ИОННЫЕ КАНАЛЫ

Содержание

Слайд 2

БИОЛОГИЧЕСКИ ВАЖНЫЕ МЕТАЛЛЫ ИОННЫЙ ГОМЕОСТАЗ КЛЕТКИ

БИОЛОГИЧЕСКИ ВАЖНЫЕ МЕТАЛЛЫ

ИОННЫЙ ГОМЕОСТАЗ КЛЕТКИ

Слайд 3

СОДЕРЖАНИЕ ОСНОВНЫХ ИОНОВ В КЛЕТКАХ И ВНЕКЛЕТОЧНОЙ ЖИДКОСТИ НЕКОТОРЫХ ЖИВОТНЫХ В

СОДЕРЖАНИЕ ОСНОВНЫХ ИОНОВ В КЛЕТКАХ И ВНЕКЛЕТОЧНОЙ ЖИДКОСТИ НЕКОТОРЫХ ЖИВОТНЫХ В

СРАВНЕНИИ С ИОННЫМ СОСТАВОМ МОРСКОЙ ВОДЫ
Слайд 4

Слайд 5

ХАРАКТЕРИСТИКА ИОНОВ НАТРИЯ И КАЛИЯ ШИРОКО РАСПРОСТРАНЕНЫ В НЕЖИВОЙ ПРИРОДЕ НИЗКИЙ

ХАРАКТЕРИСТИКА ИОНОВ НАТРИЯ И КАЛИЯ

ШИРОКО РАСПРОСТРАНЕНЫ В НЕЖИВОЙ ПРИРОДЕ
НИЗКИЙ ПОТЕНЦИАЛ ИОНИЗАЦИИ

ВНЕШНЕГО ЭЛЕКТРОНА
ОБРАЗОВАВШИЙСЯ ИОН ИМЕЕТ КОНФИГУРАЦИЮ АТОМА ИНЕРТНОГО ГАЗА
ВЫСОКАЯ ПОДВИЖНОСТЬ В ВОДНОЙ ФАЗЕ
Слайд 6

ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ИОНОВ НАТРИЯ И КАЛИЯ ЭНЕРГИЯ ГИДРАТАЦИИ (ПРИ КОМНАТНОЙ ТЕМПЕРАТУРЕ)

ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ИОНОВ НАТРИЯ И КАЛИЯ

ЭНЕРГИЯ ГИДРАТАЦИИ (ПРИ КОМНАТНОЙ ТЕМПЕРАТУРЕ)
ДЛЯ ИОНОВ

НАТРИЯ +1,03 кДж/моль
ДЛЯ ИОНОВ КАЛИЯ - 1,05 кДж/моль
Слайд 7

СВОЙСТВА ИОННЫХ КАНАЛОВ СЕЛЕКТИВНОСТЬ НАСЫЩЕНИЕ КОНКУРЕНТНОЕ ПОДАВЛЕНИЕ ИОННЫХ КАНАЛОВ ИОНАМИ-БЛОКАТОРАМИ КАНАЛЫ

СВОЙСТВА ИОННЫХ КАНАЛОВ

СЕЛЕКТИВНОСТЬ
НАСЫЩЕНИЕ
КОНКУРЕНТНОЕ ПОДАВЛЕНИЕ ИОННЫХ КАНАЛОВ ИОНАМИ-БЛОКАТОРАМИ
КАНАЛЫ – УПРАВЛЯЕМЫЕ СТРУКТУРЫ
НЕЗАВИСИМОСТЬ РАБОТЫ

ИОННЫХ КАНАЛОВ
ДИСКРЕТНЫЙ ХАРАКТЕР ПРОВОДИМОСТИ КАНАЛОВ
Слайд 8

КЛАССИФИКАЦИОННЫЕ ПРИЗНАКИ КАНАЛОВ СЕЛЕКТИВНОСТЬ (Na-, K-, Ca- КАНАЛЫ и др.) ПРОВОДИМОСТЬ

КЛАССИФИКАЦИОННЫЕ ПРИЗНАКИ КАНАЛОВ

СЕЛЕКТИВНОСТЬ (Na-, K-, Ca- КАНАЛЫ и др.)
ПРОВОДИМОСТЬ (КАНАЛЫ

ВЫСОКОЙ, СРЕДНЕЙ, НИЗКОЙ ПРОВОДИМОСТИ)
МЕХАНИЗМ УПРАВЛЕНИЯ
Слайд 9

ОСНОВНЫЕ ТИПЫ ИОННЫХ КАНАЛОВ ПО МЕХАНИЗМУ УПРАВЛЕНИЯ ЭЛЕКТРОУПРАВЛЯЕМЫЕ КАНАЛЫ ХЕМОУПРАВЛЯЕМЫЕ КАНАЛЫ МЕХАНОУПРАВЛЯЕМЫЕ КАНАЛЫ

