИЗИКА
КРОВЕНОСНЫХ СОСУДОВ

Слайд 42

Гладкомышечные элементы стенки кровеносного сосуда постоянно находятся в состоянии умеренного напряжения

Гладкомышечные элементы стенки кровеносного сосуда постоянно находятся в состоянии умеренного напряжения

– сосудистого тонуса.

Тонус мышечного слоя стенок артерий регулирует величину их просвета и тем самым уровень кровяного давления и кровоснабжения органов.

Слайд 43

ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ ВЕРЕТЕНОВИДНЫЕ КЛЕТКИ, НЕИСЧЕРЧЕННЫЕ, ОБРАЗУЮТ СЛОИ РАЗМЕРЫ ЗАВИСЯТ ОТ ВИДА

ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ

ВЕРЕТЕНОВИДНЫЕ КЛЕТКИ, НЕИСЧЕРЧЕННЫЕ, ОБРАЗУЮТ СЛОИ
РАЗМЕРЫ ЗАВИСЯТ ОТ ВИДА И ФУНКЦИОНАЛЬНОГО

СОСТОЯНИЯ КЛЕТОК.
ДЛИНА ОТ 20 ДО 500 МКМ
ДИАМЕТР СРЕДНЕЙ ЧАСТИ ОТ 5 ДО 20 МКМ

СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ

КАПИЛЛЯР

Слайд 44

ОСОБЕННОСТИ СТРУКТУРЫ ГМК САРКОЛЕММА: ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА+ БАЗАЛЬНАЯ МЕМБРАНА + КОЛЛАГЕНОВЫЕ ВОЛОКНА.

ОСОБЕННОСТИ СТРУКТУРЫ ГМК

САРКОЛЕММА: ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА+ БАЗАЛЬНАЯ МЕМБРАНА + КОЛЛАГЕНОВЫЕ ВОЛОКНА.
Т-СИСТЕМА

ОТСУТСТВУЕТ
КАВЕОЛЫ – КОЛБОВИДНЫЕ ВПЯЧИВАНИЯ МЕМБРАНЫ. РОЛЬ: УВЕЛИЧИВАЮТ ПЛОЩАДЬ ПОВЕРХНОСТИ, КОНТРОЛИРУЮТ ОБЪЕМ КЛЕТОК.
Слайд 45

Сократительный аппарат гладкомышечной клетки. Плотные тельца – аналоги Z-линий поперечнополосaтой мышцы.

Сократительный аппарат гладкомышечной клетки.
Плотные тельца – аналоги Z-линий поперечнополосaтой мышцы.


Актиновые нити прикреплены к плотным тельцам,
миозиновые миофиламенты формируются при сокращении

1 — актомиозиновые пучки;
2 — плотные примембранные и цитоплазматические тельца

Слайд 46

ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГЛАДКОМЫШЕЧНЫХ КЛЕТОК

ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГЛАДКОМЫШЕЧНЫХ КЛЕТОК

Слайд 47

ГЛАДКОМЫШЕЧНАЯ ТКАНЬ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ ЭЛЕКТРИЧЕСКИЙ СИНЦИТИЙ. ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ МНОГИХ КЛЕТОК

ГЛАДКОМЫШЕЧНАЯ ТКАНЬ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ ЭЛЕКТРИЧЕСКИЙ СИНЦИТИЙ.
ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ МНОГИХ КЛЕТОК ВЫСТУПАЮТ

КАК ЕДИНАЯ НЕПРЕРЫВНАЯ МЕМБРАНА ОДНОЙ ГИГАНТСКОЙ МЫШЕЧНОЙ КЛЕТКИ, БЛАГОДАРЯ НИЗКОМУ СОПРОТИВЛЕНИЮ В МЕСТЕ КОНТАКТА ПЛАЗМАТИЧЕСКИХ МЕМБРАН СОСЕДНИХ ГМК.
Слайд 48

