Цикл ди и три карбоновых кислот

Содержание

Слайд 2

ИСТОЧНИКИ АЦЕТИЛ-КоА- основного субстрата цикла Кребса Преимущественным источником ацетил-SКоА является: пировиноградная

ИСТОЧНИКИ АЦЕТИЛ-КоА- основного субстрата цикла Кребса

Преимущественным источником ацетил-SКоА является: пировиноградная кислота

(ПВК, пируват).
ПВК – типичный узловой метаболит, образующейся из углеводов, аминокислот и, частично, из липидов.
Слайд 3

Химическая структура коэнзима А (SН-КоА) Ацетил-коэнзимА (ац-SКоА) – это комплекс ацетильного остатка и свободного кофермента А.

Химическая структура коэнзима А
(SН-КоА)

Ацетил-коэнзимА (ац-SКоА) – это комплекс ацетильного остатка

и свободного кофермента А.
Слайд 4

Превращение пирувата в ацетил-КоА осуществляется в ходе окислительного декарбоксилирования пируватдегидрогеназным комплексом. Происходит в матриксе митохондрий

Превращение пирувата в ацетил-КоА осуществляется в ходе окислительного декарбоксилирования
пируватдегидрогеназным комплексом.


Происходит в матриксе митохондрий

Слайд 5

Строение ПДГ В состав комплекса входят регуляторные субъединицы: протеинкиназа и фосфопротеинфосфатаза.

Строение ПДГ

В состав комплекса входят регуляторные субъединицы: протеинкиназа и фосфопротеинфосфатаза.

Слайд 6

Слайд 7

Продукты полного окисления ПВК с участием ПДК:

Продукты полного окисления ПВК с участием ПДК:

Слайд 8

РЕГУЛЯЦИЯ АКТИВНОСТИ ПИРУВАТДЕГИДРОГЕНАЗНОГО КОМПЛЕКСА ИНГИБИТОРЫ: -ацетил-КоА -НАДН -АТФ АКТИВАТОРЫ: + АДФ +пируват +НАД+ +КоА

РЕГУЛЯЦИЯ АКТИВНОСТИ ПИРУВАТДЕГИДРОГЕНАЗНОГО КОМПЛЕКСА

ИНГИБИТОРЫ:
-ацетил-КоА
-НАДН
-АТФ

АКТИВАТОРЫ:
+ АДФ
+пируват
+НАД+
+КоА

Слайд 9

Цикл трикарбоновых кислот, цикл Кребса, цикл лимонной кислоты, цитратный цикл Ганс

Цикл трикарбоновых кислот, цикл Кребса, цикл лимонной кислоты, цитратный цикл

Ганс Адольф

Кребс

ацетил-КоА + 3НАД + ФАД + ГДФ + Фн → КоА-SН + 3НАДН2 + 2СО2 + ФАДН2 +ГТФ

Слайд 10

ОБРАЗОВАНИЕ ЦИТРАТА В реакции образования цитрата углеродный атом метильной труппы ацетил-КоА

ОБРАЗОВАНИЕ ЦИТРАТА

В реакции образования цитрата углеродный атом метильной труппы ацетил-КоА связывается

с карбонильной группой оксалоацетата; одновременно расщепляется тиоэфирная связь и освобождается коэнзим A. Катализирует реакцию цитратсинтаза, фермент, локализованный в матриксе митохондрий.
Слайд 11

ПРЕВРАЩЕНИЕ ЦИТРАТА В ИЗОЦИТРАТ Фермент, катализирующий эту реакцию, назван аконитазой по

ПРЕВРАЩЕНИЕ ЦИТРАТА В ИЗОЦИТРАТ

Фермент, катализирующий эту реакцию, назван аконитазой по промежуточному

продукту, цис-аконитовой кислоте, которая предположительно образуется в реакции. В результате реакции происходит взаимоперемещение Н и ОН в молекуле цитрата.
Слайд 12

ОКИСЛИТЕЛЬНОЕ ДЕКАРБОКСИЛИРОВАНИЕ ИЗОЦИТРАТА Изолимонная кислота (ИЗОЦИТРАТ) дегидрируется в присутствии НАД-зависимой изоцитратдегидрогеназы.