ОСНОВНЫЕ ТИПЫ ИОННЫХ КАНАЛОВ ПО МЕХАНИЗМУ УПРАВЛЕНИЯ

ЭЛЕКТРОУПРАВЛЯЕМЫЕ КАНАЛЫ

ХЕМОУПРАВЛЯЕМЫЕ КАНАЛЫ

МЕХАНОУПРАВЛЯЕМЫЕ КАНАЛЫ

Слайд 10

ПОТЕНЦИАЛОЗАВИСИМЫЕ ИОННЫЕ КАНАЛЫ

ПОТЕНЦИАЛОЗАВИСИМЫЕ ИОННЫЕ КАНАЛЫ

Слайд 11

МЕХАНИЗМЫ СЕЛЕКТИВНОСТИ ИОННЫХ КАНАЛОВ Na-КАНАЛЫ К-КАНАЛЫ

МЕХАНИЗМЫ СЕЛЕКТИВНОСТИ ИОННЫХ КАНАЛОВ
Na-КАНАЛЫ
К-КАНАЛЫ

Слайд 12

МЕХАНИЗМЫ СЕЛЕКТИВНОСТИ ИОННЫХ КАНАЛОВ СТЕРИЧЕСКИЙ ФАКТОР ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ФАКТОР

МЕХАНИЗМЫ СЕЛЕКТИВНОСТИ ИОННЫХ КАНАЛОВ

СТЕРИЧЕСКИЙ ФАКТОР
ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ФАКТОР

Слайд 13

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ИОНОВ С ВОДОЙ ХАРАКТЕРИЗУЕТ ЭНЕРГИЯ ГИДРАТАЦИИ

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ИОНОВ С ВОДОЙ ХАРАКТЕРИЗУЕТ ЭНЕРГИЯ ГИДРАТАЦИИ

Слайд 14

РАДИУСЫ ИОНОВ И ЭНЕРГИЯ ГИДРАТАЦИЯ

РАДИУСЫ ИОНОВ И ЭНЕРГИЯ ГИДРАТАЦИЯ

Слайд 15

СТЕРИЧЕСКИЙ ФАКТОР ГИПОТЕЗА МУЛЛИНЗА: ИОН МОЖЕТ ПРОЙТИ ЧЕРЕЗ ПОРУ, ЕСЛИ ЕГО

СТЕРИЧЕСКИЙ ФАКТОР
ГИПОТЕЗА МУЛЛИНЗА:
ИОН МОЖЕТ ПРОЙТИ ЧЕРЕЗ ПОРУ, ЕСЛИ ЕГО РАДИУС

С ОДНИМ СЛОЕМ ГИДРАТАЦИИ РАВЕН РАДИУСУ ПОРЫ
Слайд 16

ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ФАКТОР СЕЛЕКТИВНОСТИ ЭЛЕКТРОСТАТИЧЕСКАЯ ТЕОРИЯ ЭЙЗЕНМАНА Ионный обмен для катионселективных стеклянных

ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ФАКТОР СЕЛЕКТИВНОСТИ

ЭЛЕКТРОСТАТИЧЕСКАЯ ТЕОРИЯ ЭЙЗЕНМАНА
Ионный обмен для катионселективных стеклянных электродов: катионы

А+ и В+ взаимодействуют с анионной группировкой в стекле.
Слайд 17

РЕАКЦИЯ СДВИГАЕТСЯ В СТОРОНУ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ИОНА А+ СО СТЕКЛОМ, ЕСЛИ ΔGA(ВОДНАЯ СРЕДА→СТЕКЛО)