ПП ГЛАДКОМЫШЕЧНЫХ КЛЕТОК ВЕЛИЧИНА ПП в пределах от –50 до –60

ПП ГЛАДКОМЫШЕЧНЫХ КЛЕТОК

ВЕЛИЧИНА ПП в пределах от –50 до –60 мВ.
ПОТЕНЦИАЛООБРАЗУЮЩИЕ

ИОНЫ: K+, Na+ и Cl-.
СООТНОШЕНИЕ ПРОНИЦАЕМОСТИ мембраны ГМК для этих ионов равно: PK:PNa:PCl=1:0,16:0,61.
Это объясняет значительные отличия ПП ГМК от равновесного калиевого потенциала (ЕК=-90 мВ).

ПРИЧИНА: УЧАСТИЕ В ГЕНЕРАЦИИ ПП ЭЛЕКТРОГЕННОГО Na/K-НАСОСА И ВЫСОКАЯ ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ ИОНОВ ХЛОРА.

Слайд 49

ТИПЫ ПД ГЛАДКОМЫШЕЧНЫХ КЛЕТОК ПРОСТОЙ СПАЙКОВЫЙ ПОТЕНЦИАЛ (МИОМЕТРИЙ, ВОРОТНАЯ ВЕНА, КИШКИ)

ТИПЫ ПД ГЛАДКОМЫШЕЧНЫХ КЛЕТОК

ПРОСТОЙ СПАЙКОВЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
(МИОМЕТРИЙ, ВОРОТНАЯ ВЕНА, КИШКИ)

ПД ИЗ НАЧАЛЬНОГО

ПИКОВОГО КОМПОНЕНТА И ПЛАТО
(МОЧЕТОЧНИК)

ICa

ICa

INa

IK

IK

Слайд 50

ПД вызывает одиночное или тетаническое сокращение Тоническая активность имеет отношение к

ПД вызывает одиночное или тетаническое сокращение

Тоническая активность имеет отношение к медленным

изменениям мембранного потенциала

Em

T

Слайд 51

СОКРАТИТЕЛЬНЫЙ АППАРАТ ГЛАДКИХ МЫШЦ СОКРАТИТЕЛЬНЫЕ БЕЛКИ: МИОЗИН АКТИН РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ: КАЛЬМОДУЛИН

СОКРАТИТЕЛЬНЫЙ АППАРАТ ГЛАДКИХ МЫШЦ

СОКРАТИТЕЛЬНЫЕ БЕЛКИ:
МИОЗИН
АКТИН
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ:
КАЛЬМОДУЛИН
КИНАЗА ЛЕГКИХ ЦЕПЕЙ МИОЗИНА

(КЛЦМ)
ФОСФАТАЗА ЛЕГКИХ ЦЕПЕЙ МИОЗИНА (ФЛЦМ)
ТРОПОМИОЗИН
КАЛЬДЕСМОН
КАЛЬПОНИН
Слайд 52

Головка миозина включает 2 тяжелые цепи и 4 легкие цепи. Из

Головка миозина включает 2 тяжелые цепи и 4 легкие цепи.

Из них 2 «регуляторные», с массой 20 кДа (РЛЦ) и 2 «существенные», с массой 17 кДа (ЛЦ).
РЛЦ фосфорилируются КЛЦМ
Слайд 53

Слайд 54

Актиновые протофибриллы имеют простую удлиненную форму диаметром 6 – 8 нм.

Актиновые протофибриллы имеют простую удлиненную форму диаметром 6 – 8 нм.


Актиновые и миозиновые протофибриллы объединены в миофибриллы, под углом к длинной оси мышечной клетки.
Миофибриллы прикреплены к плотным тельцам плазматической мембраны
Слайд 55

АКТИВАЦИЯ СОКРАЩЕНИЯ ГЛАДКИХ МЫШЦ Центральное событие, ведущее к активации сокращения в

АКТИВАЦИЯ СОКРАЩЕНИЯ ГЛАДКИХ МЫШЦ

Центральное событие, ведущее к активации сокращения в

гладких мышцах, - увеличение концентрации ионизированного кальция в миоплазме.
Слайд 56

Связь между внутриклеточной концентрацией кальция и изометрическим напряжением, развиваемым гладкими мышцами сосудов.