ОКИСЛИТЕЛЬНОЕ ДЕКАРБОКСИЛИРОВАНИЕ ИЗОЦИТРАТА

Изолимонная кислота (ИЗОЦИТРАТ) дегидрируется в присутствии НАД-зависимой изоцитратдегидрогеназы. В

ходе изоцитратдегидрогеназной реакции изолимонная кислота одновременно декарбоксилируется. В результате действия этого фермента на изоцитрат образуется α-кетоглутарат.
Реакция, катализируемая NAD-зависимой изоцитратдегидрогеназой, - самая медленная реакция цитратного цикла, лимитирует скорость цикла Кребса. НАД-зависимая изоцитратдегидрогеназа является аллостерическим ферментом, которому в качестве активатора необходим АДФ.
Слайд 13

ОКИСЛИТЕЛЬНОЕ ДЕКАРБОКСИЛИРОВАНИЕ α -КЕТОГЛУТАРАТА α-кетоглутарат подвергается окислительному декарбоксилированию с образованием в

ОКИСЛИТЕЛЬНОЕ ДЕКАРБОКСИЛИРОВАНИЕ α -КЕТОГЛУТАРАТА

α-кетоглутарат подвергается окислительному декарбоксилированию с образованием в качестве

конечных продуктов сукцинил-КоА, СО2 и NADH+ Н+. Реакцию катализирует α-кетоглутаратдегидрогеназный комплекс, который сходен с пируватдегидрогеназным комплексом (ПДК). Состоит из 3 ферментов: α-кетоглутаратдекарбоксилазы, дигидролипоилтранссукцинилазы и дигидролипоилдегидрогеназы и 5 коферментов: тиаминдифосфат, кофермент А, липоевая кислота, NAD+ и FAD. В отличии от ПДК - то, что она не имеет сложного механизма регуляции, какой характерен для ПДК- отсутствуют регуляторные субъединицы.
Слайд 14

ПРЕВРАЩЕНИЕ СУКЦИНИЛ-КоА В СУКЦИНАТ Сукцинил-КоА - высокоэнергетическое соединение. В митохондриях разрыв

ПРЕВРАЩЕНИЕ СУКЦИНИЛ-КоА В СУКЦИНАТ

Сукцинил-КоА - высокоэнергетическое соединение. В митохондриях разрыв тиоэфирной

связи сукцинил-КоА сопряжён с реакцией фосфорилирования гуанозиндифосфата (ГДФ) до гуанозинтрифосфата (ГТФ). Эту сопряжённую реакцию катализирует сукцинаттиокиназа. Образование высокоэнергетической фосфо-ангидридной связи за счёт энергии субстрата (сукцинил-КоА) - пример субстратного фосфорилирования.
Слайд 15

ДЕГИДРИРОВАНИЕ СУКЦИНАТА Сукцинат превращается в фумарат под действием сукцинатдегидрогеназы. Этот фермент

ДЕГИДРИРОВАНИЕ СУКЦИНАТА

Сукцинат превращается в фумарат под действием сукцинатдегидрогеназы. Этот фермент -

флавопротеин, молекула которого содержит прочно связанный кофермент FAD. Сукцинат дегидрогеназа прочно связана с внутренней митохондриальной мембраной. Она состоит из 2 субъединиц, одна из которых связана с FAD.
Слайд 16

ОБРАЗОВАНИЕ МАЛАТА ИЗ ФУМАРАТА Образование малата происходит при участии фермента фумаразы,

ОБРАЗОВАНИЕ МАЛАТА ИЗ ФУМАРАТА

Образование малата происходит при участии фермента фумаразы, расположенном

в матриксе митохондрий. Фумаразу относят к ферментам с абсолютной субстратной специфичностью: она катализирует гидратацию только транс-формы фумарата
Слайд 17

ДЕГИДРИРОВАНИЕ МАЛАТА В заключительной стадии цитратного цикла малат дегидрируется с образованием

ДЕГИДРИРОВАНИЕ МАЛАТА

В заключительной стадии цитратного цикла малат дегидрируется с образованием оксалоацетата.

Реакцию катализирует NAD-зависимая малатдегидрогеназа, содержащаяся в матриксе митохондрий.
Слайд 18

Слайд 19

ФУНКЦИИ ЦИКЛА ТРИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ ИНТЕГРАТИВНАЯ КАТАБОЛИЧЕСКАЯ АНАБОЛИЧЕСКАЯ ЭНЕРГЕТИЧЕСКАЯ

ФУНКЦИИ ЦИКЛА ТРИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ

ИНТЕГРАТИВНАЯ
КАТАБОЛИЧЕСКАЯ
АНАБОЛИЧЕСКАЯ
ЭНЕРГЕТИЧЕСКАЯ