РЕАКЦИЯ СДВИГАЕТСЯ В СТОРОНУ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ИОНА А+ СО СТЕКЛОМ, ЕСЛИ
ΔGA(ВОДНАЯ

СРЕДА→СТЕКЛО) < ΔGB (ВОДНАЯ СРЕДА → СТЕКЛО)
Слайд 18

Анионная группировка сферическая с радиусом rА Катион также сферический с радиусом

Анионная группировка сферическая с радиусом rА
Катион также сферический с радиусом rС
Энергия

взаимодействия катиона и аниона U:

Свободная энергия ΔG будет зависеть от энергии взаимодействия катиона и аниона в стекле U и энергии гидратации катиона

Слайд 19

ЗНАЧЕНИЕ rА ВЕЛИКО АНИОННАЯ ГРУППИРОВКА СОЗДАЕТ СЛАБОЕ ЭЛЕКТРИЧЕСКОЕ ПОЛЕ, ПОЭТОМУ ВЕЛИЧИНА

ЗНАЧЕНИЕ rА ВЕЛИКО
АНИОННАЯ ГРУППИРОВКА СОЗДАЕТ СЛАБОЕ ЭЛЕКТРИЧЕСКОЕ ПОЛЕ, ПОЭТОМУ ВЕЛИЧИНА U

МАЛА ДЛЯ ВСЕХ КАТИОНОВ
ПРЕВАЛИРУЕТ ЭНЕРГИЯ ГИДРАТАЦИИ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ИЗБИРАТЕЛЬНОСТИ ИОНООБМЕННОЙ РЕАКЦИИ:
Cs+>Rb+>K+>Na+>Li+ (I ряд Эйзенмана)
ЭТОТ РЯД СООТВЕТСТВУЕТ ПОДВИЖНОСТИ КАТИОНОВ В ВОДНОЙ СРЕДЕ
Слайд 20

ЗНАЧЕНИЕ rА МАЛО АНИОННАЯ ГРУППИРОВКА СОЗДАЕТ СИЛЬНОЕ ЭЛЕКТРИЧЕСКОЕ ПОЛЕ, ПОЭТОМУ ВЕЛИЧИНА

ЗНАЧЕНИЕ rА МАЛО
АНИОННАЯ ГРУППИРОВКА СОЗДАЕТ СИЛЬНОЕ ЭЛЕКТРИЧЕСКОЕ ПОЛЕ, ПОЭТОМУ ВЕЛИЧИНА

U ВЕЛИКА И ПРЕВЫШАЕТ ЭНЕРГИЮ ГИДРАТАЦИИ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ИЗБИРАТЕЛЬНОСТИ ИОНООБМЕННОЙ РЕАКЦИИ:
Li+>Na+>K+>Rb+>Cs+(XI ряд Эйзенмана)
Слайд 21

ПРОНИЦАЕМОСТЬ Na+КАНАЛА ДЛЯ ОДНОВАЛЕНТНЫХ КАТИОНОВ PLi : PNa : PK :

ПРОНИЦАЕМОСТЬ Na+КАНАЛА ДЛЯ ОДНОВАЛЕНТНЫХ КАТИОНОВ

PLi : PNa : PK : PRb

= 1,1 : 1 : 0,083 : 0,025 : 0,016
Соответствует XI ряду Эйзенмана
Слайд 22

МОДЕЛЬ ХИЛЛЕ ОСНОВАНА НА ИЗУЧЕНИИ ПРОНИЦАЕМОСТИ Na-КАНАЛА ДЛЯ ОРГАНИЧЕСКИХ ИОНОВ Na

МОДЕЛЬ ХИЛЛЕ ОСНОВАНА НА ИЗУЧЕНИИ ПРОНИЦАЕМОСТИ Na-КАНАЛА ДЛЯ ОРГАНИЧЕСКИХ ИОНОВ

Na >ГИДРОКСИЛАМИН

>ГИДРАЗИН >АММОНИЙ≈ФОРМАМИДИН ≈ГУАНИДИН >>МЕТИЛАММОНИЙ
РАДИУС ЭТИХ ИОНОВ ПРИМЕРНО ОДИНАКОВ: 0,37 – 0,38 НМ
НАИБОЛЬШЕЙ СПОСОБНОСТЬЮ ПРОНИКАТЬ ЧЕРЕЗ Na-КАНАЛ ОБЛАДАЮТ ГИДРОКСИЛАМИН (Р=0,94) И ГИДРАЗИН (Р=0,59)
МЕТИЛАММОНИЙ (Р=0,007) НЕСМОТРЯ НА СХОДСТВО РАЗМЕРОВ С ГИДРОКСИЛАМИНОМ И ГИДРАЗИНОМ НЕ ПРОХОДИТ ЧЕРЕЗ КАНАЛ
ПРИЧИНА: НЕВОЗМОЖНОСТЬ МЕТИЛЬНОЙ ГРУППЫ ОБРАЗОВЫВАТЬ ВОДОРОДНЫЕ СВЯЗИ
Слайд 23