Связь между внутриклеточной концентрацией кальция и изометрическим напряжением, развиваемым гладкими мышцами

сосудов.
Слайд 57

МЕХАНИЗМ СОПРЯЖЕНИЯ ВОЗБУЖДЕНИЯ - СОКРАЩЕНИЯ КАЛЬМОДУЛИН СВЯЗЫВАЕТ 4 ИОНА Са2+ И

МЕХАНИЗМ СОПРЯЖЕНИЯ ВОЗБУЖДЕНИЯ - СОКРАЩЕНИЯ

КАЛЬМОДУЛИН СВЯЗЫВАЕТ 4 ИОНА Са2+ И ВЗАИМОДЕЙСТВУЕТ

С КЛЦМ И КАЛЬДЕСМОНОМ

КЛЦМ ФОСФОРИЛИРУЕТ РЛЦ МИОЗИНА И АКТИВИРУЕТ ЕГО И АТФазу МИОЗИНА

КАЛЬДЕСМОН ИЗМЕНЯЕТ КОНФОРМАЦИЮ И ОСВОБОЖДАЕТ ТРОПОМИОЗИН

ОСВОБОЖДЕНИЕ АКТИВНЫХ ЦЕНТРОВ АКТИНА

СОКРАЩЕНИЕ

Слайд 58

Слайд 59

Слайд 60

РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ ГЛАДКИХ МЫШЦ КЛЦМ (КИНАЗА ЛЕГКИХ ЦЕПЕЙ МИОЗИНА) содержит каталитический

РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ ГЛАДКИХ МЫШЦ

КЛЦМ (КИНАЗА ЛЕГКИХ ЦЕПЕЙ МИОЗИНА) содержит
каталитический домен,

в котором находятся участки связывания АТФ и РЛЦ
регуляторный домен, содержащий участок связывания с комплексом кальций-кальмодулин
автоингибиторную псевдосубстратную последовательность, которая в отсутствие комплекса кальций-кальмодулин взаимодействует с каталитическим центром и блокирует фосфотрансферазную реакцию.
Слайд 61

РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ ГЛАДКИХ МЫШЦ ФЛЦМ – фосфатаза, состоящая из каталитической и

РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ ГЛАДКИХ МЫШЦ

ФЛЦМ – фосфатаза, состоящая из каталитической и регуляторной

субъединиц. Дефосфорилирует РЛЦ миозина.
Тропомиозин препятствует взаимодействию миозина с актином.
Кальдесмон связан с филаментами актина, расположен непосредственно вдоль тропомиозина. Функция: удержание тропомиозина в положении, препятствующем взаимодействию миозина с активным центром актина, так же препятствует продвижению филаментов актина по миозину.
Слайд 62

РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ ГЛАДКИХ МЫШЦ Кальпонин – актин- и кальмодулин-связывающий белок, который

РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ ГЛАДКИХ МЫШЦ

Кальпонин – актин- и кальмодулин-связывающий белок, который участвует

в кальций-зависимой регуляции сокращения,
прямое фосфорилирование этого белка протеинкиназой С вносит вклад в повышение кальциевой чувствительности ГМК.
Расположен на актиновых филаментах, ингибирует АТФазу актомиозина и подвижность актиновых филаментов вдоль миозина.
Слайд 63

Удаление ионов кальция из внешней среды или добавление блокаторов кальциевого тока

Удаление ионов кальция из внешней среды или добавление блокаторов кальциевого тока

приводит к подавлению как электрической, так и сократительной активности.
Следовательно, сокращение, возникающее в ГМ при генерации ПД, активируется теми же внеклеточными ионами кальция, которые участвуют в генерации ПД.
Слайд 64

Основные пути поступления ионов кальция: Потенциал-зависимые инактивирующиеся кальциевые каналы, ответственные за

Основные пути поступления ионов кальция:
Потенциал-зависимые инактивирующиеся кальциевые каналы, ответственные за генерацию

ПД;
Хемочувствительные (рецептор-управляемые) кальциевые каналы, открывающиеся при активации мембранных рецепторов.
Основные пути удаления ионов кальция
Кальциевые насосы плазматической мембраны и саркоплазматического ретикулума;
Натрий-кальциевый обмен.
Слайд 65

ЭФФЕКТЫ СНИЖЕНИЯ ВНУТРИКЛЕТОЧНОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ ИОНОВ КАЛЬЦИЯ диссоциация комплексов кальмодулина с КЛЦМ

ЭФФЕКТЫ СНИЖЕНИЯ ВНУТРИКЛЕТОЧНОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ ИОНОВ КАЛЬЦИЯ
диссоциация комплексов кальмодулина с КЛЦМ и

кальдесмоном
инактивация КЛЦМ и восстановление ингибирующего действия кальдесмона.
дефосфорилирование РЛЦ специфичной, кальций-независимой ФЛЦМ и переход тонких филаментов в неактивное состояние
расслабление ГМ
Слайд 66

ОСНОВЫ ГЕМОДИНАМИКИ

ОСНОВЫ ГЕМОДИНАМИКИ

Слайд 67

ОСНОВНЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ ГЕМОДИНАМИКИ: 1. ДАВЛЕНИЕ – СИЛА, С КОТОРОЙ ДЕЙСТВУЕТ КРОВЬ

ОСНОВНЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ ГЕМОДИНАМИКИ:
1. ДАВЛЕНИЕ – СИЛА, С КОТОРОЙ ДЕЙСТВУЕТ КРОВЬ

НА СТЕНКИ СОСУДА

2. ГИДРОДИНАМИЧЕСКОЕ СОПРОТИВЛЕНИЕ (W), ЗАВИСИТ ОТ ПАРАМЕТРОВ СОСУДОВ И ВЯЗКОСТИ КРОВИ

Слайд 68

3. СКОРОСТЬ КРОВОТОКА а) ЛИНЕЙНАЯ б) ОБЪЕМНАЯ

3. СКОРОСТЬ КРОВОТОКА
а) ЛИНЕЙНАЯ

б) ОБЪЕМНАЯ

Слайд 69

УСЛОВИЕ НЕРАЗРЫВНОСТИ СТРУИ ЛИНЕЙНАЯ СКОРОСТЬ ДВИЖЕНИЯ ЖИДКОСТИ В ТРУБКЕ С ПЕРЕМЕННЫМ

УСЛОВИЕ НЕРАЗРЫВНОСТИ СТРУИ

ЛИНЕЙНАЯ СКОРОСТЬ ДВИЖЕНИЯ ЖИДКОСТИ В ТРУБКЕ С ПЕРЕМЕННЫМ СЕЧЕНИЕМ

ОБРАТНО ПРОПОРЦИОНАЛЬНА ПЛОЩАДИ ЕЕ СЕЧЕНИЯ
Слайд 70

Слайд 71

НЬЮТОНОВСКИЕ ЖИДКОСТИ НЕНЬЮТОНОВСКИЕ

НЬЮТОНОВСКИЕ ЖИДКОСТИ НЕНЬЮТОНОВСКИЕ

Слайд 72

Слайд 73

ДЛЯ НЕНЬЮТОНОВСКИХ ЖИДКОСТЕЙ СИЛА ВНУТРЕННЕГО ТРЕНИЯ НЕЛИНЕЙНО ЗАВИСИТ ОТ СКОРОСТИ СДВИГА

ДЛЯ НЕНЬЮТОНОВСКИХ ЖИДКОСТЕЙ СИЛА ВНУТРЕННЕГО ТРЕНИЯ НЕЛИНЕЙНО ЗАВИСИТ ОТ СКОРОСТИ СДВИГА

Слайд 74

РЕЖИМЫ ТЕЧЕНИЯ ЖИДКОСТИ ЛАМИНАРНОЕ ТЕЧЕНИЕ Q ≈ Δp

РЕЖИМЫ ТЕЧЕНИЯ ЖИДКОСТИ

ЛАМИНАРНОЕ ТЕЧЕНИЕ

Q ≈ Δp

Слайд 75

ЗАКОН ГАГЕНА - ПУАЗЕЙЛЯ Готтхильф Генрих Людвиг ХАГЕН (ГАГЕН) 1797 -

ЗАКОН ГАГЕНА - ПУАЗЕЙЛЯ

Готтхильф Генрих Людвиг
ХАГЕН (ГАГЕН)
1797 - 1884

Жан Луи

Мари ПУАЗЕЙЛЬ
1799 — 1869
Слайд 76

Слайд 77

ТУРБУЛЕНТНОЕ ТЕЧЕНИЕ ЖИДКОСТИ

ТУРБУЛЕНТНОЕ ТЕЧЕНИЕ ЖИДКОСТИ

Слайд 78

Число Рейнольдса 1842 - 1912 Рейнольдс, Осборн

Число Рейнольдса

1842 - 1912

Рейнольдс, Осборн

Слайд 79