СЕЛЕКТИВНЫЙ ФИЛЬТР НАТРИЕВОГО КАНАЛА ИОН НАТРИЯ В СЕЛЕКТИВНОМ ФИЛЬТРЕ С МОЛЕКУЛОЙ ВОДЫ Н2О Н2О

СЕЛЕКТИВНЫЙ ФИЛЬТР НАТРИЕВОГО КАНАЛА

ИОН НАТРИЯ В СЕЛЕКТИВНОМ ФИЛЬТРЕ С МОЛЕКУЛОЙ ВОДЫ

Н2О

Н2О

Слайд 24

МОДЕЛЬ ХИЛЛЕ ВХОД В КАНАЛ – ПРЯМОУГОЛЬНАЯ ПОРА 0,3х0,5 нм СЕЛЕКТИВНЫЙ

МОДЕЛЬ ХИЛЛЕ
ВХОД В КАНАЛ – ПРЯМОУГОЛЬНАЯ ПОРА 0,3х0,5 нм
СЕЛЕКТИВНЫЙ ФИЛЬТР В

Nа-КАНАЛЕ СОДЕРЖИТ 8 АТОМОВ КИСЛОРОДА
ПО МНЕНИЮ ДРУГИХ АВТОРОВ СЕЛЕКТИВНЫЙ ФИЛЬТР ВКЛЮЧАЕТ КАРБОКСИЛЬНУЮ ГРУППУ, КОТОРАЯ СОЗДАЕТ СИЛЬНОЕ ЭЛЕКТРИЧЕСКОЕ ПОЛЕ
Слайд 25

СВОБОДНЫЙ ИОН (1) СВЯЗЫВАЕТСЯ (2) И ДЕСОЛЬВАТИРУЕТСЯ (23) ЗАТЕМ РЕСОЛЬВАТИРУЕТСЯ НА

СВОБОДНЫЙ ИОН (1) СВЯЗЫВАЕТСЯ (2) И ДЕСОЛЬВАТИРУЕТСЯ (23) ЗАТЕМ РЕСОЛЬВАТИРУЕТСЯ НА

ВНУТРЕННЕЙ СТОРОНЕ МЕМБРАНЫ (3) И ДИССОЦИИРУЕТ ИЗ ОТКРЫТОГО КАНАЛА (4)
ЭНЕРГЕТИЧЕСКАЯ ДИАГРАММА ЭТОГО ПРОЦЕССА

ПРЕОДОЛЕНИЕ ЭНЕРГЕТИЧЕСКОГО БАРЬЕРА

Слайд 26

МОДЕЛЬ НАТРИЕВОГО КАНАЛА 1 – БЕЛКИ КАНАЛА 2 – СЕЛЕКТИВНЫЙ ФИЛЬТР,

МОДЕЛЬ НАТРИЕВОГО КАНАЛА

1 – БЕЛКИ КАНАЛА
2 – СЕЛЕКТИВНЫЙ ФИЛЬТР, СОДЕРЖАЩИЙ, ВИДИМО,

КАРБОКСИЛЬНУЮ ГРУППУ
3 – ВОРОТА
4 – СЕНСОР НАПРЯЖЕНИЯ
5 – МЕМБРАННЫЕ ЛИПИДЫ
Слайд 27

ВОЗМОЖНАЯ ТРАНСМЕМБРАННАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ НАТРИЕВОГО КАНАЛА АМИНОКИСЛОТНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ ИМЕЮТ ЧЕТЫРЕ ВЫСОКОГОМОЛОГИЧНЫХ ДОМЕНА,