СВЯЗЬ МЕЖДУ ГРАДИЕНТОМ ДАВЛЕНИЯ И ТОКОМ ЖИДКОСТИ ПРИ ЛАМИНАРНОМ И ТУРБУЛЕНТНОМ ПОТОКЕ ЛАМИНАРНЫЙ ТУРБУЛЕНТНЫЙ

СВЯЗЬ МЕЖДУ ГРАДИЕНТОМ ДАВЛЕНИЯ И ТОКОМ ЖИДКОСТИ ПРИ ЛАМИНАРНОМ И ТУРБУЛЕНТНОМ

ПОТОКЕ

ЛАМИНАРНЫЙ

ТУРБУЛЕНТНЫЙ

Слайд 80

Основные структурные факторы, нарушающие линейную зависимость скорости кровотока от давления ветвление

Основные структурные факторы, нарушающие линейную зависимость скорости кровотока от давления

ветвление

сосудов

Гетерогенное строение сосуда

«монетные столбики», образуемые движущимися эритроцитами (слева) и расположение осей в этой структуре (справа) по А.Л.Чижевскому

Эпюры скоростей в разветвляющемся сосуде (слева – по Пуазейлю, справа – реальная трехмерная реконструкция на основе эхографии)

Слайд 81

А.Л.Чижевский: Эритроциты в кровеносных сосудах движутся не беспорядочно, а слипаются в

А.Л.Чижевский:
Эритроциты в кровеносных сосудах движутся не беспорядочно, а слипаются в “монетные

столбики”.
В более широких сосудах концы каждого столбика соединяются друг с другом, образуя кольца, напоминающие связки баранок, нанизанные на ось кровеносного сосуда.
Образование упорядоченных групп заметно снижает гидродинамические потери
Слайд 82

Образование концентрической структуры движущейся крови и переформирование её в радиально –

Образование концентрической структуры движущейся крови и переформирование её в радиально –

кольцевую с последующим образованием эритроцитарных монетных столбиков. Здесь t – время движения жидкости по трубке с постоянной скоростью U.
Слайд 83

РЕОЛОГИЯ КРОВИ

РЕОЛОГИЯ КРОВИ

Слайд 84

Реология (от греческого слова rheos – течение, logos - учение) –

Реология (от греческого слова rheos – течение, logos - учение) –

наука о деформациях и текучести вещества.
Реология крови – изучение биофизических особенностей крови как вязкой жидкости.

Кровь – неньютоновская жидкость, имеет внутреннюю структуру (плазма+форменные элементы)

Слайд 85

Реологические свойства крови определяются совокупностью функционального состояния форменных элементов крови вязкостью

Реологические свойства крови определяются
совокупностью функционального состояния форменных элементов крови
вязкостью

крови (форменные элементы + белки и липиды плазмы)
Слайд 86

Ключевая роль в формировании реологических параметров крови принадлежит форменным элементам крови,

Ключевая роль в формировании реологических параметров крови принадлежит форменным элементам крови,

прежде всего эритроцитам, которые составляют 98% от общего объема форменных элементов крови.

ХАРАКТЕРИСТИКИ ЭРИТРОЦИТОВ, ВАЖНЫЕ ДЛЯ РЕОЛОГИЧЕСКИХ СВОЙСТВ КРОВИ:
подвижность
деформируемость
агрегационная активность

Слайд 87

ВЯЗКОСТЬ – свойство жидкости оказывать сопротивление перемещению одной ее части относительно

ВЯЗКОСТЬ – свойство жидкости оказывать сопротивление перемещению одной ее части относительно

другой.
Вязкость крови - интегральная характеристика микроциркуляции, значительно влияет на гемодинамику.
ВЯЗКОСТЬ КРОВИ неодинакова в различных участках кровеносного русла, зависит от различных факторов.
Слайд 88

ФАКТОРЫ, ВЛИЯЮЩИЕ НА ВЯЗКОСТЬ КРОВИ СКОРОСТЬ ПЕРЕМЕЩЕНИЯ ГЕМАТОКРИТ ДИАМЕТР СОСУДА ТЕМПЕРАТУРА

ФАКТОРЫ, ВЛИЯЮЩИЕ НА ВЯЗКОСТЬ КРОВИ
СКОРОСТЬ ПЕРЕМЕЩЕНИЯ
ГЕМАТОКРИТ
ДИАМЕТР СОСУДА
ТЕМПЕРАТУРА

Слайд 89

ВОЗРАСТАЮЩАЯ СКОРОСТЬ ПЕРЕМЕЩЕНИЯ ОТНОСИТЕЛЬНАЯ ВЯЗКОСТЬ 1 – ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЙ РАСТВОР 2 –

ВОЗРАСТАЮЩАЯ СКОРОСТЬ ПЕРЕМЕЩЕНИЯ

ОТНОСИТЕЛЬНАЯ ВЯЗКОСТЬ

1 – ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЙ РАСТВОР
2 – ПЛАЗМА КРОВИ
3 –

КРОВЬ (ГЕМАТОКРИТ40%)
4 – КРОВЬ (ГЕМАТОКРИТ 60%)
Слайд 90

Относительное изменение вязкости трех видов эритроцитарных суспензий: 1 - нормальные эритроциты

Относительное изменение вязкости трех видов эритроцитарных суспензий:
1 - нормальные эритроциты

в плазме крови,
2 - нормальные эритроциты в растворе Рингера-Альбумина,
3 - эритроциты, обработанные глутаральдегидом

ВЛИЯНИЕ СКОРОСТИ СДВИГА НА ВЯЗКОСТЬ КРОВИ

Слайд 91

Изменение вязкости суспензии эритроцитов как функция скорости сдвига при изменении содержания

Изменение вязкости суспензии эритроцитов как функция скорости сдвига при изменении содержания

различных белков:
1 -глобулин 2.2 вес. %,
2 - цельная кровь,
3 - альбумин 3.5 вес. %,
4 - фибриноген 0.6 вес. %
Слайд 92

ВЛИЯНИЕ ГЕМАТОКРИТА НА ВЯЗКОСТЬ КРОВИ, ПРОТЕКАЮЩЕЙ ЧЕРЕЗ ТРУБКИ РАЗНОГО ДИАМЕТРА ГЕМАТОКРИТ

ВЛИЯНИЕ ГЕМАТОКРИТА НА ВЯЗКОСТЬ КРОВИ, ПРОТЕКАЮЩЕЙ ЧЕРЕЗ ТРУБКИ РАЗНОГО ДИАМЕТРА

ГЕМАТОКРИТ

Слайд 93

СПОСОБНОСТЬ ЭРИТРОЦИТОВ К ОБРАТИМОЙ АГРЕГАЦИИ ВНОСИТ СУЩЕСТВЕННЫЙ ВКЛАД В РЕОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА КРОВИ