ВОЗМОЖНАЯ ТРАНСМЕМБРАННАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ НАТРИЕВОГО КАНАЛА
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ ИМЕЮТ ЧЕТЫРЕ ВЫСОКОГОМОЛОГИЧНЫХ ДОМЕНА, КАЖДЫЙ

ИЗ НИХ СОДЕРЖИТ 6 ГИДРОФОБНЫХ УЧАСТКОВ
Слайд 28

ТРАНСМЕМБРАННАЯ СТРУКТУРА НАТРИЕВОГО КАНАЛА А – субъединица, формирующая канал Б –

ТРАНСМЕМБРАННАЯ СТРУКТУРА НАТРИЕВОГО КАНАЛА

А – субъединица, формирующая канал
Б – схема канала

с селективным фильтром
В - трехмерная структура канала
Слайд 29

БЛОКАТОРЫ НАТРИЕВОГО КАНАЛА

БЛОКАТОРЫ НАТРИЕВОГО КАНАЛА

Слайд 30

ТЕТРОДОТОКСИН

ТЕТРОДОТОКСИН

Слайд 31

САКСИТОКСИН ДИНОФЛАГЕЛЛЯТЫ

САКСИТОКСИН

ДИНОФЛАГЕЛЛЯТЫ

Слайд 32

ТЕТРОДОТОКСИН САКСИТОКСИН

ТЕТРОДОТОКСИН

САКСИТОКСИН

Слайд 33

МЕСТНЫЕ АНЕСТЕТИКИ КАК БЛОКАТОРЫ НАТРИЕВЫХ КАНАЛОВ

МЕСТНЫЕ АНЕСТЕТИКИ КАК БЛОКАТОРЫ НАТРИЕВЫХ КАНАЛОВ

Слайд 34

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ МЕСТНЫХ АНЕСТЕТИКОВ А – БЛОКИРУЮТ НАТРИЕВУЮ ПРОВОДИМОСТЬ ПОСРЕДСТВОМ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ МЕСТНЫХ АНЕСТЕТИКОВ

А – БЛОКИРУЮТ НАТРИЕВУЮ ПРОВОДИМОСТЬ ПОСРЕДСТВОМ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ С

БЕЛКАМИ
Б - БЛОКИРУЮТ НАТРИЕВУЮ ПРОВОДИМОСТЬ ПОСРЕДСТВОМ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ С МЕМБРАННЫМИ ЛИПИДАМИ

А

Б

Слайд 35

Слайд 36

ВОЗДЕЙСТВИЯ, УСТРАНЯЮЩИЕ ИНАКТИВАЦИЮ НАТРИЕВОГО КАНАЛА ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИЕ ФЕРМЕНТЫ ПЕПТИДНЫЕ ТОКСИНЫ (ЯД СКОРПИОНА,

ВОЗДЕЙСТВИЯ, УСТРАНЯЮЩИЕ ИНАКТИВАЦИЮ НАТРИЕВОГО КАНАЛА

ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИЕ ФЕРМЕНТЫ
ПЕПТИДНЫЕ ТОКСИНЫ (ЯД СКОРПИОНА,
ЯД АНЕМОН)
АЛКОЛОИДНЫЕ

НЕЙРОТОКСИНЫ (АКОНИТИН, БАТРАХОТОКСИН)
Слайд 37

ТетродотоксинСакситоксин Блокируют транспорт Токсины скорпиона, морской анемоны Препятствуют инактивации, усиливают активацию

ТетродотоксинСакситоксин
Блокируют транспорт

Токсины скорпиона, морской анемоны
Препятствуют инактивации, усиливают активацию

Вератридин, аконитин и др.
Вызывают

активацию
Слайд 38

КАЛИЕВЫЙ КАНАЛ

КАЛИЕВЫЙ КАНАЛ

Слайд 39

Схематический энергетический профиль К-канала. По оси ординат кинетическая энергия, необходимая для

Схематический энергетический профиль К-канала.
По оси ординат кинетическая энергия, необходимая для

прохождения канала;
по оси абсцисс – расстояния между внутренней и наружной поверхностями мембраны.
Энергетические минимумы соответствуют местам связывания положительно заряженных ионов с фиксированными отрицательными зарядами в стенке канала. Энергетические максимумы соответствуют препятствиям диффузии в канале.
Варианты энергетических профилей изображены сплошными и штриховыми линиями; эти осцилляции в значительной степени облегчают связывание ионов при преодолении энергетического барьера
Слайд 40