СПОСОБНОСТЬ ЭРИТРОЦИТОВ К ОБРАТИМОЙ АГРЕГАЦИИ ВНОСИТ СУЩЕСТВЕННЫЙ ВКЛАД В РЕОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

КРОВИ
Слайд 94

КРУПНЫЕ СОСУДЫ (АОРТА, АРТЕРИИ) dсос>dагр, dсос> > dэритр ГРАДИЕНТ СКОРОСТИ СДВИГА НЕВЕЛИК, ЭРИТРОЦИТЫ ОБРАЗУЮТ «МОНЕТНЫЕ СТОЛБИКИ»

КРУПНЫЕ СОСУДЫ (АОРТА, АРТЕРИИ)
dсос>dагр, dсос> > dэритр
ГРАДИЕНТ СКОРОСТИ СДВИГА НЕВЕЛИК, ЭРИТРОЦИТЫ

ОБРАЗУЮТ «МОНЕТНЫЕ СТОЛБИКИ»
Слайд 95

МЕЛКИЕ СОСУДЫ (МЕЛКИЕ АРТЕРИИ, АРТЕРИОЛЫ) dсос ≈ dагр, dсос = (5-20)dэритр

МЕЛКИЕ СОСУДЫ (МЕЛКИЕ АРТЕРИИ, АРТЕРИОЛЫ)
dсос ≈ dагр, dсос = (5-20)dэритр
ГРАДИЕНТ СКОРОСТИ

СДВИГА ЗНАЧИТЕЛЬНО УВЕЛИЧИВАЕТСЯ И АГРЕГАТЫ РАСПАДАЮТСЯ – ВЯЗКОСТЬ ПАДАЕТ -
Слайд 96

МИКРОСОСУДЫ – КАПИЛЛЯРЫ dсос ЭРИТРОЦИТЫ ЛЕГКО ДЕФОРМИРУЮТСЯ ЭФФЕКТ ФАРЕУСА - ЛИНДКВИСТА

МИКРОСОСУДЫ – КАПИЛЛЯРЫ
dсос< dэритр
ЭРИТРОЦИТЫ ЛЕГКО ДЕФОРМИРУЮТСЯ

ЭФФЕКТ ФАРЕУСА - ЛИНДКВИСТА

Слайд 97

ЭНЕРГЕТИКА КРОВООБРАЩЕНИЯ. ЗАКОН БЕРНУЛЛИ 1700-1782

ЭНЕРГЕТИКА КРОВООБРАЩЕНИЯ. ЗАКОН БЕРНУЛЛИ

1700-1782

Слайд 98

РАЗДЕЛИМ ОБЕ ЧАСТИ НА V

РАЗДЕЛИМ ОБЕ ЧАСТИ НА V

Слайд 99

ПРИ ТЕЧЕНИИ ЖИДКОСТИ В ГОРИЗОНТАЛЬНЫХ ТРУБКАХ СИЛУ ТЯЖЕСТИ МОЖНО НЕ УЧИТЫВАТЬ

ПРИ ТЕЧЕНИИ ЖИДКОСТИ В ГОРИЗОНТАЛЬНЫХ ТРУБКАХ СИЛУ ТЯЖЕСТИ МОЖНО НЕ УЧИТЫВАТЬ

р

– статическое давление
ρv2 /2 – динамическое давление
Слайд 100

ДАВЛЕНИЕ ТЕКУЩЕЙ ЖИДКОСТИ БОЛЬШЕ В ТЕХ СЕЧЕНИЯХ ТРУБЫ, В КОТОРЫХ СКОРОСТЬ ЕЕ ТЕЧЕНИЯ МЕНЬШЕ

ДАВЛЕНИЕ ТЕКУЩЕЙ ЖИДКОСТИ БОЛЬШЕ В ТЕХ СЕЧЕНИЯХ ТРУБЫ, В КОТОРЫХ СКОРОСТЬ

ЕЕ ТЕЧЕНИЯ МЕНЬШЕ