ПРОНИЦАЕМОСТЬ КАЛИЕВОГО КАНАЛА ДЛЯ ОДНОВАЛЕНТНЫХ КАТИОНОВ НЕ КОРРЕЛИРУЕТ С РАДИУСОМ ИОНА

ПРОНИЦАЕМОСТЬ КАЛИЕВОГО КАНАЛА ДЛЯ ОДНОВАЛЕНТНЫХ КАТИОНОВ НЕ КОРРЕЛИРУЕТ С РАДИУСОМ ИОНА

PK

: PRb : PCs : PLi : PNa= 1,0 : 0,91: 0,077: 0,018 : 0,01
Слайд 41

СТРУКТУРА КАЛИЕВОГО КАНАЛА, УСТАНОВЛЕННАЯ С ПОМОЩЬЮ ТЕТРАЭТИЛАММОНИЯ КАЛИЕВЫЙ КАНАЛ АСИММЕТРИЧЕН, ИМЕЕТ

СТРУКТУРА КАЛИЕВОГО КАНАЛА, УСТАНОВЛЕННАЯ С ПОМОЩЬЮ ТЕТРАЭТИЛАММОНИЯ

КАЛИЕВЫЙ КАНАЛ АСИММЕТРИЧЕН, ИМЕЕТ ФОРМУ

ВОРОНКИ
ДИАМЕТР ВЫХОДНОГО ОТВЕРСТИЯ 0,3нм
ДИАМЕТР УСТЬЯ ВОРОНКИ 0,8 нм

ТЕТРАЭТИЛАММОНИЙ

ИОН КАЛИЯ, ОКРУЖЕННЫЙ ВОДОЙ

ТЭА, У КОТОРОГО ОДНА ИЗ ЭТИЛОВЫХ ГРУПП ЗАМЕНЕНА БОЛЕЕ ДЛИННОЙ ЦЕПЬЮ

Слайд 42

Слайд 43

ТРАНСМЕМБРАННАЯ ТОПОЛОГИЯ И АРХИТЕКТУРА КАЛИЕВОГО КАНАЛА

ТРАНСМЕМБРАННАЯ ТОПОЛОГИЯ И АРХИТЕКТУРА КАЛИЕВОГО КАНАЛА

Слайд 44

Р. Мак-Киннон Нобелевская премия по химии за 2003 г. присуждена Р.

Р. Мак-Киннон

Нобелевская премия по химии за 2003 г. присуждена Р. Мак-Киннону

за открытия, касающиеся переноса ионов через клеточную мембрану

Родерик Мак-Киннон (Roderick MacKinnon), родился в 1956 г. Окончил Университет Брендиса в Бостоне, в 1982 г. стал доктором медицины в бостонской Медицинской школе Тафтса. С 1996 г. - профессор молекулярной нейробиологии и биофизики в Рокфеллеровском университете (Нью-Йорк).

Слайд 45

Мак-Киннон и его коллеги расшифровали структуру и механизм функционирования нескольких бактериальных

Мак-Киннон и его коллеги расшифровали структуру и механизм функционирования нескольких бактериальных

белков, каждый из которых формирует канал, проводящий ионы калия в ответ на изменение мембранного потенциала.
МЕТОДЫ:
биохимические
мутагенез
клонирование белкового гена, экспрессия белка получение моноклональных антител .
биофизические методы:
изучение влияние ингибиторов в электрофизиологических опытах
масс-спектрометрия
рентгенокристаллография
и на ее основе построены стереомодели с помощью компьютера.
Слайд 46

Рис.1Стереомодель полного KvAP канала и одной субъединицы

Рис.1Стереомодель полного KvAP канала и одной субъединицы

Слайд 47

Рис. 3. Модели, иллюстрирующие перенос положительных зарядов канальным калиевым белком в

Рис. 3. Модели, иллюстрирующие перенос положительных зарядов канальным калиевым белком в

ответ на изменение потенциала на мембране
Слайд 48

Рис. 4. Схема движения “лопастей” калиевого канала и их положение внутри

Рис. 4. Схема движения “лопастей” калиевого канала и их положение внутри

мембраны, когда его ворота закрыты и открыты, и изменение структуры канала
Слайд 49

ХЕМОЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ ИОННЫЕ КАНАЛЫ МЕХАНОЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ ИОННЫЕ КАНАЛЫ

ХЕМОЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ ИОННЫЕ КАНАЛЫ
МЕХАНОЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ ИОННЫЕ КАНАЛЫ

Слайд 50

ХЕМОЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ ИОННЫЕ КАНАЛЫ

ХЕМОЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ ИОННЫЕ КАНАЛЫ

Слайд 51

РЕЦЕПТОРУПРАВЛЯЕМЫЕ Примеры: АЦЕТИЛХОЛИНОВЫЙ РЕЦЕПТОР ГАМК- И ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ В ПОСТСИНАПТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЕ

РЕЦЕПТОРУПРАВЛЯЕМЫЕ
Примеры:
АЦЕТИЛХОЛИНОВЫЙ РЕЦЕПТОР
ГАМК- И ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
В ПОСТСИНАПТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЕ

Слайд 52

АЦЕТИЛХОЛИНОВЫЙ РЕЦЕПТОР

АЦЕТИЛХОЛИНОВЫЙ РЕЦЕПТОР

Слайд 53

Слайд 54

Слайд 55

Са2+-ЗАВИСИМЫЙ КАЛИЕВЫЙ КАНАЛ

Са2+-ЗАВИСИМЫЙ КАЛИЕВЫЙ КАНАЛ

Слайд 56

Слайд 57

АТФ-ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ А Трансмембранная топология двух субъединиц КАТФ канала Б

АТФ-ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ

А Трансмембранная топология двух субъединиц КАТФ канала
Б - Схематическое

изображение канального комплекса (поперечное сечение)
Слайд 58

В Модель формирования поры КАТФ канала субъединицами (продольное сечение) с формированием

В Модель формирования поры КАТФ канала субъединицами (продольное сечение) с формированием

селективного фильтра в наружном (1) или внутреннем (2) участке поры.
Г. Модель КАТФ канала, показывающая, что канальный комплекс содержит 4 АТФ-связывающих сайта (на Kir 6.2) и 8 Mg-нуклеотид-связывающих сайтов (на SUR1).
Слайд 59

СЕКРЕЦИЯ ИНСУЛИНА: РОЛЬ ИОННЫХ КАНАЛОВ 1 — К+-АТФ чувствительный канал; 2

СЕКРЕЦИЯ ИНСУЛИНА: РОЛЬ ИОННЫХ КАНАЛОВ

1 — К+-АТФ чувствительный канал;
2 —

вольтажзависимый Са2+-канал; 3 — Са2+-активируемый К+-канал;
ГТ'— ГЛЮТ-2;
ГК— глюкокиназа.

Повышение уровня АТФ

Закрывание К-АТФ

Деполяризация мембраны

Открывание Са-каналов, увеличение [Ca2+]in

Индукция экзоцитоза

Слайд 60

Слайд 61

МЕХАНОЧУВСТВИТЕЛЬНЫЙ КАНАЛ

МЕХАНОЧУВСТВИТЕЛЬНЫЙ КАНАЛ

Слайд 62

Восприятие звука и вибрации, гравитации, ускорения, скорости, давления, прикосновения, изменения формы

Восприятие
звука и вибрации,
гравитации,
ускорения, скорости,
давления,
прикосновения,
изменения формы

и объема клетки,
ее местоположения относительно внеклеточного матрикса и окружающих клеток.
Эта способность лежит в основе слуха и чувства равновесия, тактильной чувствительности, проприорецепции, осморегуляции.
Слайд 63

Системы управления механочувствительным каналом

Системы управления механочувствительным каналом

Слайд 64

А - ориентация белка механочувствительного канала в мембране. Б - 6

А - ориентация белка механочувствительного канала в мембране.
Б -

6 субъединиц механочувствительного группируются, образуя компактный цилиндр, пронизывающий мембрану. Когда мембрана напряжена в центре цилиндра открывается гидрофильная пора (Sukharev et al., 1997).

1.Управление посредством латерального натяжения в клеточной мембране

Слайд 65

2. Управление молекулярными мостиками, которые связаны с одной стороны с цитоскелетом,

2. Управление молекулярными мостиками, которые связаны с одной стороны с цитоскелетом,

а с другой – с внеклеточными структурами